2428 patentes, modelos y diseños de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 60)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C07F9/30.

Procedimiento mejorado para la preparación de anhídridos de ácidos fosfínicos y fosfónicos de la fórmula **(Fórmula)** En que A significa alcohileno, aralcohileno o arileno con en cada caso 1 - 10 átomos de carbono, R significa alcohilo con 1 - 8 átomos de carbono, R1 significa alcohilo o alquenilo con 1 - 18 átomos de carbono, que puede estar sustituido con flúor, cloro o bromo, y puede estar interrumpido por átomos de oxígeno etéreo; cicloalcohilo o alcohiloicloalcohilo , en cada caso en total con hasta 10 átomos de carbono; arilo o alcohilarilo, que pueden estar sustituidos en el anillo con cloro y/o bromo; f es igual a 0 o 1, de preferencia 0 y siempre 0, si h es igual a 1; g es igual a 1 si h es igual a 1 y simultáneamente f es igual a 0, o si h es igual a 0, f es igual a 1 y A es C3H6, g es igual a 3 hasta, en rigor, infinito, si h y f son iguales a 0, y g es igual a 2 hasta, en rigor, infinito si h es igual a 0, f es igual a 1 y A es C3H6, y h es igual a 0 o 1, de preferencia 0.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido atrópico sustituidos con azol, utilizables como agentes protectores de plantas, de fórmula general I, **(Fórmula)** donde R1 significa halógeno, fenilo, alcohilo-C1-4, alcoxi-C1-4, halogenoalcoxi-C1-3, alcohilo-C1-4-tío, o el grupo CF3 N significa 0, 1, 2 ó 3, R2 significa un grupo R3X-C, donde X significa oxígeno o azufre R3 significa alcohilo-C1-8, que esté eventualmente sustituido con halógeno, radicales alcoxi-C1-3 ó con radicales alcoxicarbonilo con hasta 5 átomos de carbono, o con radicales dialcohilamino con hasta 8 átomos de carbono, alquenilo-C2-6 alquinilo-C2-6, cicloalcohilo-C3-8, que esté eventualmente sustituido con radicales alcohilo-C1-4, fenilo, que está eventualmente sustituido con átomos de halógeno, radicales alcohilo-C1-3, radicales alcoxi-C1-3 ó el grupo CF3, bencilo, que esté eventualmente sustituido con halógeno, o un radical alcohilo que contiene un anillo de epoxi con hasta 4 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C07D249/08.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido hidratrópico sustituidos con triazol, utilizables como agentes fitosanitarios, de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 significa halógeno, fenilo, alcohilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4), halógenoalcoxi-(C1-C3) , alcohilo-(C1-C4)-tío o el grupo CF3, x significa oxígeno o azufre R2 significa alcohilo-(C1-C8), que está sustituido eventualmente con halógeno, radicales alcoxi-(C1-C3) o con radicales alcoxicarbonilo con hasta 5 átomos de carbono, o con radicales dialcohilamino con hasta 8 átomos de carbono, alquenilo-(C2-C8), alquinilo-(C2-C6), cicloalcohilo-(C3-C8) , que está sustituido eventualmente con radicales alcohilo-(C1-C4), fenilo, que está eventualmente sustituido con átomos de halógeno, radicales alcohilo-(C1-C3), radicales alcoxi-(C1-C3) o el grupo CF3, bencilo, que está eventualmente sustituido con halógeno, o un radical alcohilo que contiene el anillo de epoxi con hasta 4 átomos de carbono, n significa 0, 1, 2 o 3.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1980). Clasificación: A61D7/00.

Abrazadera nasal para el tratamiento profiláctico o terapéutico de reses de ganado vacuno, caracterizada porque consiste en un arco, cuyos extremos poseen disposiciones para el alojamiento de substancias activas en forma de cuerpos de liberación retardada, estando los extremos del arco, con las disposiciones, inclinados uno hacia el otro y torsionados uno con respecto al otro o estando las superficies de los cuerpos de liberación retardada inclinadas una hacia la otra y torsionadas uno con respecto a la otra, y los cuerpos de liberación retardada pueden estar divididos en un aplicador, eventualmente elástico, estable en la forma, exento de substancia activa y en un recipiente variable en la forma, que contiene substancia activa, estando unido el recipiente con el aplicador.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D313/14.

1. Un procedimiento para preparar benzoxepinas de la fórmula- 01 (I): **(Fórmula-01)** en la que X e Y son iguales o diferentes y cada uno puede ser hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi de C1-C6, alcohilo de C1-C6, alcohiltio, alcohilsulfonilo de C1-C6, alcohilsulfinilo de C1-C6, amino o nitro; Z es N -R1 - R2; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno puede ser alcohilo de C1-C6 de cadena lineal o ramificada, y n es un número entero de 2 a 4; y sales de adición de ácido fisiológicamente tolerables de las mismas, que comprende: reducir un compuesto de la fórmula-02 (Ia): **(Fórmula-02)** en la que X, Y, n son como se han definido en la fórmula I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D313/14.

1. Un procedimiento para preparar benzoxepinas de la fórmula- 01 (I): **(Fórmula-01)** en la que X e Y son iguales o diferentes y cada uno puede ser hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi de C1-C6, alcohilo de C1-C6, alcohiltio de C1-C6, alcohilsulfonilo de C1-C6, alcohilsulfinilo de C1-C6, amino o nitro; Z es halógeno o N -R1 -R2, en donde R1 es ciano, y R2 es metilo; m es el número entero 0 ó 1; y n es un número entero de 2 a 4; y una sal de adición de ácido fisiológicamente tolerable de las mismas, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de la fórmula-02 (II): **(Fòrmula-02)** en la que S, Y, n y m son como se han definido antes con un haluro de cianógeno en presencia de un disolvente y de un agente eliminador de ácido, para obtener una mezcla de un compuesto de la fórmula-03 (Ia): **(Fórmula-03)** y otro compuesto de la fórmula-04 (Ib) en las que X, Y, m y n son como se han definido en la fórmula- 01 (I) y hal es halógeno, y aislar cada uno de los dos compuestos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/46.

1. Esta invención se refiere a nuevos ácidos 1,2- benzisoxazoloxiacéticos y compuestos relacionados que son útiles como diuréticos, uricosúricos e hipertensores, a métodos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos como ingrediente activo. Los compuestos de esta invención pueden ser representados por la fórmula general (I): **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/46.

1. Esta invención se refiere a nuevos ácidos 1,2- benzisoxazoloxiacéticos y compuestos relacionados que son útiles como diuréticos, uricosúricos e hipertensores, a métodos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos como ingrediente activo. Los compuestos de esta invención pueden ser representados por la fórmula general (I): **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Clasificación: C07C177/00.

Las prostaglandinas son un grupo de ácidos grasos, que se presentan en numerosos tejidos y órganos de seres humanos y animales. El esqueleto fundamental de las prostaglandinas naturales consta de 20 átomos de carbono, que están dispuestos en forma de un anillo de cinco miembros y en dos cadenas laterales lineales contiguas. Los efectos farmacológicos de las prostaglandinas se extienden, entre otras cosas, a los sectores de la reproducción, del tono muscular bronquial, de la presión sanguínea y de la gastroenterología.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07J71/00.

Corticoides de un grupo 6Alfa-flúor y/o 9Alfa-flúor y/o 11Beta-hidroxi tienen un grupo cloro orientado en una correspondiente configuración. Preferentemente, de los mencionados esteroide-21-alcohilo-aril-sulfonato-17-alcohilcarbonatos pasan a utilizarse los 17-metil-, 17- etil-, 17-n-propil, 17-n-butil, y 17-n-pentilcarbonatos así como los ésteres de ácido 21-metan-, 21-benceno, 21-tolueno, 21-para-clorobenceno , 21-para-nitrobenceno-sulfónico. De los mencionados esteroide-17,21-dialcohilortocarbonatos son preferidos los 17,21-dimetil-, 17,21-dietil-, 17,21-di-n-propil, 17,21-n-butil-, 17,21-n-pentilortocarbonatos. El intercambio nucleófilo del grupo éster de ácido 21-alcohil- o 21-aril-sulfónico, que ha de efectuarse en la primera variante del procedimiento, por un átomo de halógeno, tal como flúor, cloro, bromo o yodo, se realiza según métodos conocidos en sí.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D337/14.

Un procedimiento para preparar aminoalcohiltiodibenzotiepinas y compuestos relacionados, y sus sales de adición de ácidos fisiológicamente tolerables que son útiles como agentes antidepresivos, analgésicos y anticonvulsivos, mencionándose también composiciones farmacéuticas y veterinarias que contienen tal compuesto como ingrediente activo esencial. Es ya sabido que la Ametoclotepina de fórmula **(Fórmula)** tiene una actividad depresiva central.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D337/14.

Un procedimiento para preparar aminoalcohiltiodibenzotiepinas y compuestos relacionados, y sus sales de adición de ácidos fisiológicamente tolerables que son útiles como agentes antidepresivos, analgésicos y anticonvulsivos, mencionándose también composiciones farmacéuticas y veterinarias que contienen tal compuesto como ingrediente activo esencial. Es ya sabido que la Ametoclotepina de fórmula **(Fórmula)** tiene una actividad depresiva central.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D337/14.

Un procedimiento para preparar aminoalcohiltiodibenzotiepinas y compuestos relacionados, y sus sales de adición de ácidos fisiológicamente tolerables que son útiles como agentes antidepresivos, analgésicos y anticonvulsivos, mencionándose también composiciones farmacéuticas y veterinarias que contienen tal compuesto como ingrediente activo esencial. Es ya sabido que la Ametoclotepina de fórmula **(Fórmula)** tiene una actividad depresiva central.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D337/14.

Un procedimiento para preparar aminoalcohiltiodibenzotiepinas y compuestos relacionados, y sus sales de adición de ácidos fisiológicamente tolerables que son útiles como agentes antidepresivos, analgésicos y anticonvulsivos, mencionándose también composiciones farmacéuticas y veterinarias que contienen tal compuesto como ingrediente activo esencial. Es ya sabido que la Ametoclotepina de fórmula **(Fórmula)** tiene una actividad depresiva central.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07C177/00.

Las prostaglandinas son un grupo de ácidos grasos, que se presentan en numerosos tejidos y órganos de hombres y animales. La estructura fundamental de las prostaglandinas naturales consta de 20 átomos de carbono, que están dispuestos en forma de un anillo de cinco miembros y de dos cadenas laterales lineales contiguas. Los efectos farmacológicos de las prostaglandinas se extienden, entre otras cosas, a los sectores de la reproducción, del tono muscular bronquial, de la presión sanguínea y de la gastroenterología. Las propiedades farmacológicas de las prostaglandinas naturales son objeto de numerosos artículos sinópticos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C25B1/46.

Aparato electrolizador para la obtención de cloro a partir de soluciones acuosas de halogenuro alcalino, que está dotado de al menos una celda electrolítica, cuyo ánodo y cátodo están dispuestos en una caja constituida por dos medias carcasas, separados uno del otro por un tabique, mientras que la caja está provista de dispositivos para alimentar los materiales de partida de la electrólisis y para evacuar los productos de la misma, estando el tabique aprisionado mediante elementos de junta entre los bordes de las medias carcasas y sostenido entre elementos transmisores de fuerza de material no conductivo eléctricamente, que se extiende en cada caso hasta los electrodos, caracterizado porque los electrodos están unidos entre si de manera mecánica y conductiva eléctricamente a través de piezas distanciadoras fijadas en el interior de las medias carcasas, y a través de sus bordes, del mismo modo con las medias carcasas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D209/46.

Procedimiento para preparar sulfonilureas de la fórmula **(Fórmula)** que como tal sustancia o en forma de sus sales fisiológicamente compatibles poseen propiedades hipoglucémicas y se distinguen por una disminución intensa y de larga duración del nivel de azúcar en la sangre y por ello pueden ser empleadas en calidad de medicamentos.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/07/1980). Clasificación: D06P3/60.

PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR GENEROS DE MALLAS Y TEJIDOS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 464346). CONSISTE EN UN BAÑO ACUOSO APLICADO SEGUN EL METODO DE IMPREGNACION CON AGOTAMIENTO DEL COLORANTE EN LA PROPORCION CORTA DE BAÑO DE 1:3 HASTA 1:8, CONTENIENDO COLORANTES O PRECURSORES DE COLORANTES ADECUADOS PARA EL TIPO DE FIBRA Y EVENTUALMENTE PRODUCTOS QUIMICOS DE FIJACION, ASI COMO CON UTILIZACION DE 2 A 8 G/L. DE UN POLIMERO POR BLOQUES DE OXIDO DE ETILWENO Y OXIDO DE PROPILENO, SOLUBLE EN AGUA, CON UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 220 HASTA 5.200, QUE PUEDE ESTAR ALCOHILADO EN AMBOS LADOS, UTILIZANDO MAQUINAS DE TEÑIDO POR CHORRO. FIBRAS CELULOSICAS O MEZCLAS DE FIBRAS QUE CONTIENEN FIBRAS CELULOSICAS EN FORMA DE CORDON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Clasificación: C07D213/74.

Procedimiento para la preparación de nuevas 4-aminopiridinas de la fórmula (I) **(Fórmula)** En que R1 significa hidrógeno o alcohilo con hasta 6 átomos de carbono y R2 significa alcohilo con hasta 6 átomos de carbono, que puede estar sustituido hasta tres veces con al menos un radical de entre el grupo de halógeno, hidroxilo, formilo acetalizado con un alcohol hasta 3 átomos de carbono, alcohiltio con hasta 3 átomos de carbono, feniltio o los correspondientes grupos alcohil- y fenil-sulfoxi y sulfona, pudiendo llevar en cada caso el anillo fenílico hasta tres sustituyentes de entre el grupo de alcohilo, halogenoalcohilo, alcoxi, mono- o di-alcohilamino en cada caso con hasta 4 átomos de carbono en cada radical alcohilo, halógeno, nitro, amino e hidroxi.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D263/16.

4-cloro-oxazoles y procedimientos para su preparación, el 4- cloro-2,5-difenil-oxazol es obtenible por transposición térmica de N-bezoil-2,2-dicloro-3-fenilaziridina o por calentamiento de N-benzoilaminoacetofenona con un exceso de pentacloruro de fósforo a 170ºC. Además es sabido que en la reacción de algunos aldehídos aromáticos con cianuro de benzoílo o cianuro de 4-nitrobezoílo a 0ºC en dietil-éter absoluto saturado con HC1 se forma clorhidratos de 4-cloro- 2,5-diaril-oxazol, que con el tratamiento acuoso proporcionan los 4-cloro-2,5-diaril-oxazoles libres.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C08J5/14.

Procedimiento para la fabricación de abrasivos, que contienen al menos dos capas de aglutinante, con empleo de al menos un resol I) acuoso, preparado a partir de un fenol monovalente, con una proporción molar de fenol a formaldehído desde 1:1,1 hasta 1:2,5, con o sin otros aditivos habituales, aplicándose una primera capa de aglutinante sobre un material de soporte flexible de forma plana, y secándose esta capa de recubrimiento, después de haber esparcido el grano abrasivo, con empleo de una instalación de secado horizontal, hasta la consistencia y resistencia posterior al encolado, y después enfriándose mediante una corriente de aire, después de lo cual se aplica una segunda capa de aglutinante, a base del mismo o de otro aglutinante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D413/12, C07D261/18.

Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos isoxazol-4-carboxílicos de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno, alcohilo o halogenoalcohilo en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa hidrógeno o halógeno, U significa el grupo -CH- o nitrógeno, y A significa un radical en que W representa oxígeno o el grupo carbonilo, o un enlace simple, pero en cuyo caso R1 es entonces diferente de metilo si simultáneamente R2 y R3 representan hidrógeno y U representa el grupo -CH-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D261/18.

Procedimiento para preparar la (4-trifluorometil)-anilida de ácido 5-metilisoxazol-4-carboxílico de la fórmula I **(Fórmula)** la reacción según el procedimiento se realiza convenientemente en un agente de reparto o disolvente, que se comporta de manera indiferente frente a los participantes en la reacción en las condiciones de reacción. Para ello entran en consideración por ejemplo nitrilos, tales como acetonitrilo, éteres, tales como dietiléter, tetrahidrofurano o dioxano y alcoholes, tales como metanol, etanol, propanol o isopropanol y agua.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D213/74.

Procedimiento para la preparación de nuevas 4-aminopiridinas, que está caracterizado porque un compuesto de la fórmula general II se hace reaccionar de modo habitual con una amina de la fórmula general R1-NH-R2 (III), y representado X un átomo de halógeno, y porque se aíslan los productos así obtenidos. También se pueden preparar compuestos de la fórmula I, en que R2 contiene un átomo de halógeno unido a alcohilo, halogenando por procedimiento habituales productos de fórmula I, que contienen en R2 un grupo hidroxilo unido a alcohilo; compuestos de la fórmula I, en los que R2 contiene un grupo alcohiltio, feniltio, sulfoxi o sulfona, se pueden preparar también haciendo reaccionar o compuestos de la fórmula II, en los que R2 contiene un átomo de halógeno unido a alcohilo, con mercaptanos de la fórmula HS-R5 (IV).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D213/74.

La presente invención se refiere a 4-aminopiridinas sustituidas, incluyendo las sales por adición de ácido, a procedimientos para su preparación y a su utilización como medicamentos. Objeto de la invención son por lo tanto piridinas sustituidas varias veces, de la fórmula I. Los compuestos de la fórmula I son nuevos y poseen valiosas propiedades farmacológicas, sobre todo broncoespasmolíticas. Objeto de la invención es además un procedimiento para la preparación de las 4-aminopiridinas según la invención, que está caracterizado porque un compuesto de la fórmula general II se hace reaccionar de modo habitual con una amina de la fórmula general R1-NH-R2 (III), representando X un átomo de halógeno, y porque se aíslan los productos así obtenidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D213/74.

La presente invención se refiere a 4-aminopiridinas sustituidas, incluyendo las sales por adición de ácido, a procedimientos para su preparación, y a su utilización como medicamentos. Objeto de la invención son por lo tanto piridinas sustituidas varias veces, de la fórmula I. Objeto de la invención es además un procedimiento para la preparación de las 4-aminopiridinas según la invención, que está caracterizado porque un compuesto de la fórmula general II se hace reaccionar de modo habitual con una amina de la fórmula general R1-NH-R2 (III), representando X un átomo de halógeno, y porque se aíslan los productos así obtenidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07C103/52.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de insulina de la fórmula I H-Gli-Ile- ...... (Cadena A) ) ) Insulina (I) X-Fe-Val- ....... (cadena B) ) donde X significa un radical alcanoílo o cicloalcanoílo que lleva un grupo ácido sulfónico con 2 hasta 10 átomos de carbono, que contiene eventualmente grupos carboxamido, uretano, hidroxi o carboxilo, caracterizado porque se hace reaccionar Nalfa(Al),Nepsilon(B29)-di-ter-butiloxicarbonilo- insulina con un exceso de un derivado activado de un ácido carboxílico de la fórmula X-OH, en donde el radical X posee el significado anterior, y se trata el producto de reacción con un ácido fuerte.