74 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS MENARINI, S.A. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1994). Ver ilustración. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS. Clasificación: C07F9/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETOALQUILGLICERO-FOSFOLIPIDOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS CETOALQUILGLICEROFOSFOLIPIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I FORMULA DONDE RBS1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN FENILO, O UN GRUPO FENILALQUILO; N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 18, AMBOS INCLUSIVE; RBS2 ES UN GRUPO ALQUILO DE UNO A 12 ATOMOS DE CARBONO; RBS3 ES HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, ARILALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE MENOS DE 12 ATOMOS DE CARBONO EN LOS TRES ULTIMOS CASOS; Y RBS4, RBS5 Y RBS6, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O NBS+RBS4RBS5RBS6 REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO ANTITUMORALES, ANTIASMATICOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN LA PREVENCION DEL SHOCK ANAFILACTICO. ASIMISMO PUEDEN MANIFESTAR ACCION HIPOTENSORA O ANTIANGINOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1993). Ver ilustración. Inventor/es: CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS, BOSCA MAYANS, FRANCISCO. Clasificación: C07D471/04, C07D211/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-[IMIDAZO (1,5-A) PIRIDIN-8-IL]-1, 4-DIHIDROPIRIDINAS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS 4-[IMIDAZO (1,5-A) PIRIDIN-8-IL]-1, 4-DIHIDROPIRIDINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I, FORMULA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA VII: FORMULA DONDE RBS1 Y RBS2, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN UNA CADENA ALQUILICA O, UNA CADENA ALRILALQUILICA CONSTITUIDA POR UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO AROMATICO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO VASODILATADORES, ANTIHIPERTENSIVOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIARTEROSCLEROTICOS , ANTIANGINOSOS O ANTIMIGRAÑOSOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1992). Ver ilustración. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, CARGANICO, GERMANO, LOBATO RODRIGUEZ, CINTA. Clasificación: A61K31/335, C07D319/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I,.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1991). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA PEREZ,LUISA, CARGANICO, GERMANO, ARCAMONE, FEDERICO M., FOS TORRO, AMPARO. Clasificación: C07F9/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFOLIPIDOS. CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS GLICEROFOSFOLIPIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA: FORMULA DONDE R REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO, ARILALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO CONRSIARSIB, DONDE RSIA Y RSIB, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN ENTERO ENTRE 4 Y 10; RBSI ES HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ARALQUILO DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO; RBSII ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y RBSIII ES HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, ARILALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO CONRSIARSIB COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO ANTITUMORALES, REGULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LOS GLUCOCORTICOIDES, ANTIASMATICOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS Y EN LA PREVENCION DEL SHOCK ANAFILACTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: GONZALEZ BOSCH,JOSEP MARIA, GRIS SEOANE, PEDRO JACINTO, BOGET ALEMANY, JOAN. Clasificación: A61K31/44, C07D405/04, A61K31/34.

, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE DE 2-(7'-BENZOFURINILIDEN)ACETOACETATO DE FORMULA GENERAL , DEL PRIMER GRUPO R, CON UN EQUIVALENTE DEL A-AMINOCROTONATO DEL SEGUNDO RADICAL DE FORMULA GENERAL A REFLUJO DE UN DISOLVENTE CON UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE 65 Y 130GC, QUE LUEGO ES ELIMINADO POR EVAPORACION ROTATIVA Y RECRISTALIZADO EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE, TRAS LO CUAL LOS DIASTEREOMEROS OBTENIDOS SON SEPARADOS POR CROMATOGRAFIA, OBTENIENDOSE FINALMENTE EL 4-(7'-BENZOFURIL)-2,6-DIMETIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS 3,5 DIESTERIFICADAS CON DOS RADICALES AL MENOS UNO DE LOS CUALES ES QUIRAL, QUE TIENEN INTERES FARMACOLOGICO POR SUS CUALIDADES ANTIARRITMICAS DEL CALCIO, DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R' O RY CONTIENEN AL MENOS UN CARBONO QUIRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: GONZALEZ BOSCH,JOSEP MARIA, GRIS SEOANE, PEDRO JACINTO, ROGET ALEMANY, JOAN. Clasificación: A61K31/44, C07D405/04, A61K31/34.

, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE DE 2-(7'-BENZODURANILIDEN)-ACETATO DE FORMULA GENERAL , CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DEL A-AMINOCROTONATO DE ARILAMINO ALQUILO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R=(CH2)N AR, A REFLUJO DE UN DISOLVENTE DE PUNTO DE EBULLICION ENTRE 65 Y 130GC POR UN PERIODO DE 20 A 48 HORAS, ELIMINANDO EL DISOLVENTE POR EVAPORACION ROTATIVA Y RECRISTALIZANDO EL PRODUCTO O BIEN UNA SAL DEL MISMO, CON UN DISOLVENTE, PARA OBTENER FINALMENTE EL 4-(7'-BENZOFURIL)-2,6-DIMETIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS-3 ,5-DIESTERIFICADAS CON RADIALES ALQUILAMINOARILO, CUYA APLICACION FARMACOLOGICA ES COMO VASODILATADOR, ANTIARRITMICO Y ANTAGONITA DEL CALCIO, DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL EN DONDE R' Y/O RY=(CH2)N NR(CH2)N AR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Clasificación: C07D307/81.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, RADICALES ALQUILICOS, UN GRUPO ARILALQUILICO, ARILICO, HIDROXILO, AMINOALQUILICO, ETC., CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) 2,2K-DIBENZOFURILMETILCETONA , CON UN LIGERO EXCESO MOLECULAR DEL CLORHIDRATO DE LA HIDROXILAMINA EN MEDIO HIDROALCOHOLICO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN HIDROXIDO ALCALINO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO Y DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 4 HORAS. LA OXINA FORMADA SE PRECIPITA DEL MEDIO DE REACCION POR ELIMINACION DE PARTE DEL DISOLVENTE MEDIANTE EVAPORACION A PRESION REDUCIDA Y POSTERIOR ENFRIAMIENTO DEL CONCENTRADO, PARA REDUCIR POSTERIORMENTE LA OXIMA A SU CORRESPONDIENTE AMINA Y PURIFICAR LOS PRODUCTOS POR CRISTALIZACION DE LAS MISMAS CUANDO LAS ESTRUCTURAS BASICAS SON OLEOSAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/08/1987). Clasificación: B65D51/18.

Dispositivo antigiro para cápsulas de cierre de viales de dos componentes, comprendiendo un depósito contenedor de un medicamento en polvo, un perforador axial para el fondo del depósito, un frasco contendor del fluido disolvente del medicamento y una caperuza, portadora del conjunto depósito mas perforador, que se retiene mediante un ala interna en un labio previsto en el borde exterior cercano de la boca del frasco, caracterizado esencialmente porque bajo el labio del borde exterior de la boca del frasco se han previsto una caperuza el ala interna es discontinua formando un dentada que por uno de sus flancos hace tope con la aleta habilitando su giro en tanto que impide de modo la separación axial entre ambas partes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C07D307/79.

METODO DE OBTENER DIVERSOS 7-BENZOFURILCLOROMETIL-ACETILACETATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE DEL 7-BENZOFURANCARBALDEHIDO CONDENSANDOLO CON UN EQUIVALENTE DE ACETOACETATO DEL R1 A TEMPERATURA AMBIENTE, EMPLEANDO DISOLVENTES DE POLARIDAD REDUCIDA SATURADOS DE ACIDO CLORHIDRICO ANHIDRO, MANTENIENDOLE EN AGITACION DURANTE 25 A 40 HORAS, TRAS LO CUAL SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA Y EL CLORO-7K-BENZOFURILMETIL-ACETILACETATO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE RECRISTALIZA EN ISOPROPANOL. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C07D405/04.

METODO DE OBTENER BENZOFURANOS 7-SUSTITUIDOS CON ESTRUCTURAS 1,4-DIHIDROPIRIDINICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE DE 7-BENZOFURANCARBALDEHIDO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DEL ACETOACETATO CORRESPONDIENTE EMPLEANDO CANTIDADES CATALITICAS DE PIPERIDINA Y ACIDO ACETICO GLACIAL A REFLUJO DE UN DISOLVENTE AROMATICO, TRAS LO CUAL SE HACE REACCIONAR CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DEL B-AMINOCROTONATO PERTINENTE, A REFLUJO DE UN DISOLVENTE NO ALCOHOLICO DURANTE UN TIEMPO DE 10 A 30 HORAS PARA OBTENER BENZOFURANOS 7-SUSTITUIDOS CON ESTRUCTURAS 1,4-DIHIDROPIRIDINICAS DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C07D405/04.

METODO DE OBTENER DIVERSAS 4-(7K-BENZOFURIL)-2,6-DIMETIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS=3 ,5-DIESTERIFICADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN MEDIO NO ALCOHOLICO, EN CONDICIONES DE REFLUJO Y DURANTE UN TIEMPO DE 12 A 24 HORAS UN EQUIVALENTE DE 7K-BENZOFURIL-CLOROMETIL ACETATO DE R1 CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DEL B-AMINOCROTONATO DE R2, TRAS LO CUAL EL DISOLVENTE NO ALCOHOLICO SE ELIMINA POR EVAPORACION ROTATORIA; Y RECRISTALIZAR A CONTINUACION EL ETER ETILICO U OTRO DISOLVENTE DE SIMILAR POLARIDAD, PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE FORMULA (I). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C07D405/04.

METODO DE OBTENER 4-(7K-BENZOFURIL)-2,6-DIMETIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS-3 ,5-DIESTERIFICADAS SIMETRICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ETEREO ANHIDRO, CON HIDROLISIS ACIDA A UN PH ENTRE 9 Y 11 Y PURIFICACION FINAL DEL ALDEHIDO POR EXTRACCION CON BISULFITO SODICO A TEMPERATURA INFERIOR A 15JC, ROMPIENDO EL COMPLEJO FORMADO EN MEDIO BASICO Y EXTRAYENDO DE LA SOLUCION ACUOSA, TRAS LO CUAL SE TRATA EL PRODUCTO CON EL DOBLE DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DEL ACETOACETATO, EMPLEANDO COMO DISOLVENTE ALCOHOL DE ACETATO Y DURANTE UN TIEMPO DE 15 A 25 HORAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07J5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DEL ORTOESTER TRIMETILICO DEL ACIDO PROPANOICO, EN MEDIO BENCENO/DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA-P-TOLUENSULFONATO A TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO CON TAMPON ACETATO DE PH 3,9-4,0 A REFLUJO; REACCION CON CLORURO DEL ACIDO ACETILSALICILICO EN HEXANO-PIRIDINA A 0JC; Y TRATAMIENTO CON DISOLUCION HIDROALCOHOLICA DE CLORURO DE HIDROGENO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS ALERGICAS Y FLOGISTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-3-(1,20PROPANODIOL)-4-FENILPIPERACINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE N-FENILPIPERACINA Y 3-BROMO-1,2-PROPANODIOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DIMETILFORMAMIDA COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 60JC, DURANTE 4 A 8 HORAS. EL DISOLVENTE SE ELIMINA POR DESTILACION A PRESIOPN REDUCIDA Y SE SEPARA EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITUSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07D473/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1,3-DIMETILXANTINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 1,3-DIMETILXANTINA CON 1,3-PROPAN-SULTONA EN LIGERO EXCESO, EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE HIDROXIDO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 80JC, DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL MEDIO ALCANCE UN PH PROXIMO A 7; TRATAMIENTO DE LA MEZCLA CON ACIDO CLORHIDRICO HASTA PH 1 Y EXTRACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07J5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES C17 DE UN ESTEROIDE CLORADO DE LA SERIE PREGUANICA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DEL ESTEROIDE DE FORMULA (II) CON LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DEL ORTOESTER TRIMETILICO DEL ACIDO PROPANOICO, EN MEDIO BENCENO/DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDIN-P-TOLUENSULFONATO , A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, DURANTE 10 A 24 HORAS; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DE 2/3 DE DISOLVENTE POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA, HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO MEDIANTE TAMPON DE ACETATO 0,1 N DE PH F 3,9-4,0; Y CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS Y PSORIASIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D317/48.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES HIDROSOLUBLES DE PISIDOXOL, 3- 2-(DIMETILAMINO)ETILSUCCINATO. COMPRENDE: A) PIRIDOXINA CLORHIDRATO ANHIDRO, ACETONA ANHIDRA, CLH, ENTRE C5 Y 5JC, DURANTE 4-8 HORAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II); B) TRATAR EL RESULTADO CON CLORURO DE TIONILO, EN CLOROFORMO, CATALIZANDO CON PIRIDINA, A TEMPERATURA DE REFLUJO, DURANTE 10-20 MINUTOS; C) ELIMINAR, POR CALOR, EL AGENTE HALOGENANTE Y EL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); D) TRATAR CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE HEMISUCCINATO DEANOL, EN CLOROFORMO, A REFLUJO DURANTE 3 HORAS Y CON UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO COMO CATALIZADOR; E) ELIMINAR, POR LAVADO CON CO3CA Y H2O, EL CLNA PARA OBTENER EL DIESTER DE FORMULA (IV); Y F) TRATAR CON A.METANOICO O ETANOICO ACUOSO, A 80-100JC, DURANTE 0,5-2 HORAS, PARA HIDROLIZAR EL ACETONIDO PROTECTOR Y OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D307/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES 2,2-DIBENZOFURILICOS , DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO APROPIADO DEL ALDEHIDO SALICILICO CON LA 1,3-DICLOROPROPANONA , EN PROPORCIONES MOLECULARES 2:1 RESPECTIVAMENTE, EN MEDIO ETANOLICO, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD SUFICIENTE DE HIDROXIO POTASICO Y A TEMPERATURAS DE REFLUJO; SEGUNDA, TRANSCURRIDAS APROXIMADAMENTE ENTRE 2 Y 6 HORAS SE ELIMINA EL CLORURO SODICO FORMADO, MEDIANTE FILTRACION CON AYUDA DE VACIO; Y POR ULTIMO, SE CRISTALIZA LA CETONA BENZOFURANICA FORMADA DEL MISMO ALCOHOL O DE OTROS DISOLVENTES DE ADECUADA POLARIDAD, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). DE APLICACION EN TERAPIA HUMANA COMO ANTAGONISTA DEL CALCIO, ANTIANGINOSOS Y ANTIARRITMICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: A61K31/19, C07C59/84.

METODO DE PREPARACION DE GELES QUE CONTIENEN UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO DERIVADO DEL ACIDO PROPIONICO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION HIDROALCOHOLICA DE UNA FORMA GALENICA GELIFICADA QUE CONTIENE EL ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO; AJUSTE DEL PH DE LA MISMA A UN VALOR ENTRE 5,0 Y 5,5 POR MEDIO DE UNA AMINA ORGANICA Y ESPESAMIENTO HASTA CONSEGUIR SUFICIENTE VISCOSIDAD MEDIANTE DERIVADOS CARBOXIPOLIMETILENICOS , EN PROPORCIONES DEL 1 AL 4%, CON LO QUE SE OBTIENE UN GEL EN EL QUE LA MEZCLA HIDROALCOHOLICA TIENE UNA COMPOSICION COMPRENDIDA ENTRE 45:55 Y 60:40 DEL ALCOHOL ETILICO AL AGUA DESIONIZADA Y UN 2 A UN 3% DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)-PROPIONICO. ESTOS GELES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO CUTANEO DE LOS SINDROMES INFLAMATORIOS, FLOGISTICOS Y ALGICOS O TRAUMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07B5.

METODO DE PREPARACION DE GELES QUE CONTIENEN ESTEROIDES DE LA SERIE PERGNANICA. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN ESTEROIDE PREGNANICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA MEZCLA DE GLICERINA Y DE UN POLIALCOHOL, COMO ALQUILENGLICOL I POLIALQUILENGLICOL DE CADENA CORTA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 60JC; ADICION A LA DISOLUCION, DE ALCOHOL ETILICO, AGUA DESIONIZADA Y UN DERIVADO CARBOXIPOLIMETILENICO; HOMOGENEIZACION DE LA MEZCLA; AJUSTA DEL PH A UN VALOR ENTRE 5,0 Y 5,5 POR ADICION DE UNA BASE ORGANICA AMINADA; Y DESAIREADO DEL GEL FORMADO, POR SUCCION AL VACIO. ESTOS GELES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CASOS DE PSORIASIS VULGAR O PUSTULOSO, DE ECZEMAS Y DE TIÑAS INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07J5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTEROIDE PREGNANICO 9A-CLORADO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO O RADICAL ACETILO, POR ESTERIFICACION DIRECTA DE DERIVADOS SALICILICOS Y ACETILSALICILICOS EN C-21. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 9A-CLORO-11B,17A,21-TRIHIDROXI-1 ,4-PREGNADIEN-3,20-DIONA , CON UN ACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO TETRAHIDROFURANICO, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIHIMIDA Y DE UN CATALIZADOR DEL TIPO PIRIDINICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS ALERGICAS Y FLOGISTICAS Y DE LA PSORIASIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C08L5/1.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN GEL HIDROALCOHOLICO CON ALTO CONTENIDO EN HEPARINA. COMPRENDE: A) DISOLVER LA SAL SODICA DE LA HEPARINA EN AGUA; B) ADICIONAR LA SOLUCION A UNA MEZCLA HIDROALCOHOLICA PREVIAMENTE AJUSTADA A PH F 7,0 A 7,5 CON UNA BASE ORGANICA AMINADA, TALES COMO LAS N-ALQUILETANOLAMINAS , LAS N,N-DIALQUILETANOLAMINAS , LAS N-ALQUILDIETANOLAMINAS , O LAS MONO Y POLIETANOLAMINAS Y QUE CONTENGA COMO AGENTE ESPESANTE UN DERIVADO CARBOXIPOLIMETINELICO; C) REPOSAR LA MEZCLA, PREVIAMENTE HOMOGENEIZADA POR AGITACION, DURANTE 15 A 30 HORAS HASTA CONSEGUIR LA VISCOSIDAD PROPIA DEL GEL; Y D) DESAIREARLA POR SUCCION MEDIANTE UN VACIO DE 100 A 20 MM DE HG ANTES DE SU ADECUADO ENVASADO, ESTANDO COMPRENDIDA LA HEPARINA SODICA ENTRE LAS 400 Y LAS 1.200 UNIDADES INTERNACIONALES POR GRAMO, Y LA PROPORCION DEL AGENTE GELIFICANTE OSCILA ENTRE UN 1 Y UN 3% Y LA RELACION PONDERAL DE ALCOHOL ETILICO Y DE AGUA DESIONIZADA ESTA ENTRE 25:75 Y 35:65 RESPECTIVAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D519.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VINCAMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 1,3-DIMETILXANTINA CON UN EXCESO MOLECULAR DE 1,3-PROPANSULTONA EN UN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO A LA TEMPERATURA DE 50J A 80J Y DURANTE 1 A 4 HORAS, SIENDO EL PHF7, PARA OBTENER EL ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURIN-7 (3-PROPANOSULFONICO) , DE MEDIOS ACIDOS ADECUADOS; Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE VINCAMINA BASE, EN MEDIO ALCOHOLICO Y A LA TEMPERATURA DE 50J A 60J DURANTE 1 A 4 HORAS, Y PRECIPITAR EL PRODUCTO FORMADO POR EVAPORIZACION A PRESION REDUCIDA DE PARTE DEL DISOLVENTE, RECRISTALIZANDOLO POR ULTIMO DE ETER ISOPROPILICO U OTROS DISOLVENTES HASTA OBTENERLO CON UN INTERVALO DE FUSION DE 2JC, SIENDO SU FORMULA (I). SE UTILIZA EN LA TERAPIA HUMANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07J5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER 2-HIDROXIBENZOICO EN C-21 DE UN ESTEROIDE DE PREGNANICO CLORADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTEROIDE POLIHIDROXILADO DE LA SERIE PREGNANICA 9A-CLORO-11B, 17A, 21-TRIHIDROXI-16B-METIL-1 ,4-PREGNADIEN-3,20-DIONA DE FORMULA (II) CON UN LIGERO EXCESO MOLECULAR DEL CLORURO DE ACIDO METANSULFONICO, EN MEDIO DE DIOXANO Y PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA DE C10J A C2JC, DURANTE 1 A 2 HORAS, PARA OBTENER EL INTERMEDIO 9A-CLORO-11B, 17A-DIHIDROXI-16B-METIL-1 ,4-PREGNADIEN-3,20-DIONA-21 METANSULFONATO DE FORMULA (I), AISLANDOSE DEL MEDIO DE REACCION POR PRECIPITACION SOBRE AGUA-HIELO Y CRISTALIZANDOSE DE DISOLVENTE DE POLARIDAD FUERTE, COMO LA ACETONA, EL ACETATO DE ETILO U OTROS, HASTA CONSEGUIR UN INTERVALO DE FUSION INFERIOR A LOS 2JC. SE UTILIZA EN LA TERAPIA HUMANA, EN CASOS DE DERMATITIS ALERGICAS Y FLOGISTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D307/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS BENZOFURANOS 2-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BVB-HALOMETILFENILCETONA CON UN COMPUESTO SUSTITUIDO DERIVADO DEL ALDEHIDO SALICILICO Y EN PROPORCIONES EQUIMOLECULARES, EN UN DISOLVENTE DE ALCOHOL O EN 1,4-DIOXANO Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN HIDROXIDO ALCALINO, MANTENIENDO LA MEZCLA A REFLUJO DURANTE UNA A CUATRO HORAS, HASTA FORMAR LA CORRESPONDIENTE CETONA BENZOFURANICA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INSUFICIENCIAS CORONARIAS AGUDAS Y CRONICAS Y EN EL TRATAMIENTO POST-INFARTO DE MIOCARDIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C59/84.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL HEMUSUCCINATO DE FENIL BUTIL CARBINOL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL HALOGENURO O AL ANHIDRIDO DEL ACIDO PENTANOICO CON BENCENO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO COMO CATALIZADOR Y CON UNA TEMPERATURA, DE INICIO ENTRE 10 Y 20JC Y DE ACABADO ENTRE 40 Y 70JC Y DURANTE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER LA 1-FENIL-1-PENTANONA DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON BOROHIDRURO SODICO, EN MEDIO METANOLICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 20JC, PARA OBTENER UN ALCOHOL; Y C) HACER REACCIONAR AL ALCOHOL DE LA ETAPA B) CON ANHIDRIDO SUCCINICO EN PRESENCIA DE CLH O SO4H2, EN PIRIDINA O SIMILARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 80JC Y DURANTE 8 A 16 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C178/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEMISUCCINATO DE (1-FENIL)-1-PENTANOL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL HALOGENURO O AL ANHIDRIDO DEL ACIDO PENTANOICO CON BENCENO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA, DE INICIO ENTRE 10 Y 20JC Y DE ACABADO ENTRE 40 Y 70JC, Y DURANTE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER LA 1-FENIL-1-PENTANONA DE FORMULA (II); B) REDUCIR A (II) CON DITIONITO SODICO, EN DIMETILFORMAMIDA Y AGUA Y EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO, PARA OBTENER UN ALCOHOL; Y C0 HACER REACCIONAR AL ALCOHOL DE LA ETAPA B) CON ANHIDRIDO SUCCINICO, EN PRESENCIA DE CLH O SO4H2, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 80JC, Y DURANTE 8 A 16 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D307/81.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R Y R SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, ARILO, HIDROXILO U OTROS RADICALES; R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO O DISTINTOS GRUPOS HETEROATOMICOS; Y R, R SON ALQUILO, ARILALQUILO, ARILO O ESTRUCTURAS CICLICAS.SE OBTIENEN POR REACCION ENTRE BVB-HALOMETILFENILCETONAS CON UN COMPUESTO SUSTITUIDO DERIVADO DEL ALDEHIDO SALICICLICO EN PROPORCIONES EQUIMOLARES. EL DISOLVENTE ES ALCOHOL O 1,4-DIOXANO, JUNTO CON UN HIDROXIDO ALCALINO EN PROPORCION EQUIMOLECULAR, MANTENIENDO LA MASA DE REACCION A REFLUJO ENTRE UNA Y CUATRO HORAS. FINALMENTE, SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION Y SE AISLA EL PRODUCTO RESULTANTE.DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTIRRITMICOS, ANESTESICOS Y ANTIESTAMINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07C57/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS RACEMICAS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(1-HALONAFT-2-ILOXI)-PROPIONICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE BBB-NAFTOL CON EL 2-BROMOPROPIONATO DE ETILO EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA COMO DISOLVENTE Y CARBONATO POTASICO ANHIDRO, A 20 A 50JC DURANTE 1 A 4 HORAS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA EQUIVOLUMETRICA DE DIOXANO, A 50-80JC DURANTE 2-4 HORAS OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EL CUAL SE TRATA EN MEDIO ACETICO A 20-30JC DURANTE 1-3 HORAS PARA OBTENER POR PRECIPITACION UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) QUE POR ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILICO DE CADENA CORTA, ARILQUILICO O ARILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07C149/23.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-ACIDO-2-AMINO-4-(METILTIO) BUTIRICO AMIDA DEL ACIDO (2-FENIL) BUTIRICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO ACTIVO DEL ACIDO BAB-FENIL-BUTIRICO (EL ANHIDRIDO O UN HALOGENURO), CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE METIONINA, PROTEGIENDO SU GRUPO ACIDO YA SEA EN FORMA DE SAL O DE ESTER, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ANIMADA TERCIARIA COMO AGENTE CAPTADOR DEL CLORHIDRICO FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA REACCION SE PRODUCE A UNA TEMPERATURA DE 5 A 30JC, Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 6 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D491/056.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES ACUOSOLUBLES DEL PIRIDOXOL, 3-2-(DIMETILAMINO)-ETIL -SUCCIONATO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA PIRIDOXINA CLORHIDRATO, PREVIAMENTE SECADA, CON ACETONA ANHIDRA Y GAS CLORHIDRICO EN UN MEDIO TOTALMENTE ANHIDRO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C5 YB5 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO DE 4 A 8 HORAS, PARA FORMAR EL ACETONICO 4,5-ISOPROPILIDEN -PIRIXIDOL EN FORMA DE CLOROHIDRATO, QUEDANDO BLOQUEADOS Y PROTEGIDOS LOS GRUPOS METOXILO E HIDROXILO DE LOS CARBONOS 4 Y 5 RESPECTIVAMENTE DE LA PIRIDOXINA; SEGUNDA, EL PRODUCTOOBTENIDO SE RECRISTALIZA EN EL PROPIO MEDIO DE REACCION A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C12 Y C20 GRADOS.DE APLICACION EN TERAPIA HUMANA POR SUS PROPIEDADES NEUROTROFICAS, VASOACTIVADORAS CEREBRALES Y PSICOANALEPTICAS.