91 patentes, modelos y diseños de J. URIACH & CIA S.A. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL. Clasificación: C07D487/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIISOBUTIL-8-METILXANTINAS DE FORMULA (I):EN DONDE R1 ES UN GRUPO ETOXICARBONILO, 2-(DIETILAMINO)ETILO O 2,3-DIHIDROXIPROPILO , MEDIANTE REACCION DE LA 1,3-DIISOBUTIL-8-METILXANTINA (I, R1=H), O UNA SAL DE LA MISMA (I, R1=LI, NA, K, ETC.), CON UN COMPUESTO R1-X, EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO Y X ES UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE REALIZA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, GENERALMENTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE DICHO DISOLVENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1989). Ver ilustración. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, ANGUITA,MANUEL, BARTOLI, JAVIER. Clasificación: C07D317/22.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLANOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA I:DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; X ES UN ENLACE COVALENTE SIMPLE O BIEN ES UN GRUPO CARBONILO, CARBOXILO, CARBAMOILO O UN GRUPO -O-(=0)(O-)-; N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10; RY, R3 Y R4 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR, O RYR3R4N- REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO AROMATICO, Y A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES IN VITRO DE LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y, POR LO TANNTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLE IMPLICADA. POR OTRO LADO, ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD HIPOTENSORA SIN PROVOCAR ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07F7/1.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-TRIMETILSILISULFAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE TRIMETILSILILO DE FORMULA (CH3)3SIX CON SULFAMIDA (H2NSO2NH2), EN PRESENCIA DE UNA BASE NITROGENADA (PIRIDINA), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE -20G Y +50GC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X, HALOGENO. ES UN PRODUCTO SOLIDO DE COLOR BLANCO Y SE UTILIZA EN LA SINTESIS DE LA FAMOTIDINA, SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. (CH3)3SINHSO2NH2 B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D277/42.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 3-[[[2-[(AMINOIMINOMETIL)AMINO]-4-TIAZOLIL]METIL;TIO-N-(AMINO-SULFONIL) -PROPANIMIDAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN -3[[[2-[(AMINOIMINOMETIL)AMINO]-4-TIAZOLIL]MEI]TIOL-PROPANIMIDATO DE ALQUILO DE FORMULA (II) CON N-TRIMETILSILIL SULFAMIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO DE FORMULA (M+R1O-), EN METANOL, ENTRE 0G Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 A 3 DIAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR Y M+, METAL ALCALINO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS GASTRICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL MALEATO DE 1-(N-(1-(S)-(ETOXI-CARBONIL)-3-FENOPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA. COMPRENDE: A) TRATAR A LA MEZCLA DE EPIMEROS DE LA 1-(N-(1RS)-(ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA CON ACIDO MALEICO, EN ACETONA Y A 0JC, PARA OBTENER AL MALEATO DE 1-(N-(1(S)-(ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA D.F. (I) EN SOLUCION Y B) FILTRAR A LA SOLUCION DE A) PARA OBTENER AL C.D.F. (I) EN FORMA DE PRECIPITADO. SIENDO: C.D.F COMPUESTO DE FORMULA Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA COMO ANTIHIPERTENSOR EN MAMIFEROS ROEDORES E INHIBE EL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANSIOTENSINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Clasificación: A61D11.

Dispositivo aplicador de soluciones antisépticas en veterinaria y usos similares, caracterizado esencialmente por el hecho de que consta de un envase de paredes elásticas, comprimible manualmente y contenedor de la solución a aplicar, al cual se halla acoplado un vaso que en el fondo presenta una válvula de entrada y retorno de la solución que contiene el envase, cuya válvula comunica con un conducto que penetra en el interior del envase hasta llegar al fondo del mismo, de forma que la compresión del envase supone el paso del líquido al interior del vaso en el cual se lleva a cabo el tratamiento deseado, introduciendo en el mismo la parte enferma del animal a tratar.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07C103/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-3-(3,4-DIMETOXIFENIL)-1-OXO-2-PROPENILAMINOBENZOICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL ACIDO 3,4-DIMETOXICINAMICO DE FORMULA (II) CON LA N-HIDROXISUCCIONIMIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE N,N-DICLOHEXILCARBODIIMIDA Y EN UN DISOLVENTE ETEREO COMO 1,2-DIMETOXIETANO O TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA Y EN ACETONITRILO; Y C) ACIDIFICAR Y FILTRAR EL COMPUESTO DE B) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE HISTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-ALANIL-L-PROLINA. COMPRENDE: A) ACOPLAR MEDIANTE CONDENSACION UN DERIVADO DE L-ALANINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE L-PROLINA DE FORMULA (III), MEDIANTE UN CONDENSANTE POR EJEMPLO UN CLOROCARBONATO DE ALQUILO TAL COMO EL CLOROCARBONATO DE ETILO O CLOROCARBONATO DE ISO-PROPILO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO INERTE TAL COMO EL CLOROFORMO, EL DICLOROMETANO O EL TETRAHIDROTURADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) LIBERAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO (IV), CON LA CONSIGUIENTE OBTENCION DE L-ALANIL-L-PROLINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION CARBOXILO, ESTER METILICO, ETILICO O TER-BUTILICO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-3-(5-METIL-3-ISOXAZOLOCARBAMIL)-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-3-(5-METIL-3-ISOXAZOLOCARBAMIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA DE FORMULA (II) CON UNA BASE COMO HIDROXIDOS, ALCOXIDOS AMIDUROS O HIDRUROS METALICOS Y CON UN AGENTE METILANTE COMO HALURO DE METILO O ESTERES METILICOS DE OXACIDOS INORGANICOS, EN DISOLVENTES POLARES COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , HIMETILSULFOXIDO O AGUA, PARA METILAR EL NITROGENO DEL ANILLO TIAZINICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), Y OBTENER EL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-3-(5-METIL-3-ISOXAZOLOCARBAMIL)-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA DE FORMULA (I). SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-(N-(1(R,S)-(ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA. CONSISTE EN PARTIR DEL 4-FENIL-2-OXOBUTIRATO DE ETILO Y HACERLO REACCIONAR CON LA L-ALANINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR COMO EL CIANOBOROHIDRURO DE SODIO O EL HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y BAJO LA ACCION DE UN AGENTE DESECANTE, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, PARA OBTENER LA N-(1(R,S)-(ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-L-ALANINA DE FORMULA (II) QUE POSTERIORMENTE SE HACE REACCIONAR CON LA N-HIDROXISUCCINIMIDA , EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER LA N-(1(R,S)-(ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-L-ALANINA DE FORMULA (III) QUE FINALMENTE SE HACE REACCIONAR CON LA L-PROLINA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Física

(16/05/1984). Clasificación: G01N33/5.

Envase para la realización de análisis clínicos, que consta esencialmente de una bandeja monopieza dotada de una serie de cavidades embutidas independientes entre sí, en cuyo interior se realizan los análisis pertinentes, cuya bandeja comprende, asimismo unos alojamientos embutidos para el acondicionamiento de, por lo menos, un frasco contenedor de un reactivo, un cuentagotas y diversos instrumentos apropiados para la aplicación de medicamentos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D209/26.

Procedimiento de obtención del ácido 1-benzoil-2-metilindol-3-acético , de fórmula química: **(Fórmula)** Que consiste en hacer reaccionar el clorhidrato de N´-benzoil-N´-fenil-hidrazina con ácido levulinico, el cual actúa al propio tiempo como disolvente, llevándose a cabo la reacción a una temperatura de 130-140ºC y en un tiempo que está en función de la temperatura a que se opere, obteniendo el producto por precipitación con agua, ulterior purificación por recristalización y secado final.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07C63/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-4 -METILENBIS (CLORURO DE 3-HIDROXI-2-NAFTOILO) DE FORMULA: **FORMULA** SE HACE REACCIONAR LA SAL DISODICA DEL ACIDO PAMOICO CONELCLORURO DE TIONILO, EMPLEANDO UNA BASE ORGANICA COMO CATALIZADOR, PREFERENTEMENTE LA FIMETILFORMAMIDA, EN EL SENO DE UN MEDIO ANHIDRO TAL COMO UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1976). Clasificación: C07C102/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1976). Clasificación: C07C102/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1976). Clasificación: C07C101/52.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07C101/52.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07C101/52.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07C101/52.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07C101/52.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07C101/52.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07C103/82.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1976). Clasificación: C07C103/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-[2-(N'-CICLOHEXIL-N'-METIL-N'METILEN)-4 ,6-DIBROMOFENIL]-3-METOXI-4-ACETOXI-BENZAMIDA HIDROCLORURO. SE HACE REACCIONAR LA 3,5-DIBROMO-N-CICLOHEXIL-N METILTOLUENO-2-DIAMINA , O ALGUNA DE SUS SALES DE ACIDO INORGANICOS CON EL CLORURO DEL ACIDO 3-METOXI-4-ACETOXI-BENZOICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE. POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE, EN VACIO A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 50 GRADOS C, SE OBTIENE EL PRODUCTO DESEADO QUE SE RECRISTALIZA EN ALCOHOL ETILICO ABSOLUTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1975). Clasificación: C07C59/24.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1975). Clasificación: A61K27/00.

Resumen no disponible.