232 patentes, modelos y diseños de HOECHST AG. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C125/07.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACILURETANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HIDROXILICO, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO, CON UN URETANO EN FORMA DE UNA IMIDA DE FORMULA GENERAL (I), PARA FORMAR UN ACILURETANO QUE CONTIENE POR LO MENOS UNA AGRUPACION DE FORMULA GENERAL (II), EN LAS QUE R ES EL RADICAL HIDROCARBONADO DE UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, EVENTUALMENTE INSATURADO, O DE SUS DERIVADOS ENDOMETILENICOS CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 ES ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, BENCILO O CICLOALQUILO. DE APLICACION COMO AGENTES DE ENDURECIMIENTO PARA COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS, AL OBJETO DE PRODUCIR CUERPOS MOLDEADOS Y DE REVESTIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C08J3/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES ENDURECEDORES PARA RESINAS SINTETICAS, QUE CONTIENEN GRUPOS CAPACITADOS PARA FORMAR ESTERES Y AMIDAS CON ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POR ADICION UN ESTER DE ACIDO MONOCARBOXILICO O DICARBOXILICO, CAPACITADO PARA LA REACCION POR ADICION SEGUN MICHAEL, CON UN COMPUESTO QUE CONTIENE POR LO MENOS DOS ENLACES DOBLES, Y CON LA CONDICION DE QUE LOS PARTICIPANTES EN LA REACCION SE ESCOJAN DE FORMA TAL QUE EL COMPUESTO DE REACCION POR ADICION, QUE SE FORME, CONTENGA POR LO MENOS UN DOBLE ENLACE CAPAZ DE POLILERIZACION Y POR LO MENOS UN GRUPO ESTER CAPAZ DE TRANSESTERIFICACION O TRANSAMIDIFICACION, POR MOLECULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C01B33/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILICATOS SODICOS CRISTALINOS CON UNA RELACION MOLAR SIO2 : NA2O COMPRENDIDA ENTRE 1,9:1 Y 3,5:1, A PARTIR DE SILICATO SODICO AMORFO QUE CONTIENE AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA SILICATO SODICO AMORFO QUE CONTIENE AGUA, CON 0,01 A 30 PARTES EN PESO DE SILICATO SODICO CRISTALINO; SEGUNDA, DICHA MEZCLA DE CRISTALIZACION SE DESHIDRATA POR CALENTAMIENTO, MANTENIENDOLA A UNA TEMPERATURA MUY PROXIMA A LOS 450 GRADOS; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA DE CRISTALIZACION SE MANTIENE A LA MENCIONADA TEMPERATURA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE, HASTA QUE ESTE CRISTALIZADO EL SILICATO SODICO.

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(01/01/1986). Clasificación: C08F38/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MASA DE MOLDEO DE POLIACETILENO. COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA EN LA QUE SE POLIMERIZA UNA 1-OLEFINA CON C 2 A 10, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 120JC Y A UNA PRESION DE 1 A 10 BARES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR MIXTO, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO, CON CONTENIDO DE HALOGENO, DE UN METAL DE LOS SUBGRUPOS IV A VI DEL SISTEMA PERIODICO (COMPONENTE I) Y EN UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE UN METAL DE LOS GRUPOS PRINCIPALES I A II DEL SISTEMA PERIODICO (COMPONENTE II); Y UNA SEGUNDA ETAPA EN LA QUE SE LLEVA A CABO LA POLIMERIZACION DE ACETILENO A UNA TEMPERATURA DE 0 A 120JC Y A UNA PRESION DE 0 A 1,5 BARES, AÑADIENDO CANTIDADES ADICIONALES DEL COMPONENTE II DE CATALIZADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D291/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-METIL-3,4-DIHIDROL-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO Y SUS SALES NO TOXICAS. ES PREPARADO POR REACCION DE ACETOACETAMIDA CON UNA CANTIDAD POR LO MENOS APROXIMADAMENTE 2 MOLAR DE SO3/MOL DE ACETOACETAMIDA, EVENTUALMENTE EN UN DISOLVENTE INORGANICO U ORGANICO INERTE. A PARTIR DEL PRODUCTO RESULTANTE EN LA FORMA ACIDA SE PUEDEN OBTENER CON BASES LAS CORRESPONDIENTES SALES. LAS SALES NO TOXICAS ESPECIALMENTE LA SAL POTASICA SON SUSTANCIAS EDULCORANTES SINTETICAS.

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(16/12/1985). Clasificación: C08L63.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ENDURECIMIENTO RESISTENTES A LOS ACIDOS. CONSISTENTE EN: A) MEZCLAR UNA RESINA EPOXIDICA BIFUNCIONAL, DE BAJO PESO MOLECULAR, CON UN PESO EQUIVALENTE DE EPOXIDO ENTRE 87 Y 1.000; UN RESIL A BASE DE AL MENOS UN FENOL TRIFUNCIONAL Y FORMALDEHIDO, EN RELACION MOLAR DE 1:1 HASTA 1:3, CON VISCOSIDAD ENTRE 50 Y 2.500 MPA.S/20JC, CON UN CONTENIDO DE MATERIALES SOLIDOS MAYOR AL 50% EN PESO; Y MATERIAL DE CARGA CON UN CATALIZADOR DE ENDURECIMIENTO SELECCIONADO ENTRE: ACIDOS INORGANICOS, SALES ACIDAS, ACIDOS SULFONICOS, SUS CLORUROS Y/O ESTERES; Y B) ENDURECER LA MEZCLA RESULTANTE DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 120JC EN EL CASO DE MASILLAS Y ENTRE 130 Y 170JC EN EL CASO DE SOLUCIONES DE IMPREGNACION. SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE ESTANQUEIZANTES RESISTENTES A LOS ACIDOS.

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(16/12/1985). Clasificación: C08F8/32.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DEL TIPO DE RESINAS. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR COPOLIMEROS A BASE DE METACRILATO DE GLICIDILO DERIVADOS DE MONOMEROS QUE NO CONTIENEN NINGUN GRUPO SAPONIFICABLE EN CONDICIONES ALCALINAS O SOLO GRUPOS NO SAPONIFICABLES FACILMENTE EN CONDICIONES ALCALINAS, CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN AL MENOS 2 ENLACES N-H POR MOLECULA, Y ESTAN LIBRES DE COMPUESTOS AMINICOS MONOMEROS, CUYO PUNTO DE EBULLICION A PRESION NORMAL ES MENOR DE 250JC, ADICIONANDOSE A LA REACCION EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA RELACION DE EQUIVALENTES ENTRE LOS ENLACES N-H Y LOS GRUPOS GLICIDILO SUBE DESDE UN VALOR MINIMO DE 2:1 HASTA 12:1; A UNA TEMPERATURA DE 20-140JC Y EN FASE HOMOGENEA; Y B) ELIMINAR POR DESTILACION EL EXCESO DE COMPUESTOS N-H, A TEMPERATURAS INFERIORES A 160JC, OBTENIENDOSE UNA RESINA DE POLIMERO QUE SE PRESENTA COMO SOLUCION EN DISOLVENTES ORGANICOS O EN FORMA NEUTRALIZADA COMO SOLUCION O DISPERSION ACUOSA.

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(16/12/1985). Clasificación: C08G61.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE REACCION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DEL TIPO A) ACEPTORES DE MICHAEL DERIVADOS DE UN POLIESTER, DE UNA RESINA ACRILICA, Y UNA RESINA EPOXIDICA, QUE EN CADA CASO CONTIENEN GRUPOS OH Y/O UNA RESINA AMINICA, CON COMPUESTOS DEL TIPO B), DERIVADOS DE UN COMPUESTO POR LO MENOS DIVALENTE, TOMADO DEL GRUPO DE POLIOLES, POLIAMINAS Y/O POLIMERCAPTANOS, DONADORES DE MICHAEL A UNA TEMPERATURA DE C10 HASTA 180JC Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO FLUORUROS O FOSFANOS SELECCIONADOS ENTRE TRISHIDROXIMETILFOSFANO , TRISDIMETILAMINOMETILFOSFANO , TRIS-P-ANISILFOSFANO Y OTROS, PARA DAR UN PRODUCTO DE REACCION OLIGOMERO Y/O POLIMERO.SE UTILIZAN COMO AGLUTINANTES PARA REVESTIMIENTOS QUE ENDURECEN RAPIDAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C01B25/3.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE FOSFATO DE METAL ALCALINO. COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA FASE ORGANICA FORMADA POR UNA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO EN UN DISOLVENTE NO MISCIBLE O LIMITADAMENTE MISCIBLE EN AGUA, EN CONTRACORRIENTE CON UNA FASE ACUOSA FORMADA POR UNA SOLUCION DE METAL ALCALINO EN AGUA EN UNA ZONA DE REACCION QUE COMPRENDE UNA ZONA DE MEZCLA Y UNA ZONA DE SEPARACION COMUNICADAS; B) DISPERSAR CONTINUAMENTE LA FASE ORGANICA EN LA FASE ACUOSA; C) MANTENER UN EXCESO VOLUMETRICO DE FASE ACUOSA EN LA ZONA DE MEZCLA AJUSTANDO LA AFLUENCIA Y LA SALIDA DE LAS FASES DESDE LA ZONA DE REACCION, MANTENIENDO LA CAPA DE SEPARACION DE AMBAS FASES POR ENCIMA DEL LIMITE SUPERIOR DE LA ZONA DE MEZCLA; Y D) ADOPTAR AMBAS FASES EN UNA CANTIDAD TAL QUE EN LA ZONA DE MEZCLA SE CONSIGA UNA RELACION EN VOLUMEN DE FASE ORGANICA A FASE ACUOSA DE 4:6 HASTA 2:8.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D251/32.

METODO DE PRODUCCION DE ACIDO CIANURICO GRANULADO, POR CALENTAMIENTO DE ACIDO CIANURICO, YA OBTENIDO, CON UREA, EN PRESENCIA DE AGUA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA QUE CONSTA DE ACIDO CIANURICO GRANULADO CON EL TAMAÑO DE GRANOS DESEADO EN EL PRODUCTO FINAL, UREA Y AGUA EN LA PROPORCION DE 1,5 A 3:1:0,04 A 0,08; DEJAR REPASAR ESTA MEZCLA DURANTE 10 A 20 HORAS; Y, FINALMENTE, CALENTAR, MIENTRAS SE MUEVE CONTINUAMENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 270C Y 340C, HASTA QUE SE HAYA EFECTUADO LA CONDENSACION DE LA UREA PARA FORMAR ACIDO CIANURICO. LA CIRCULACION DE VAPOR DE AGUA Y DE AMONIACO FORMADOS DURANTE LA CONDENSACION SE FACILITA MEDIANTE UNA PEQUEÑA CORRIENTE DE GAS INERTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C01G45.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SOLUCIONES DE MANGANESO (II) CON CONTENIDO DE SALES DE AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POR LIXIVIACION, COMPUESTOS CON CONTENIDO DE MANGANESO COMO MINERALES DE MANGANESO REDUCIDOS, DE ELEVADA CONCENTRACION PORCENTUAL, CON MAS DE 55% EN PESO DE OXIDO DE MANGANESO (II), CON SOLUCIONES DE SALES DE AMONIO, SIENDO AJUSTADA EN LA PAPILLA DE LIXIVIACION, MEDIANTE APLICACION DE UNA DEPRESION, A UNA TEMPERATURA DE EBULLICION DE 57 A 68C Y CON UN TIEMPO DE LIXIVIACION DE 3 HORAS, PARA OBTENER SALES DE MANGANESO (II) CON CONTENIDO DE SALES DE AMONIO. SIENDO EL CONTENIDO DE LA SOLUCION DE SAL DE AMONIO, EMPLEADA EN LA LIXIVIACION, DE 0,5-2,5 MOL.L DE SULFATO DE DIAMONIO O 1,0-5,0 MOL/L DE NITRATO DE AMONIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C01G45.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBONATO DE MANGANESO. SUSTANCIAS DE PARTIDA CON CONTENIDO DE MN SE DISUELVEN EN UNA SOLUCION DE SAL DE AMINIO, EMPLEADA EN EXCESO, Y A PARTIR DE LA SOLUCION DE SAL DE MANGANESO, OBTENIDA DESPUES DE FILTRACION, SE PRECIPITA EL CARBONATO DE MANGANESO MEDIANTE SOLUCION AMONIACAL DE CARBONATO DE DIAMONIO; LUEGO SE AISLA POR FILTRACION Y SE SEPARA POR LAVADA. EL MATERIAL FILTRADO CON CONTENIDO DE SAL DE AMONIO SE UTILIZA, POR UN LADO, ENCIRCUITO PARA DISOLVER LAS SUSTANICAS DE PARTIDA CON CONTENIDO DE MN Y SIRVE, POR OTRO LADO, PARA PREPARAR LA SOLUCION AMONIACAL DE CARBONATO DE DIAMONIO A PARTIR DE DIOXIDO DE CARBONO Y AMONIACO. EL PROCEDIMIENTO ES REALIZADO EN TODAS LAS ETAPAS DE REACCION A IGUALES TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 80C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D279/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZINA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNO DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (III), EN CONDICIONES DE UNA SUSTITUCION NUCLEOFILICA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CON O SIN PRESENCIA DE UNA BASE AUXILIAR PARA CAPTAR EL ACIDO QUE SE FORMA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 160C, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOTIAZINA DE FORMULA (I), DONDE R , R Y R , SON IGUALES O DIFERENTES E, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H, ACETAMIDO O AMIDO, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R SIGNIFICA H, ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO DE C 3 A 10 Y OTROS; R SIGNIFICA H, ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO C 3 A 10 Y OTROS; R Y R SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN H, ALCOXI C 1 A 3, HALOGENO Y OTROS; R ES H O ALQUILO C 1 A 3; Y R ES UNA ESTRUCTURA PARCIAL DEL GRUPO DE FORMULAS (IV).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C01B25/3.

METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS CON BAJO CONTENIDO EN FLUOR A PARTIR DE DISOLUCIONES PREVIAMENTE PURIFICADAS DE DICHOS FOSFATOS OBTENIDAS A PARTIR DE ACIDO FOSFORICO BRUTO POR EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS NO MISCIBLES O SOLO PARCIALMENTE MISCIBLES CON AGUA. CONSISTE EN MEZCLAR A TEMPERATURA ENTRE 60JC Y 120JC LA DISOLUCION DE FOSFATO DE METAL ALCALINO PREVIAMENTE PURIFICADA CON UN COMPUESTO DE UN METAL ALCALINOTERREO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA A 20JC MAYOR QUE 002 MOLAR; Y DESPUES DE 05 A 4 HORAS DE REACCION SEPARAR EL PRECIPITADO FORMADO DE LA DISOLUCION PURIFICADA DE FOSFATO DE METAL ALCALINO. EL COMPUESTO DE METAL ALCALINOTERREO NECESARIO PARA LA DESFLUORACION SE SUSPENDE O DISUELVE EN LA DISOLUCION DEL ALCALI NECESARIA PARA REEXTRACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C01B33/32.

METODO DE PREPARACION DE SILICATOS SODICOS CRISTALINOS CON ESTRUCTURA ESTRATIFICADA. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE SILICATO SODICO CON UNA RELACION MOLAR DE SIO2:NA2O DE 39:1 A 15:1 Y UNA RELACION MOLAR DE H2O:(NA2O B SIO2) DE 3:1 A 80:1 QUE CONTIENE DE 001 A 30% EN PESO DE CRISTALES DE INOCULACION DEL SILICATO SODICO CRISTALINO A OBTENER; CALENTAMIENTO DE ESTA MEZCLA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 160JC Y 250JC HASTA QUE UNA MUESTRA DE LA MEZCLA FILTRADA Y SECADA DE REFLEJO DE LA DISTANCIA DE PLANOS RETICULARES D1F(20B2)10C8 CM A LA INTENSIDAD DEL REFLEJO EXISTENTE EN LA DISTANCIA DE PLANOS RETICULARES D2F(155B15)10C8 CM DE POR LO MENOS 3:1. ESTOS SILICATOS SODICOS CRISTALINOS TIENEN APLICACIONES EN LA PREPARACION DE INTERCAMBIADORES IONICOS.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C09D5/34.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MEZCLA ENDURECIBLE POR ACIDOS PARA MASILLAS POBRES EN CONTRACCION. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 170JC UN ALCOHOL FURFURILICO CON UN RESOL QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXIMETILO QUE CONTIENE FENOL TRIFUNCIONAL O UNA MEZCLA DE ESTE CON UN ALQUIL- O ARALQUIL-FENOLES REACCIONANDO POR CADA GRUPO HIDROXIMETILO MAS DE 04 MOLES DE ALCOHOL FURFURILICO; B) DISOLVER EL ALCOHOL FURFURILICO EN UN DILUYENTE REACTIVO COMO UN COMPUESTO FURANICO EN UNA RELACION PONDERAL CON RESPECTO A LA RESINA DE (04 HASTA 15):1. LA MEZCLA TAMBIEN CONTIENE UN MATERIAL DE CARGA COMO COQUE Y OTROS; Y UN ENDURECEDOR COMO UNA SUSTANCIA ACIDA EN PROPORCION DE 01 A 3 REFERIDA A LOS GRUPOS OH FENOLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C09D7/12.

METODO DE PREPARAR BARNICES DE IMPRIMACION A BASE DE RESINAS. SE MEZCLAN SOLUCIONES DE POLIVINILACETALES Y RESINAS SINTETICAS PREFERENTEMENTE RESINAS EPOXIDICAS CUYOS GRUPOS EPOXIDO HAN REACCIONADO AMPLIAMENTE EN PROPORCION 4:1 O 1:4 REFERIDAS AL CONTENIDO DE SOLIDOS PIGMENTOS Y ADITIVOS USUALES JUNTO CON ACIDOS DE FOSFORO PREFERENTEMENTE ORTOFOSFORICO EN 1-30% EN PESO. EL PIGMENTO HA DE ESTAR EXENTO DE CROMATO Y EL POLIVINILACETAL PUEDE SER PREFERENTEMENTE POLIVINILBUTIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D413/14, C07D401/04, C07D235/02, C07D233/90.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACILIMIDAZOLINONAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN QUE SE ACILAN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN POSICION 1 DEL ANILLO IMIDAZOLINONA CON INTRODUCCION DE RADICALES Z, SIENDO ESTOS DEL TIPO (III).APLICADO PARA LA OBTENCION DE HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C25B1.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN ANODO METALICO ACTIVADO.CONSISTE EN APLICAR SOBRE LAS SUPERFICIES DE UNA BASE DE ANODO, QUE CONSTA DE ZIRCONIO, NIOBIO, TANTALO O TITANIO, UNA CAPA DE MANGANESO METALICO Y A CONTINUACION SOMETER EL ANODO A TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 800 Y 1.150JC DURANTE UN PERIODO DE 4 HORAS HASTA 1/2 HORA EN ATMOSFERA INERTE O EN VACIO, ESCOGIENDOSE A LAS TEMPERATURAS MAS BAJAS DEL MENCIONADO MARGEN LOS TIEMPOS DE TRATAMIENTO MAS PROLONGADOS Y A LAS TEMPERATURAS MAS ALTAS LOS TIEMPOS DE TRATAMIENTO MAS BREVES; DONDE SOBRE LA SUPERFICIE DEL ANODO SE APLICAN DE 0,5 A 3,0 G/DMDE MANGANESO METALICO MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE ROCIADO DE PLASMA O PULVERIZACION IONICA, POR VIA ELECTROLITICA, EN FORMA DE POLVO METALICO O EN MEZCLA CON POLVO DE TITANIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D233/70, C07D235/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLINONAS, DE SUS ISOMEROS OPTICOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y N-OXIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, A, B Y R1-R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE LAS AMIDAS, DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE PRODUCE POR ELIMINACION DE AGUA, MEDIANTE TRATAMIENTO CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D277/62, C07D241/40, C07D213/63, C07D263/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPIONIL-ISOUREA SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, A Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LOS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10JC Y 40JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D233/70, C07D235/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON ARILO EN POSICION 2, Y DE SUS SALES CON ACIDOS Y BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, X, Y, Z Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE AMIDAS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE PRODUCE POR ELIMINACION DE AGUA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, TAL COMO PENTACLORURO DE FOSFORO, EN UN DISOLVENTE INERTE.TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07F9/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS (DI)TIO-FOSFORICOS Y -FOSFONICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DISOLVENTE INERTES COMO CETONAS ALIFATICAS, ALCANOLES O ETERES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120JC, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DI(TIO)-FOSFORICOS -FOSFONICOS DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, NO2, ALQUILO DE C 1 A 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, Y ALQUILTIO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3 ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, ALQUILTIO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4 ALQUILO C 1 A 4; R5 HAL; R6 GRUPO SY; X, O O S; Y, H, NAB O KB Y N 0 O 1.SE UTILIZAN COMO ACARICIDAS, HERBICIDAS O HEMATICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07C19/045, C07C17/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.MEDIANTE REACCION DE ETILENO Y CLORO EN 1,2-DICLOROETANO COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURA INFERIOR A SU PUNTO DE EBULLICION, PRESION ENTRE 1 Y 15 BAR, EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA CATALIZADORA QUE INCORPORA CLORURO DE HIERRO-III ANHIDRO, UNA BASE NITROGENADA O UNA SAL DE LA MISMA Y, EVENTUALMENTE, UN INHIBIDOR QUE DISMINUYA LA FORMACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS. PUEDE INCORPORARSE MATERIAL DE RELLENO A BASE DE ACERO EN EL REACTOR DE CLORACION. EL CLORURO DE HIERRO-III SE INCORPORA EN LA CARGA DE LA REACCION ENTRE 0,002 Y 0,3, EN PESO, RESPECTO EQUIVALENTE A LA CONCETRACION DE CLORURO DE HIERRO-III. LA MEZCLA DE CLORACION SE LLEVA A UNA COLUMNA DE DESTILACION DONDE SE SEPARA EL 1,2-DICLOROETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Inventor/es: Wottka, Bernhard, Weindl, Alfred. Clasificación: C08J5/18, C08L27/06, C08K5/00, C08K3/00, C08J3/20.

Procedimiento para la producción de láminas a fin de confeccionar documentos de valor seguros contra falsificación, a base de las nuevas masas de moldeo con polímero de cloruro de vinilo como componente principal contienen, en una cantidad en cada caso específica, determinados agentes conferidores de resistencia y tenacidad al impacto, poli(metacrilato e metilo) y una celulosa especial, a saber, celulosa pura en forma de polvo con un grado promedio de polimerización de 300 a 1000 y un diámetro de partículas de como máximo 0,09 mm. Estas masas de moldeo son bien calandrables. Las láminas son especialmente bien idóneas para la fabricación de documentos de valor, por ejemplo tarjetas de crédito, seguros contra falsificación, personalizables mediante láser.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDOS N-(TIO)-CARBAMOILARIL(TIO)CARBOXIMIDICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES DE ACIDOS ARIL(TIO)CARBOXIMIDICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) O (IV), EN DILUYENTES COMO HEXANO, TOLUENO, DIBULTILETER Y ACETONA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10J Y B150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R3, R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUILMERCAPTO DE C 1 A 6, ALQUILSULFONILOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; R6, R7, R8, R9 Y R10, H, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUENILOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; X OR11; R11 ALQUILO DE C 1 A 6 EVENTUALMENTE HALOGENADO, CICLOALQUILO DE C 5 A 6 Y OTROS; Y O, O S Y Z1 UN GRUPO SOBRANTE BASICO APARTE DE HALOGENO.SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D233/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER BISFORMILICO O SU FORMA ENOLICA, DE FORMULAS GENERALES (II) O (III), CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN PRESERCIA DE ACIDOS FUERTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 250 GRADOS.DE APLICACION ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C01B25/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENTOXIDO DE FOSFORO.CONSISTE EN LA COMBUSTION DE FOSFORO ELEMENTAL CON AIRE SECO EN UNA CAMARA DE COMBUSTION DE ACERO, CON REFRIGERACION MEDIANTE AGUA QUE CONTIENE UN VEHICULO PORTADOR DE CALOR, LO QUE PERMITE EL APROVECHAMIENTO DEL CALOR DE REACCION PARA LA PRODUCCION DE ENERGIA. EL PENTOXIDO DE FOSFORO SE CONDENSA O SE RECOGE CON AGUA O ACIDO FOSFORICO DILUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D251/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES APROTICOS INERTES TALES COMO ACETONITRILO, DICLOROETANO Y OTROS, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; PARA OBTENER LAS SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, SIENDO R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3 Y R4, H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R5, H, ALQUIL DE C 1 A 4-AMINO Y OTROS; R6 Y R7, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R8, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R9, ALQUILO DE C 1 A 4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR CN O ALCOXI DE C 1 A 4, CARBONILO U OTROS; M, 1, 2 O 3; N, 0, 1 O 2; Y X UN GRUPO METINO O NITROGENO.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y COMO AGENTES REGULADORES DE PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D251/12, C07D239/42, C07D239/52, C07D251/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-ALCOXI Y N-ALQUIL-SULFONILAMINOSULFONILUREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN DISOLVENTES APROTICOS INERTES COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES; SIENDO X -SO2-, CH O NITROGENO; R1, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 U OTROS; R2, H, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; R3 Y R4, H O ALQUILO C 1 A 4; Y R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS.SE UTILIZA POR SU ACTIVIDAD DE HERBICIDA Y SUS PROPIEDADES PARA EL EMPLEO SELECTIVO EN CULTIVOS A GRAN ESCALA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C01B25/46.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR IMPUREZAS.A PARTIR DE ACIDO FOSFORICO SE ELIMINAN EN UNA UNICA ETAPA IMPUREZAS CONSISTENTES EN FLUOR Y COMPUESTOS ORGANICOS, INTRODUCIENDOSE EL ACIDO EN LA PARTE SUPERIOR DE UN RECIPIENTE CERRADO, TRATANDOSELO ALLI A TEMPERATURAS Y PRESIONES ELEVADAS EN CONTRACORRIENTE CON VAPOR, Y HACIENDOSE REACCIONAR CON PEROXIDO DE HIDROGENO EL ACIDO TRATADO EN LA PARTE INFERIOR DEL RECIPIENTE.