170 patentes, modelos y diseños de INDENA S.P.A. (pag. 4)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2006). Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, RIVA, ANTONELLA, SEGHIZZI, ROBERTO. Clasificación: A61P15/00, A61P15/10, A61K36/54, A61K36/16.

Composiciones farmacéuticas que contienen: - extractos de Tribulus terrestris, Turnera diffusa y Cinnamon cassia en la proporción en peso de 1, 5–3, 5 : 1–2 :0, 1–0, 4, respectivamente; - extracto de Ginkgo biloba, y opcionalmente - arginina o un éster, una sal o un precursor fisiológicamente equivalente de la misma en mezcla con un vehículo o un excipiente adecuado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2006). Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO. Clasificación: A61P17/14, A61K36/87, A61K36/20.

Una formulación sólida que incluye aceite del árbol del té y del 2 al 10% en peso de un material resinoso de modo que tal formulación sólida libera un vapor que contiene aceite del árbol del té cuando se expone a una corriente eficaz de aire.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, FONTANA, GABRIELE. Clasificación: C07D305/14, C07D413/12, C07D263/06.

Un procedimiento para la preparación de N-debenzoilpaclitaxel (I) que comprende: (a) condensar un ácido carboxílico de fórmula general (II), o una sal o un derivado activado del mismo en el que R1 es un grupo arilo o heteroarilo, con un derivado de bacatina de fórmula general (III) en el que R2 es un grupo protector de hidroxilos que se puede eliminar mediante solubilización catalizada por ácidos, para proporcionar un compuesto de fórmula (IV) en el que R1 y R2 son como se definen anteriormente; (b) eliminar el grupo R2 y abrir el anillo de oxazolidina del compuesto de fórmula (IV) mediante solubilización catalizada por ácidos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO. Clasificación: A61K35/78, A61K7/42.

Composiciones farmacéuticas y cosméticas para la protección de la piel del daño inducido por radiaciones solares, que contienen al menos dos de los siguientes ingredientes de origen vegetal: a) complejos fosfolipídicos de flavanolignanos 0, 1 - 5% extraídos de Silybum marianum b) complejos fosfolipídicos de 0, 1 - 5% extracto estandarizado de Vitis vinifera c) complejos fosfolipídicos de triterpenos 0, 1 - 5% extraídos de Glycyrrhiza glabra en combinación con filtros solares y excipientes convencionales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: C07D305/14, C07D263/06.

Un intermedio para usar en la semisíntesis de paclitaxel o un compuesto análogo de paclitaxel, que comprende un compuesto de la estructura: en la que: A es R1 es un grupo protector de hidroxi o un átomo de hidrógeno, y R2 es un átomo de hidrógeno.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MARAZZONI, PAOLO. Clasificación: A61K35/78, C07C49/753, C07C49/653.

Compuestos de fórmula I: en la que R es un residuo acilo aromático en el que el resto aromático tiene opcionalmente uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o distintos, seleccionados entre grupos hidroxilo, metoxilo, amino.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2005). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/12, C07D213/50, C07C49/84, C07D209/12, C07C233/33.

Se describen compuestos que tienen la fórmula general (A) en la que Ar representa fenilo, el cual puede estar sustituido o no por uno, dos o tres sustituyentes elegidos independientemente entre Cl, Br, F, -OMe, NO{sub,2}, CF{sub,3}, alquilo inferior C{sub,1-4}, NMe{sub,2}; -NEt{sub,2}; -SCH{sub,3}, -NHCOCH{sub,3}; 2-tienilo; 2-furilo; 3-piridilo; 4-piridilo o 3-indolilo, y R representa -OCH{sub,2}R{sub,1}, donde R{sub,1} se elige entre -CH=CMe{sub,2}, -CMe=CH{sub,2}, -CCH, siempre que cuando Ar representa fenilo, R sea diferente de 3-metilo-2-butenilo. Estos compuestos tienen una valiosa actividad antiproliferativa, a la vez sobre células cancerosas sensibles y sobre células que son resistentes a los medicamentos quimioterapéuticos convencionales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO. Clasificación: A61P35/00, A61K35/78, A61P15/12, A61P25/32.

Extracto de soja, caracterizado por contener de 0, 6 a 1, 5 partes en peso de saponinas de soja del grupo B por 1 parte en peso de glucósidos de isoflavonas, siendo el contenido de glucósidos de isoflavonas del extracto como mínimo del 13% en peso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2005). Inventor/es: PONZONE, CESARE, ACQUATI, WALTER. Clasificación: C12P33/00, C12P19/44.

Un procedimiento para la preparación de desglucodesramnoruscina que comprende la hidrólisis de los enlaces heterosídicos de ramnosa/arabinosa de los glicósidos esteroideos de Ruscus aculeatus, a través de la fermentación de un sustrato que contiene dichos glicósidos por medio de hongos de la especie Aspergillus niger obtenidos mediante selección en un medio de cultivo en el que se ha sustituido o suplementado la fuente de carbono convencional por ruscósido o desglucoruscósido.

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(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO, PONTIROLI, ALESSANDRO. Clasificación: A61K31/335, C07D493/08.

Derivados de taxano y procedimientos de preparación de los mismos. Según una realización preferida, se utiliza trietilclorosilano como agente sililante en la etapa (a), mientras que el derivado de 1, 14-carbonato de la etapa (b) se prepara utilizando fosgeno en tolueno en una solución de cloruro de metileno/piridina 3:1 en atmósfera de nitrógeno. En la siguiente etapa (c), se salifica 14 -hidroxi-7-Tes-1, 14-carbonato-10-desacetilbacatina III o V con LiHMDS en THF anhidro, obteniendo así la sal de litio del derivado 10-hidroxi, que se acetila posteriormente con cloruro de acetilo. La reacción de condensación entre 1, 14-carbonato de 14- -hidroxi-7-Tes-bacatina III o IV y ácido (4S, 5R)-N-Boc-2-(2, 4-dimetoxifenil)-4-isobutil-1- oxazolidin-5- carboxílico (etapa (d)) se lleva a cabo en disolvente orgánico apolar anhidro, en presencia de una base y un agente de condensación tal como diciclohexilcarbodiimida (DCC).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PONTIROLI, ALESSANDRO. Clasificación: A61K31/335, C07D493/04, C07D305/14.

Un procedimiento para la preparación de 14â-hidroxi- 1, 14-carbonato-desacetilbaccatina III, que comprende las siguientes etapas: a. Protección de los grupos hidroxi en las posiciones 7 y 10 de la 10-desacetilbaccatina III: En la que R y R1 se seleccionan entre hidrógeno, alquilo o arilo C1-10, alquil- o aril C1-10-carbonilo, tricloroacetilo, trialquilsililo C1-4; preferiblemente, cuando R y R1 son iguales, son tricloroacetilo, mientras que cuando son diferentes, R preferiblemente es tricloroacetilo y R1 preferiblemente es acetilo, o R es trietilo o trimetilsililo y R1 es acetilo; b. Oxidación en dos etapas para dar el derivado oxidado a carbonilo en la posición 13 e hidroxilado en la posición 14: c. Carbonatación de los hidroxilos vecinales en las posiciones 1 y 14 para dar el derivado 1, 14-carbonato: d. Reducción del carbonilo en la posición 13: e. Retirada de los grupos protectores en las posiciones 7 y 10:.

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(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PONTIROLI, ALESSANDRO. Clasificación: C07D493/10.

Un procedimiento para la preparación del compuesto 1, 14-carbonato de 13-(N-Boc-/-isobutilisoserinil)-14Jhidroxibacatina III, de fórmula (I) **(Fórmula)** que comprende: a) proteger los hidroxilos de las posiciones 7 y 10 de la 10-desacetilbacatina IIII **(Fórmula)** en la que R y R1, que pueden ser el mismo o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno, alquilo o arilo CiCio, alquilo o aril-carbonilo C~-Cio, tricloroacetilo, trialquilsililo C1-Ca; b) oxidar en dos etapas para proporcionar el derivado oxidado hasta carbonilo en la posición 13 e hidroxilado en la posición 14: **(Fórmula)**.

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(01/03/2005). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO. Clasificación: A61K31/70, A61K31/10, C07C323/41, C07H15/248.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA COLQUICINA QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIPROLIFERATIVA, ANTITUMORAL Y ANTIINFLAMATORIA. PUEDEN INCLUIRSE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, ORAL Y TOPICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2005). Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/335, A61K35/78.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE FLAVANOLIGNANOS TALES COMO SILIMARINA, SILIBINA, SILIDIANINA, SILICRISTINA, MEZCLAS DE LOS MISMOS, EXTRACTOS Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN, EN LA TERAPIA (Y PROFILAXIS) DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA. ESTOS FLAVANOLIGNANOS YA HAN SIDO UTILIZADOS EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATOPATIAS DE DIFERENTE ORIGEN, Y HAN DEMOSTRADO SORPRENDENTEMENTE UNA DESTACABLE AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS DE TIPO II Y UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA SOBRE LINEAS CELULARES TUMORALES DE UTERO, OVARIO Y MAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, BATTAGLIA, ARTURO, C/O I.CO.C.E.A., DAMBRUOSO, PAOLO, GUERRINI, ANDREA, C/O I.CO.C.E.A., PONTIROLI, ALESSANDRO. Clasificación: C07D305/14.

Un procedimiento para la preparación de paclitaxel, que comprende las siguientes etapas: a) proteger los hidroxilos de las posiciones 7 y 10 de la 10-desacetilbacatina III (10-DAB III), **(Fórmula)** en las que R = R’ = tricloroacetilo, o R’ = acetilo y R se selecciona entre t-butoxicarbonilo y tricloroacetilo, b) esterificar el hidroxilo de la posición 13 con ácido 3-fenil-2-epoxipropiónico **(Fórmula)** c) eliminar los grupos protectores de las posiciones 7 y 10 si ambos son grupos tricloroacetilo, seguido de acetilar selectivamente en la posición 10 y abrir el epóxido con azida sódica **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MENHARD, BIRGITTA, ZENK, MEINHART HANS. Clasificación: C12N9/10, C07D305/14, C12P17/02.

Procedimiento para la preparación de bacatina y/o derivados de bacatina, caracterizado porque se hace reaccionar 10-desacetil-bacatina o un derivado de 10-desacetil-bacatina en presencia de una enzima aislada y de un agente donante de acetilo, utilizándose como enzima una acetil-transferasa que tiene un peso molecular de 70a 72 kD, determinado por medio de una SDS-PAGE con un punto isoeléctrico de pH 5, 4 a 5, 8 y una constante KM de Michaelis Menten para la acetil-coenzima A de 55 a 65 my-M, que es obtenible a partir de cultivos de células de Taxus chinensis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61K31/165, C07D303/36, C07C323/41.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DE LA 3 DESMETIL TIOCOLCHICINA CON LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R PUEDE SER HOCH 2 CHOH CH 2 -, H 2 NCH SUB,2 CHOHCH 2 -, HOOCCH 2 -, OH CH 2 CHCL CH 2 -, Y CON UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDADES MIORRELAJANTES Y ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2004). Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61K35/78, A61K31/35.

El uso de complejos de fosfolípidos de proantocianidinas oligoméricas que contienen de 2 a 7 unidades de catequina extraídos de Vitis vinífera para la preparación de medicamentos para el tratamiento terapéutico y profiláctico de la ateroesclerosis y los infartos miocárdico y cerebral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61K31/66, A61P3/06, A61P9/10, A61K31/35, A61K31/353, A61K31/685.

Complejos fosfolipídicos de proantocianidina A2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/37, C07D311/30, C07D311/36, C07D311/16, C07D311/86.

Un compuesto de Fórmula (I):Z-OCH2-CCCH2NRR1 o una sal o un solvato de la misma farmacológicamente aceptable, en donde: R y R1 son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo inferior C1-6 o un grupo carbocíclico que contiene de 5 a 10 átomos de anillo, formando dichos átomos de anillo uno o dos anillos, en donde el anillo o cada uno de los anillos contiene 5 o 6 átomos de anillo, o R y R1, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que puede contener uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S, estando opcionalmente sustituido dicho anillo heterocíclico con un grupo alquilo inferior C1-4 o un grupo bencilo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO. Clasificación: A61P35/00, C07D409/06, A61K31/37, C07D311/30, C07D311/86.

El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos para la preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de "chalcona". Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de "chalconas". Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como "chalconas", tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO. Clasificación: A61P35/00, C07D409/06, C07D405/06, A61K31/37, C07D311/18.

El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos de preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de chalcona. Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de chalconas. Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como chalconas, tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2003). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14, C07D413/12.

Un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula I **(Fórmula)** en la que R es t-butoxicarbonilo, benzoílo o el resto de un ácido ailfático de cadena lineal o ramificada, R1 es fenilo o un alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada y R2 es hidrógeno o acetilo, que comprende: (a) protección simultánea de los grupos hidroxilo en las posiciones 7 y 10 de la 10-desacetilbacatina III con derivados tricloroacéticos; (b) seguidamente, esterificación del grupo hidroxilo en la posición 13 por reacción con un compuesto de fórmula (VII): **(Fórmula)** en la que R es t-butoxicarbonilo, benzoílo o el resto de un ácido alifático de cadena lineal o ramificada y R1 es fenilo o un alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada; (c) eliminación de los grupos protectores tricloroacetilo; (d) opcional acetilación selectiva del grupo hidroxilo en la posición 10; (e) hidrólisis ácida del anillo de oxazolidina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2003). Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, SEGHIZZI, ROBERTO. Clasificación: A61K7/00, B01D11/04, A23L1/212, A23L1/275.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LICOPENO PURO O DE EXTRACTOS LIPOFILOS QUE LO CONTIENEN, A PARTIR DE FRUTAS ENTERAS DE LYCOPERSICUM ESCULENTUM Y ESPECIES SIMILARES O PARTES DE LAS MISMAS, PROCEDENTES DE SUBPRODUCTOS DE PROCEDIMIENTOS DE LA INDUSTRIA ALIMENTARIA. EL MATERIAL FRESCO, PARCIALMENTE DESHIDRATADO, SE SOMETE A EXTRACCION CON HIDROCARBUROS AROMATICOS O ALIFATICOS, O CON DISOLVENTES INMISCIBLES EN AGUA, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPIDOS, COMO AGENTES ESTABILIZANTES Y TENSIOACTIVOS. LOS EXTRACTOS SE CONCENTRAN HASTA FORMAR UN ACEITE, O SE FRACCIONAN HASTA OBTENER LA CONCENTRACION DE LICOPENO REQUERIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MANCUSO, SALVATORE, DELLE MONACHE, FRANCO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ALGUNOS CHALCONES NATURALES O SINTETICOS Y A LOS ESTERES DE LOS MISMOS CON ACIDOS ALIFATICOS LINEALES O RAMIFICADOS, SATURADOS E INSATURADOS, QUE CONTIENEN HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA, ASI COMO A FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS CHALCONES TALES COMO ISOCORDOINA, CORDOINA, 2 - HIDROXIDERRICINA, 2',4' DIHIDROXICHALCONA, 4,2',4' - TRIHIDROXICHALCONA TIENEN UNA NOTABLE AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS DE TIPO II Y UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LINEAS CELULARES DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA. SE HA DEMOSTRADO QUE ESTAS MOLECULAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DICHOS TUMORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE. Clasificación: A61P35/00, A61K7/48, A61K35/78, A61P9/10, A61P39/06.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE NUEVAS FRACCIONES DE POLIFENOL DE CAMELLIA SINENSIS (TE), SU USO Y FORMULADOS QUE LAS CONTIENEN. LA INVENCION TRATA DE FORMA MAS ESPECIFICA DE LA PREPARACION DE EXTRACTOS PRIVADOS DE CAFEINA PERO QUE CONTIENEN LOS POLIFENOLES QUE DERIVAN DE LA EPIGALOCATEQUINA EN UNA PROPORCION NATURAL. ESTOS EXTRACTOS PUEDEN UTILIZARSE POR SI SOLOS, O COMBINADOS CON ANTIOXIDANTES LIPOFILOS, AMINOACIDOS SULFURADOS Y OLIGOELEMENTOS DE IMPORTANCIA BIOQUIMICA Y NUTRICIONAL. EL USO DE ESTOS NUEVOS EXTRACTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, RESULTA DE INTERES EN EL CAMPO ALIMENTARIO, FARMACEUTICO Y COSMETICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61K31/70, C07C323/22, A61K31/535, A61K31/12, C07C49/755, A61K31/10, C07D265/34, C07H15/248.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION DEL C - 7 EN CETONA O LA FUNCIONALIZACION DEL GRUPO AMINO. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIBLASTICA TANTO EN LAS CELULAS CANCERIGENAS NORMALES COMO EN EL FENOTIPO QUIMIORRESISTENTE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN ADMINISTRAR POR INYECCION Y ORALMENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61K35/78, A61K31/12, A61K31/34.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL ALCOHOL, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN EXTRACTO LIPOFILO PURIFICADO DE SALVIA MILTIORRHYZA BUNGE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61K31/415, C07D491/08, C07D491/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, COMENZANDO POR LA 14 - HIDROXI - 10 - DEACETIL BACCATINA III, 19 - HIDROXI - 10 - DEACETIL - BACCATINA III Y SUS ESTERES EN C 13 , HACIENDO REACCIONAR LOS RESPECTIVOS DERIVADOS 10 - DEHIDRO CON HIDRAZINA, HIDROXILAMINA Y SUS DERIVADOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CONTIENEN UN GRUPO PIRAZOLINA QUE INCLUYE LOS CARBONOS C 7 Y C 9 . LOS ESTERES C 13 DE DICHAS MOLECULAS, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS EJERCEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, INHIBIENDO LA PROLIFERACION CELULAR DE LINEAS DE CELULAS TUMORALES NORMALES Y RESISTENTES E INDUCIENDO APOPTOSIS. DEBIDO A SU CARACTER BASICO, ESTAS MOLECULAS PUEDEN SER ADMINISTRADAS PREVIA SALIFICACION EN MEDIO ACUOSO SIN EXIGIR EL USO DE SURFACTANTES TOXICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2003). Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO. Clasificación: A61P17/00, A61K35/78.

Extracto de soja, caracterizado por un contenido del 5 al 15 % en peso de esfingomielinas y del 15 al 30 % en peso de fosfolípidos.