44 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS ALMIRALL, S.A. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1998). Ver ilustración. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO, JOSE MARIA. Clasificación: A61K31/445, C07D211/40.

UN COMPUESTO EL CUAL ES UNA PIPERIDINA DE FORMULA (I): FORMULA EN DONDE: R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALCOXI; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO C1-C4 ALCOXI, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ETILENDIOXI; R3ES UN HALOGENO; R4 ES UN GRUPO FENIL -(C1-C4) ALQUILO EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN HALOGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALCOXI; X ES UN OXIGENO O UN GRUPO NH; M ES UN 1 O 2; Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE M + N = 3; O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Inventor/es: FABREGAS, JOSE LUIS, MORAQUES MAURI, JACINTO. Clasificación: A61K47/12, A61K31/445, A61K9/08.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE EBASTINA POR VIA ORAL. FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE 4 -DIFENILMETOXI -1- [3- (4-TERBUTILBENZOIL) PROPIL] PIPERIDINA, CUYA DENOMINACION COMAN ES EBASTINA, QUE CONTIENEN ACIDOS CARBOXILICOS HIDROXILADOS, TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y POLIOLES DE CADENA MEDIA EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1:1:3:25 Y 3:10:25:500 RESPECTIVAMENTE, JUNTO CON EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS FORMULACIONES SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ALERGICOS COMO RINITIS, URTICARIA, DERMATITIS O CONJUNTIVITIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1997). Ver ilustración. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PAGES SANTACANA, LLUIS, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE. Clasificación: A61K31/155, C07D307/06, C07C335/30.

NUEVAS ANILINAS DE FORMULA (I): *FIG* EN DONDE A ES UN GRUPO NITRILO O NITRO; R1 ES UN GRUPO BENCILO, C3-C7 CICLOALQUILO O FENOXI, O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILMERCAPTO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-C4 ALQUILO, O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE 3 A 7 MIEMBROS; RBA,N ES UN NUMERO DE 0 A 6; Y X ES NITROGENO O UN GRUPO CH; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO RBA,N ES 0, RI NO ES UN GRUPO FENOXI. LAS NUEVAS ANILINAS SON UTILES COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, COMO INFLAMACION Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN LAS CUALES SE PRODUCE UN INCREMENTO DE INTERLEUKINA-LBETA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1997). Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MORAGUES MAURI,JACINTO. Clasificación: A61K47/00, A61K33/08.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS MICROBIOLOGICAMENTE ESTABLES DE CARBONATO BASICO DE ALUMINIO Y MAGNESIO. LAS FORMULACIONES TIENEN COMO COMPONENTE PRINCIPAL EL CARBONATO BASICO DE ALUMINIO Y MAGNESIO, DE FORMULA AL2MG6(OH)14(CO3)2.4 H2O, CONOCIDO COMUNMENTE COMO ALMAGATO Y LLEVAN COMO AGENTES CONSERVANTES ANTIMICROBIANOS A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA BIGUANIDINICA, EN CANTIDADES DE ENTRE 0,005 Y 0,05 POR CIENTO, JUNTO CON EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS FORMULACIONES SE USAN POR VIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE TRACTO GASTROINTESTINAL, ESPECIALMENTE LA HIPERACIDEZ GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1997). Inventor/es: CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, PUIG DURAN, CARLES, MORAGUES MAURI,JACINTO, FERNANDEZ FORNER, M. DOLORES. Clasificación: C07D401/12, C07D209/16.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA : *FIG* EN DONDE Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: EN LA CUAL N REPRESENTA 4, 5 O 6 EN LA CUAL R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI BENCILO O R3NHCO, SIENDO R3 UN GRUPO ALQUILO; Y EN LA CUAL R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; QUE COMPRENDE METILAR UN AMINOETIL INDOL DE FORMULA (IX): EN DONDE Z ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE CON FORMALDEHIDO Y UN HIDRURO COMPLEJO DE BORO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1997). Ver ilustración. Inventor/es: ALASTRUE VIDAL, ISIDRO. Clasificación: A61J1/03.

1. BLISTER PERFECCIONADO, ESPECIALMENTE DESTINADO A LA INDUSTRIA FARMACEUTICA, DEL TIPO CONSTITUIDO A PARTIR DE UNA PLACA DE MATERIAL MALEABLE SOBRE LA QUE SE SOLAPA UNA CAPA DE MATERIAL USUALMENTE PLASTICO QUE CONFIGURA SUCESIVOS ALVEOLOS QUE ALOJAN RESPECTIVOS COMPRIMIDOS, CARACTERIZADO PORQUE SE HA PREVISTO QUE LOS CITADOS ALVEOLOS QUE ALOJAN LOS COMPRIMIDOS, SE COMUNIQUEN INDEPENDIENTEMENTE A TRAVES DE RESPECTIVOS CONDUCTOS CON OTRO ALVEOLO APTO PARA ALOJAR UN PRODUCTO DESECANTE, ELIMINANDOSE LA HUMEDAD DE LOS MENCIONADOS COMPRIMIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE LAS SUCESIVAS ABERTURAS PRACTICADAS EN LOS ALVEOLOS AL EXTRAER LOS RESPECTIVOS COMPRIMIDOS ALOJADOS EN LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1995). Ver ilustración. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS, CRESPO CRESPO,M. ISABEL, MOAGUES MAURI, JACINTO. Clasificación: C07D401/12, C07D209/16.

NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA: FORMULA DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: FORMULA DONDE N REPRESENTA 4, 5 O 6; RBS3 SC REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, RBS4 SC REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI, BENCIL O RBS5 SCNHCO, SIENDO RBS5 SC UN GRUPO ALQUILO; Y RBS6 SC REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA MIGRAÑA, TRANSTORNOS DEL EQUILIBRIO, DEPRESION Y ANSIEDAD.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/1991). Inventor/es: ESPAÑA PIERRA, CARMEN, BELLOSTAS SANCHEZ, MANUEL. Clasificación: B65D75/34.

NUEVO MODELO DE CONTENEDOR INCORPORADO A UN BLISTER, CARACTERIZADO ESENCIALMENTE POR COMPRENDER UNA TAPA Y UN CONTENEDOR PROPIAMENTE TAL COMPATIBLES ENTRE SI, HABIENDO SIDO OBTENIDOS POR EMBUTICION DE RESPECTIVAS LAMINAS DE MATERIAL PREFERENTEMENTE PLASTICO DISPUESTAS EN LOS EXTREMOS DEL BLISTER, PORQUE EL SENTIDO DE EMBUTICION ES EL MISMO QUE EL DE LOS RECEPTACULOS DEL BLISTER, ESTANDO UNIDA PREFERENTEMENTE LA LAMINA QUE PRESENTA LA TAPA AL BLISTER MEDIANTE UNA LINEA DE TREPADO A FIN DE DESPRENDERLA DE ESTE Y ENCAJAR LA TAPA SOBRE EL CONTENEDOR, POR ADOPTAR LA TAPA Y EL CONTENEDOR CONFIGURACIONES PREFERENTEMENTE POLIGONAL Y REDONDEADA RESPECTIVAMENTE, Y PRESENTANDO EL CONTENEDOR MAYOR PROFUNDIDA QUE LA TAPA A FIN DE DEFINIR UN RECEPTACULO DE ESPACIO APTO PARA RECIBIR POR EJEMPLO MEDIA UNIDAD DE TABLETA, DEL TIPO DE LAS ALMACENADAS EN LOS RECEPTACULOS DEL BLISTER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1991). Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, AGUIRRE ALPUENTE, RICARDO, BOIX IGLESIAS, JOSE. Clasificación: C07D453/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ENANTIOMERO S DE UNA BENZAMIDA CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA S-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPENTOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1991). Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, AGUIRRE ALPUENTE, RICARDO, BOIX IGLESIAS, JOSE. Clasificación: C07D453/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ENANTIOMERO R DE UNA BENZAMIDA CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA R-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPENTOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1991). Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, AGUIRRE ALPUENTE, RICARDO, BOIX IGLESIAS, JOSE. Clasificación: C07D453/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE R-PANCOPRIDE CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA R-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPROPILMETOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1991). Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, AGUIRRE ALPUENTE, RICARDO, BOIX IGLESIAS, JOSE. Clasificación: C07D453/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE S-PANCOPRIDE CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA S-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPROPILMETOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.