59 patentes, modelos y diseños de ICI AMERICAS INC. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07D209/18.

LAS AMIDAS DE ACIDOS BENZENOHETEROCICLILALCANOICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, EL GRUPO X-Y-Z SE ELIGE ENTRE ICRC -CRRB-NRDO IN-NFNCON RB Y RC HIDROGENO, RD HIDROGENO O ALQUILO C1-10, RA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, A1 ALQUILENO C1-2, A2 METILENO O VINILENO, M RESIDUO DE ACILSULFONAMIDA DE FORMULA -CONH-SO2R3, R1 ALQUILO C2-10 Y R2 HALOGENO, R3 ALQUILO C1-6, Q ES P-FENILENO; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO LIBRE DE FORMULA (I) CON UNA SULFAMIDA R3SO2NH2, EN PRESENCIA DE UN DESHIDRATANTE COMO EL DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , A TEMPERATURA AMBIENTE Y UN DISOLVENTE ADECUADO. UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DONDE ESTAN IMPLICADOS LOS LEUCOTRIENOS (ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS); POR EJEMPLO, ALERGIAS, INFLAMACIONES, SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1988). Clasificación: C07D237/28.

DERIVADOS DE CINOLINA (I) SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA DE FORMULA NHRR9, ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, TRAS LO CUAL, AL COMPUESTO OBTENIDO (I) SE LE AÑADE UN ACIDO QUE PROPORCIONE UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R3 ES UNA AMIDA (III); R4 ESNH; R5, R6, R7 Y R8 SE ESCOGEN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO C1-10, ALQUENILO C2-10 Y OTROS; A ES UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO O DERIVADO DE ACIDO CON SUSTITUYENTE DESPLAZABLE CON AMINA NHRR9, DONDE R Y R9 PUEDEN SER HIDROGENO (PERO NO A LA VEZ), ALQUILO C1-10, ALQUENILO C3-10 Y OTROS. DE APLICACION COMO DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y COMO ANXIOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D209/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDOINDOL Y AMINOINDAZOL CON PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LEUCOTICENOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE FORMULA RE.SO2NH, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, ENTRE 10 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Z ES UN RESIDUO DE FORMULA CO.NH.SO2.RG; B) TRANSFORMAR EL PRODUCTO DE A) EN UN CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR REACCION CON UNA BASE. SIENDO: ACRA, DO-RADICALES; -CRBFRA O -NFCRA-; RA, H, CLORO Y OTROS; RB, RC Y RF, H; RE.L, GRUPO DE FORMULA RE.X.CO.NH-; X, OXI, TIO Y OTROS; RE, ALQUILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 6 Y OTROS; G1.QG2, JUNTO CON RD, 2-METOXI-ALQUILO Y OTROS; RG, FENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D237/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES Y N-OXIDOS EN LA POSICION 1 O 2, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ACETAMIDA HIDRAZONO SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (II) O SU ISOMERO GEOMETRICO, CON UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS EN UN DISOLVENTE INERTE. CUANDO UNO O AMBOS RADICALES R12 Y R13 SON ALQUILO, SE ALQUILA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R4 ES NH2, Y CUANDO UNO O AMBOS RADICALES R12 Y R13 SON ACILO, SE ACILA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R4 ES NH2. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO AGENTES DEPRESIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANXIOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D209/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLIALCANOICOS , DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Q ES P-FENILENO; A2 ES UN ENLACE DIRECTO; M ES UN GRUPO DE FORMULA: -CO.NH.SO2.R3; Y R3 ES HIDROGENO, CON UNA SULFONAMIDA DE FORMULA GENERAL: R3.SO2.NH2, ESTANDO PRESENTE UN AGENTE DESHIDRATANTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O EN ESTADOS DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07C103/42.

METODO DE PREPARAR PEPTIDOS DIFLUORCETONICOS. CONSISTE EN OXIDAR UN ALCOHOL DE FORMULAS (IV), (V) O (VI) POR REACCION CON UN AGENTE DE OXIDACION TAL COMO UNA MEZCLA DE CLORURO DE OXALILO, DIMETIL SULFOXIDO Y UNA AMINA TERCIARIA; UNA MEZCLA DE ANHIDRIDO ACETICO Y DIMETIL SULF'OIDO; COMPLEJO DE TRIOXIDO DE CROMO PIRIDINA; O 1,1,1-TRIACETOXI-2,1-BENZOXIDO-3(3H)-ONA; Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 35JC, PARA OBTENER PEPTIDOS DIFLUORCETONICOS DE FORMULAS (I), (II) O (III), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; R4 ES H Y METILO; Y RA ES CH3 Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS Y OTRAS ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D209/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDOINDOL Y AMINOINDAZOL CON PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA RE.X.CO.HAL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, ENTRE 0 Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) OBTENER, POR REACCION CON UNA BASE, EL CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: ACRA, DI-RADICALES -CRBFRA O -NFCRA; RA, H, CLORO Y OTROS; RB, RC Y RF, H; RE.L, GRUPOS DE FORMULA RE.X.CO.NH-X; X, OXI, TIO Y OTROS; RE, ALQUILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 6 Y OTROS; G1.Q.G2, JUNTO CON RD, 2-METOXI-ALFA, Y OTROS; Z, RESIDUO CO.NH.SO2.RG; RG, FENILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1987). Clasificación: A61K31/34.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPOSICIONES PARA LA HIGIENE ORAL. COMPRENDE: A) MEZCLAR UN INGREDIENTE ESENCIAL COMO EL COMPUESTO DE DIANHIDROHEXITOL DE FORMULA (I) CON DOS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGUA, DISOLVENTES ESTABILIZANTES, COLORANTES Y AROMATIZANTES, DURANTE 24 HORAS; Y B) CALENTAR LA MEZCLA DE A) ENTRE 160 Y 165GC PARA UNIFORMIZAR DICHA MEZCLA. SIENDO. R' Y R'' ALQUILOS SELECCIONADOS ENTRE METILO, ETILO, BUTILO Y PROPILO. SE UTILIZA PARA ELIMINAR E INHIBIR LA PROLIFERACION DE BACTERIAS BUCALES, EN FORMA DE LIQUIDO, CARAMELO O PASTA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07C103/52.

PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS TRIFLUORMETILCETONA-SUSTITUIDOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ISOPROPILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO; R3.A ES UN RADICAL DE FORMULA (III); Y N ES 1. COMO AGENTE OXIDANTE SE EMPLEA CLORURO DE OXALILO, DIMETILSULFOXIDO, ANHIDRIDO ACETICO, DIMETILSULFOXIDO O UN COMPLEJO DE TRIOXIDO DE CROMO-PIRIDINA EN CLORURO DE METILENO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ENFISEMA PULMONAR, ARTEROSCLEROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS TRIFLUORMETILCETONA-SUSTITUIDOS.COMPRENDE: A) CONDENSAR A (A1) CON (B), PARA FORMAR A (II); B) REDUCIR A (II) CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, PARA OBTENER (III); C) TRATAR A (III) CON ACIDOS DIPEPTIDOS PARA PRODUCIR A (IV); D) HACER REACCIONAR A (IV) CON ISOCIANATOS, PARA OBTENER A (IV); Y E) OXIDAR A (V) CON CLORURO DE OXALILO, PARA PREPARAR A (I). SIENDO: (A1), R1CH2NO2; (B), (F3CHCOH) OCH2CH3; I, II, III, IV Y V COMPUESTOS DE FORMULA RK, ALQUILO DE C 1 A 5; R3, ALQUILO DE C 1 A 6; (A), FCO; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ARTRITIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07D209/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMIDOINDOL Y AMIDOINDAZOL, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO, DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RE-XH, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, G1, G2, Q, Z, RA, RC, RD, REL Y RF PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y XB REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS, INFLAMATORIAS O ESTADOS DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOL-3,4-BPIRIDINAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA RCRDNH, PARFA OBTENER PIRAZOL3,4-BPIRIDINAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE RA ES ALQUILO C 1 A 10, ALQUENILO C 3 A 10, ALQUINILO C 3 A 10 Y OTROS; RB ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 A 10 Y ALCANOILO C 1 A 10; Y RC Y RD, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SE ELIGEN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO C 1 A 10, CICLOALQUILO C 3 A 6, ALQUILO C 1 A 6, ALQUENILO C 3 A 10, ALCOXI C 1 A 6, FENILO, BENCILO, TIAZOLILO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANGIOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PROLINA. CONSISTENTE EN SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR Q DEL DERIVADO DE PROLINA DE FORMULA (II) POR REACCION CON UN REACTIVO ELEGIDO ENTRE: UNA MEZCLA ACIDO/AGUA Y UNO O MAS DISOLVENTES MISCIBLES CON AGUA COMO EL METANOL, TETRAHIDROFURANO O ACETONA, SIENDO EL ACIDO, ACIDO CLORHIDRICO, P-TOLUENSOSULFONICO U OTROS; Y UNA CETONA DE BAJO PESO MOLECULAR EN EXCESO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2 F -CH(CH3)2; R3 ES -(CH2)4NHCO.OCH2C6H5; R4 ES -(CH2)2.COOH; Q ES EL ACETAL DE FORMULA (OR12)2, ETILENDIOXI O 1,3-TRIMETILENDIOXI; Y R12 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR. UTILIZABLE COMO INHIBIDOR DE ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1986). Clasificación: A62C37/28.

SISTEMA DE ACCIONAMIENTO PARA ASPERSORES AUTOMATICOS Y OTROS DISPOSITIVOS DE EMERGENCIA. CONSTA DE UN CUERPO DE FORMA CILINDRICA O RECTANGULAR, QUE TIENE UN ANIMA HORIZONTAL Y UN CAJEADO CERCA DE SU FONDO, SIENDO EL AMINA Y EL CAJEADO COAXIALES; DE UN ACCIONADOR DE ACCION RAPIDA DE TIPO EXPLOSIVO, QUE ES ACCIONADO POR PERCUSION , EL CUAL ESTA INTRODUCIDO EN EL CAJEADO DEL CUERPO , DE MODO QUE EL EXTREMO DE SALIDA DEL ACCIONADOR SOBRESALGA DEL CUERPO ; DE UN ELEMENTO DE PERCUSION NORMALMENTE REPLEGADO QUE, CUANDO SE DISPARA, INICIA AL ACCIONADOR; Y DE UN ELEMENTO DE TENSION , TERMICAMENTE SENSIBLE, PARA CONTROLAR EL DISPARO DEL ELEMENTO DE PERCUSION, COMPRENDIENDO DICHO ELEMENTO DE TENSION UN PAR DE TIRAS DELGADAS SUPERPUESTAS, UNIDAS ENTRE SI POR UNA DELGADA CAPA DE MATERIAL FUSIBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C45/51.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-PIRIDINA. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN AMINOACIANOPIRAZOL DE FORMULA (II) CON UNA DICETONA CICLOALIFATICA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE, COMO TOLUENO, CON UN PROMOTOR DE ENAMINAS, COMO ACIDO P-TOLUENOSULFONICO, A UNA TEMPERATURA DE 75 A 150JC; PARA OBTENER UNA ENAMINA DE FORMULA (IV) Y B) CICLAR EL COMPUESTO (IV), CALENTANDOLO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS, COMO CLORURO DE ZINC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN ENLACE DIRECTO O UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA (C R8 R9)N; R1 H, UN ALQUILO CON C 1 A 10, R2 H, O UN ALQUILO CON C 1 A 6; R3 H, UN ALCANOILO CON C 2 A 6, Y OTROS; R4 Y R5 H, UN ALQUILO CON C 1 A 10 Y OTROS; R6, R7, R8 Y R9 H, UN ALQUILO CON C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO AGENTES DEPRESIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D311/24.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CROMANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ETILENDIAMINA EN PRESENCIA DE SULFURO DE HIDROGENO O DISULFURO DE CARBONO EN CANTIDAD SUFICIENTE EN ATMOSFERA INERTE DE NITROGENO Y A UNA TEMPERATURA DE 60 A 120JC PARA OBTENER UN COMPUESTO COMO 2-IMIDAZOLIN-2-IL-CROMANOS DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR REACCION DE LA BASE LIBRE CON ACIDOS INORGANICOS COMO CLORHIDRICO SULFURICO O FOSFORICO Y ACIDOS ORGANICOS COMO ACETICO PROPIONICO MALONICO SUCCINICO FUMARICO TARTARICO CITRICO O CINAMICO. SIENDO: R UN HALOGENO UNIDO A LA POSICION 5 Y/U 8 DE LA MOLECULA; Y X ES 0 1 O 2. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIDEPRESIVOS Y BLOQUEANTES DE ALFA2-ADRENORRECEPTORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07C29/136.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOL3,4-BPIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ESTERIFICAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: LG-R, EN LA QUE LG ES UN GRUPO SALIENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION COMO AGENTES REDUCTORES DE LA ANSIEDAD EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D471/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA.CONSISTE EN CICLIZAR INTERNAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250JC, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE LA REACCION COMO ZNCL2, PURO O EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE CON ALTO PUNTO DE EBULLICION COMO XILENO O CLOROBENCENO, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES H O ALQUILO; R ES H; D ES OXIGENO O NR; R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; Y R Y R SON H, ALQUILO, ARILO Y OTROS.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/08/1984). Clasificación: E21B43/1185.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN CONJUNTO DETONADOR ACTIVADO ELECTRICAMENTE.COMPRENDE UN DISPOSITIVO INICIADOR Y UN MANGUITO EXTERIOR QUE TIENE POR LO MENOS DOS ABERTURAS DE VENTILACION ALARGADAS OPUESTAS SITUADAS ADYACENTES AL ESPACIO ABIERTO CUYA LONGITUD ES EQUIVALENTE A LA DISTANCIA QUE SEPARA EL PRIMER RECIPIENTE DEL SEGUNDO RECIPIENTE , PARA PROPORCIONAR UNA ABERTURA CONTINUA EN EL MANGUITO EXTERIOR ENTRE LOS RECIPIENTES, SIENDO LA ANCHURA DE LAS ABERTURAS DE VENTILACION SUFICIENTES PARA ADMITIR EL PASODE LIQUIDO AL INTERIOR DEL ESPACIO ABIERTO LLENANDOLO COMPLETAMENTE CUANDO SE SUMERGE TOTALMENTE EN LIQUIDO, POR LO QUE, CUANDO EL CONJUNTO SE ACTIVA ELECTRICAMENTE Y EL ESPACIO ABIERTO ESTA LLENO DE LIQUIDO, NI LA FUERZA DE LA PLACA AL CHOCAR CON EL EXPLOSIVO ACEPTADOR , NI LA ONDA DE CHOQUE CREADA POR LA MISMA, ES SUFICIENTE PARA DETONAR EL EXPLOSIVO ACEPTADOR.

Sección de la CIP Física

(03/04/1984). Clasificación: G01V3/12.

SISTEMA DE VIGILANCIA ELECTRONICA POR RADIODETECCION.SE BASA EN LA TRANSMISION DE DOS SEÑALES DISTINTAS DE RADIOFRECUENCIA (F1, F2), UNA DE LAS CUALES (F1) ESTA MODULADA EN TONO, QUE SON CAPTADAS POR UN TRANSPONDEDOR Y MEZCLADAS A TRAVES DE UNA IMPEDANCIA NO LINEAL PARA SER EMITIDAS DE NUEVO A UNA FRECUENCIA IGUAL A SU SUMA, QUE ES DETECTADA POR UN RECEPTOR DE BANDA ESTRECHA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1983). Clasificación: A01K11/00.

Perfeccionamientos en recipientes de ingredientes activos controladores de plagas, adaptados para rodear una parte de un herrete de identificación de animales, caracterizados porque cada recipiente se constituye por (a) una porción de cinta flexible que tiene un adhesivo sensible a la presión en uno de sus lados, y,. Unido a dicha porción de cinta, (b) un deposito de almohadilla absorbente en la cual se ha absorbido un insecticida líquido, no siendo dicho deposito completamente co-extensivo con la porción de la cinta.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C08G18/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO EN MOLDE A BASE DE RESINAS INSATURADAS NO REACTIVAS CON ISOCIANATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DE UN 5 A UN 94% EN PESO DE UNA RESINA BASE, ETILENICAMENTE INSATURADA, LIBRE DE GRUPOS REACTIVOS CON ISOCIANATO, CON UN 5 A UN 94% EN PESO DE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO, LIBRE DE GRUPOS REACTIVOS CON ISOCIANATO, Y CON UN 1 A UN 20% EN PESO DE UN COMPUESTO ORGANICO QUE CONTIENE GRUPOS ISOCIANATO LIBRES O DE UN COMPUESTO ORGANICO QUE PUEDE EXPERIMENTAR DESCOMPOSICION PARA FORMAR EL COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS ISOCIANATO LIBRES. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE ARTICULOS DE PLASTICO REFORZADOS CON FIBRAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C08J7/04.

Procedimiento para recubrir defectos superficiales de un artículo moldeado de plástico termoendurecible, caracterizado porque comprende las etapas de: aplicar a la superficie del artículo, una composición de revestimiento que incluye una resina de poliéster insaturado o de poliuretano, un monómero copolimerizable y un polímero líquido terminado en grupos funcionales, de fórmula general: **(Fórmula)** en donde Y es -OH, un radical conteniendo grupos hidróxilo alifáticos de 2 a 10 átomos de carbono, un radical conteniendo grupos vinilo de 2 a 10 átomos de carbono o un radical univalente obtenido por separación de hidrógeno de un grupo amina de una amina alifática, alicíclica, heterocíclica o aromática conteniendo al menos dos grupos amina primarios y/o secundarios; y B es una espina dorsal polimérica que comprende enlaces carbono-carbono; y polimerizar la composición de revestimiento.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1976). Clasificación: C07D317/16.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Física

(01/12/1975). Clasificación: G08B13/24.

Un aparato de alarma capaz de hacerse accionar mediante el paso a través de un campo de detección caracterizado en el que el dispositivo contiene un aparato de prevención para impedir el funcionamiento de la alarma hasta que el aparato haya entrado y salido del campo y un dispositivo de accionamiento que responde a la separación del campo a fin de capacitar o hacer funcionar la alarma.