74 patentes, modelos y diseños de LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A. (pag. 2)

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO TRICICLICO DEL ACIDO ACETICO CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: A61K31/55, C07D313/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 6,11-DEHIDRO 11 OXO DIBENZ (B,E) OXEPIN-2-ACETICO. CONSISTE EN EFECTUAR LA FUSION Y CALEFACCION A 250C DURANTE DOS HORAS DE UNA MEZCLA INTIMA DE FTALIDA Y DE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO P-HIDROXIFENIL ACETICO O DE UN ESTER ETILICO. EL ACIDO 4(2 CARBOXIBENCILOXI) FENIL ACETICO O SU ESTER, SE EXTRAEN DE LA MASA DE REACCION EMPLEANDO UN MEDIO BASICO DE SOSA AL 5%. LA CICLACION PARA FORMAR EL ANILLO, DE SIETE ESLABONES, TIENE LUGAR POR UNA REACCION DE FRIEDELF-CRAFTS INTRAMOLECULAR A PARTIR DEL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO POR REACCION DEL ACIDO 4(2-CARBOXIBENCIL OXI) FENIL ACETICO O SU ESTER ETILICO CON UN EXCESO DE CLORURO DE TIONILO EN BENCENO A REFLUJO, CON UNAS GOTAS DE DIMETILFORMAMIDA COMO CATALIZADOR Y TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO. EL PRODUCTO SE AISLA POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO COMO CLOROFORMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FURIL METIL MERCAPTANO Y SUS SALES DE INTERES FARMACOLOGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FURILMETILMERCAPTANO Y DE SUS SALES DE INTERES FARMACOLOGICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE FURIL METIL MERCAPTANO CON CLOROACETONITRILO O CLOROACETAMIDA EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA ENTRE 80C Y 160C; SEGUIDA DE DIMETIL AMINO METILACION SEGUN UNA REACCION DE MANNICH, REDUCCION DEL GRUPO CIANO O AMIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO Y REACCION DE LA AMINA CON N-METIL-1(METILTIO) -NITROETENOAMINA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES PRODUCIDAS POR UNA HIPERSECRECION GASTRICA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENZOTIAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CDERIVADO DE BENZOTIAZINA. CONSISTE EN LA REACCION DE FORMACION DEL ANHIDRIDO MIXTO DE LA 2-CARBOXIMETILSACARINA CON CLOROCARBONATO DE ETILO EN TETRAHIDROFURANO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA ENTRE 0C Y 10C, SEGUIDA DE LA REACCION CON 2-AMINOPIRIDINA PARA OBTENER 2-(N-2-PIRIDILCARBAMOIL) METILSACARINA, QUE SE SOMETE A UNA EXPANSION DE HETEROCICLO EN DIMETIL SULFOXIDO Y EN PRESENCIA DEL ALCOXIDO SODICO, SEGUIDA DE UNA N-METILACION CON YODURO DE METILO EN MEDIO ALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA ANALGESICA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE QUINAZOLINONAS DE INTERES FARMACOLOGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D239/80.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE QUINAZOLINAS DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON UN GRIPO HIDROXI, METILO, HALOGENO U OTROS, Y R3 UN GRUPO CARBOXILO, CARBOXAMIDA, CIANO O 5-TETRA-ZOLIL. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 60-300C, UN ACIDO ANTRANILICO O SU ESTER ETILICO O METILICO, CON 6-CLORONICOTINAMIDA, EN UN MEDIO ACIDO, EN UN SOLVENTE TAL OMO ETANOL, DIFENIL ETER U OTROS, Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE. SE EVAPORA A SEQUEDAD LA MEZCLA. SE HIDROLIZA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO. SE PRECIPITA POR ADICION DE UN ACIDO MINERAL. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON CALEFACCION, CON DIMENTILORMAMIDA Y CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO EN PRESENCIA DE PIRIDINA, Y POSTERIORMENTE CON AZIDA SODICA Y CLORURO AMONICO EN DIMETILFORMAMIDA. DE APLIACACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIBENZO (B,F) (1,4) OXACEPINA Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07D267/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIBENZO (B,F) OXACEPINA Y SUS SALES DE FORMULA (I). SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR O-(P. CLOROFENOXI)-ANILINA CON CLORURO DE 1-CARBAMOIL-4-METILPIPERACINA. LA UREA ASIMETRICA OBTENIDA DE FORMULA (II) SE TRATA CON UN AGENTE CICLANTE APROPIADO, CON LO CUAL DA LUGAR AL DERIVADO DESEADO. EL AGENTE CICLANTE UTILIZADO ES OXICLORURO DE FOSFORO; LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 50-150GC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO DE 1 A 5 HORAS. ESTOS DERIVADOS TIENEN UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA PARANOIDE Y DE LA ESQUIZOFRENIA JUVENIL. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINOBENZOICOS Y SUS SALES NO TOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINOBENZOICOS Y SUS SALES NO TOXICAS DE FORMULA: *FORMULA* DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R' UN GRUPO ARILO O FURILO MONO O POLISUSTITUIDO Y M ES UN METAL ACALINO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LOS ACIDOS AMINOBENZOICOS CON CLORURO DE TRIMETILSILILO EN MEDIO BASICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40GC, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4 HORAS. SE EMPLEAN DISOLVENTES ORGANICOS TALES COMO BENCENO, TOLUENO O TETRAHIDROFURANO, ETER ETILICO, DIOXANO Y OTROS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILGLICIDIL ETER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07C43/23, C07C41/09.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILGLICIDIL ETER DE FORMULA GENERAL. *FORMULA*. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR FENILGLIDICIL ETER Y N-BUTANOL EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORURO DE ESTAÑO. LA REACCION SE COMPLETA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GC Y DURANTE UN TIEMPO DE DOS A CINCO HORAS. EL PRODUCTO PURO SE PURIFICA POR DESTILACION A VACIO. ESTE COMPUESTO SE APLICA EN LOS SINDROMES DE INSUFICIENCIA BILIAR CRONICA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE ACIDO FLUFENAMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C229/58.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETIL-(N-ALFA,ALFA,ALFA-TRIFLUORO-M-TOLIL)ANTRANILATO. CONSISTE EN: 1) REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE ACIDO FLUFENAMICO CON 2-(2-CLOROETOXI) ETOXI-TETRAHIDROPIRANO , EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 8 HORAS. SE OBTIENE FLUFENAMATO DE 2-(2-ETOXI) ETOXI TETRAHIDROPIRANO Y UN CLORURO ALCALINO. 2) HIDROLISIS DEL RESTO TETRAHIDROPIRANO EN MEDIO ALCOHOLICO-ACIDO CLORHIDRICO A TEMPERATURA AMBIENTE. SE OBTIENE UN PRODUCTO VISCOSO CASI INCOLORO, NO CRISTALIZABLE, CUYO PUNTO DE EBULLICION ES DE 130-135GC A 10 ELEVADO A -3 MMHG. ANTIINFLAMATORIO ANTIALGICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE ACIDO ISOBUTIRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Clasificación: C07C102/04.

Procedimiento de obtención de un derivado de ácido isobutírico caracterizado porque los productos reaccionantes son cloruro de isobutirilo y 4- nitro-3-trifluorometilanilina , obteniéndose como producto de reacción 4- nitro -3-trifluorometilisobutrinalilida.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE MORFOLINA Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C07D265/30.

Procedimiento de obtención de un derivado de morfolina y sus sales, caracterizado porque se hace reaccionar 2-etoxifenol y epiclorhidrina, obteniéndose como producto de reacción o-etoxifenil-oxipropilen óxido, el cual se condensa con bencilamina, para dar la propanolamina correspondiente, la cual se hace reaccionar con halógeno acetil cloruro y posteriormente se cicla en condiciones básicas dando una amida ciclica, conduciendo la reducción de esta amida cíclica, desbencilación y posterior salificación a la correspondiente sal de 2-((2-etoxifenoxi)metil) morfolina.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 3-AMINOPIRIDINA Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 3-AMINOPIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA: **FORMULA** DONDE XH PUEDE SER UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO. SE HACE REACCIONAR CLORURO DE 3,4,5-TRIMETOXICINNAMOILO Y 3-AMINOPIRIDINA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, AISLANDOSE EL PRODUCTO DE REACCION: N(3,4,5-TRIMETOXICINNAMOIL)-3-AMINOPIRIDINA POR ELIMINACION DEL DISOLVENTE, Y POSTERIOR SALIFICACION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-((5-(P. NITROFENIL) FURFURILIDEN) AMINO) HIDANTOINA Y SU SAL SODICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07D405/04.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 4-AMINOPIRIDINA Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1978). Clasificación: C07C102/06.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-HIDROXIBENCILCEFALOSPORINAS Y SUS SALES NO TOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1977). Clasificación: C07D501/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE Z-HIDROXIBENCILCEFALOSPORINAS Y SUS SALES NO TOXICAS. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO MANDELICO, O CLORURO DEL ACIDO MANDELICO VACEMICO, PROTEGIDO EL GRUPO OH POR UN RADICAL APROPIADO COMO DICLORO ACETILO, DISUELTO EN ACETONA U OTRO DISOLVENTE INERTE Y LA SAL SODICA DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O DEL ACIDO 7-AMINO DEACETOXICEFALOSPORANICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 30 GRADOS C Y POSTERIOR DESBLOQUEO DEL GRUPO OH EN MEDIO BASICO, LAS DEFALOSPORINAS SE NEUTRALIZAN EN MEDIO ACUOSO O ALCOHOLICO CON LA BASE CORRESPONDIENTE EN SOLUCION ACUOSA O ALCOHOLICA, AISLANDO LOS PRODUCTOS DE REACCION POR PRECIPITACION CON UN DISOLVENTE ADECUADO O ELIMINANDO A PRESION REDUCIDA O NORMAL DEL DISOLVENTE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE PIRROLIDINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1977). Clasificación: C07D207/27.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA CEFALOSPORINA SEMISINTETICA Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1976). Clasificación: C07D499/12.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES INSOLUBLES O POCO SOLUBLES DE CEFALEXINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1976). Clasificación: C07D501/18.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO TEOFILIN ACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1976). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE VINCAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1976). Clasificación: C07D461/00.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACETIL ASPARTATO DE CIPROHEPTADINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1976). Clasificación: C07C101/22.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL INSOLUBLE DE ALFA (PCLOROFENOXI) ISOBUTIRIL AMPICILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1976). Clasificación: C07D277/60.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 6 -AMINOPENICILANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1976). Clasificación: C07D499/68.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1976). Clasificación: C07D499/12.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA CEFALOSPORINA Y SUS SALES NO TOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1976). Clasificación: C07D499/12.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE BENCIMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1976). Clasificación: C07D235/02.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 3,4,5 TRIMETOXIBENZOICO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: C07C235/88.

Procedimiento de obtención de un nuevo derivado del ácido 3,4,5 trimetoxibenzóico y sus sales, caracterizado porque los productos reaccionantes son el éster etílico (o metílico) del ácido -aminocaproíco y el ácido trimetoxibenzóico, utilizando dicilcohexilcarbodiimida como agente condensante y posterior hidrólisis.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 3,4,5 TRIMETOXIBENZOICO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: C07C235/88.

Procedimiento de obtención de un nuevo derivado del ácido 3,4,5 trimetoxibenzóico y sus sales, caracterizado porque los productos reaccionantes son ácido 3,4,5-trimetoxibenzóocio y cloroformiato de etilo (u otro cloroformiato) para formar el anhídrido mixto y condensación con el éster etílico o metílico del ácido aminocazpróico y posterior hidrólisis.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE BENCIMIDAZOL Y SUS SALES NO TOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: C07D235/16.

Procedimiento de obtención de un nuevo derivado de bencimidazol y sus sales no tóxicas, caracterizado porque los productos reaccionantes son ácido beta[(2- bencimidazolil)]propiónico y cloruro de bencilo en medio KOHalcohólico, obteniéndose como productos de reacción el ácido eta[1-bencil-2(2-bencimidazolil)]propiónico , sal potásica y cloruro potásico, la cual se aísla por evaporación a vacío y precipitación con éter sulfúrico o un disolvente poco polar.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENOZICO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1975). Clasificación: C07C51/41.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE BISMUTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1975). Clasificación: C08B37/00.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO ACIDO DE BENZIMIDAZOL Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1975). Clasificación: C07D235/16.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 3,4,5 TRIMETOXIBENZOICO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1975). Clasificación: C07C51/41.

Resumen no disponible.

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