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VECTOR DE EXPRESION PARA LA SECRECION DE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO USANDO UNA SECUENCIA SEÑAL DE E. COLI Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN SERIE DEL FRAGMENTO DE ANTICUERPO.
(08/01/2010) Un procedimiento para producir un fragmento de anticuerpo, que comprende los pasos de:
a) preparar un vector de expresión que comprende un gen que codifica una cadena ligera del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la enterotoxina termoestable de E. coli y un gen que codifica una cadena pesada del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la proteína A de la membrana exterior de E. coli, en el que la expresión de los genes que codifican la cadena ligera y la cadena pesada está regulada por un único promotor;
b) transformar un microorganismo con el vector de expresión;
c) cultivar el microorganismo transformado en un medio; y
d) recoger el fragmento de anticuerpo segregado del microorganismo transformado dentro…
POLIPEPTIDO CONJUGADO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE POSEE UNA VIDA MEDIA IN VIVO PROLONGADA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,YOUNG-MIN,MAEHWAMAEUL WOONAM DREAM VALLEY 102-803, KIM,DAE-JIN, LIM,CHANG-KI. Clasificación: C07K14/00, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48.
Conjugado de proteína que comprende: i) un polipéptido fisiológicamente activo excluyendo una inmunoglobulina y un fragmento de la misma; ii) un poli(etilen glicol); y iii) una inmunoglobulina, que están enlazados covalentemente entre sí en este orden y teniendo una prolongada vida media in vivo del polipéptido fisiológicamente activo.
COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WOO,JONG-SOO,CHEONCHEONJUGONG APT. 118-203,333, CHI,MOON-HYUK,201,NR 290-60 KOSAIK-DONG. Clasificación: A61K9/20.
Composición de liberación sostenida para la administración oral de un fármaco, que comprende el fármaco, un vehículo para la liberación sostenida del fármaco y un acelerador de hidratación de gel, en la que la proporción en peso de fármaco:vehículo para liberación sostenida del fármaco:acelerador de hidratación de gel se encuentran comprendidas en el intervalo de 1:3~30:0,1~15; el vehículo es una mezcla de alginato sódico y goma de xantano que presenta una proporción en peso de 1:0,1~10; y el acelerador de hidratación de gel es una mezcla de hidroxipropil metilcelulosa y propilenglicol alginato que presenta una proporción en peso de 1:0,05~20.
METODO PARA LA PREPARACION DE AMLODIPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN, MOON, YOUNG, HO, LEE,KYUNG IK. Clasificación: C07D207/32, C07D211/90, C07D207/325.
Método para la preparación de amlodipina de fórmula (I), que comprende: (a) llevar a cabo una reacción de Hantzsch de un compuesto de fórmula (II) con aminocrotonato de fórmula (III) y 2-clorobenzaldehído de fórmula (IV) obteniendo un compuesto de fórmula (V); y (b) tratar el compuesto de fórmula (V) con clorhidrato de hidroxilamina en una mezcla de agua y un disolvente orgánico en las que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, C1-4 alquilo o C1-4 alquilo sustituido por halógeno o alcoxi, Me es metilo, y Et es etilo.
VECTOR DE EXPRESION Y SECRECION DEL ALFA INTERFERON HUMANO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALFA INTERFERON HUMANO EMPLEANDO EL ANTERIOR.
(16/02/2008) Un vector de expresión para la producción segregante de alfa interferón humano (hIFNa) que comprende: un polinucleótido que codifica una secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable; y un polinucleótido que codifica hIFNa ligado al extremo 3'' del mismo, en el que la secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable se selecciona entre el grupo constituido por: un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina; un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª y la tirosina 22ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina y glutamina, de manera respectiva; un polipéptido…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLARITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN. Clasificación: C07H17/08.
Procedimiento para la preparación de claritromicina de fórmula (I) que comprende las etapas siguientes: (a) hacer reaccionar N-óxido de eritromicina A de fórmula (II) con un agente metilante para obtener N-óxido de 6-O-metileritromicina A de fórmula (III); y (b) tratar el N-óxido de 6-O-metileritromicina A obtenido en la etapa (a) con un agente reductor para obtener claritromicina:.
METODO PARA OBTENER CLARITROMICINA EN CRISTALES DE CALIDAD NO FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN, YUN, SANG-MIN, KIM, GI-JEONG. Clasificación: C07H17/08.
Un método para la obtención de claritromicina de calidad no farmacéutica mediante un proceso que consiste en los pasos siguientes: proteger el grupo hidroxi de la 9-oxima de la eritromicina A de la fórmula (IV) o de una sal de la misma con un grupo tropilo y los grupos 2'- y 4"-hidroxi con grupos trimetilsililo para obtener la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O- bis(trimetilsilil)eritromicina A de la fórmula (IIIb); hacer reaccionar la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis- (trimetilsilil)eritromicina A con un agente metilante para obtener la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis(trimetilsilil)- 6-O-metileritromicina A de la fórmula (IIIc); y eliminar los grupos protectores y el grupo oxima de la 9-O-tropiloxima de la 2', 4"-O-bis(trimetilsilil)-6-O-metil- eritromicina A.
COMPOSICION ORAL ANTIFUGAL QUE CONTIENE ITRACONAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WOO, JONG SOO, YI, HONG GI. Clasificación: A61K31/495, A61K9/48, A61K31/4196.
Una composición antifungal para administración oral que comprende una mezcla fundida de itraconazol y ácido fosfórico, un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensoactivo, en donde la mezcla fundida se obtiene mezclando itraconazol y ácido fosfórico en una relación poneral que oscila entre 1:0, 5 y 1:5 y calentando la mezcla hasta formar una fusión.
CLATRATO DE HIDRATO DE AZITROMICINA CON 1,2 PROPILENGLICOL, METODO PARA SU MANUFACTURA Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, LEE, GWAN, SUN, KIM, GI-JEONG, YOON, SANG, MIN. Clasificación: C07D413/14, A61K31/7028.
Un compuesto de clatrato de hidrato de azitromicina con1, 2-propileneglicol de fórmula (I): en donde m oscila de 1 a 2 y n, de 0.20 a 0.40.
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULICITOS HUMANO MODIFICADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN. Clasificación: C12N15/70.
Un factor estimulante de colonias de granulocitos humano modificado (hG-CSF) que no contiene cadenas de azúcar, que se caracteriza en que al menos uno del 1º, 2º, 3º y 17º aminoácidos del hG-CSF de tipo salvaje (ID DE SEC NO: 2) se reemplaza por otro(s) aminoácido(s).
METODO PARA OBTENER CLARITROMICINA EN CRISTALES DE FORMA II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2005). Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN, YUN, SANG-MIN, KIM, GI-JEONG. Clasificación: C07H17/08.
Un método de obtención de la claritromicina en cristales de la forma II (fórmula I), que consiste en los pasos siguientes: (a) tratar una claritromicina de calidad no farma céutica con ácido metanosulfónico en una mezcla de un disol vente orgánico miscible con agua y agua para obtener el mesilato de claritromicina trihidratado cristalino de la fórmula (II); y (b) neutralizar el mesilato de claritromicina trihi dratado cristalino, obtenido en la etapa (a), con amoníaco acuoso en una mezcla de un disolvente orgánico miscible con agua y agua; con dicha claritromicina de calidad no farmacéutica se indica una claritromicina de cualquier pureza o de cualquier estadio de cristalinidad, incluido el producto en bruto obtenido a partir de un proceso de obtención de la misma:.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFPODOXIMA PROXETIL DE ELEVADA PUREZA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, CHANG, YOUNG KIL, LEE, JAE HEON, PARK, CHUL HYUN, PARK, GHA SEUNG, JUNG, KEUM SHIN. Clasificación: C07D501/00, C07D501/36.
Procedimiento para la preparación de cefpodoxima proxetil de fórmula (I) que comprende la reacción de una sal de cefpodoxima de fórmula (III) con 1-yodoetilisopropilcarbonato de fórmula (IV) en un solvente orgánico en presencia de un éter corona de fórmula (V): en la que, n es 1 ó 2, M es un metal alcalino o un metal alcalino térreo; y m es 4, 5 ó 6.
COMPOSICION DE MICRO-EMULSION ORAL DE SILIBIN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WOO, JONG, SOO, 118-203 CHEONCHEONJUGONG APT., SUH, HEUN, JOO. Clasificación: A61K31/357, A61K9/107.
Una composición de micro-emulsión para administración oral que comprende un extracto de carduus marianus, silibin o un derivado de silibin; un disolvente orgánico como co-tensoactivo; un tensoactivo, y un aceite, en donde la relación en peso del silibin o el derivado de silibin: co-tensoactivo: tensoactivo: aceite se encuentra en la gama de 1: 1-20: 1-20: 0, 5-20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 7-AMINO-3-METOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, GWAN, SUN, CHANG, YOUNG KIL, LEE, JAE HEON, PARK, CHUL HYUN, PARK, GHA SEUNG, KIM, CHEOL KYUNG JUGONG 2-CHA APT. 204-402. Clasificación: C07D501/22.
Procedimiento para la preparación de ácido 7-amino-3- metoximetil-3-cefem-4-carboxílico de fórmula (I) que comprende hacer reaccionar el ácido 7-aminocefalosporánico de fórmula (II) con una mezcla azeotropa de trimetil borato y metanol en presencia de ácido metanesulfónico para obtener el ácido 7-amino-3-metoximetil-3- cefem-4-carboxílico de fórmula (I):.
METODO PARA PREPARAR CRISTALES EN FORMA II DE CLARITROMICINA DE LA FORMA II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048, C07H1/00.
Un método para preparar cristales en Forma II de claritromicina de fórmula (I), que comprende las etapas de: (a) tratar claritromicina con ácido fórmico en un disolvente orgánico para dar formiato de claritromicina cristalino de fórmula II y (b) neutralizar el formiato de claritromicina con una base en una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible con agua:.
METODO DE PREPARACION DE CRISTALES DE FORMA II DE CLARITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2003). Inventor/es: LEE, TAE, SUK, HANYANG APT., LEE, JU, CHEOL, LEE, KYOUNG, IK, LEE, GWAN, SUN, GEUKDONG APT., KIM, WAN, JOO, OLYMPICSEONSUCHON APT. Clasificación: C07H17/08.
Un método para la preparación de cristales de Forma II de claritromicina que comprende tratar un suministro de claritromicina con agua o con una mezcla de agua y un disolvente orgánico inmiscible en agua y aislar los cristales tratados mediante filtración.
