150 patentes, modelos y diseños de INSTITUT PASTEUR (pag. 3)
EPITOPOS PROTECTORES DE LA ADENILATO CICLASA-HEMOLISINA (AC-HLY), SU APLICACION AL TRATAMIENTO O A LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR BORDETELLA.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SEBO,PETER, BETSOU,FOTINI, NATO,FARIDA, LANDAIS,STEPHANIE, CUISO,NICOLE. Clasificación: G01N33/569, A61K39/395, A61K31/70, G01N33/577, C12P21/08, C12N15/60, C07K16/40, C12N9/88, A61K39/10.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE AC-HLY DE B. PERTUSSIS, B. PARAPERTUSSIS Y/O B. BRONCHISEPTICA, QUE LLEVA EPITOPES CAPACES DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA PROTECTORA CONTRA LA INFECCION POR BORDETELLA. LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS, PARTICULARMENTE MONOCLONALES, DIRIGIDOS CONTRA ESTOS EPITOPES.
POLINUCLEOTIDOS Y SU UTILIZACION PARA DETECTAR RESISTENCIA A LA ESTREPTOGRAMINA A.
(01/03/2009) La presente invención pertenece a los polinucleótidos derivados de genes estafilocóccicos codificantes de resistencia a la estreptogramina A o a la estreptogramina B, y a compuestos químicamente relacionados. Esta invención se refiere también al uso de los polinucleótidos como cebadores o sondas oligonucleotídicos para detectar cepas estafilocóccicas que son resistentes a la estreptogramina A o a la estreptogramina B y a compuestos relacionados en una muestra biológica. En otra realización, la presente invención está dirigida a las secuencias codificantes completas de los genes estafilocóccicos codificantes de la resistencia a la estreptogramina A o a la estreptogramina B de Staphylococcus, y a los polipéptidos expresados por estas secuencias codificantes completas. Además, esta invención…
PROCEDIMIENTO DE CLASIFICACION DE MOLECULAS ANTIFUNGICAS ACTIVAS EN LA ACTIVIDAD GLUCANOSILTRANSFERASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FONTAINE, THIERRY, HARTLAND,ROBBERT, MOUYNA,ISABELLE, LATGE,JEAN-PAUL. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50, C12N15/54, C12N9/10.
Proteína que posee una actividad de tipo Beta glucanosiltransferasa, caracterizada porque presenta, como mínimo, un 85% de identidad con la proteína que tiene una de las secuencias SEC ID nº: 2 o SEC ID nº: 3 siguientes: (Ver secuencias).
MUTACION EN EL GEN CONEXINA 26 RESPONSABLE DE LA SORDERA PRELINGUAL NO-SINDROMICA Y METODO DE DETECCION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, PETIT,CHRISTINE, DENOYELLE-GRYSON,FRANCOISE, WEIL,DOMINIQUE, MARLIN-DUVERNOIS,SANDRINE. Clasificación: C12N15/12, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/566.
Un polinucleótido purificado que tiene una secuencia del gen Conexina 26 SEQ ID No. 8 que contiene una eliminación específica de una guanosina en la posición 30 o de 38 bp comenzando en la posición 30, posición 1 siendo la primera base del codón iniciador.
LA UTILIZACION DE PEPTIDOS DE IL-2 Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: THEZE,JACQUES, ECKENBERG,RALPH, MOREAU,JEAN-LOUIS, GOLDBERG,MICHEL, ROSE,THIERRY, ALZARI,PEDRO, MAZIE,JEAN-CLAUDE. Clasificación: G01N33/53, C07K16/24, C07K14/55, C12N15/26.
Procedimiento para la detección in vitro de la presencia o actividad de IL-2R, en el que dicho IL-2R se mide de la siguiente manera: a) Contactando una muestra biológica de un mamífero en el que se sospecha de la presencia o actividad de dicho IL-2R con un péptido que consiste en la secuencia SEC ID NO.:2 o SEC ID NO.:4 bajo las condiciones que permiten que se produzca la fijación de dicho IL-2R a dicho péptido; y b) Detectando si ha ocurrido o no la fijación entre dicho IL-2R de dicha muestra y el péptido que consiste en la secuencia SEC ID NO.:2 o SEC ID NO.:4.
ANTIGENO DESATURASA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GICQUEL,BRIGITTE, JACKSON,MARY. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/12, C12N1/21, C12N15/52, C12N9/02, C07K14/35.
Composición farmacéutica que comprende un polipéptido que presenta la secuencia: (Ver secuencia).
SECUENCIAS NUCLEICAS DE POLIPEPTIDOS EXPORTADOS DE MICOBACTERIAS, VECTORES QUE LOS COMPRENDEN Y APLICACIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y PARA LA PREVENCION DE LA TUBERCULOSIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GICQUEL,BRIGITTE, LIM,ENG MONG, PORTNOI,DENIS, PELICIC,VLADIMIR, GUIGUENO,AGNES, GOGUET DE LA SALMONIERE,YVES. Clasificación: A61K48/00, C12N15/74, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/50, A61P11/00, C12Q1/02, C07K16/12, A61P31/04, A61K39/04, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/35, A61P31/06.
Vector recombinante de cribado, de clonación y/o de expresión, caracterizado porque se replica en unas micobacterias y porque contiene: 1) un replicón funcional en las micobacterias; 2) un marcador de selección; 3) un casete indicador que comprende: a) un sitio de clonación múltiple (polylinker), b) eventualmente, un terminador de transcripción activo en las micobacterias, en dirección corriente arriba del polylinker, c) una primera secuencia nucleotídica que codifica para un marcador de exportación y/o de secreción de proteína, estando dicha secuencia nucleotídica desprovista de su codón de iniciación y de sus secuencias de regulación, y d) en dirección corriente abajo, una segunda secuencia nucleotídica que codifica para un marcador de actividad de promotores contenidos en el fragmento clonado, estando dicha secuencia nucleotídica desprovista de su codón de iniciación.
POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN POLIMORFISMOS DE LAS REGIONES REPETIDAS DE PERTACTINA EN BORDETELLA PERTUSSIS, BORDETELLA PARAPERTUSSIS Y BORDETELLA BRONCHISEPTICA, SU USO EN DIAGNOSTICO Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GUISO-MACLOUF, NICOLE, BOURSAUX-EUDE,CAROLINE. Clasificación: A61K48/00, G01N33/569, C12N15/09, C12N15/31, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, C12P21/08, G01N33/566, C07K16/12, A61P31/04, G01N27/447, C12M1/00, A61K39/40, A61K39/10, C07K14/235.
Composición inmunogénica que comprende una mezcla de al menos dos pertactinas o fragmentos de pertactina de Bordetella bronchiseptica, en la que dichas pertactinas o fragmentos contienen al menos la región II, o tanto la región I como la región II y en la que dichas pertactinas o fragmentos difieren entre sí, en sus respectivas secuencias de aminoácidos, en al menos la región II o las regiones I y II.
PROTEINA QUE CONFIERE UNA RESISTENCIA DE TIPO INDUCIBLE FRENTE A GLICOPEPTIDOS, ESPECIALMENTE EN BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: EVERS,STEFAN, ARTHUR,MICHEL, COURVALIN,PATRICE, DUTKA-MALEN,SYLVIE. Clasificación: G01N33/569, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/50, C12N9/00, C12P21/08, C07H21/04, C07K16/12, A61P31/04, A61K38/00, C12N1/21, C12N15/52, C07K14/315, G01N33/15, C07K14/195, C12Q1/18.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA VANB IMPLICADA EN BACTERIAS GRAMPOSITIVO, EN UNA RESISTENCIA A GLICOPEPTIDOS, EN PARTICULAR A LA VANCOMICINA, SIENDO ESTA RESISTENCIA DEL TIPO INDUCIBLE POR LA VANCOMICINA Y NO INDUCIBLE POR LA TEICOPLANINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE FRAGMENTOS DE NUCLEOTIDOS DEL GEN VAN B PARA LA DETECCION DE RESISTENCIAS A GLICOPEPTIDOS.
VECTORES DE CRIBADO Y/O DE EXPRESION FUNCIONAL EN MICOBACTERIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GICQUEL,BRIGITTE, LIM,ENG MONG, PORTNOI,DENIS, BERTHET,FRANCOIS-XAVIER, TIMM,JULIANO. Clasificación: A61K39/00, C12N15/74, C12N15/62, C12N15/09, C12N15/31, A61K39/395, C12Q1/68, C12P21/08, C07K16/12, C12N15/00, A61K39/04, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/35, A61K39/116.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR RECOMBINANTE DE CRIBADO Y/O DE CLONAGE Y/O DE EXPRESION, CARACTERIZADO EN LO QUE SE REPLICA EN LAS MICOBACTERIAS, 2) UN MARCADOR DE SELECCION; 3) UNA CINTA TRANSPORTADORA QUE CONTIENE A) UN SITIO DE CLONAGE MULTIPLE (POLYLINKER), B) UN TERMINADOR DE TRANSCRIPCION ACTIVO EN LAS MICOBACTERIAS, SITUADAS MAS ARRIBA DEL POLYLINKER, Y C) UNA SECUENCIA NUCLEOTICA CODIFICANTE USADA DE UN GEN CODIFICANTE POR UN MARCADOR DE EXPRESION Y/O DE EXPORTACION Y/O DE SECRECION DE PROTEINAS, LA DICHA SECUENCIA NUCLEOTICA QUE ESTA DESPROVISTA DE SU CODON DE INICIACION T DE SUS SECUENCIAS DE REGULACION. ESTE VECTOR ES USADO PARA LA IDENTIFICACION Y LA EXPRESION DE LOS POLIPEPTIDOS EXPORTADOS, TAL COMO EL ANTIGEN P28 DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
CRIBADO DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A LAS PROTEINAS BCL-2, BCL-XL Y BCL-W.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/50, C07K14/47, A61K38/17, C07K7/06, C12N9/16, C07K7/08, C40B30/04.
Polipéptido que tiene tanto los motivos M1 como M2 y que puede inhibir la interacción Bcl-xL/PP1c, en el que el motivo M1 tiene la secuencia NWGRIVAFFSF y el motivo M2 tiene la secuencia GDEFELRYRRAF, en el que dicho polipéptido tiene dos o más motivos M1 o M2 que tienen un espaciador entre ellos.
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS DE ANTIGENOS RETROVIRICOS VIH-1 DEL GRUPO (O SUBGRUPO) O.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHARNEAU, PIERRE, GUETARD, DENISE, CLAVEL, FRANCOIS, BORMAN,ANDREW, QUILLENT,CAROLINE, DONJON DE SAINT-MARTIN,JACQUELINE, COHEN,JACQUES,H.,M. Clasificación: C12N1/00, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12P21/08, C12N7/00, C07K14/16, A61K39/21, C07K7/06, A61P31/12, C12N15/00, C07K7/08, A61K38/00, C07K16/10, A61P37/04, C07K14/155, C12N15/49, A61K39/235.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE RETROVIRUS VIH-1 GRUPO (O SUBGRUPO) O, O POLIPEPTIDO O PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE DICHA PROTEINA, SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDA POR ANTICUERPOS SUSCEPTIBLE DE SER AISLADOS A PARTIR DE SUERO OBTENIDO TRAS UNA INFECCION POR UNA CEPA VIH-1 GRUPO O VAU, O UNA CEPA VIH-1 GRUPO (O SUBGRUPO O DUR.
MUTANTES RECOMBINANTES PARA INDUCIR RESPUESTAS INMUNITARIAS ESPECIFICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, LADANT, DANIEL, SEBO,PETER, ULLMAN,AGNES. Clasificación: C12N15/62, C12N15/31, C07K14/11, C07K14/16, C07K14/54, C12N9/88, C07K14/495, A61K39/10, C07K14/55, C07K14/005, C07K14/105.
UN PLASMIDIO RECOMBINANTE CONSTA DE GENES DE BORDETELLA CYAC Y CYAA QUE DIRIGEN LA EXPRESION DE BORDETELLA, CYCLASE DE ADENYLATE EN UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA. UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTES PUEDE CONSTAR DE GENES BORDETELLA CYAA QUE CONTIENEN AL MENOS UNA INSERCION DE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA EN AL MENOS UN EMPLAZAMIENTO PERMISIVO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA INDUCIR UNA CELULA ESPECIFICA B, CELULA DE AYUDA T, Y RESPUESTA INMUNE A CELULAS TCL.
SECUENCIAS SUPRIMIDAS ESPECIFICAMENTE DEL GENOMA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y COMO VACUNAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: COLE, STEWART, BROSCH,ROLAND, GORDON,STEPHEN,GLYN HEWINSON, EIGLMEIER,KARIN, GARNIER,THIERRY. Clasificación: G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, C12P21/08, A61K39/39, C12N15/70, C12Q1/04, C07K16/12, A61K39/04, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/35, C12N1/15, A61P31/06.
Ácido nucleico aislado o purificado, en el que dicho ácido nucleico se selecciona de entre el grupo que consiste en: a) SEC ID nº 1; b) un ácido nucleico que tiene una secuencia completamente complementaria a SEC ID nº 1.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA EXPRESION, O PARA MEJORAR EL NIVEL DE EXPRESION DE UN GEN.
(01/10/2007) Procedimiento para obtener la expresión, o para mejorar la tasa de expresión de un gen, denominado gen receptor, en el genoma de una célula eucariota, siendo el gen receptor susceptible de hacerse funcional o más eficaz cuando se recombina con un ADN de complemento, comprendiendo dicho procedimiento: #- la introducción en unas células eucariotas que no son ni células germinales humanas, ni células embrionarias humanas, de un vector que contiene una inserción que comprende a su vez el ADN de complemento, denominado ADN de inserción, y dos secuencias denominadas "flanqueantes" a ambos lados del ADN de inserción, respectivamente homólogas a dos secuencias genómicas que lindan con el sitio de inserción deseado en el gen receptor; #- comprendiendo el ADN de inserción una parte…
PROTEINAS HIBRIDAS DE UN TOXOIDE TETANICO QUE MIGRAN DE FORMA RETROGRADA Y TRANSINAPTICA AL SNC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: OSTA PINZOLAS,ROSARIO, COEN,LAURENT, BRULET,PHILIPPE. Clasificación: A61K39/08, A61K47/48, A61K38/46, C07K14/33.
Un fragmento recombinante no tóxico de la toxina tetánica, que es un fragmento recombinante de la toxina tetánica que comprende el fragmento C, más 11 aminoácidos de la cadena pesada que preceden inmediatamente al extremo amino del fragmento C.
POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA EXPRESION DE LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ARTHUR,MICHEL, DUKTA-MALEN,SYLVIE, MOLINAS,CATHERINE, COURVALIN,PATRICE. Clasificación: C07H21/00, C07K14/00, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/53, C12N9/00, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/63, G01N33/566, C12Q1/04, C07K16/12, C12N15/00, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/52, C07K14/315, C12N9/02, C07K14/195, C12N9/04, C12Q1/25, C12N1/15, C12Q1/32, C12N15/65, C07K14/41.
Proteína purificada necesaria para la expresión o para la regulación de la resistencia a los antibióticos de la familia de los glicopéptidos, caracterizada porque tiene una secuencia de aminoácidos elegida entre las secuencias de aminoácidos identificadas en la lista las secuencias por SEQ ID NO 1 (VanH), SEQ ID NO 3 (VanX), SEQ ID NO 20 (VanC), SEQ ID NO 4 (VanR) o SEQ ID NO 5 (VanS).
SECUENCIA DE RETROELEMENTOS NATURALES O SINTETICOS QUE CONTIENEN COMO FUNCION PERMITIR LA INSERCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN UNA CELULA EUCARIOTA.
(16/06/2007) LOS VECTORES RETROVIRALES CONTIENEN ELEMENTOS VIRALES QUE ACTUAN EN CIS PARA OBTENER LA EXPRESION, LA CAPSIDACION, LA TRANSCRIPCION INVERSA Y LA INCLUSION DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DEL GENOMA RETROVIRAL. AHORA BIEN, ESTOS ELEMENTOS NO SON UTILES EN EL PROVIRUS INTEGRADO Y PUEDEN ACARREAR MUCHOS PROBLEMAS. LA INVENCION CONSISTE EN UN VECTOR RETROVIRAL QUE ELIMINA LA MAYORIA DE ESTOS ELEMENTOS VIRALES. ESTE VECTOR SE BASA, ENTRE OTROS, EN EL SISTEMA DE RECOMBINACION CRE ACTERIOFAGO P1. EL LOCUS LOXP DE 32 NUCLEOTIDOS SE INSERTA EN LA SECUENCIA U3 DE LA 3'LTR JUNTO CON EL GEN A INTRODUCIR EN LA CELULA. DESPUES DE DUPLICAR EL LOXP POR MEDIACION DE LA LTR, LAS LTR PUEDEN SER RECOMBINADAS POR LA ENZIMA CRE. LA ESTRUCTURA DEL…
CEPAS MUTANTES CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS QUIMICAMENTE DEIVERSIFICADAS POR INCORPORACION DE AMINOACIDOS NO CONVECIONALES.
(16/05/2007) Una célula obtenida por un método que permite a las células adquirir la capacidad de producir una proteína cuya secuencia de aminoácidos comprende al menos un aminoácido no convencional, cuyo método comprende las etapas siguientes: a) la transformación de dichas células mediante al menos la introducción de una mutación sin sentido al nivel de un codón de un gen, señalado como diana, que codifica una proteína necesaria para el crecimiento de dichas células, no siendo funcional dicha proteína sintetizada a partir del gen así mutado; b) llegado el caso, el cultivo de las células obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo que contiene una sustancia alimenticia que compensa la pérdida de funcionalidad…
USO TERAPEUTICO DE LA PROTEINA SMR1 ASI COMO DE LOS DERIVADOS ACTIVOS DE LA MISMA.
(16/04/2007) Procedimiento para determinar la cantidad de XQHNPR o uno de sus derivados biológicamente activos que se han de administrar a un paciente que sufre de un desequilibrio de iones minerales, que comprende las etapas de: a) incubar un péptido XQHNPR marcado con un anticuerpo policlonal o monoclonal dirigido contra el mismo péptido; b) llevar en contacto complejos inmunes formados con una muestra biológica de un paciente que se ha de probar sospechoso de contener un péptido XQHNPR endógeno no marcado; c) detectar péptidos marcados unidos al anticuerpo monoclonales o policlonales que no se han desplazado mediante el péptido XQHNPR endógeno no marcado contenido en la muestra biológica para determinar una concentración…
ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DE LISAVIRUS QUIMERICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JACOB, YVES, PERRIN, PIERRE, TORDO, NOEL, BAHLOUL, CHOKRI. Clasificación: C12N15/62, C07K14/145, A61K39/205.
Molécula portadora que contiene una secuencia polinucleotídica quimérica, en la que dicha secuencia polinucleotídica quimérica comprende una secuencia que codifica una parte de una glicoproteína que contiene al menos el sitio III de la glicoproteína de lisavirus, y comprende además una secuencia que codifica un antígeno heterólogo distinto de un antígeno de un lisavirus.
CARBOHIDRATO GLUCOPEPTIDO DE ANTIGENO MULTIPLE, VACUNA QUE COMPRENDE EL MISMO Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2007). Inventor/es: BAY, SYLVIE, CANTACUZENE, DANIELE, LECLERC, CLAUDE, LO-MAN, RICHARD. Clasificación: A61K47/48, A61P37/04.
Un carbohidrato glucopeptídico conjugado que comprende: un soporte que contiene una polilisina dendrimérica, que permite la unión covalente de múltiples epitopos, al menos un péptido que comprenda un epitopo T o varios epitopos T, idénticos o diferentes, al menos una porción de carbohidrato o un derivado del mismo, que contenga epitopo B, que no sea un sialosido, o varios epitopos idénticos o diferentes. Utilización de este conjugado para inducir una respuesta inmunológica.
PROCEDIMIENTO DE GENERACION DE UNA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL EN UNA SECUENCIA PEPTIDICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Inventor/es: ROUGEON, FRANCOIS, KALLENBACH, SACHA, DOYEN, NOOLLE. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N15/10, C12N15/54.
PROCESO DE GENERACION DE UNA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL EN UNA SECUENCIA PEPTIDICA POR DELECIONES E INSERCIONES ALEATORIAS DE NUCLEOTIDOS EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. ESTE PROCESO PUEDE SER IMPLEMENTADO POR TRANSFECCION DE UNA PREPARACION CELULAR POR VECTORES QUE PERMITEN UNA EXPRESION DE LOS GENES RAG-1 Y RAG-2 Y EVENTUALMENTE DEL GEN DE LA TERMINAL DESOXINUCLEOTIDILO TRANSFERASA ASI COMO POR UN VECTOR QUE LLEVA LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA.
NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ACTIVIDAD TOXICA FRENTE A INSECTOS DE LA FAMILIA DE LOS DIPTEROS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Inventor/es: DELECLUSE, ARMELLE, THIERY, ISABELLE. Clasificación: C12N15/32, C07K14/325, A01N63/00, C12Q1/68, C07K16/12, C12N1/21, C12R1/07.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CARACTERIZADO PORQUE CORRESPONDE AL FRAGMENTO HINDIII DE APROXIMADAMENTE 4,3 KB QUE PUEDE OBTENERSE, A PARTIR DEL PLASMIDO PJEG80.1 REGISTRADO EN LA CNCM EL 23 DE AGOSTO DE 1994 CON EL NUMERO I-1469 O CAPAZ DE HIBRIDAR EN CONDICIONES ESTRINGENTES CON ESTE PLASMIDO. SE REFIERE TAMBIEN A LOS POLIPETIDOS QUE RESULTAN DE LA EXPRESION DE ESTA SECUENCIA Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES TOXICAS PARA INSECTOS.
MOLECULAS POLIPEPTIDICAS DE FASE PREERITROCITICA DEL PALUDISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/03/2006). Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, C12N15/70, A61K39/385, C12N15/30, C07K16/20, C07K14/445, A61K39/015, C07K17/08.
MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).
FRAGMENTOS DE ADN GENOMICO DE LA SECUENCIA REGULADORA DE LA SUBUNIDAD BETA 2 DEL RECEPTOR NICOTINICO NEURONAL DE LA ACETILCOLINA; ANIMALES TRANSGENICOS QUE LO CONTIENEN.
(01/09/2005) SE HAN CLONADO VARIOS GENES QUE CODIFICAN SUBUNIDADES DE LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTICOS NEURONALES Y SE HAN DESCRITO LOS ELEMENTOS REGULADORES QUE INTERVIENEN EN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES DE LAS SUBUNIDADES {AL}:2 Y {AL}:7. NO OBSTANTE, LOS MECANISMOS DETALLADOS QUE RIGEN LA TRANSCRIPCION ESPECIFICA DE LAS NEURONAS Y EL MODELO DE EXPRESION ESPACIOTEMPORAL DE ESTOS GENES PERMANECEN EN GRAN PARTE SIN INVESTIGAR. LA SUBUNIDAD {BE}2 ES LA SUBUNIDAD DE LOS RECEPTORES NICOTICOS NEURONALES DEL SISTEMA NERVIOSO MAS EXPRESADA. HEMOS ESTUDIADO LAS PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y REGULADORAS DE LA SECUENCIA 5' DE ESTE GEN. UN FRAGMENTO DE 1163 BP DE LA PARTE ALTA DE LA SECUENCIA ES SUFICIENTE PARA LLEVAR A CABO LA TRANSCRIPCION ESPECIFICA DE LAS CELULAS DE UN GEN REPORTERO TANTO EN ENSAYOS DE…
PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE MOLECULAS LIGANDO QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL SITIO DE UNION NEP PARA EL PRENTAPEPTIDO QHNPR.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ROUGEOT, CATHERINE, ROUGEON, FRANCOIS. Clasificación: G01N33/50, A61K38/22, C07K14/575.
Un procedimiento para seleccionar moléculas ligando que se enlazan específicamente al centro de unión de la EPN con el pentapéptido QHNPR, comprendiendo los siguientes pasos: a) preparación de un cultivo monocapa de células diana confluentes, o preparación de una muestra de órgano diana o una muestra de tejido conteniendo centros de unión de la EPN con el pentapéptido QHNPR; b) adición de la molécula candidata para probarla compitiendo con concentraciones medio saturadas del pentapéptido marcado; c) incubación del cultivo de células, muestra de órgano o muestra de tejido del paso a) en presencia de la molécula candidata marcada durante un tiempo suficiente y bajo unas condiciones en las que se lleva a cabo el enlace específico; d) cuantificación del enlace específicamente marcado con la diana del cultivo de células, muestra de órgano o muestra de tejido en presencia de varias concentraciones de la molécula candidata.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR HELICOBACTER PYLORI.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DE REUSE, HILDE, SKOULOUBRIS, STEPHANE, CUSSAC, VALERIE, LABIGNE, AGNES. Clasificación: C07K16/12, C07K14/205, C12N9/80, C12Q1/18, A61K39/106, C12Q1/58.
Un procedimiento in vitro para identificar una molécula capaz de inhibir in vivo el crecimiento o la supervivencia de Helicobacter, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un Helicobacter parental con dicha molécula en una muestra biológica; (b) probar y comparar la respuesta al pH extracelular y la sensibilidad a la acidez de la cepa parental con una cepa deficiente en UreI y/o de una cepa deficiente en UreI complementada con un plásmido portador de ureI en presencia o ausencia de dicha molécula activa; y (c) seleccionar dicha molécula que exhiba un efecto diferencial sobre la cepa parental o la cepa complementada en comparación con la cepa deficiente en UreI.
SISTEMA BACTERIANO DE MULTIPLES HIBRIDOS Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LADANT, DANIEL, KARIMOVA, GOUZEL, ULLMANN, AGNES. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/50, G01N33/542, C12Q1/527.
Sistema de amplificación de señal que comprende un sistema bacteriano de múltiples híbridos de por lo menos dos polipéptidos quiméricos, que contiene: (a) un primer polipéptido quimérico que corresponde a un primer fragmento de una enzima; (b) un segundo polipéptido quimérico que corresponde a un segundo fragmento de una enzima, o una sustancia moduladora que puede activar dicha enzima; en el que el primer fragmento se fusiona a una molécula de interés, y el segundo fragmento o la sustancia moduladora se fusiona a un ligando diana, y en el que la actividad de la enzima se restaura mediante la interacción in vivo entre dicha molécula de interés y dicho ligando diana, y en el que se genera una amplificación de señal, y en el que la enzima es una enzima seleccionada de entre el grupo constituido por adenilato ciclasa y guanilato ciclasa de cualquier origen.
DETECCION PRECOZ DE LOS FLAVIVIRUS UTILIZANDO LA GLICOPROTEINA NS1.
(01/04/2005) Método de detección precoz de una infección flaviviral, caracterizada porque incluye la detección de la glicoproteína no estructural NS1 de un flavivirus en una muestra biológica, durante toda la duración de la fase clínica de la infección, mediante un método inmunológico que emplea, por lo menos, dos anticuerpos idénticos o distintos, - formándose el primer anticuerpo o anticuerpo de captura de la glicoproteína NS1 por anticuerpos elegidos en el grupo constituido por: · anticuerpos policlonales previamente seleccionados mediante inmunocaptura sobre la proteína NS1 de dicho flavivirus, en forma hexamérica, y · mezclas de anticuerpos monoclonales anti-NS1 previamente seleccionados por su elevada afinidad con la proteína…
ANTIGENOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM INDUCTORES DE ANTICUERPOS PROTECTORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/11/2004). Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, BOUHAROUN-TAYOUN, HASNAQ, OEUVRAY, CLAUDE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C12N1/21, C12N15/30, A61K39/015.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA, PROTEINA O PEPTIDO, CARACTERIZADOS EN QUE SON RECONOCIDOS POR ANTICUERPOS CITOFILOS DE SUJETOS INMUNES A LA INFECCION POR PLASMODIO Y RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS NO CITOFILOS DE SUJETOS SENSIBLES A LA INFECCION POR LAS PLASMODIAE. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE BLOQUEAR LA FASE DE DESARROLLO ERITOCITARIO DEL PARASITO POR COOPERACION CON CELULAS ACCESORIAS TALES COMO LOS MONOCITOS.
PROTEINAS DE MICOBACTERIAS, MICROORGANISMOS QUE LAS PRODUCEN Y UTILIZACIONES VACUNALES Y PARA LA DETECCION DE LA TUBERCULOSIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: LAQUEYRERIE, ANNE, MARCHAL, GILLES, PESCHER, PASCALE, ROMAIN, FELIX. Clasificación: C12N15/62, C12N15/31, G01N33/53, C07K16/12, A61K39/04, C07K14/35.
PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR DE 28.778 DA, Y PROTEINAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS PARTES DE SU SECUENCIA. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PARTICULARMENTE UTILIZARSE EN VACUNAS O PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TUBERCULOSIS.
