15 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1994). Inventor/es: SAN FELICIANO MARTIN, ARTURO, MANES ARMENGOL, ANTONIO, SALINERO RODERO, MIGUEL ANGEL, SEVILLA TORAL, M. ANGELES, MIGUEL DEL CORRAL, JOSE MARIA, MONTERO GOMEZ, M. JOSE, SAN ROMAN DEL BARRIO, LUIS, POCH GABARRO, JOSE ANTONIO. Clasificación: A61K35/78.

EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN SOMETER EL EXTRACTO LIPIDICO DE LA PLANTA SABAL SERRULATA A UNA SAPONIFICACION EXHAUSTIVA EN MEDIO ACUOSO ALCALINO, ELIMINAR LA FRACCION INSAPONIFICABLE MEDIANTE EXTRACCION CON DISOLVENTES APOLARES, Y RECUPERAR LA FRACCION CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR LOS ACIDOS GRASOS TOTALES MEDIANTE ACIDIFICACION A PH INFERLOR A 4 Y EXTRACCION CON DISOLVENTES APOLARES. LA FRACCION ACIDA TOTAL ASI OBTENIDA MANIFIESTA UNA EFICAZ ACCION BLOQUEANTE DE LOS RECEPTORES X-ADRENERGICOS, DESCONOCIDA HASTA LA FECHA, QUE PERMITE SU EMPLEO EN LA PRECARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE UTILIDAD, ENTRE OTRAS, EN EL TRATAMIENTO DE LOS ENFERMOS PROSTATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07J71/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AESCINATO DE 1-BENCIL-3-3-DIMETILAMONIOPROPOXI-1H-INDAZOL. CONSISTE EN LA REACCION DE AESCINA Y 1-BENCIL-3-3-DIMETILAMINOPROPOXI-1H-INDAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL, POR CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, DURANTE UN TIEMPO INFERIOR A DOS HORAS. SE EVAPORA EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, Y EL PRODUCTO SE PUEDE RECRISTALIZAR EN ISOPROPANOL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO Y ANTIEXUDATIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1982). Clasificación: C07D333/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-(3'-TIENIL)-PROPIONICOS 5-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. CONSISTE EN LA REACCION DE 3-TIENIL-MALONATO DE ETILO CON YODURO DE METILO EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE SOLIDO-LIQUIDO, EMPLEANDO HIDROXIDO O CARBONATO POTASICOS Y UN DISOLVENTE NO POLAR TAL COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE TAL COMO UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO DE ETANOL A REFLUJO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO, ACIDULACION, DESCARBOXILACION POR CALENTAMIENTO A VACIO, REACCION CON CLORURO DE ACIDO EN CONDICIONES DE REACCION DE FREDEL Y CRAFTS Y TRATAMIENTO CON HIDROXIDO POTASICO EN ETILENGLICOL A REFLUJO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D333/24, C07D333/28.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDEZ 2-(4'-TIENIL)-PROPIONICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO 4-BROMOTIOFENO-3-SUSTITUIDO CON N-BUTIL-LITIO Y ACETALDEHIDO, OXIDANDO EL 4-ACETILTIOFENO-3-SUSTITUIDO. 2) REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON CLOROACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE TERTBUTOXIDO POTASICO Y POSTERIORMENTE CON SODIO Y ETANOL, HIDROLISANDO EL ESTER GLICIDICO OBTENIDO, PARA FORMAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (I). 3) OXIDACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON NITRATO DE PLATA EN MEDIO BASICO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE TRIETIBENCENILAMONIO COMO CATALIZADOR, PARA DAR SU ACIDO 2-4'-TIENIL)-PROPIONICO DE FORMULA (II). 4) INTRODUCCION DE UN SUSTITUYENTE R1 EN LA POSICION 2-TIOFENICA POR BALOGENACION O REACCION DE ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS O POR REDUCCION WOLF-KISHNER. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). *FORMULA* L.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D333/78.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 4-H-5,6-DIHIDROCICLOPENTA(B)-TIOFEN-4-CARBOXILICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) CONDENSACION EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO DE UN ALDEHIDO TIOFENICO CON MALONATO DE DIETILO. 2) REACCION DEL TENILIDENMALONATO DE DIETILO CON UN CIANURO ALCALINO EN MEDIO ALCOHOLICO-ACUOSO, REALIZANDO A CONTINUACION LA HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN MEDIO BASICO FUERTE, ACIDULANDO EL PRODUCTO DE LA REACCION PARA SEPARAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DEL ACIDO 3-TIONILSUCCINICO. 3) ACILACION INTRAMOLECULAR DEL PRODUCTO ANTERIOR EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CICLODESHIDRATACION, EL CUAL SE REDUCE CON CINC/ACETICO, PARA OBTENER EL ACIDO 4H-5,6 DIHIDROCICLOPENTATIOFEN-4-CARBOXILICO , EL CUAL, OPCIONALMENTE, SE RESULEVE EN SUS ENANTIOMEROS DE CONFIGURACION S Y R RELATIVOS AL CARBONO ASIMETRICO. ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Clasificación: C07D407/10.

Procedimiento para la preparación de hemisuccionatos ácidos de silibina, que contienen esencialmente 1 y/o 2 moléculas de ácido succínico por mol, así como sus sales con bases inorgánicas u orgánicas farmacológicamente aceptables, caracterizado porque comprende hacer reaccionar a temperaturas entre 0º y 100ºC, 1 equivalente de silibina con 1 a 3 equivalentes de ácido succínico, en presencia de una amina orgánica terciaria, de preferencia en piridina, y tratar el producto de reacción con un ácido u opcionalmente un cloruro de ácido inorgánico, liberándose el hemisuccinato de silibina que, posteriormente, se transforma en la correspondiente sal por reacción con bases orgánicas o inorgánicas farmacológicamente aceptables, que se purifican cromatográficamente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D333/78.

Procedimiento para la obtención de compuestos químicos cuya estructura corresponde a las descritas en la figura 1, es decir pertenecer a sistemas del tipo 4h-5,6-dihidro- ciclopenta(b)tiofen **fórmula** 4-onas, donde R puede ser un H, sustituyente alquilo (tal como metilo, etilo, isopropilo, propilo, butilo, sec-butilo, isobutilo, tercibutilo, ciclohexilo, etc) o átomo de halogeno (fluor , cloro, bromo, yodo).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D333/78.

Un procedimiento para la obtención de 5-metil-4H-5,6-dihidrociclopenta(b)tiofen-6-onas 2-sustituidas, de fórmula general 1: **(Fórmula)** donde R representa, alquilo inferior C1 a C6, halógeno, ciano, amina, alcoxi o nitro, caracterizado porque un tiofeno 2-sustituido de la fórmula 2, donde R tiene la misma significación anterior, se condensa con ácido metacrílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1978). Clasificación: C07D333/78.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1978). Clasificación: B65D.

Envase dosificador de medicamentos en dosis individuales servidas en cinta continua, del tipo constituído a partir de una lámina troquelada de cartón o material similar, caracterizado esencialmente porque una de las pestañas superiores de un lateral, se prolonga según un plano inclinado descendente hacia el fondo del envase, cuyo plano establece una guía el posicionado adecuado de la cinta, la cual asoma al exterior a través de la boquilla de suministro constituida por el espacio resultante entre la porción recta de dicha pestaña y la solapa de base del envase; y porque la solapa de la base antedicha presenta en la proyección de la referida pestaña, una ventana o mirilla que advierte del contenido del envase.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: C07F.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CITRATO ALCALINO ACIDO DE FORMULA: K6NA6H3(C6O7H5)5.2-4H2O. EL PROCESO DE OBTENCION ES EL SIGUIENTE: SE PREPARA UNA DISOLUCION CONJUNTA EN AGUA HIRVIENDO DE CITRATO TRISODICO X2H2O, CITRATO TRIPOTASICO X1H2O Y ACIDO CITRICO; EN PROPORCION MOLAR 2:2:1. A TEMPERATURA NO INFERIOR A 60 GRADOS. SEGUIDAMENTE SE PROCEDE AL SECADO RAPIDO DE LA SOLUCION HOMOGENEA. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO POSEE EFECTO REGULADOR DE PH, ACTIVO EN LA DISOLUCION DE CALCULOS URICOS E IMPIDE LA NEOFORMACION DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1977). Clasificación: A61K35/78.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1977). Clasificación: C07C229/50, C07C219/22, C07C62/34, C07C205/55, C07C61/40.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1977). Clasificación: C07C233/58, C07C69/753, C07C61/40.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1976). Clasificación: C07C139/00.

Resumen no disponible.