60 patentes, modelos y diseños de KALI-CHEMIE PHARMA GMBH (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1981). Clasificación: C07F9/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LECITINA PURA POR EXTRACCION MEDIANTE GAS HIPERCRITICO, UTILIZABLE PARA FINES FISIOLOGICOS. SE PONE EN CONTACTO LECITINA BRUTA CON UN GAS COMO AGENTE DE EXTRACCION, EN CONDICIONES HIPERCRITICAS CON RESPECTO A LA TEMPERATURA, QUE ES DE 40-60 C, Y A LA PRESION, 300 A 400 BARES, DE UNA ETAPA DE EXTRACCION. EL GAS QUE CONTIENE EXTRACTO SE TRANSFIERE DESDE LA ETAPA DE EXTRACCION A UNA ETAPA DE SEPARACION. EN LA ETAPA DE SEPARACION LA TEMPERATURA DEBE SER DE 15 A 25 C Y LA PRESION DE 30 A 60 BARES, SIENDO ESTOS CAMBIOS DE PRESION Y TEMPERATURA LOS QUE HACEN QUE SE SEPAREN EL GAS Y EL EXTRACTO. EL GAS, DESPUES DE SUPRESION DE LA VARIACION DE PRESION Y/O DE TEMPERATURA, ES DEVUELTO A LA ETAPA DE EXTRACCION Y A PARTIR DE ESTA SE RETIRA LA LECITINA PURA, DE MANERA DISCONTINUA O CONTINUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07D243/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ACILAMINOMETIL-1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO O ALQUENILO DE BAJO PESO MOLECULAR O UN GRUPO CICLOPROPILMETILO; R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUENILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R3 ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A Y B ESTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, NO SUSTITUIDOS CON UNO A TRES SUSTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOHILTIO, ALCOXI, ALCOHILO, HIDROXI, NITRO Y TRIFLUOROMETILO, O A Y B SON RADICALES FENILO, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE A,B,R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07D243/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AZIDOMETIL-5-FENIL-1H-2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIAZEPINAS , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE BAJO PESO MOLECULAR; A Y B ESTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON UNO A TRES SUSTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOHILTIO, ALCOXI, ALCOHILO, HIDROXI, NITRO O TRIFLUOROMETILO, O A Y B SON RADICALES FENILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), DONDE R1, A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS Y X ES HALOGENO, CON UNA AZIDA DE UN METAL ALCALINO, PREFERENTEMENTE DE SODIO O POTASIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 Y 150 GRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07D471/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 10-BROMOISOSANDWICINA , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA ISMERIZACION DE LA 10-BRONOSANDWICINA EN LEJIA ALCOHOLICA ALCALINA A TEMPERATURA ELEVADA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, TALES COMO EXTRACCION Y CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMALOGICAS POR SUS EFECTOS REGULADORES DEL RITMO CARDIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07D313/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5(2H)-ONA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV). SI SE EMPLEA EL COMPUESTO DE FORMULA (II), LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150GC, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDOS Y ELIMINANDO EL AGUA QUE SE FORMA DURANTE LA MISMA. SI SE EMPLEA EL COMPUESTO DE FORMULA (III), DICHA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE -70 Y 50GC Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA. EN AMBOS CASOS SE EMPLEA UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION, POR SU EFECTO INHIBIDOR Y REGULADOR, EN EL CASO DE ESPASMOS DE LA MUSCULATURA LISA EN EL CANAL GASTROINTESTINAL. *FORMULA* E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07D471/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-BROMOAJMALINA Y 10-BROMOISOAJMALINA NB-CUATERNARIOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 10-BROMOISOAJMALINA CON UN AGENTE DE ALCOHILACION. SI SE DESEA, A CONTINUACION, LAS SALES CUATERNARIAS OBTENIDAS SE TRANSFORMAN POR TRATAMIENTO CON ALCALIS EN LOS ALDEHIDOS-BASES DE ANILLO ABIERTO CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R ES UN RADICAL DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y QUE PUEDE CONTENER HALOGENO, OXIGENO O NITROGENO Y A ES EL ANION DE UN ACIDO INORGANICO Y ORGANICO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07D471/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 10-BROMOSANDWICINA. CONSISTE EN BROMAR SANDWICINA CON UN AGENTE TAL COMO BROMO ELEMENTAL, BROMURO DE COBRE ANHIDRO, 2,4,4,6-TETRABROMO-2 ,5-CICLOHEXADIEN-1-ONA , UNA MEZCLA DE CLORURO DE METILENO Y METANOL; DIMETILFORMAMIDA. LA BROMACION SE EFECTUA EN UNA MEZCLA DE TETRAHIDROFURANO Y CLORURO DE METILENO A LA QUE SE PUEDE AÑADIR METANOL. LA TEMPERATURA PUEDE OSCILAR DE -5 GC HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE. EN CASO DE BROMAR CON BROMO ELEMENTAL, SE EMPLEA COMO DISOLVENTE UNA MEZCLA DE CLORURO DE METILENO Y METANOL, EFECTUANDOSE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0 GC. SI SE BROMA CON BROMURO DE COBRE (II), SE EMPLEA DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA AMBIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07D471/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-BROMOSANDWICINA Y 10-BROMOISOSANDWICINA NB-CUATERNARIOS. CONSISTE EN HACER RACCIONAR 10-BROMOSANDWICINA O LA 10-BROMOISOSANDWICINA , CON UN AGENTE DE ALCOHILACION. A CONTINUACION Y OPCIONALMENTE SE TRANSFORMAN LAS SALES CUATERNARIAS OBTENIDAS EN LOS ALDEHIDOS-BASES DE ANILLO ABIERTO CORRESPONDIENTE POR TRATAMIENTO CON ALCALIS. LAS SUSTANCIAS DE PARTIDA SE PUEDEN EMPLEAR EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES, O BIEN SE EMPLEA UN EXCESO DE AGENTE DE ALCOHILACION. SE EMPLEA UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ACETONITRILO, CLOROFORMO, DIMETILFORMAMIDA, SOLFOLANO, DIOXANO O ALCOHOLES. LA TEMPERATURA ES LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. PARA LA TRANFORMACION ULTERIOR EN EL DERIVADO CUATERNARIO NO ES NECESARIO AISLAR EL ALDEHIDO-BASE DE ANILLO ABIERTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1981). Clasificación: A61K9/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE VALEPOTRIATOS EN FORMA DE MICRICAPSULAS. SE ELIMINA EL DISOLVENTE DEL EXTRACTO OBTENIDO A PARTIR DE VALERIANACEAS POR DESTILACION A VACIO, SE TRATA DE RESIDUO CON ACIDO ACETICO AL 90 POR 100, SE EXTRAE LA FASE ACETICA CON BENCIDINA O DISOLVENTES SIMILARES INMISCIBLES CON AGUA. LA FASE ACETICA RESULTANTE SE DILUYE CON AGUA HASTA 1,5 A 2 VECES SU VOLUMEN Y DE LA MISMA SE EXTRAEN LOS VALEPOTRIATOS CON UN DISOLVENTE INMISCICLE EN AGUA. SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y EL RESIDUO DE VALEPOTRIATOS SE MEZCLA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE SUSTANCIAS ENVOLVENTES Y FISIOLOGICAMENTE INDIFERENTES. LA MEZCLA SE TRANSFORMA EN MICROCAPSULAS MEDIANTE SECADO POR ATOMIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07D209/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-AMINOALCOHILINDOL DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE METAL ALCALINO DEL INDOL, DE FORMULA (II), EN LA QUE R'1 ES UN RADICAL ALCOHILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL FENILO O UN RADICAL ACETILO, R'2 ES UN RADICAL ALCOXICARBONILO O CIANO CON LA SIGNIFICACION DE LA FORMULA (I), Y R5 Y R6 SON LOS MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DIHALOGENOALCANO DE FORMULA X1-A-X2, EN LA QUE X1 Y X2 PUEDEN SER CLORO O BROMO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE 60-90GC. POSTERIORMENTE, SE TRATA CON UNA AMINA DE FORMULA *FORMULA* EN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE 40-60GC. EL PRODUCTO SE PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ACTIVDAD SOBRE LAS PERTURBACIONES DE MOTILIDAD EN EL CANAL GASTROINTESTINAL. *FORMULA* I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D313/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-1-BENZOXEPINA , DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE OBTIENEN REDUCIENDO DERIVADOS DE 3-AMINO-1-BENZOXEPIN-5(2H)-ONA , DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -70GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE REALIZA LA REDUCCION EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO CON UN AGENTE REDUCTOR DEL TIPO HIDRURO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS Y TERAPEUTICAS. *FORMULA* E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07G7/026.

Procedimiento mejorado para la fabricación de gránulos de pancreatina, caracterizado porque se extruye una masa conformable que contiene disolventes favorables a las enzimas y polvo de pancreatina en una prensa de extrusión, eventualmente con enfriamiento, se divide el material extruído en recortes de extrusión, se seca y se trata ulteriormente según métodos conocidos en sí.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C103/82.

Procedimiento para la preparación de nuevos N1-benzoil-N2- fenil-1,3-diaminopropan-2-oles de la fórmula I. **(Fórmula)** en que R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y significan grupos hidroxi, grupos benciloxi, clorobenciloxi, o grupos alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo formar dos grupos contiguos un grupo metilendioxi o etilendioxi, o estando combinados dos grupos metoxi con un grupo aliloxi, propargiloxi, acetoxi o alcoxicarboniloxi, en el que el grupo alcoxi puede tener como máximo 2 átomos de carbono, R4 es hidrógeno, un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo beta-hidroxietilo o beta-metoxietilo, R5, R6 y R7 pueden ser iguales o diferentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D487/04, C07D498/04, C07D513/04.

Procedimiento para la preparación de 7-fenil-1,4- benzodiazepinas, condensadas en [1,2], de la fórmula I **Fórmula** en donde X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo imino NR, en donde R es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo C1-C5, sustituido eventualmente en posición terminal con un radical fenilo, que puede estar sustituido con 1- ó 2-metoxi o con 3,4-metilendioxi o 3,4-ertilendioxi, un alcohilo C2-C5, sustituido en posición terminal con halógeno, hidroxi o metoxi, o un radical alquenilo C3-C5, R1 hasta R5 son iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo nitro, un grupo alcohilo, un grupo alcoxi o un grupo alcohiltío, pudiendo toner el radical alcohilo en cada caso 1 hasta 4 átomos de carbono, o dos radicales contiguos son un grupo metilendioxi o etilendioxi, así como sus sales por adición de ácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D231/22, C07D231/20.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados 5- fenilpirazólicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo trifluorometilo, R3 es un átomo de hidrógeno, un radical fenilo, bencilo o alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, que puedo ser de cadena recta, ramificado o cíclico, R4 es un átomo de hidrógeno o radical metilo, R5 es un radical alcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, de cadena recta o ramificado, y A es carboxilo, alcoxicarbonilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D231/22, C07D231/20.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados 5- fenilpirazólicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan u átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo trifluorometilo, R3 es un átomo de hidrógeno, un radical fenilo, bencilo o alcohilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, que puede ser de cadena recta, ramificado o cíclico, R4 es un átomo de hidrógeno o radical metilo, R5 es un radical alcohilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, de cadena recta o ramificado, y A es carboxilo, así como las sales farmacológicamente compatibles de los ácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C235/34, C07C233/38.

Procedimiento para la preparación de nuevos 1-acil-2-hidroxi-1,3-diaminopropanos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alcohílo de cadena recta o ramificada con 1 a 20 átomos de carbono, un radical alquenilo de cadena recta o ramificada con 2 a 7 átomos de carbono, un radical 1, 3-pentadien-l-ilo, un radical cicloalcohilo o un radical cicloalcohilmetileno con, respectivamente, 3 a 7 átomos de carbono en el anillo, los cuales están sustituidos eventualmente con un grupo metilo, un radical cicloalqueno o un radical cicloalquenmetileno con, respectivamente 5 a 7 átomos de carbono en el anillo, los cuales están sustituidos eventualmente con un grupo metilo, un radical adamantilo o un radical adamantilmetileno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C235/34, C07C233/38.

Procedimiento para la preparación de nuevos 1-acil-2-hidroxi-1,3-diaminopropanos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alcohílo de cadena recta o ramificada con 1 a 20 átomos de carbono, un radical alquenilo de cadena recta o ramificada con 2 a 7 átomos de carbono, un radical 1, 3-pentadien-l-ilo, un radical cicloalcohilo o un radical cicloalcohilmetileno con, respectivamente, 3 a 7 átomos de carbono en el anillo, los cuales están sustituidos eventualmente con un grupo metilo, un radical cicloalqueno o un radical cicloalquenmetileno con, respectivamente 5 a 7 átomos de carbono en el anillo, los cuales están sustituidos eventualmente con un grupo metilo, un radical adamantilo o un radical adamantilmetileno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D243/16.

Procedimiento para la preparación de derivados 1,4-benzodiazepinícos de la fórmula I *** ver imagen 01 en donde R1 significa hidrógeno, halógeno o nitro, R2 significa hidrógeno o alcohilo de bajo peso molecular, R3 significa fenilo, halogenofenilo o trifluorometilfenilo , y R4 significa ciano o carbamoílo, así como sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Clasificación: A61K.

Procedimiento para la obtención de una preparación medicinal con propiedades de resorción mejoradas caracterizado porque se disuelve por lo menos una sustancia activa en un ácido graso con longitud de cadena media, eventualmente calentado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1978). Clasificación: A61K9/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1978). Clasificación: C07D493/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1978). Clasificación: C07G.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1978). Clasificación: C07D493/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D319/14.

Procedimiento para la preparación de 2,9-dioxatriciclo[4,3 ,1,0,3,7]decanos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un radical amino primario, secundario o terciario, uno de los dos radicales R2 y R3 significa hidrógeno, y el otro significado hidroxi, aciloxi o carbamoiloxi, o ambos significan conjuntamente oxígeno, uno de los dos radicales R4 y R5 significa hidrógeno y el otro significa alcoxi o aralcoxi, pudiendo también estar hidrogenado el doble enlace 10, 11, así como de sales de tales 2,9-dioxatriciclo[4,3 ,1,0,3,7]decanos con ácidos fisiológicamente inócuos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1978). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1976). Clasificación: C07D493/08.

Resumen no disponible.