Metadoxina para su uso como inhibidor de fibrosis hepática.
(20/05/2015) Metadoxina para su uso en el tratamiento de la fibrosis hepática, caracterizada porque dicha metadoxina es para ser administrada por vía oral a un ser humano.
7 patentes, modelos y diseños de LABORATORI BALDACCI SPA
NUEVOS DERIVADOS DE GERANILGERANILO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Inventor/es: BALSAMO, ALDO, MACCHIA, BRUNO, MACCHIA, MARCO, BALDACCI, MASSIMO, DANESI, ROMANO, DEL TACCA, MARIO. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07C239/20, C07C307/04, C07C211/21.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS GERANILGERANILO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LAS CELULAS EUCARIOTAS RESPECTO A LA INHIBICION DE LA GERANILGERANILACION DE PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS Y SU PROCESO DE PREPARACION.
CONJUGADOS HEPATOTROPICOS DE FARMACOS ANTIVIRALES, VEHICULOS PARA DICHOS CONJUGADOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO, FIUME, LUIGI, BUSI, CORRADO, DI STEFANO, GIUSEPPINA, MATTIOLI, ALESSANDRO. Clasificación: A61K47/48.
MEDIANTE LA CONJUGACION DE LOS FARMACOS ANTIVIRALES TALES COMO PARA NADO DE ENTRE LOS POLIAMINOACIDOS BASICOS Y EN PARTICULAR DE POLI-L-LISINA O POLIL-ORNITINA EN DONDE LA MAYOR PARTE DE LOS GRUPOS AMINO, QUE NO SON SUSTITUIDOS POR FARMACOS ANTIVIRALES, SON SUSTITUIDOS POR MOLECULAS DE GALACTOSA, ES POSIBLE LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR DEL FARMACO SIN FORMACION DE ANTICUERPOS, SIN UNA TOXICIDAD AGUDA Y CON UN OBJETIVO HEPATICO.
PROCEDIMIENTO DE CONJUGACION DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES CON ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2000). Inventor/es: FIUME, LUIGI, BUSI, CORRADO, DI STEFANO, GIUSEPPINA, MATTIOLI, ALESSANDRO. Clasificación: A61K47/48.
LLEVANDO A CABO LA REACCION DE CONJUGACION DE UN NUCLEOSIDO FOSFORILADO ANTIVIRICO, PARTICULARMENTE MONOFOSFATO DE ADENINA ARABINOSURO, EN FORMA DE IMIDAZOLURO, CON ALBUMINA LACTOSAMINADA HUMANA EN UN PH SUPERIOR A 7.5, SE OBTIENEN RELACIONES MOLARES DE DROGA/L-HSA AL MENOS IGUALES QUE AQUELLOS QUE USAN ECDI SIN LOS PROBLEMAS Y EFECTOS SECUNDARIOS NEGATIVOS OBSERVADOS EN ESTOS ULTIMOS. PREFERIBLEMENTE LA REACCION DE CONJUGACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 37 C Y UN PH DE 8.5 9.5.
USO TOPICO DE GLICOSAMINOGLICANOS EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE AFECTAN EL TRACTO VAGINAL CERVICAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Inventor/es: COMI, ROBERTO, BALDACCI, MASSIMO, COMI, GIOVANNA. Clasificación: A61K31/725, A61K31/73.
SE DESCRIBE EL TRATAMIENTO TOPICO CON GLICOSAMINOGLICANOS, TANTO SOLOS COMO EN UNA MEZCLA, QUE ES UTIL EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE PATOLOGIAS VAGINALES CERVICALES EN CONDICIONES DE CLIMATERIO Y POSCLIMATERIO, DE PATOLOGIAS VAGINALES INDUCIDAS POR AGENTES LESIVOS O DROGAS Y PATOLOGIAS VAGINALES INESPECIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL CONJUGADO DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)- GUANINA CON ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1993). Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO, FIUME, LUIGI, BUSI, CORRADO, MATTIOLI, ALESSANDRO. Clasificación: A61K47/00, A61K37/02.
EL CONJUGADO DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-GUANINA CON ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA ES MAS EFICAZ TERAPEUTICAMENTE QUE LAS DROGAS LIBRES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRONICA INDUCIDA POR EL VIRUS B. PARA LA PREPARACION DEL CONJUGADO ES PREFERIBLE HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE 9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-GUANINA EN FORMA DE UN DERIVADO, PARTICULARMENTE MONOFOSFATO, Y UNA SOLUCION ACUOSA DE ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA EN PRESENCIA DE 1-ETIL-3-(DIMETILAMINOPROPIL)-CARBODIIMIDA , AJUSTANDO EL PH A UN VALOR DE 7,5, MANTE-NIENDO LA MEZCLA REACTIVA DURANTE 24 HORAS EN EL APARATO MEZCLADOR BAJO AGITACION Y EN LA OSCURIDAD.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR CONJUGADOS DE ADENTINA 9-BETA-D-ARABINOFURANOSIDO 5' MONOFOSFATO CON ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1987). Clasificación: A61K37/02.
METODO DE PREPPARAR CONJUGADOS DE ADENINA-9-BETA-D-PARABINOFURANOSIDO 5K MONOFOSFATO CON ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MUTUAMENTE LA ADENINA-9-BETA-D-PARABINOFURANOSIDO 5K MONOFOSFATO (PARA-AMP), ACTIVADO CON UNA CARBODIIMIDA, Y ALBUMINA HUMANA LACTOSAMINADA (L-HSA), REALIZANDOSE LA CONJUGACION A UN PH SUPERIOR A 6,5, LA ACTIVACION DE PARA-AMP CON CARBODIIMIDA SE REALIZA DIRECTAMENTE EN EL MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE PARA-AMP Y L-HSA EN EL QUE SE INTRODUCE LA CARBODIIMIDA, LA CUAL CONSISTE EN 1-ETIL-3-(DIMETILAMINOPROPIL)-CARBODIIMIDA , REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE 25JC. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS PPARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS DE ORIGEN VIRICO.