232 patentes, modelos y diseños de HOECHST AG. (pag. 5)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C08G18/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA PRELIMINAR DE POLIOL, APTA PARA EL ALMACENAMIENTO, UTILIZADA EN MATERIALES ESPUMADOS DE POLIURETANO ININFLAMABLES.CONSIST E EN PREPARAR UNA MEZCLA FORMADA POR UN POLIESTERPOLIOL O POLIETERPOLIOL, POR UN POLIFOSFATO AMONICO EN CALIDAD DE AGENTE IGNIFUGANTE, POR UN ESTABILIZADOR DE ESPUMA, UN CATALIZADOR AMINICO Y UN AGENTE DE EXPANSION. EL POLIFOSFATO AMONICO UTILIZADO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N TIENE UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 100 Y 1.000; Y M SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE COMO MAXIMO NB2, POSEE UN INDICEDE ACIDO DE 0,01 Y UN CONTENIDO EN AGUA COMPRENDIDO ENTRE UN 0,01 Y UN 0,5 EN MASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07F9/09, C07F9/40, C07F9/165.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS (DI)-TIOFOSFORICOS Y FOSFONICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALCOHILO, ALCOXI O ALCOHILMERCAPTO; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO O FURILMETILO; R4 SIGNIFICA ALCOHILO O FENILO; Y X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R1 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y HAL SIGNIFICA HALOGENO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIADE UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION COMO INSECTICIDAS PARA COMBATIR INSECTOS CHUPADORES Y MORDEDORES, ACAROS Y NEMATODOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C01B25/238.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE CADMIO O MERCURIO DE FOSFATO BRUTO.CONSISTE EN TRATAR EL FOSFATO BRUTO CON HALOGENOS, HALOGENUROS DE HIDROGENO, COMPUESTOS HALOGENADOS ORGANICOS TALES COMO TETRACLORURO DE CARBONO, O INORGANICOS, TALES COMO CLORURO AMONICO, O CON MEZCLAS DE LOS MISMOS, A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 0,01 Y 50 BARES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 400JC Y 1.100JC.TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ACIDO FOSFORICO EXENTO DE DICHOS METALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D239/42, C07D251/22, C07D239/30, C07D251/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS, DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y SALES CON ACIDOS Y BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-(O)M-SO2-NFCFO O A-(O)M-SO2NR1-CXY, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE OJC Y LA DE EBULLICCION DEL DISOLVENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07D251/12, C07D239/24, C07C311/54, C07C311/55, C07D253/07.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y-ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS POR RADICALES HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA R1-(O)M-SO2-NHR2 CON COMPUESTOS DE FORMULA S F C-N-R4 O DE FORMULA C1CXNR3R4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1984). Clasificación: B01J23/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CATALIZADORES DE PLATA QUE CONSTAN DE PLATA Y UN PROMOTOR SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE POROSO, ESTABLE FRENTE AL CALOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SOBRE UN MATERIAL DE SOPORTE POROSO, ESTABLE FRENTE AL CALOR, SE APLICA PLATA EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE UN 3 Y UN 20 EN PESO, Y POTASIO, RUBIDIO, CESIO, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, COMO PROMOTOR, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE UN 0,003 Y UN 0,05 EN PESO; SEGUNDA, SE IMPREGNA EL MATERIAL DE SOPORTE CON COMPLEJOS DE SALES DE PLATA Y AMINASY CON COMPUESTOS DE PROMOTORES PARA LA APLICACION DE LA PLATA Y DEL PROMOTOR; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA ENTRE 170 Y 400 GRADOS EL MATERIAL DE SOPORTE IMPREGNADO PARA LA DESCOMPOSICION DEL COMPLEJO DE SAL DE PLATA Y AMINA, PARA FORMAR PLATA METALICA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/02/1984). Clasificación: F28F1/2.

Absorbedor de calor a partir del aire circundante, que consta de varios elementos intercambiadores de calor, los cuales, dispuestos unos sobre otros, forman en cada caso un espacio intermedio, y de un bastidor que sostiene a los elementos intercambiadores de calor, caracterizado porque por lo menos junto a una superficie exterior de los elementos intercambiadores de calor está dispuesta una red de rejilla.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C08F220/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DISPERSION DE POLIMERO.CONSISTE EN POLIMERIZAR UNA MEZCLA FORMADA POR UN ESTER O VARIOS ESTERES DE PACIDO ACRILICO O DE ACIDO METACRILICO, POR 0,1 A UN 10 EN PESO DE UN ACIDO CARBOXILICO INSATURADO, SOLUBLE EN AGUA, Y POR 0 A UN 30 EN PESO DE UN COMPUESTO MONOELIFINICAMENTE INSATURADO, EN UN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 100 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE POLIMERIZACION FORMADOR DE RADICALES, UN EMULSIONANTE, UN COLOIDE PROTECTOR Y EVENTUALMENTE UN REGULADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C08F216/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEGAMENTO FUSIBLE A BASE DE POLI (ALCOHOL VINILICO).CONSISTE EN QUE UN COPOLIMERO DE ESTER VINILICO, CON PESO MOLECULAR ENTRE 60.000 A 200.000, QUE CONTIENE ACETATO DE VINILO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN RADICAL METILO, R ES UN RADICAL ALCOHICARBOXI DE C3 A C18, SE MEZCLARON UN HOMOPOLIMERO DE ESTER VINILICO DE PESO MOLECULAR ENTRE 35.000 Y 100.000. SE SOMETE DICHA MEZCLA A ALCOHOLISIS, CON UN ALCOHOL ALIFATICO DE C1 A C3 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ALCOHOLATO DE SODIO. SE REALIZALA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 35JC. SE ELIMINA EL DISOLVENTE DE LA MEZCLA, POR EVAPORACION A UNA TEMPERATURA DE 80JC A 100JC. SE OBTIENE UNA RESINAS SOLUBLES EN AGUA CON UN GRADO MEDIO DE HIDROLISIS DE 50 A 70 DE MOLES, CUYOS PUNTOS DE FUSION ENTRE 120JC Y 160JC Y VISCOSIDAD DE 1 A 4 MPA (MEDIDO A 23JC SU VISCOSIDAD), CON UNA CANTIDAD DEL 60 AL 75 EN PESO DEL COPOLIMERO, DE 0,5 A 1,5 EN PESO DEL CATALIZADOR, Y MEZCLA DE ALCOHOL Y AGUA EN LA PROPORCION 3:1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C01B25/238.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE COMPONENTES DE METALES PESADOS.CONSISTE EN QUE LA SOLUCION DEL ACIDO FOSFORICO, PRODUCIDO EN EL PROCESO ODDA, SE AJUSTA CON AMONIACO A UN PH ENTRE 0,6 Y 1,2. LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE TRATA CON UN AGENTE DE EXTRACCION, UN COMPUESTO DI-ORGANIL-DITIOFOSFARADO , QUE PUEDE SER EL 0-0 DIESTER DE ACIDO DITIOFOSFORICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES HIDROCARBONADOS DE C1 A 24 Y POSTERIORMENTE LA SOLUCION SE TRATA CON UN AGENTE DE ADSORCION, COMO CARBON ACTIVO, EFECTUANDOSE EL TRATAMIENTO DE LA SOLUCION POR EXTRACCION Y LUEGOADSORCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 100JC. LA SOLUCION DESPUES DE REALIZADO DICHO TRATAMIENTO, SE SEPARA POR FILTRACION DEL MEDIO QUE LO CONTENIA, OBTENIENDOSE ASI LOS COMPUESTOS DE CD, PB, HG. LAS CANTIDADES QUE ENTRAN EN EL PROCESO SON: DE 0,05 A 5 EN PESO DE AGENTE DE ADSORCION POR CANTIDAD DE ACIDO FOSFORICO Y 5 VECES MAYOR DE COMPUESTO DITIOFOSFORICO POR PESO DE ACIDO FOSFORICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/01/1984). Clasificación: A23K1/175.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN FOSFATO GRANULADO PARA PIENSOS. .;CONSISTE EN LA INCORPORACION DE UN ACIDO FOSFORICO CON UN 50 A 60 EN PESO DE P2O5, CON UNA LEJIA DE SOSA CON UN 50 A 80 EN PESO DE NAOH Y DOLOMITA EN UNA ZONA DE REACCION ALARGADA LONGITUDINALMENTE. PARA ELLO SE INCORPORA LA DOLOMITA CON UN TAMAÑO EN GRANO MENOR DE 0,1 MM Y EL ACIDO FOSFORICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 120JC, EN LA ZONA DE REACCION. AÑADIENDOSE DESPUES LEJIA DE SOSA A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 140JC, A LO LARGO DE UN TRAMO DE UN 5 DE LA LONGITUD DE LA ZONA DE REACCION,QUE SE MUEVE A TRAVES DE ELLA DURANTE 3 MIN LLEGANDO A LA ZONA DONDE ESTAN LA DOLOMITA Y EL ACIDO FOSFORICO. HACIENDO REACCIONAR LA DOLOMITA, ACIDO FOSFORICO Y LEJIA DE SOSA POR MEZCLADO A FONDO, SE OBTIENE DE UN 70 A 90 DE GRANALLAS CON GRANO DE 0,5 A 2,5 MM QUE SON RESISTENTES A LA ABRASION Y ESTABLES PARA SU ALMACENAMIENTO. LOS FOSFATOS UTILIZADOS SON DE NA, MG Y CA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C01B25/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIFOSFATOS AMONICOS EN FORMA DE CADENAS, EN LO ESENCIAL INSOLUBLES EN AGUA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR PENTOXIDO DE FOSFORO Y ORTOFOSFATO AMONICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS, DE FORMA SUCESIVA EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 15 MINUTOS, A UNA SOBREPRESION DE 1 A 2 MILIBARES CON AMONIACO; SEGUNDA, SE MEZCLA A FONDO DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 60 MINUTOS, DICHA MEZCLA DE REACCION, SIN APORTACION DE AMONIACO Y A PRESION BAJO NITROGENO; TERCERA,DICHA MEZCLA SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3 HORAS A UNA PRESION DE 1 A 5 MILIBARES, POR DEBAJO DE LA PRESION NORMAL; Y, POR ULTIMO, SE ATEMPERA EL PRODUCTO DE REACCION EMPLEANDO AMONIACO EN EXCESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07D231/12, C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AZOLIL-1,2-DIARIL-1- HALOGENO-1-PROPENOS, ASI COMO DE SUS SALES, COMPLEJOS Y PRODUCTOS DE CUATERNIZACION, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y AZ PUEDEN SER VARIOS RADICALES, R ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-5; R ES CLORO O BROMO; Y M Y N VALEN 1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1,2-DIARIL-1,3-DIHALOGENO-1-PROPENO , DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL ES CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL, IMIDAZOL O PIRAZOL, EN PROPORCION DE 1 A 1-1,2. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, AL MENOS EN CANTIDAD EQUIMOLECULAR, A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1983). Clasificación: B01F3/04.

Dispositivo para gasificar líquidos o suspensiones, caracterizado porque una primera disposición directora está dispuesta a pequeña distancia frente el orificio de un tubo de chorro propulsor y se apoya a través de una conducción de disposición directora.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C01G23/047.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONCENTRADOS DE DIOXIDO DE TITANIO.SE PARTE DE UN MATERIAL QUE CONTIENE OXIDOS DE TITANIO Y OXIDOS DE HIERRO Y SE MANTIENE EN MOVIMIENTO PARA HACERLE REACCIONAR CON UNA MEZCLA GASEOSA CONSISTENTE EN POR LO MENOS 70 EN VOLUMEN DE CLORO Y EVENTUALMENTE UN GAS INERTE EN UNA ZONA DE REACCION CALENTADA A 800-1300º C, SIENDO VOLATILIZADO EL CLORURO DE HIERRO-III QUE SE FORMA, PARA QUE QUEDE UN RESIDUO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN DIOXIDO DE TITANIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C01B25/238.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO FOSFORICO BRUTO EXENTO DE CADMIO.CONSISTE EN DISGREGAR EL FOSFATO BRUTO CON ACIDO NITRICO, ELIMINAR LA CANTIDAD PRINCIPAL DEL NITRATO CALCICO FORMADO DE MANERA QUE QUEDE UN ACIDO FOSFORICO ACUOSO QUE CONTIENE CADMIO, CON CONTENIDOS DE APROXIMADAMENTE 30-35 DE HNO3; 15-20 DE P2O5 Y 7-10 DE 60. ESTE ACIDO FOSFORICO, SE AJUSTA CON AMONIACO A PH DE 0,9 A 1,5, SE AÑADE SULFURO DE HIDROGENO Y SE SEPARA RESPECTO DEL ACIDO FOSFORICO BRUTO DE PRECIPITADO DEPOSITADO QUE CONTIENE SULFURO DE CADMIO. EL PRECIPITADO SE SEPARA POR CENTRIFUGACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C01B25/238.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE IONES DE METALES PESADOS, ESPECIALMENTE IONES DE CADMIO, COBRE, PLOMO Y MERCURIO, A PARTIR DE ACIDO FOSFORICO OBTENIDO POR DISGREGACION DE MINERAL DE FOSFATO CON ACIDO SULFURICO Y LA SUBSIGUIENTE SEPARACION DEL SULFATO CALCICO FORMADO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL ACIDO FOSFORICO BRUTO CON UN AGENTE ADSORBENTE Y CON UN ESTER DE UN ACIDO DIORGANILDITIOFOSFORICO O EN TRATAR PRIMERO DICHO ACIDO FOSFORICO BRUTO CON EL ESTER Y DESPUES SOMETERLO AL TRATAMIENTO CON EL AGENTE ADSORBENTE SOLO. EL ACIDO FOSFORICO PURIFICADO OBTENIDO SE SEPARA DEL ESTER Y DEL AGENTE ADSORBENTE. COMO AGENTE ADSORBENTE SE UTILIZA CARBON ACTIVADO, NEGRO DE HUMO, RESINAS POROSAS O SILICATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C09K5/04.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRANSPORTE DE CALOR MEDIANTE UNA BOMBA DE CALOR DEL TIPO DE ABSORCION, QUE CONTIENE UN EVAPORADOR, UN ABSORBEDOR, UN EXPULSOR Y UN LICUADOR. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, EN EL EVAPORADOR SE EVAPORA MEDIANTE RECOGIDA DE CALOR, A BAJA TEMPERATURA, EL MEDIO FRIGORIFICO Y EL VAPOR PRODUCIDO LLEGA A TRAVES DE UNA CONDUCCION AL ABSORBEDOR DONDE SE DISUELVE EN EL DISOLVENTE, AL MISMO TIEMPO QUE SE LIBERA CALOR QUE ES CEDIDO A UN CIRCUITO DE AGUA, PARA SER CALENTADA; SEGUNDA, EL DISOLVENTE ENRIQUECIDO CON MEDIO FRIGORIFICO ES BOMBEADO, A TRAVES DE CONDUCCIONES AL EXPULSOR ; TERCERA, DESDE EL EXPULSOR , A TRAVES DE UNA CONDUCCION , EL VAPOR DE MEDIO FRIGORIFICO LLEGA AL LICUADOR DONDE ES LICUADO A TEMPERATURA ELEVADA, SIENDO CEDIDO EL CALOR LIBERADO A UN CIRCUITO DE AGUA, QUE HA DE SER CALENTADA; Y POR ULTIMO, A TRAVES DE UNA CONDUCCION EL MEDIO FRIGORIFICO LIQUIDO LLEGA NUEVAMENTE AL EVAPORADOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1983). Clasificación: A01N57/06.

PREPARACION DE AGENTES PESTICIDAS, ESPECIALMENTE INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R SIGNIFICA RADICALES IGUALES O DIFERENTES, TOMADOS DEL GRUPO DE HALOGENO, ALCOHILO (C1-C3), NO2, OCH3; R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN ALCOHILO (C1-C3); X SIGNIFICA O, S; Y N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 1-3, SE COMBINA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y SIGNIFICA UN GRUPO ARALCOHILO, CICLOPROPILO O ARILAMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R SIGNIFICA HIDROGENO, CIANO O ETILENO; X SIGNIFICA HALOGENO O ARILOXI, QUE EVENTUALMENTE ESTA SUSTITUIDO CON HALOGENO Y N SIGNIFICAUN NUMERO ENTERO DE 1-5; SUS ISOMEROS OPTICOS O GEOMETRICOS O SUS MEZCLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C01G45/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE MOLIBDENO DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE SALES DE MANGANESO (II), MEDIANTE ADSORCION SOBRE DIOXIDO DE MANGANESO Y SEPARACION DEL PRECIPITADO. CONSISTE EN TRATAR LA DISOLUCION QUE CONTIENE MANGANESO (II), A UN PH ENTRE 1,5 Y 2,5, CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO PERMANGANATO POTASICO O HIPOCLORITO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 80 C PARA FORMAR UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE DIOXIDO DE MANGANESO, QUE ADSORBE LA IMPUREZA DE MOLIBDENO; SEGUIDO DE SEPARACION DEL PRECIPITADO, TRAS UN TIEMPO DE CONTACTO NO INFERIOR A 15 MINUTOS. ESTAS DISOLUCIONES SE EMPLEAN PARA LA OBTENCION ELECTROLITICA DE MANGANESO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/08/1983). Clasificación: B01J27/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ETILENO CON CLORO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE CATALIZADORES A BASE DE CLORURO DE HIERRO-III ANHIDRO ASI COMO EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR PARA IMPEDIR LA FORMACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS. LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 200 GRADOS Y A UNA PRESION NORMAL O A SOBREPRESION. EL DICLOROSTANO BRUTO SE RETIRA DEL RECIPIENTE DE REACCION Y SE PROCEDE A ELIMINACION DEL CATALIZADOR Y DEL CLORURO DE HIDROGENO, PARA LO CUAL SE LE TRATA CON AGUA O CON SOLUCIONES ACUOSAS DE ALCALIS Y POSTERIORMENTE SE LE SOMETE A UN PROCESO DE DESTILACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C12F1/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECTIFICACION CONTINUA DE UNA MEZCLA DE LIQUIDOS QUE CONTIENEN ALCOHOLES, ESPECIALMENTE DE UN MOSTO FERMENTADO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EN LA ZONA DE LA INSTALACION QUE SIRVE PARA EL AUMENTO DE CONCENTRACION DE ALCOHOL, SE SUBDIVIDE LA MEZCLA DE LIQUIDOS EN PARALELO HACIA LAS COLUMNAS DE DESTILACION; SEGUNDA, A LA PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA, QUE SE HACE FUNCIONAR CON LA PRESION MAS ELEVADA, SE LE APORTA VAPOR DIRECTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 130 Y 160 GRADOS; TERCERA, A PARTIR DEL VAPOR DE CABEZAS DE CADA COLUMNA SE OBTIENE, A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE CALOR, ENERGIA CALORIFICA EN FORMA DE VAPOR DIRECTO PARA SER APLICADA A LA PARTE INFERIOR DE LA SIGUIENTE COLUMNA; Y POR ULTIMO, DEL CONCENTRADO DE ALCOHOL, MEDIANTE DESTILACION AZEOTROPA, SE ELIMINA EL AGUA RESTANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C25B1/46.

DISPOSICION DE SEGURIDAD PARA APARATOS DE ELECTROLISIS A PRESION PARA LA PRODUCCION DE CLORO. CONSTA DE DOS INDICADORES DE PRESION DIFERENCIA PROVISTOS DE VALVULAS DE EXPANSION REGULABLES; DE DOS RECIPIENTES DE EXPANSION CON LOS CUALES ESTAN ASOCIADAS DOS COLUMNAS DE LAVADO RESISTENTES A LA PRESION; DE DOS BOMBAS DE RECIRCULACION QUE ASPIRAN LOS LIQUIDOS DE LAVADO A TRAVES DE CONDUCCIONES EN LAS CUALES ESTAN DISPUESTOS INTERCAMBIADORES DE CALOR ; Y DE DOS VALVULAS DE REGULACION PARA CONTROLAR EL CAUDAL MAXIMO DE PASO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1983). Clasificación: C08F8/28.

METODO DE OBTENCION DE OBJETOS MOLDEADOS, DE POROS ABIERTOS, A BASE DE POLI (VINILACETALES), MEDIANTE ACETILACION DE POLIMEROS VINILICOS. CONSISTEN EN LA REACCION DE ACETILACION DE POLI (ALCOHOL VINILICO), EN DISOLUCION ACUOSA, CON UN COPOLIMERO DE ACETATO DE VINILO/ACETILENO, EN DISPERSION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE HUMECTANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 100 C; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA MEZCLA CON UN ALDEHIDO ALIFATICO, TAL COMO FORMALDEHIDO O UN COMPUESTO CAPAZ DE DESPRENDERLO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES COMO ESPONJAS PARA AUTOMOVILES O PARA BAÑO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D239/42, C07D239/47, C07D239/52, C07D239/28, C07D251/16, C07D251/46.

SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R1-(O)M-SO2-NFCFO O BIEN COMPUESTOS (II) CON COMPUESTOS R3-HN-R4, CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 ES UN RADICAL ALIFATICO; R2 Y R3 ES H O ALCOHILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 0 O 1; R4 ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO.ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1983). Clasificación: A62D3/00.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE RESIDUOS DE EXTRACION QUE CONTIENEN ACIDO SULFURICO, FORMADOS EN LA PURIFICACION EXTRACTIVA DE ACIDO FOSFORICO BRUTO MEDIANTE DISOLVENTES ORGANICOS. CONSISTE EN AÑADIR UN COMPUESTO CALCICO QUE TIENE REACCION ALCALINA A LOS RESIDUOS, HASTA UN VALOR DE PH ENTRE 1,2 Y 2,5; SEPARAR EL PRECIPITADO, FUNDAMENTALMENTE CONSTITUIDO POR YESO, MEDIANTE FILTRACION, Y LAVADO CON AGUA. REUNIR FILTRADO Y AGUAS DE LAVADO Y AÑADIR COMPUESTO DE CALCIO HASTA UN VALOR DE PH ENTRE 9 Y 12. FILTRACION DE LA SUSPENSION FORMADA Y REACCION TOTAL DE LA TORTA OBTENIDA, CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN FOSFATO CALCICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07C17/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE 1,2-DICLOROETANO, POR REACCION DE ETILENO Y CLORO, EN UN MEDIO LIQUIDO CIRCULANTE QUE CONTIENE HIDROCARBUROS CLORADOS CON DOS ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ETILENO Y CLORO DESPUES DE UNA MEZCLA INTIMA DE LOS REACTIVOS CON UN MEDIO LIQUIDO CIRCULANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 75 C Y 200 C Y UNA PRESION DE 1 A 15 BARES; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE UNA PARTE DE LA MEZCLA LIQUIDA QUE SE SUBDIVIDE A UNA CORRIENTE DE INTERCAMBIO DE CALOR Y A UN SISTEMA DE FRACCIONAMIENTO EN COLUMNA DONDE SE PROCEDE A LA PURIFICACION DEL PRODUCTO POR DESTILACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C08K3/36.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPERACION DE UNA COMPOSICION POLIMERA EN FORMA DE POLVO QUE CONTIENE ACIDO SILICICO . CONSISTE EN EFECTUAR UN SECADO POR ATOMIZACION DE UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO DE ESTER VINILICO CON UN CONTENIDO DE SUBSTANCIA SOLIDA DE 30 A 60% EN PESO EN PRESENCIA DE ACIDO SILICICO. SE EMPLEA ACIDO SILICICO HIDROFOBO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 2,0% EN PESO. EL POLIMERO EMPLEADO, ES PREFERENTEMENTE UN HOMOPOLIMERO DE UN ESTER VINILICO CON 4,5 O 6 ATOMOS DE CARBONO, ESPECIALMENTE DE POLIFACETATO DE VINILO. PARA EL SECADO SE EMPLEA UN GAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90 C Y 180 C, SIENDO INTRODUCIDO EL ACIDO SILICICO SIMULTANEAMENTE CON LA DISPERSION PERO POR SEPARADO, DENTRO DE LA TORRE DE SECADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C08F18/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA DISPERSION ACUOSA DE POLI(ESTER VINILICO), CON UN CONTENIDO DE SUSTANCIAS SOLIDAS DE 40-70%, UNA PARTE DE LAS CUALES ES UN ADITIVO DE TIPO CEREO, GRASO U OLEOSO. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE UN ESTER VINILICO EN EMULSION ACUOSA EN PRESENCIA DE 3-15% DE POLI(ALCOHOL VINILICO), QUE TIENE UN GRADO DE SAPONIFICACION DE 66-99,5% EN MOLES Y CUYA DISOLUCION ACUOSA AL 4% TIENE UNA VISCOSIDAD DE 2 A 50 MPA S, A 20 C. LA POLIMERIZACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DEL ADITIVO O DISTRIBUYENDOLO EN LA DISPERSION DESPUES DE TERMINADA LA POLIMERIZACION. ESTAS DISPERSIONES TIENEN APLICACIONES COMO PEGAMENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C01B25/41.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS. SE SOMETEN A ATOMIZACION SOLUCIONES O SUSPENSIONES DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS EN UNA TORRE MEDIANTE POR LO MENOS UNA BOQUILLA A TRAVES DE UNA ZONA DE LLAMAS GENERADA POR UNA CORONA DE QUEMADORES . EL DISPOSITIVO CONSTA DE LA MENCIONADA TORRE DE ATOMIZACION CERRADA CON UNA TAPA , ESTANDO ATRAVESADA DICHA TAPA POR UN TUBO DE APORTACION DE SOLUCION COMUNICADO CON UNA DISPOSICION DE ATOMIZACION Y ESTANDO ATRAVESADA TAMBIEN LA TAPA POR VARIOS QUEMADORES DISPUESTOS CONCENTRICAMENTE EN TORNO AL TUBO DE APORTACION DE SOLUCION. CONSTA ASIMISMO DE UN TUBO DE ALIMENTACION Y AL MENOS UNA CABEZA DE ATOMIZACION EN CUYA SUPERFICIE HORIZONTAL ESTAN EMPOTRADAS VARIAS BOQUILLAS PARA UNA SOLA SUBSTANCIA. EN EL TUBO DE APORTACION DE SOLUCION SE ENCUENTRA AL MENOS UNA BOMBA DE ACRECENTAMIENTO DE LA PRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C08J3/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE POLI-(ALCOHOL VINILICO). SE MEZCLAN ENTRE SI DE MODO HOMOGENEO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 60 C, 60 A 98% EN PESO DE UN COPOLIMERO POR INJERTO, PARCIALMENTE SOLVOLIZADO, EN FORMA DE GRANULADO, DE UN ESTER VINILICO CON UN POLIETILENGLICOL, CUYO PESO MOLECULAR ES DE 5.000 A 1.000.000, SIENDO DE 3 A 4 MPA.S LA VISCOSIDAD DE LA SOLUCION ACUOSA AL 4% EN PESO DEL COPOLIMERO POR INJERTO, 2 A 40% EN PESO DE AGUA Y 0 A 20% EN PESO DE UN ALCANOL POLIVALENTE CON UN PUNTO DE FUSION DE 25 A 100 C. SE UTILIZA COMO MATERIAL PARA LA FABRICACION DE CUERPOS DE MOLDEO SOLUBLES EN AGUA, ESPECIALMENTE LAMINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C01B25/39.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TRIOFOSFATO SODICO GRANULAR. SE SECA POR ATOMIZACION UNA SOLUCION O SUSPENSION DE ORTOFOSFATO SODICO, QUE TIENE UNA PROPORCION EN MOLES DE NA O:P O , QUE CORRESPONDE A LA DEL TRIOFOSFATO SODICO, EN UNA TORRE CALENTADA CON AYUDA DE UNA BOQUILLA, REALIZANDOSE CONDENSACION DEL ORTOFOSFATO. CONJUNTAMENTE CON EL ORTOFOSFATO SE ATOMIZA UNA SOLUCION DE UN FOSFATO DE SODIO, POTASIO O AMONIO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, CON CONTENIDOS DE P O COMPRENDIDOS ENTRE 60 Y 73% EN PESO.