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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/07/2020). Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K45/06, A61K39/35.

Una composición farmacéutica que comprende: un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo; y R2 y R4 son tridecilo; un aceite metabolizable; y un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptables, en una forma de emulsión de aceite en agua.

PDF original: ES-2822058_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Inventor/es: REED, STEVEN G., Vedvick,Thomas, FOX,CHRISTOPHER, BALDWIN,SUSAN. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/39, A61K47/26, A61K9/107, A61K47/24, A61K9/113, A61K39/015.

Una emulsión de aceite en agua que comprende un agonista de TLR4 y un aceite metabolizable, en donde el aceite metabolizable está presente en la emulsión de aceite en agua a una concentración del 0,01%-1% v/v, y en donde el equilibrio hidrofóbico:lipofílico (HLB) de la emulsión de aceite en agua es mayor de 9, o mayor de 10, o entre 9-12, en donde el agonista de TLR4 se selecciona del grupo que consiste en monofosforil lípido A (MPL), monofosforil lípido A 3-O-desacilado y adyuvante lipídico de glucopiranosilo (GLA) sintético.

PDF original: ES-2729967_T3.pdf

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Inventor/es: REED, STEVEN G., DUTHIE,MALCOLM, GUDERIAN,JEFF. Clasificación: G01N33/569, C12N9/10, C12N9/24, A61K39/008.

Un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido de nucleósido hidrolasa no específico (NH) de Leishmania, un polipéptido de esterol 24-c-metiltransferasa (SMT) de Leishmania y una parte inmunogénica de un polipéptido de cisteína polipeptidasa B (CpB) de Leishmania, en donde la parte inmunogénica del polipéptido CpB comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 31 o una secuencia que tiene al menos una identidad del 90% con la SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2728865_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/05/2018). Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K45/06, A61K39/35.

Composición de células y GLA para su uso en un método para aumentr o provocar una respuesta inmune en un paciente, donde las células se aíslan de un cultivo celular ex vivo que comprende células de un paciente, en donde el GLA tiene la fórmula:**Fórmula** en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo y R2 y R4 son tridecilo.

PDF original: ES-2675915_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/05/2018). Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K45/06, A61K39/35.

Una composición que comprende un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir un cáncer, una enfermedad infecciosa o un enfermedad autoinmune en un huésped, en donde dicho método incluye administrar al huésped de manera simultánea o secuencial, y en cualquier orden, GLA y un antígeno que se deriva de, o tiene reacción inmunológica cruzada con (i) al menos un epítopo, biomolécula, célula o tejido que está asociado con un cáncer, (ii) al menos un patógeno infeccioso que está asociado con una enfermedad infecciosa o (iii) al menos un epítopo, biomolécula, célula o tejido que está asociado con una enfermedad autoinmune; donde el GLA tiene la fórmula**Fórmula** en la que: R1, R3, R5 y R6 son iguales a undecilo, y R2 y R4 son iguales a tridecilo.

PDF original: ES-2673046_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK. Clasificación: A61K39/39.

Una composición farmacéutica que comprende (i) un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), (ii) un epítopo, biomolécula, célula o tejido asociado con alergia o asma y (iii) un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para estimular una respuesta inmune específica para el antígeno para el tratamiento de alergia o asma en un huésped, donde el GLA tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo, y R2 y R4 son tridecilo.

PDF original: ES-2657392_T3.pdf

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/03/2017). Inventor/es: REED, STEVEN G., BHATIA, AJAY. Clasificación: G01N33/68, A61P33/02, C07K14/44, C07K16/20, A61K39/008.

Un polipéptido de fusión aislado que comprende dos o más antígenos de Leishmania seleccionados del grupo que consiste en K26, K39, y K9, en el que el antígeno K26 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 5; el antígeno K39 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 6; y el antígeno K9 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 7; y en el que al menos uno de los antígenos se aisla de Leishmania donovani.

PDF original: ES-2628743_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(04/01/2017). Inventor/es: REED, STEVEN G., COLER,RHEA N, IRETON,GREGORY C, SYLVIE BERTHOLET. Clasificación: A61K39/00, G01N33/569, G01N33/68, A61K39/04, C07K14/35, C07K14/285, A61P31/06.

Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2621211_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK. Clasificación: A61K39/21, A61K39/39, A61K31/715, A61K39/245, A61K39/235, C07H15/12.

Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-; L5 y L6 son -O-; L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-; Y1 es -OP(≥O)(OH)2; Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH; R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.

PDF original: ES-2606563_T3.pdf