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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1986). Clasificación: C07D413/06, A01N43/653, C07D249/08, A01N43/76.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-CO-W PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W ES CLORO O EL RADICAL -O-CO-Y; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE X EXCEPTO HIDROXI, Y N VALE 0-3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO FOSFORICO.
(16/07/1986) PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ACIDO FOSFORICO. COMPRENDE: A) REDUCIR AL ACIDO FOSFORICO CON UN 0,1 A 3% EN PESO (RAF) DE UN AGENTE REDUCTOR; B) INCORPORAR CON AGITACION AL ACIDO FOSFORICO REDUCIDO DE 0,05 A 5% EN PESO (RAF) DE UN ESTER DIORGANILICO DE ACIDO DITIOFOSFORICO; C) TRATAR AL ACIDO FOSFORICO REDUCIDO CON EL ESTERDIORGANILICO, DURANTE 10 A 40 MINUTOS, PARA PRODUCIS DOS FASES; Y D) SEPARAR LA FASE DE ESTERDIORGANILICO DE LA FASE DE ACIDO FOSFORICO REDUCIDO POR EXTRACCION. LA PURIFICACION DEL ACIDO FOSFORICO SE REALIZA ENTRE 60 Y 90JC. SIENDO RAF REFERIDO A ACIDO FOSFORICO. EL AGENTE REDUCTOR SE ELIGE ENTRE FE, ZN O FOSFORO ROJO; EL ESTERDIAORGANILICO DE ACIDO DITIOFOSFORICO SE ELIGE ENTRE ESTERES DIALQUILICOS DE C 4 A 12 Y ESTERES ORFILICOS Y ESTERES ISOCTILICOS Y SE UTILIZA MEZCLADO CON UN AGENTE DE ABSORCION Y EL AGENTE DE ABSORCION VA UNIDO A UN…
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE FENOLES A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1986). Clasificación: C07C37/86.
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE FENOLES A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS. CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE FENOLES EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 1% EN PESO HASTA LA CONCENTRACION DE SATURACION, CON UNA SAL DE AMINA ALIFATICA COMO AGENTE DE EXTRACCION (OBTENIDA A PARTIR DE UNA AMINA TERCIARIA ELEGIDA ENTRE LAS SIGUIENTES: TRI-N-OCTILAMINA, TRI-ISOCTILAMINA, TRI-N-DECILAMINA, TRI-ISODECILAMINA, TRI-N-DODECILAMINA, TRI-ISODODECILAMINA O SUS MEZCLAS; Y POR REACCION CON UN ACIDO FUERTE MINERAL QUE PUEDE SER: ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO NITRICO, ACIDO SULFURICO O ACIDO FOSFORICO). ORIGINANDOSE UNA FASE ORGANICA QUE POSTERIORMENTE ES SEPARADA DE LA FASE ACUOSA. LA SAL DE AMINA PUEDE UTILIZARSE DILUIDA EN UN DISOLVENTE Y DEBE DE TENER UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 50. DE APLICACION PARA LA EXTRACCION DE FENOLES DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE IONES METALICOS EN SOLUCIONES ACUOSAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1986). Clasificación: C01G1.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE IONES METALICOS EN SOLUCIONES ACUOSAS. CONSISTENTE EN LA REDUCCION DE IONES EN ESTADO DE OXIDACION ALTO (HIERRO, VANADIO, CROMO, URANIO) UTILIZANDO COMO AGENTE REDUCTOR FERROFOSFORO, CON UN TAMAÑO DE GRANO INFERIOR A 10 MM; LA REDUCCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE REACCION ACIDO, NEUTRO O BASICO, INCLUSO A VALORES DE PH DEL MEDIO SUPERIORES A 9; LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 60JC. DE UTILIZACION PARA REDUCIR IONES METALICOS EN ESTADO DE OXIDACION ALTO A ESTADOS DE OXIDACION BAJOS.
DISPOSICION DE EMBALAJE CONSTITUIDA POR PARTICULAS DE MATERIAL SINTETICO ESPONJADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1986). Clasificación: C08J9/16.
Disposición de embalaje constituida por partículas de material sintético esponjadas y arqueadas en si mismas, caracterizada porque las partículas de material sintético se derivan de un cuerpo fundamental en forma de estrella con tres, cuatro, cinco o más alas, de tal manera que en el caso de tres alas dos superficies de tres alas están recíprocamente curvadas como paraboloides, mientras que la tercera ala tiene una curvatura paraboloide de su superficie opuesta a la anterior, y en el caso de cinco o más alas cuatro alas están cada vez recíprocamente curvadas como paraboloides, en tanto que el ala o las alas restantes tienen una curvatura paraboloide de su superficie o superficies opuesta a la curvatura de las cuatro alas, con lo cual en cada uno de estos casos resulta una forma arqueada en si misma espacialmente, cuyas superficies de curvatura paraboloides están desplazadas unas respecto de otras.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIOXIMETILENO MODIFICADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C08L59.
METODO DE PREPARACION DE POLIOXIMETILENO MODIFICADO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE POLIOXIMETILENO CON 5-50% REFERIDO A LA MEZCLA TOTAL, DE UN COPOLIMERO DE INJERTO CON ELASTICIDAD DE CAUCHO, FORMADO POR PARTICULAS QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR NUCLEOS MONOFASICOS CON ELASTICIDAD DE CAUCHO, A BASE DE POLIDIENO, Y UNA ENVOLVENTE DE INJERTO DURA, CON 10-95% DE UN TERCER COMPONENTE POLIMERO, QUE FORMA CON EL ANTERIOR UN SISTEMA DE DOS FASES, Y, EVENTUALMENTE, SUSTANCIAS ADITIVAS USUALES; SEGUIDA DE LA FUSION Y HOMOGENEIZACION DE LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 160JC Y 250JC. EL POLIOXIMETILENO MODIFICADO TIENE APLICACIONES COMO SUSTITUTIVO DE METALES, PARA LA FABRICACION DE CUERPOS MOLDEADOS Y PIEZAS CON EXTRECHOS LIMITES DE TOLERANCIAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COPOLIMERO COMO SUSTANCIA MEJORADORA DE DETERGENCIA O COMO ADITIVO A LA MISMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C11D3/37.
METODO DE PREPARACION DE COPOLIMEROS QUE CONSTITUYEN ADITIVOS A LOS DETERGENTES. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR 40 A 99,9% EN MOLES DE ACIDOS CARBOXILICOS CON INSATURACION ETILENICA DE SUS SALES DE METALES ALCALINOS O DE SUS ANHIDRIDOS; 0,1 A 40% EN MOLES DE ACIDOS FOSFONICOS CON INSATURACION ETILENICA O DE SUS SALES DE METALES ALCALINOS; Y DE 0 A 20% EN MOLES DE COMPUESTOS CON INSATURACION ETILENICA SIN GRUPOS ACIDO. COPOLIMERIZACION DE LA MEZCLA MEDIANTE CALENTAMIENTO EN AGUA A EBULLICION, EN PRESENCIA DE RADICALES LIBRES COMO INICIADORES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO SUSTANCIAS MEJORADORAS DE LA DETERGENCIA EN COMPOSICIONES DE LAVADO Y DE LIMPIEZA.
APARATO DE ELECTROLISIS BIPOLAR CON CATODO CONSUMIDOR DE OXIGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C25B1/26.
APARATO DE ELECTROLISIS BIPOLAR CON CATODO CONSUMIDOR DE OXIGENO, PARA LA PREPARACION DE CLORO Y LEJIA DE SOSA A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN CLORURO DE METAL ALCALINO. CONSTA DE DOS SEMIENVOLVENTES CUYOS BORDES ESTAN ESTRUCTURADOS COMO PESTAÑAS (3, 3A), UNO DE LOS CUALES SOPORTA UN ANODO Y EL OTRO SOPORTA UN CATODO DE DIFUSION DE GAS; DE UN ELEMENTO EN FORMA DE DOBLE CUBA QUE ESTA FORMADO POR UNA PARED LATERAL Y POR UN FONDO COMUN , EL CUAL ESTA DISPUESTO ENTRE LAS DOS SEMIENVOLVENTES ; DE PAREDES SEPARADORAS FORMADAS POR MEMBRANAS INTERCAMBIADORAS DE IONES, POR DIAFRAGMAS O POR ELEMENTOS SIMILARES; Y DE ELEMENTOS DE ESTANQUIDAD DISEÑADOS DE MANERA QUE ENTRE LA PARED SEPARADORA Y EL CATODO , QUEDE UN ESPACIO VACIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES CRISTALINAS DEL ACETOACETAMIDO-N-SULFOFLUORURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07C143/86.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES CRISTALINAS DEL ACETOACETAMIDO-N-SULFOFLUORURO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AMIDOSULFOFLUORURO H2NSO2F CON DICETENA EN UNA CANTIDAD EQUIMOLAR, EN UN EXCESO HASTA DE 30% EN MOLES, REFERIDO AL AMIDOSULFOFLUORURO, EN PRESENCIA DE BASES INORGANICAS, TALES COMO, CARBONATOS Y/O HIDROGENOCARBONATOS DE METALES ALCALINOS, EN UNA CANTIDAD DE 1 EQUIVALENTE-GRAMO, EN UN EXCESO DE HASTA 20%, REFERIDO A UN MOL DE AMIDOSULFOFLUORURO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TALES COMO, CETONAS ALIFATICAS, ETERES, NITRILOS, AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SULFOXIDOS Y/O SULFONAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C30 Y B100JC, PARA OBTENER LAS SALES CRISTALINAS DEL ACETOACETAMIDO-N-SULFOFLUORURO. SE UTILIZA COMO SUSTANCIAS EDULCORANTES EN EL SECTOR ALIMENTARIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO Y DE SUS SALES NO TOXICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1986). Clasificación: C07D291/06.
PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA PREPARAR A LA 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-ON-2,2-DIOXIDO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA SAL DE ACIDO AMIDOSULFONICO CON UN AGENTE ACETOACILANTE COMO CLORURO DE ACETOACETILO O DICETONA, EN HIDROCARBUROS ALIFATICOS HALOGENADOS EN C 4, O CETONAS ALIFATICAS DE C 3 A 6, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES AMINICOS O FOSFONICOS COMO AMINAS O FOSFINAS TERCIARIAS NUCLEOFILAS DE C 20 Y ENTRE C30 Y B50JC, PARA FORMAR UN DERIVADO ACETOACETAMIDICO; Y B) TRATAR AL DERIVADO ACETOACETAMIDICO CON ANHIDRIDO SULFUROSO (SO3), EN HIDROCARBUROS ALIFATICOS HALOGENADOS DE C 4, ESTERES DE ACIDO CARBONICO DE ALCOHOLES INFERIORES, Y ENTRE C70 Y B175JC, PARA CERRAR SU ANILLO Y OBTENER EL 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO EN FORMA ACIDA QUE SE NEUTRALIZA CON BASES DE CA, NA O K PARA FORMAR SALES NO TOXICAS. SUS SALES NO TOXICAS SE UTILIZAN COMO EDULCORANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SILICATO DE METAL ALCALINO CRISTALINO CON ESTRUCTURA ESTRATIFICADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C01B33/32.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SILICATO ESTRATIFICADO DE METAL ALCALINO CRISTALINO EN MEDIO ACUOSO. UN SILICATO DE METAL ALCALINO, DISUELTO EN AGUA O AMORFO, CON UNA RELACION MOLAR DE M2O/SIO2 (M F METAL ALCALINO) DE 0,24 A 2,0 SE MEZCLA CON TANTA CANTIDAD DE UN COMPUESTO ACIDO HASTA QUE SE ALCANZA UNA RELACION MOLAR DE M2O (NO NEUTRALIZADO)/SIO2 DE 0,05 HASTA 0,239. EVENTUALMENTE, MEDIANTE DILUCION, SE AJUSTA UNA RELACION MOLAR DE SIO2/H2O DE 1:5 HASTA 1:100 Y LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA DE REACCION DE 70 HASTA 250JC HASTA TANTO QUE SE HAYA SEPARADO POR CRISTALIZACION EL SILICATO ESTRATIFICADO DE METAL ALCALINO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CONCENTRADOS DE MATERIALES SOLIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C08K9/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONCENTRADOS DE MATERIALES SOLIDOS PARA TEÑIR Y RELLENAR O REFORZAR MATERIALES SINTETICOS TERMOPLASTICOS, QUE CONTIENEN MATERIALES SOLIDOS ABRASIVOS Y QUE OCASIONAN POCO DESGASTE EN LAS MAQUINAS DE ELABORACION. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CARGAN AL MISMO TIEMPO O SUCESIVAMENTE EN UN APARATO MEZCLADOR DEL TIPO DE AMASADORA O EXTRUSORA, UN MATERIAL SOLIDO ABRASIVO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE UN 20 Y UN 70% EN PESO, UN MATERIAL DE SOPORTE EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE UN 30 Y UN 80% EN PESO, Y UN MATERIAL ADITIVO NECESARIO PARA LA ELABORACION EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE UN 2 Y UN 50% EN PESO; SEGUNDA, SE MANTIENE LA TEMPERATURA DEL APARATO MEZCLADOR DENTRO DE UNOS LIMITES COMPRENDIDOS ENTRE 120 Y 200 GRADOS; Y POR ULTIMO, SE LLEVA A CABO LA ELABORACION EN EL APARATO MEZCLADOR DE TAL MANERA QUE LOS COMPONENTES SE MEZCLEN INTIMAMENTE ENTRE SI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IGNIFUGANTE A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C09K21/14.
METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES FINAMENTE DIVIDIDOS, ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, CONSTITUIDOS POR POLIFOSFATO AMONICO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CONSTITUIDA POR UN AGENTE DILUYENTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO O UNA CETONA, UN POLIFOSFATO AMONICO, EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, ASI COMO UN POLIISOCIANATO, TAL COMO 4,4-DIFENILMETANDIISOCIANATO Y UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO; AGITACION DE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 200JC; ENFRIAMIENTO DE LA MISMA, FILTRADO Y SECADO. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EVITAR LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIALES COMBUSTIBLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IGNIFUGANTE A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C09K21/14.
METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES, FINALMENTE DIVIDIDOS, ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, CONSTITUIDOS POR POLIFOSFATO AMONICO. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CONSTITUIDA POR UN AGENTE DILUYENTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO O UNA CETONA, UN POLIFOSFATO AMONICO EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, ASI COMO UN POLIISOCIANATO, TAL COMO 4,4-DIFENILMETANDIISOCIANATO Y UN CATALIZADOR DE TRIMERIZACION COMO 2,4,6-TRIS(DIMETILAMINOMETIL)FENOL; AGITACION DE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 200JC; Y, DESPUES DE ENFRIAR Y FILTRAR SE SECA EL PRODUCTO. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EVITAR LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIALES COMBUSTIBLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IGNIFUGANTE A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C09K21/04.
METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE TIENEN COMO BASE EL POLIFOSFATO AMONICO. CONSISTE EN MANTENER DURANTE 0,5-5 HORAS, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 200JC, UNA SUSPENSION CONSTITUIDA POR UN AGENTE DILUYENTE DEL TIPO HIDROCARBUROS O CETONAS, POLIFOSFATO AMONICO EN POLVO, LIBREMENTE FLUYENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, UN POLIISOCIANATO Y UN CATALIZADOR DE CARBODIIMIDACION; DESPUES DE ENFRIAR Y FILTRAR, EL POLIFOSFATO AMONICO MICROENCAPSULADO CON UNA POLICARBODIIMIDA SE SECA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL AJUSTE ININFLAMABLE DE POLIURETANOS Y DE ESPUMAS DE POLIURETANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE IGNIFUGANTE A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C09K21/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES IGNIFUGANTES QUE TIENEN COMO BASE EL POLIFOSFATO AMONICO. CONSISTE EN MANTENER DURANTE 0,5 A 5 HORAS, CON AGITACION, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30JC Y 200JC, UNA SUSPENSION QUE CONSTA DE UN AGENTE DILUYENTE, TAL COMO UN DISOLVENTE O MEZCLAS DE DISOLVENTES NO PROTONICAMENTE ACTIVOS, MISCIBLES CON AGUA, UN POLIFOSFATO AMONICO EN FORMA DE POLVO, LIBREMENTE FLUYENTE, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 200 Y 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1, ASI COMO UN POLIISOCIANATO Y AGUA; Y DESPUES DE FRIO, FILTRAR Y SECAR EL POLIFOSFATO AMONICO MICROENCAPSULADO CON UINA POLICARBODIIMIDA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL AJUSTE ININFLAMABLE DE POLIURETANOS O DE ESPUMAS DE POLIURETANO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES IGNIFUGANTES FINAMENTE DIVIDIDOS,ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS,A BASE DE POLI- FOSFATO AMONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C09K21/04.
METODO DE PREPARACION DE AGENTES IGNIFUGANTES ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, A BASE DE POLIFOSFATO AMONICO, EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE DE 20 A 800 Y LA RELACION DE M A N ES APROXIMADAMENTE 1. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION CON POLIFOSFATO AMONICO, AGUA, UN AGENTE SUSPENDEDOR ORGANICO, UNA RESINA DE MELAMINA Y FORMALDEHIDO, ASI COMO OPCIONALMENTE UN ENDURECEDOR; AGITACION DE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 180JC BAJO PRESION NORMAL O SOBREPRESION Y MANTENER A ESTA TEMPERATURA DURANTE 15-240 MINUTOS PARA ENDURECER EL COMPONENTE DE RESINA. ESTOS IGNIFUGANTES TIENEN APLICACIONES PARA EVITAR LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIALES COMBUSTIBLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C07D233/90.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON LOS COMPUESTOS AMINICOS D.F. (Y-HB) O CON SALES CON Y COMO CATION, EN AGUA, METANOL, CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 100JC, PARA OBTENER SALES DE LOS ACIDOS 1-FENIL-IMIDAZOL-5-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS D.F. (I). SIENDO: R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4; R3 ALQUILO, ALCOXI DE C 1 A 4 O HAL; R4, R5 Y R6, H, ALQUILO DE C 1 A 8 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO TRES VECES CON HAL, ALCOXI C 1 A 12, BENCILOXI O HALOGENO-FENILO; R7, H, ALQUILO DE C 1 A 12 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO, HALOOGENOFENILO O METILFENILO; N, 0, 1, 2 O 3; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; D.F., DE FORMULA; E Y, UN GRUPO DE FORMULA (III), (IV) O (V). SE UTILIZAN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIOLEFINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C08F10.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIOLEFINAS. CONSISTE EN POLIMERIZAR A LAS OLEFINAS DE FORMULA (CH2FCHR) SOLAS O MEZCLADAS CON ETILENO, EN DISOLVENTES COMO MONOMEROS LIQUIDOS O EN FASE GASEOSA, ENTRE C50JC Y 200JC Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONSTA DE: UN COMPUESTO DE ZIRCONIO QUIRAL ESTEREORRIGIDO DE FORMULA (R3ZRAA2RR2) Y UN COMPUESTO ALUMINOXANO LINEAL DE FORMULA AL2OR4(ALR)-ON O UN COMPUESTO ALUMINOXANO CICLICO DE FORMULA AL(R)-ONB2, PARA OBTENER POLIOLEFINAS CON UNA DISTRIBUCION DE PESOS MOLECULARES MW/MN IGUAL A 2. SIENDO: R1 Y R2, HAL O RADICALES ALQUILO DE C 1 A 6; R3, UN RADICAL HIDROCARBONADO DE C 1 A 4; R4, METILO O ETILO; R, ALQUILO DE C 1 A 10; A1 Y A2, UN GRUPO INDENILO O UN GRUPO CIDOPENTADIENILO; Y N, UN NUMERO ENTERO DE 4 A 20.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESARSENIFICACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C01B25/238.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESARNESIFICACION DE SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS. COMPRENDE: A) TRATAR A LAS SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS OBTENIDOS POR VIA ELECTROTERMICA CON SOLUCIONES ACUOSAS DE SULFUROS DE FORMULA (P4SX), ENTRE 20 Y 100JC, DURANTE 0,5 A 5 HORAS; B) INCORPORAR A LA SOLUCION DE A) UN AGENTE ADSORBENTE SOLIDO, FINAMENTE DIVIDIDO COMO TIERRA DE DIATOMEAS, PARA PRECIPITAR A LAS IMPUREZAS QUE CONTIENEN ARSENICO EN FORMA DE SULFATOS O SULFUROS; Y C) FILTRAR A LA SOLUCION PARA SEPARAR EL PRECIPITADO DE SULFUROS O SULFATOS ARSENICOS, DE LA SOLUCION DE FOSFATO PURIFICADA. SIENDO: X UN NUMERO ENTERO ENTRE 3 Y 10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-AMINOAL- QUILFOSFONICOS Y DE ACIDOS ALFA-AMINOALQUILFOSFINICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C07F9/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFONICOS Y DE ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFINICOS. COMPRENDE: A) PREPARAR A UNA SOLUCION ALCALINA DE HIPOHALOGENITO POR REACCION DE CLORO O BROMO EN UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO; B) INCORPORAR A LA SOLUCION DE A) UN C.D.F. (II), ENTRE 10 Y 20JC; Y C) AUMENTAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE B) ENTRE 50 Y 90JC, DURANTE 30 A 90 MIN, PARA OBTENER ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFONICOS O ACIDOS A-AMINOALQUILFOSFINICOS D.F. (I). SIENDO: R1, H O CH3/ R2, H PARA N F 1 O ALQUILO DE FENILO PARA N F 0; R3, ALQUILO PARA N F 1; MBP NAB O KB; N, 0 O 1; C.D.F, COMPUESTO DE FORMULA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS BIOLOGICOS ACTIVOS.
DISPOSITIVO PARA LA REDUCCION DE HIERRO Y VANADIO EN SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/03/1986). Clasificación: B01J8/12.
DISPOSITIVO PARA LA REDUCCION DE HIERRO Y VANADIO EN DISOLUCION DE ACIDO FOSFORICO, MEDIANTE UN AGENTE REDUCTOR GRANULAR. CONSTA DE UN TAMBOR 1(I), DISPUESTO DE MANERA CAPAZ DE GIRAR EN TORNO A SU EJE TRANSVERSAL, QUE EN PARTE ESTA LLENO CON EL AGENTE REDUCTOR GRANULAR, TRITURADO HASTA UN TAMAÑO DE GRANO DE 1 A 10 MM, Y ESTA PROVISTO DE CONDUCCIONES DE APORTACION PARA LA DISOLUCION DE ACIDO FOSFORICO , PARA EL AGENTE REDUCTOR GRANULAR , ASI COMO PARA UN GAS INERTE , TAL COMO NITROGENO, Y CON UNA SALIDA PARA EL PRODUCTO DE REACCION. ESTE DISPOSITIVO TIENE APLICACION PARA LA REDUCCION DE HIERRO Y VANADIO EN DISOLUCION DE ACIDO FOSFORICO DE PROCESO HUMEDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS A BASE DE MATERIAL SILICATICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1986). Clasificación: C04B35/14.
METODOS DE PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS A PARTIR DE MATERIAL SILICATICO. COMPRENDE LA FORMULACION DE UNA MASA DE MOLDEO A BASE DE ACIDOS SILICICOS ESTRATIFICADOS EN FORMA DE POLVO, DE FORMULA GENERAL H2SYO2YB1, EN LA QUE Y VALE ENTRE 1,7 Y 24, O DE SUS SALES, EN LAS QUE EL HIDROGENO ESTA REEMPLAZADO TOTAL O PARCIALMENTE POR UNO DE VARIOS CATIONES MONO- O DIVALENTES, ASI COMO AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO; MOLDEO DE LA MASA ASI FORMULADA PARA FORMAR CUERPOS DE CILINDROS O DE TUBOS, SECADO EVENTUAL DE LOS CUERPOS MOLDEADOS; Y, FINALMENTE, SE ATEMPERA EN LAS CONDICIONES EN LAS QUE EL MATERIAL SE TRANSFORMA PRINCIPALMENTE EN CRISTOBALITA Y TRIDIMITA. ESTOS COMPUESTOS MOLDEADOS TIENEN APLICACIONES PARA SOPORTES DE CATALIZADORES ASI COMO PARA AISLAMIENTO TERMICO EN UN AMPLIO MARGEN DE TEMPERATURAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS,POBRES EN VANADIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1986). Clasificación: C01G31.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE FOSFATOS DE METALES ALCALINOS, POBRES EN VANADIO. COMPRENDE: A) AÑADIR UN AGENTE REDUCTOR A LAS SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS QUE CONTIENEN VANADIO; B) AJUSTAR UN POTENCIAL REDOX DE C150 MV EN LA SOLUCION DE A); C) NEUTRALIZAR PARCIALMENTE LA SOLUCION DE B) CON HIDROXIDOS Y/O CARBONATOS ALCALINOS; D) AJUSTAR UNA RELACION MOLAR DE METAL ALCALINO/P ENTRE 0,85 Y 1,0 EN LA NEUTRALIZACION PARCIAL; E) MANTENER LA NEUTRALIZACION PARCIAL AJUSTADA DURANTE 10 MINUTOS; F) NEUTRALIZAR A LA SOLUCION DE E) CON HIDROXIDOS Y/O CARBONATOS DE METALES ALCALINOS; G) AUMENTAR LA RELACION MOLAR DE METAL ALCALINO/P ENTRE 1,9 Y 2,1 DURANTE LA SEGUNDA ETAPA DE NEUTRALIZACION, EN LA SOLUCION DE F); H) PRECIPITAR LA SOLUCION DE G); E I) DISGREGAR EL PRECIPITADO EVENTUALMENTE RECOGIDO. EL AGENTE REDUCTOR SE ELIGE ENTRE VIRUTAS DE HIERRO, SULFATO FERROSO, FERROSILICIO O FERROFOSFORO CON TAMAÑO DE GRANO MENORES DE 100 MM.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE HIERRO Y VANADIO EN UNA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1986). Clasificación: C01G31.
MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO PARA REDUCCION DE HIERRO Y VANADIO EN SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO. CONSISTENTES EN: HACER REACCIONAR A LA SOLUCION DE PO4H3 QUE CONTIENE FE Y V, CON FERROFOSFORO GRANULAR QUE HA SIDO TRITURADO A UN TAMAÑO DE GRANOS DE 1 A 10 MM COMO AGENTE REDUCTOR; EFECTUAR LA REDUCCION APORTANDO CONTINUAMENTE LA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO A UN REACTOR QUE GIRA EN TORNO A SU EJE TRANSVERSAL, QUE ESTA LLENO EN PARTE CON EL FERROFOSFORICO Y RETIRANDO LA SOLUCION DESDE ESTE REACTOR DESPUES DE LA REACCION; REPONER DE NUEVO EL FERROFOSFORO CONSUMIDO DURANTE LA REACCION; LLEVAR A CABO LA REACCION A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE 70JC E INCORPORAR EN EL TAMBOR VARIOS ELEMENTOS DESVIADORES QUE TRANSPORTEN HACIA ARRIBA EL FERROFOSFORO DURANTE EL GIRO DEL TAMBOR, Y LO DEJEN CAER EN RETROCESO A TRAVES DE LA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA LAMINA CON SUPERFICIE MATE Y ASPERA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1986). Clasificación: C08L3/02.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA LAMINA CON SUPERFICIE MATE Y ASPERA. CONSISTE EN EMPLEAR UNA MEZCLA DE: A) 65 A 97% EN PESO DE UN POLIMERO DE CLORURO DE VINILO DE BAJO PESO MOLECULAR CON UN VALOR K DE 50 A 67; B) 2 A 30% EN PESO DE UN POLIMERO DE CLORURO DE VINILO DE ALTO PESO MOLECULAR CON UN VALOR K DE 70 A 90; Y C) 1 A 15% EN PESO DE ALMIDON COMO MATERIAL DE CARGA, ESTANDO REFERIDOS LOS PORCENTAJES EN PESO A LA SUMA DE PESOS DE LOS TRES COMPONENTES, Y SOMETER A CALANDRADO ESTA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE LOS RODILLOS DE CALANDRA DE 160 A 230JC Y CON UNA FRICCION DE 1,2 A 1,6 DEL PAR DE RODILLOS QUE ES EL ULTIMO EN LA DIRECCION DE MOVIMIENTO DEL MATERIAL.-.
PROCEDIMIENTO PARA LA REELABORACION DE CATALIZADORES DE FLUORACION.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/02/1986). Clasificación: B01J27/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA REELABORACION DE CATALIZADOR DE FLUORACION. COMPRENDE: A) MEZCLAR A LOS CATALIZADORES VIEJOS CON OXIDO DE MAGNESIO O HIDROXIDO DE MAGNESIO EN PRESENCIA DE GRAN CANTIDAD DE AGUA; B) CONCENTRAR Y EVAPORAR LA MEZCLA; C) AMASAR LA MEZCLA EN UN AMASADOR DUPLEX, PARA FORMAR UNA PASTA; D) SECAR LA PASTA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 150JC, Y BAJO VACIO; Y E) TRATAR A LA PASTA SECA CON UNA CORRIENTE DE FLUORURO DE HIDROGENO (FH) EN GAS INERTE COMO NITROGENO Y AIRE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100J Y 400JC, DURANTE 0,5 A 10 HORAS. LAS CANTIDADES DE REACTIVOS SON 0,01 A 1 KG MGO O 0,00145-1,45 KG DE MG(OH)2 POR 1 KG DE CATALIZADOR VIEJO Y 0,2 A 2 MOLES DE FLUORURO DE HIDROGENO POR MOL DE OXIDO O HIDROXIDO DE MAGNESIO. SE UTILIZAN COMO REACTORES DE LECHO FIJO, LECHO FLUIDO O DE CAPA TURBULENTA PARA REACCIONES DE FLUORACION Y/O DISMINUCION CON HALOGENOS/ALCANOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS A-ACILOXIMINOALCANFOSFONICOS (Y-FOSFINICOS).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1986). Clasificación: C07F9/4.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS A-ACILOXIMINO-ALCANFOSFONICOS (Y FOSFINICOS). CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UNA BASE AUXILIAR COMO TRIETILAMINA Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 80JC, PARA OBTENER NUEVOS ESTERES DE ACIDOS A-ACILOXIMINO-ALCANFOSFONICOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 2 A 8, ALQUINILO DE C 2 A 8 Y OTROS; R2 ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; R3 ALQUILO DE C 1 A 4; R4, H O ALQUILO DE C 1 A 3; AR FENILO, NAFTILO O QUINOLILO (RADICAL); Y N 1, 2, 3 O 4. SE UTILIZAN PARA SUPRIMIR TOTALMENTE EFECTOS SECUNDARIOS DAÑINOS DE ESTOS HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CATALIZADORES DE PLATA CON SOPORTE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/02/1986). Clasificación: B01J23/66.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CATALIZADORES DE PLATA CON SOPORTE. COMPRENDE: A) IMPREGNAR EL CATALIZADOR DE PLATA CON UNA SOLUCION FORMADA POR UN COMPUESTO DE CESIO Y UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60J Y 200JC, DURANTE 3 A 10 HORAS; B) SEPARAR LA SOLUCION DE IMPREGNACION EN EXCESO DEL CATALIZADOR POR CENTRIFUGACION, FILTRACION O DECANTACION; Y C) SECAR EL CATALIZADOR IMPREGNADO CON AIRE CALIENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC. EL COMPUESTO DE CESIO SE ELIGE ENTRE HIDROXIDO DE CESIO, METILATO DE CESIO, ETILATO DE CESIO, ALCOHOLATOS DE CESIO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SE APLICA ENTRE 50 A 500 MG DE CS POR KILOGRAMO DE CATALIZADOR Y EL DISOLVENTE ES UNA MEZCLA DE ALCOHOL SATURADO ALIFATICO INFERIOR ELEGIDO ENTRE METANOL, ETANOL, Y PROPANOL Y AGUA ENTRE 0 A 20% EN PESO. SE EMPLEA PARA PREPARAR OXIDO DE ETILENO POR REACCION DE ETILENO CON OXIGENO O CON AIRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS SINTERIZADOS A PARTIR DE UNA MASA DE MOLDEO.
(01/02/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS SINTERIZADOSA A PARTIR DE UNA MASA DE MOLDEO. COMPRENDE: A) CONFORMAR UNA MASA DE MOLDEO QUE CONSTA DE UNA MEZCLA DE POLIMEROS Y DE UN AGENTE TENSIOACTIVO; B) CALENTAR A LA MASA DE A) ENTRE 180J1 Y 250JC, DURANTE 1 A 10 MINUTOS; Y C) ENFRIAR A LA MASA DE B). LA MEZCLA CONTIENE: 95 A 10% EN PESO (REFERIDO A MEZCLA) DE UN COPOLIMERO O COPOLIMERO DE INJERTO SINTERIZABLE, CUYA PORCION EN POLIMERO ESTA FORMADA POR 90 A 70% EN PESO DE (A), 10 A 30% EN PESO DE (B); 0 A 70% EN PESO DE (C) Y 0 A 15% EN PESO DE (D); 5 A 90% EN PESO (REFERIDO A MEZCLA) DE UN POLIMERO SINTERIZABLE CUYA PORCION EN POLIMERO ESTA FORMADA POR 100 A 95% EN PESO DE (A), 0 A 5% EN PESO DE (C) Y 0 A 5%…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO- 1,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO Y DE SUS SALES NO TOXICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1986). Clasificación: C07D291/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXIATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES NO TOXICAS, PARTIENDO DE ACETOACETAMIDA Y DE UN COMPUESTO CON AGRUPACION S-O. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACETOACETAMIDA CON UN COMPUESTO CON AGRUPACION S-O, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y ES FLUOR, CLORO, -OSO2F O -OSO2CL, EN PRESENCIA DE BASES. COMO BASES SE UTILIZAN AMINAS TERCIARIAS CON HASTA 15 ATOMOS DE CARBONO, INTERCAMBIADORES DE IONES BASICOS, OXIDOS, HIDROXIDOS, CARBONATOS E HIDROGENOCARBONATOS DE LOS METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS. DE APLICACION COMO SUSTANCIAS EDULCORANTES SINTETICAS EN EL SECTOR ALIMENTARIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOXAZOLIL- Y BENZOTIAZOLIL- AMINOACIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Clasificación: C07D277/82, C07D263/58.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOXAZOLIL- Y BENZOTIAZOLIL-AMINOACIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2HN-Y-COOR3, EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE, R3 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III), CON COMPUESTOS DE FORMULA HAL-Y-COOR3, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA DISMINUIR LA FITOTOXICIDAD DE HERBCIDAS EN PLANTAS.