9 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D499/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAMIDINAS SUSTITUIDAS DE ESTERES DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UNA FORMAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN ESTER DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO CLOROFORMO, DICLOROETANOO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE BASES COMO CARBONATO SODICO O POTASICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50 Y 25JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, RADICALES ALQUILOS LINEALES O RAMIFICADOS DE C 1 A 8 SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR POR CIANO, PIVALOILOXI, METOXI O ACETOXI; R3, RADICAL ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR POR CIANO, PIVALOILOXI, METOXI O ACETOXI; Y R4 Y R5 ALCOXI, CIANO, CLORO O TRICLOROMETILCARBONILOXI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D233/10.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(2-D2-IMIDAZOLINIL)-2 ,2-DIARILCICLOPROPANOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA ETILENDIAMINA CON TRIMETIL ALUMINIO, PARA OBTENER EL 2-AMINOETILAMIDURO DE DIMETIL ALUMINIO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR AL 2,2-DIARILCICLOPROPILCARBOXILATO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE 2-AMINOETILAMIDURO DE DIMETIL ALUMINIO, MEDIANTE CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE CARACTER POLAR COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. SIENDO: R, H O METIL; Y R1 METIL O ETIL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACIL-3-MORFOLINOSIDNONIMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIETOXITRIFENILFOSFORANO DE FORMULA (III), PARA OBTENER N-ACIL-3-MORFOLINOSIDNONIMINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA RADICALES DE ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 6, ALCOXI LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 6, FENILO SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 6 O SIN SUSTITUIR Y OTROS; Y R2 Y R3 SON HIDROGENOS O RADICALES DE ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 60JC Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE 24 Y 48 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D271/04.

PROCEIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CIANOMETILHIDRAZINA DE FORMULA (III) Y CLOROFORMIATO DE ETILO PARA OBTENER DIRECTAMENTE SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN RADICAL DE FORMULA (II) EN DONDE R1 Y R2 O REPRESENTAN RADICALES DE ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS CON C 1 A 6 SUSTITUIDOS POR GRUPOS OXIGENADOS O SIN SUSTITUIR, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE A SU VEZ LLEVA UN ATOMO DE OXIGENO COMO HETEROATOMO ADICIONAL. SE EMPLEA EN LA REACCION UN DISOLVENTE COMO AGUA Y SE REALIZA ESTA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D207/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(P-METOXIBENZOIL)-2-PIRROLIDINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA P-METOXIBENZOIL-IMIDAZOLIDA CON LA 2-PIRROLIDINONA (III), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO O METAL ALCALINO CON O SIN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON PREFERENCIA HIDROCARBUROS AROMATICOS, OSCILANDO EL TIEMPO Y TEMPERATURAS DE TRATAMIENTO, SEGUN SEA EL SUSTITUYENTE R ENTRE 80 Y 150 C, 1-8 HORAS Y 20-50 C, 5-12 HORAS, RESPECTIVAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D213/85.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DIHIDRO-3-CIANO-6-METIL-5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O BASES DE NATURALEZA ORGANICA O INORGANICA.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION Y CICLIZACION DE (4-PIRIDINIL)-METILMETILCETONA CON ETOXIMETIL EN MALONITRILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL ALIFATICO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, DURANTE 6 HORAS. UNA VEZ TERMINADA LA REACCION, EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES DE RECRISTALIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C91/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(O-CLOROFENIL)-2-TERC-BUTIL AMINOETANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE O-CLORO ESTIRENO CON ACIDO HIPOCLOROSO, EN PRESENCIA DE CLORURO MERCURICO, EN MEDIO HIDROALCOHOLICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 C Y 20 C; SEGUIDA DE LA REACCION CON TEROBUTILAMINA EN MEDIO DE TOLUENO; Y FINALMENTE, TRATAMIENTO OPCIONAL CON DISOLUCION SATURADA DE ACIDO CLORHIDRICO DE UNA DISOLUCION EN ISOPROPANOL DEL TOLOBUTENOL OBTENIDO A -20 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1975). Clasificación: C08B37/00, C07D453/02.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1973). Ver ilustración. Clasificación: C07D453/04.

Resumen no disponible.