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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C08B11/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES CELULOSICOS A PARTIR DE CELULOSA Y AGENTES ETERIFICANTES.CONSISTE EN LA ACCION DE AGENTES ETERIFICANTES SOBRE CELULOSA EN PRESENCIA DE AGUA, BASES Y DIMETOXIETANO COMO DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y OTRO DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO UN ALCANOL, ALCANODIOL O ALCOXIALCANOL. EL PROCESO SE EFECTUA EN DOS ETAPAS, UNA DE ALCALINIZACION Y OTRA DE ETERIFICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Clasificación: A23J3/20.

PROCEDIMIENTO PARA EL ACONDICIONAMIENTO DE MASAS CELULARES MICROBIANAS.CONSISTE EN SOMETER LAS MASAS CELULARES DESECADAS A UN TRATAMIENTO TERMICO POR CONTACTO, RADIACION O CONVECCION CON AYUDA DE UN MEDIO GASEOSO, A TEMPERATURAS DESDE LOS 105 HASTA 160JC, DURANTE 5 MINUTOS HASTA 20 MINUTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D209/96.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS ESPIROCICLICOS.CONSISTE EN: A) SAPONIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO MINERAL TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, O ACIDO BROMHIDRICO CON UNA BASE FUERTE, TAL COMO UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA; Y B) ESTERIFICAR EL AMINOACIDO OBTENIDO PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS ESPIROCICLICOS DE FORMULA (I). DONDE M SIGNIFICA 1 O 2 Y W SIGNIFICA HIDROGENO.SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROLINA DISUSTITUIDOS.CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, COMO ACIDO CLORHIDRICO O BROMHIDRICO EN SOLUCION ACUOSA, A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 160JC, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE PROLINA DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I). DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 6 A 10 O REPRESENTAN EN COMUN UNA DE LAS CADENAS -(CH2)NO -(CH2)P-CHFCH-(CH2)Q; N ES NUMERO ENTERO DE 3 A 6; PBQ IGUAL A UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4 Y R REPRESENTA HIDROGENO.SON PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PROLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D487/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AZABICICLO2.2.1-HEPTANO DE FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE W ES HIDROGENO O UN RADICAL QUE SE PUEDE SEPARAR EN CONDICIONES ACIDAS O POR HIDROGENOLISIS.CONSISTE EN LA REACCION DE SAPONIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA SAPONIFICACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL O UNA BASE FUERTE EN MEDIO ACUOSO O ACUO-ORGANICO.ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1984). Clasificación: B65D37/00.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA ENVOLTURA TUBULAR PARA ALIMENTOS BASADA EN UNA CELULOSA, PREFERIBLEMENTE REFORZADA CON FIBRAS, QUE ES PERMEABLE AL HUMO, AL VAPOR DE AGUA Y A LOS GASES.CONSISTE EN TRATAR EL MATERIAL DE LA ENVOLTURA, QUE ESTA EN ESTADO DE GEL DESPUES DE LA PRECIPITACION Y LA REGENERACION, CON UN LIQUIDO DE REVESTIMIENTO. A CONTINUACION DICHO MATERIAL SE SECA A TEMPERATURAS ELEVADAS Y SE CONVIERTE EN HIDRATO DE CELULOSA. EL LIQUIDO DE REVESTIMIENTO ESTA FORMADO POR UNA DISPERSION ACUOSA DEL POLIMERO, CON UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE EL 0,8 Y EL 0,5 EN PESO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1984). Clasificación: A61K31/41.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFAMOILBENZOFENONA , DE FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN DERIVADO FENOLICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE SOMETE A ALCOHILACION CON UN DERIVADO DE ACIDO ACETICO PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA Y EN EL TRATAMIENTO DE EDEMAS DEBIDOS A CAUSAS CARDIACAS, RENALES O HEPATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D209/70.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA SERIE DE TRATAMIENTOS SUCESIVOS DE OXIDACION Y REDUCCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIVERSAS GENESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D209/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INNOCUAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R2O2C-CHFCH-CO-X O CON UN COMPUESTO DE FORMULA: OHC-CO2R2.DE APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIVERSAS GENESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D209/42, C07D209/52, C07D209/44, C07D209/54.

PROCEDIMIENTO PARA DESDOBLAR MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS DE SALES DIASTEREOISOMERAS.CONSISTE EN SEPARAR LAS SALES DE LOS ESTERES RACEMICOS CON ACIDOS R- O S-AMINOCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DICHOS ESTERES SE RECRISTALIZAN EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO. LAS SALES DIASTEREOISOMERAS OBTENIDAS SE PRECIPITAN Y SE DESCOMPONEN EN LOS ENANTIOMEROS DE FORMULAS (I Y II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN HEXAPEPTIDO CICLICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL RADICAL DE UN L-AMINOACIDO, DE FORMULA GENERAL (II), Y SUS SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN CICLIZAR, SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS DE SINTESIS DE PEPTIDOS, HEXAPEPTIDOS LINEALES DE FORMULA GENERAL (III). A CONTINUACION SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES PRESENTES.DE APLICACION COMO AGENTES CURATIVOS Y TERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07C101/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOACIDOS ALQUILADOS EN N Y SUS ESTERES DE FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION DE DIFERENTES ORIGENES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1984). Clasificación: C07D501/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE COMPUESTOS DE CEFEM CRISTALIZADOS, POR ADICION DE ACIDOS Y DE SUS HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE XC ES UN ANION DE UN ACIDO MONOBASICO, E Y2C ES UN ANION DE UN ACIDO DIBASICO.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CEFEM-BETAINA, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO DE FORMULA H2Y, EN LAS QUE X E Y SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LOS ACIDOS PUEDEN SER GENERADOS IN SITU POR ADICION DE UN ACIDO FUERTE A LA SAL METALICA CORRESPONDIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1984). Clasificación: A23J3/20.

METODO DE PREPARACION DE HIDROLIZADOS FUNCIONALES A PARTIR DE AISLADOS PROTEINICOS MICROBIANOS.CONSISTE EN LA EXTRACCION DE SUSTANCIAS PROTEINICAS MICROBIANAS PARA DISMINUIR SU CONTENIDO EN ACIDOS NUCLEICOS Y LIPIDOS, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS ENZIMATICA MEDIANTE ENDOPROTEASAS FISIOLOGICAS TALES COMO TRIPSINA O QUIMOTRIPSINA, A UN PH ENTRE 7 Y 8 A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 50JC.ESTOS HIDROLIZADOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS DE PASTELERIA Y DE PANADERIA Y DE MAYONESAS Y SALSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1984). Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROLINA DISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ORGANOMERCURICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HALOGENO, PSEUDOHALOGENO O ACETATO Y R, R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 2-CLOROACRILONITRILO Y BOROHIDRURO SODICO O POTASICO, SEGUIDA DE CICLIZACION POR REACCION CON UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROTICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS ORGANICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1984). Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CIS,ENDO-2-AZABICICLO5 ,3,0-DECAN-3-CARBOXILICO , Y DE SUS SALES CON ACIDOS Y BASES, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE W PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ENAMINAS DE FORMULA (III) CON ESTERES ACILADOS EN N DE FORMULA (IV), EN LAS QUE X, X, Y Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; CICLIZACION DEL PRODUCTO FORMADO EN PRESENCIA DE ACIDOS FUERTES, CON DESDOBLAMIENTO DE ACILAMIDA Y DE ESTER; Y REDUCCION POR HIDROGENACION CATALITICA O CON COMPLEJOS DE BORANO-AMINA O BORHIDRUROS COMPLEJOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPARA COMBATIR LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1984). Clasificación: A61K31/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS ESPIROCICLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M VALE 1 O 2 Y N 0 O 1; Y X, Y, Z, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), W ES UN RADICAL SEPARABLE O HIDROGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I).TAMBIEN SE PUEDEN EFECTUAR REACCIONES DE CONDENSACION CON COMPUESTOS DE PARTIDA DISTINTOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D473/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE AGENTES BASICOS, FORMULA EN LA QUE UNO DE R1, R2 O R3 ES UN GRUPO DE FORMULA (III), EN LA QUE LA CADENA ALCOHILICA TIENE 4-8 ATOMOS DE CARBONO, R ES HIDROGENO O METILO E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES.TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UNA SAL DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-X, EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFILO Y R ES UN RADICAL ALCOHILO.ESTISCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D209/70.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS O HIDROGENOLITICAMENTE Y SEPARACION A CONTINUACION DEL GRUPO W Y/O R, PARA FORMAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS TRICICLICOS DE FORMULA (I), Y POSTERIOR REDUCCION CON UN BORANATO COMPLEJO O UN COMPLEJO DE BORANO-AMINA CUANDO X Y Z SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE OXIGENO, DONDE N ES 0 O 1; A IGUAL A -CHFCH- Y OTROS; R Y R ES H, ALCOHILO C 1 A 6 Y OTROS.TIENEN APLICACION POR SU EFECTOREDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA Y POR SER INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO CIS, ENDO-2-AZABICICLO5.3.0-DECAN-3-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULAS (III) O (IV) O CON EL RACEMATO, EN LAS QUE W ES UN GRUPO DE ESTERIFICACION Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROGENACION O TRATAMIENTO CON UN ACIDO O UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C08G59/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS CATIONICOS, ENDURECIBLES, DE RESINAS EPOXIDICAS MODIFICADAS.CONSISTE EN LA REACCION PARCIAL DE POLIAMINAS, QUE TIENEN AL MENOS DOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS, CON CARBONATOS DE ALCOHILENO CICLICOS, SEGUIDA DE LA REACCION DE ADICION CON RESINAS EPOXIDICAS.TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR DERIVADOS AMINO-FUNCIONALES DE RESINAS EPOXIDICAS CON CARBONATOS DE ALCOHILENO CICLICOS.ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE CUERPOS MOLDEADOS, TALES COMO REVESTIMIENTOS SUPERFICIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D473/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE BASES O EN FORMA DE SUS SALES, CON UN AGENTE DE ALCOHILACION CUYA CADENA ALCOHILICA TIENE 4-8 ATOMOS DE CARBONO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE UNO DE R1, R2 O R3 ES HIDROGENO Y LOS OTROS DOS SON ALCOHILO, R ES HIDROGENO O METILO, X ES UN GRUPO NUCLEOFILO, E Y PUEDE SER VARIOS RADICALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVASDE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: A01N43/48, C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILOXIBENCIM IDAZOLCARBAMATOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO C1-4; R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE O-FENILENDIAMINA SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE ACIDO CARBAMICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES CN Y R ES HIDROGENO O R Y R CONJUNTAMENTE FORMAN UNO DE VARIOS RADICALES, Y R, R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER UTILIZANDO OTROS COMPUESTOS COMO MATERIALES DE PARTIDA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS COMO ANTIHELMINTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D501/57.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II) O DE SUS SALES O DERIVADOS REACTIVOS, EN LA QUE R ES AMINO, R ES UN GRUPO INTERCAMBIABLE Y R, R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA O UNO DE SUS DERIVADOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D501/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II) O DE SUS SALES O DERIVADOS REACTIVOS, CON UN DERIVADO DE PIRIDINA, QUINOLEINA O ISOQUINOLEINA QUE CORRESPONDEN A LOS RADICALES R, DONDE R ES UN GRUPO AMINO, R ES UN GRUPO SUSTITUIBLE Y R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEINFECCIONES MICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C12N15/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLONES DE BACTERIAS OBLIGADAMENTE METILOTROFAS, PARA PRODUCIR INSULINAS.CONSISTE EN: A) AISLAR EL PLASMIDO PBE 3, A PARTIR DE UNA BACTERIA OBLIGADAMENTE METILOTROFA COMO METHYLOMONAS CLARA DE LA CEPA DSM 2397; B) PRODUCIR UN PLASMIDO HIBRIDO CON UN REPLICON PROPIO DE LA BACTERIA OBLIGADAMENTE METILOTROFA, A PARTIR DEL PBE 3 CON UN PLASMIDO DE MARCADORES DE SELECCION, COMO PBR 322; C) INCORPORAR POR TRANSFORMACION EN UN ORGANISMO HOSPEDANTE COMO ESCHERICHIA COLI, EL PLASMIDO HIBRIDO PBR 322 DONDE ES AMPLIFICADO; D) TRATARLOS CLONES PRODUCIDOS CON UN PLASMIDO CONJUGATIVO RP 4, COL V, PARA COMPLEMENTAR EL DEFICIT DE MOVILIDAD DEL PLASMIDO HIBRIDO; E) CONJUGAR LOS CLONES OBTENIDOS DE LA ETAPA (C) CON BACTERIAS OBLIGADAMENTE METILOTROFAS COMO METHYLOMONAS CLARA CEPA ATCC 31 226 EN CALIDAD DE RECEPTACULOS; Y F) TRATAR LOS CLONES DE LA ETAPA (D) MEDIANTE UN CULTIVO QUE CONTIENE METANOL COMO MANANTIAL DE CARBONO, PARA PRODUCIR INSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-6-ARIL-1,2,4-TRIAZOLO4 ,3-BPIRIDAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, FENILO O CLORO; Y AR REPRESENTA RADICALES AROMATICOS TALES COMO FENILO, BIFENILO O FENOXIFENILO, Y SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ARIL-HIDRAZINOPIRIDAZINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN REACTIVO CICLIZANTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PORSUS EFECTOS ANXIOLITICOS Y ANTICONVULSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C08B11/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOXIMETIL CELULOSA SODICA SOLUBLE EN AGUA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISPERSION ACUOSA ALCALINA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUNDA, LA CELULOSA SE ALCALINIZA EN LA DISPERSION ACUOSA ALCALINA PREPARADA; Y POR ULTIMO, LA CELULOSA DE METAL ALCALINO SE HACE REACCIONAR CON UN MONOCLOROACETATO DE ALQUILO COMO AGENTE ETERIFICANTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO. COMO MONOCLOROACETATO DE ALQUILO SE PUEDE UTILIZAR MONOCLOROACETATO DE METILO, DE ETILO O DE ISOPROPILO.DE APLICACIONEN LA PRODUCCION DE DETERGENTES, EN LA INDUSTRIA TEXTIL Y EN LA INDUSTRIA PAPELERA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1984). Clasificación: A61K31/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-ARIL-7-CLORO-3,4-DIHIDRO-ACRIDIN-1 ,9-(2H,1 H)-DION-1-OXIMAS Y -1-HIDRAZONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; X SIGNIFICA OXIGENO; Y SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE; Z SIGNIFICA UNA CADENA ALCOHILENO RECTA O RAMIFICADA; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO; Y R SIGNIFICA HIDROGENO O HIDROXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-ARIL-7-CLORO-3,4-DIHIDRO-ACRIDIN-1 , 9-(2H,1H)-DIONA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DEAPLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA MALA.