126 patentes, modelos y diseños de GIST-BROCADES N.V. (pag. 2)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1992). Inventor/es: ZOETEMEYER, ROBERT JAN, LOURENS, PIETER ADRIAAN. Clasificación: C02F3/28, B01J8/22.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION ANAEROBICA DE AGUA RESIDUAL QUE COMPRENDE UN PROCESO LECHO FLUIDIZADO EN EL QUE SE APLICA LODO GRANULAR. ADEMAS SE REIVINDICA UN APARATO PARA LA PURIFICACION DE AGUA RESIDUAL USANDO UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO QUE CONTIENE UN DISPOSITIVO DE INTRODUCCION DE LIQUIDO FORMADO POR UNA O MAS TUBERIAS CERCA DEL FONDO DEL REACTOR CON UNA VELOCIDAD DE SALIDA DE 0.5 A 4 M/SG, Y PREFERIBLEMENTE DE 1 A 2 M/SG.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1992). Inventor/es: MULDER, ARNOLD. Clasificación: C02F3/28.

AGUA RESIDUALES CONTENIENDO SULFATOS Y MATERIALES ORGANICOS SE TRATAN EN DOS ETAPAS, EN UNA PLANTA BIOLOGICA ANAEROBICA EN DOS REACTORES DE LECHO FLUIDIZADO. DEL PRIMER REACTOR (ETAPA DE ACIDIFICACION) AL MENOS EL 80% DE LOS SULFATOS SE REDUCEN A SULFURO DE HIDROGENO, EL CUAL ES ENTONCES SEPARADO EN AL MENOS EL 70% EN UN SEPARADOR DE GAS MEDIANTE UN GAS DEPURADO . LA EMANACION DEL SEPARADOR ES ENTONCES DIGERIDA EN UN SEGUNDO REACTOR (METANICO).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1991). Inventor/es: BARENDSE, NICOLAAS CORNELIS MARIA EMANUEL. Clasificación: C07C147/06, C07C147/02, C07C147/05.

SE OBTIENEN N-(SULFONILMETIL) FORMAMIDAS MEDIANTE REACCION DE UN ACIDO SULFINICO, FORMALDEHIDO Y FORMAMIDA EN PRESENCIA DE UN SEGUNDO ACIDO Y UNA CANTIDAD CONTROLADA DE AGUA. LAS FORMAMIDAS SE PUEDEN CONVERTIR EN LOS CORRESPONDIENTES ISOCIANUROS DE SULFONILMETILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1990). Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, BATIST, JACOBUS NICOLAAS M. Clasificación: C07J1/00.

UN 9 - DEHIDROANDROSTANO SE PREPARA A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE 9 - ALFA - HIDROXIANDROSTANO PREFERENTEMENTE HIRVIENDO UNA SOLUCION DEL COMPUESTO FORMADOR CON UN ACIDO PARA TOLUENSULFONICO O NAFTALENSULFONICO EN PRESENCIA DE UN GEL DE SILICE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1989). Clasificación: A61K9/28.

LA PREPARACION DE TABLETAS QUE PRODUCEN UNA FINA DISPERSION AL SUMERGIRSE EN AGUA SE LLEVA A CABO RECUBRIENDO UN NUCLEO FACILMENTE DISPERSABLE, QUE CONTIENE LA SUSTANCIA O SUSTANCIAS ACTIVAS, CON UN REVESTIMIENTO POR COMPRESION, QUE SEA TAMBIEN RAPIDAMENTE DISPERSABLE. ESTE REVESTIMIENTO POR COMPRESION CONTIENE AGENTES DESINTEGRANTES QUE SE SELECCIONAN ENTRE POLIVINILPIRROLIDONA DE ENLACE CRUZADO, CARBOXIMETILCELULOSAS SODICAS DE ENLACE CRUZADO, GLICOLATOS DE ALMIDON SOLIDOS, RESINAS DE INTERCANBIO IONICO, CELULOSAS MICROCRISTALINAS, ALMIDONES COMPRENSIBLES O MODIFICADOS, ACIDO ALGINICO Y DERIVADOS, O FORMALDEHIDOCASEINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1988). Inventor/es: FARIN, FARROKH, LABOUT, JOHANNES JACOBU, VERSCHOORR, GERRIT JOHANNES. Clasificación: C11D3/386, C12N9/20.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA ENZIMA LIPOLITICA. NUEVAS ENZIMAS LIPOLITICAS DOTADAS DE UN PH OPTIMO DEL ORDEN DE 8 A 10,5, QUE MUESTRAN UNA EFICAZ ACTIVIDAD LIPASA EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN DETERGENTE A UNA CONCENTRACION DE HASTA 10 G/L APROX., BAJO CONDICIONES DE LAVADO, A UNA TEMPERATURA DE 60 GRADOS C O INFERIOR Y A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 11. ESTAS LIPASAS SON UTILES EN COMPOSICIONES DE LAVADO, PREMEZCLAS Y ADITIVOS DETERGENTES ENZIMATICOS. SON OBTENIBLES DE RAZAS DE BACTERIAS SELECCIONADAS ENTRE PSEUDOMONAS PSEUDOALCALIGENES, PSEUDOMONAS STUTZERI Y ACINETOBACTER CALCOACETICUS. RAZAS PREFERIDAS SON LAS PS. PSEUDOALCALIGENES CBS 467,85, CBS 468,85, CBS 471,82, CBS 473,85 Y ATCC 29625, PS. STUTZERI CBS 461,85 Y ACINETOBACTER CALCOACETICUS CBS 460,85 Y VARIANTES Y MUTANTES DE LAS MISMAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Inventor/es: BOS, JACOBUS JOHANNE, CUPERUS, RINZE, WIELINGA, RUDOLF. Clasificación: A61K31/43, C07D499/42.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO 6-AMINO PENICILANICO POR OXIDACION DEL ACIDO 6-AMINO PENICILANICO. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO 6-AMINO PENICILANICO POR OXIDACION DEL ACIDO 6-AMINO PENICILANICO O DEL SULFATO DEL ACIDO 6-AMINO PENICILANICO CON PERMANGANATO DE UN METAL ALCALINO EN UN MEDIO ACUOSO, SIN NECESIDAD DE PROTEGER EL GRUPO AMINO O EL GRUPO CARBOXILO DURANTE LA OXIDACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07J7.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 20-CETO-DELTA16-ESTEROIDES , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HIDROLIZAR 20-ISOCIANO-20-SULFONIL-DELTA16-ESTEROIDE , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILICO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILICO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO O DIALQUILAMINO O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILICOS, ALCOXILICOS, NITROS O CIANOS; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO; Y LOS ANILLOS A, B, C Y D CONTIENEN OPTATIVAMENTE UNO O MAS ENLACES DOBLES. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07D501/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-A-CILAMINO-3-SUSTITUIDO-METIL-CEFALOSPORANICO. COMPRENDE: A) SILILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DISILIZANO HEXASUSTITUIDO; B) Y N-BROMAR (II) SILILADO CON N-BROMOAMIDA Y CON LUZ INDUCIDA; Y C) DESOXIGENAR A (II) SILILADO Y BROMADO CON PENTACLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE CIS-CICLOOCTENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. LAS REACCIONES A), B) Y C) SE REALIZAN EN EL MISMO RECIPIENTE Y EN DICLOROMETANO. SIENDO RK1, H; RK2 ALCOXI INFERIOR O ALCANOLOXI; RK3, FORMILO O ACETILO, R5-CH2O; Y R5, H, ARILO Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D501/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-AMINO-CEFALOSPORANICO. COMPRENDE. A) SILILAR UN GRUPO 4-CARBOXILICO DE CEFALOSPORINA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA INTRODUCIRLE UN GRUPO TRIMETILSILILO, B) DESOXIGENAR AL (II) SILADO CON PENTACLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE UNA CIS-CICLOOCTENO, Y C) DESACILAR A (II) DESHIDROGENADO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA Y PENTACLORURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. LAS REACCIONES A), B) Y C) SE REALIZAN EN EL MISMO RECIPIENTE Y EN CLOROFORMO. SIENDO: R', H; R2, H, HAL Y OTROS; R'3 ACETILO (R5-CH2-CO); R5, H, ARILO Y OTROS, HZ, CLH; X, H; Y N, 0 O 1. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO. *FORMULA* A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D501/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7B-IMINO-3-SUSTITUIDO-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE: A) SILILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DISILAZANO HEXASUSTITUIDO; B) BROMAR A (II) CON BROMOIMIDA Y CON LUZ INDUCIDA; C) DESOXIGENAR A (II) DE B) CON PENTACLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE CIS-CICLOOCTENO; Y D) DESACILAR A (II) DE C) CON N,N-DIETILEMINA Y PENTACLORURO DE FOSFORO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. LAS REACCIONES A), B), C) Y D) SE REALIZAN EN CLOROFORMO Y EN EL MISMO RECIPIENTE. SIENDO: R'1, H; R'2, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR Y OTROS; R'3, ACETILO (R5-CH2-CO); Y R5, H O ARILO. *FORMULA* T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07J13.

PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA PREPARAR 21-HIDROXI-20-CETO-DELTA ELEVADO A 16 - ESTEROIDES. CONSISTE EN HIDROXILAR A LOS 17-(-ALCOXI-3-OXAZOLIN-4-IL)-DELTA ELEVADO A 16 - ESTEROIDES DE FORMULA (II) CON UNA SOLUCION ACIDA ACUOSA, EN METANOL PARA OBTENER LOS 21-HIDROXI-20-CETO-DELTA ELEVADO A 16-ESTEROIDES DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 4 R4 Y R5, H. LOS ANILOS (A), (B), (C) Y (D) CONTIENEN DOBLES ENLACES Y ESTAN SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE O, HAL O GRUPOS ALQUILENICOS O ALCOXILICOS. SE UTILIZAN COMO CORTOCOSTEROIDES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07J31.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 17-(ISOCIANO-SULFONILMETILENO)-ESTEROIDES. CONSISTE EN TRATAR A LOS 17-FORMAMIDOSULFONILMETILENO)-ESTEROIDES CON UN AGENTE DESHIDRANTANTE (FOSFOROXICLORURO), EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE DE ACIDOS (AMINA), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ENTRE -30 Y -5GC, PARA OBTENER LOS 17-(ISOCIANO-SULFONILMETILENO)-ESTEROIDES DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y R UN GRUPO ALQUILICO O ARILICO SUSTITUIDO POR HALOGENOS. LOS ANILLOS (A), (B), (C) Y (D) CONTIENEN ENLACES DOBLES, GRUPOS AMINOS, OXIGENO O GRUPOS ALQUILICOS. SE UTILIZAN COMO CORTICOESTEROIDES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07J1.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES INTERMEDIOS PARA FABRICAR PROLIGESTONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN 14-A-HIDROXI-17-OXOESTEROIDES DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (RM), EN TETRAHIDROFURANO Y DIOXANO Y ENTRE C80JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, B, C, D, ANILLOS QUE CONTIENEN DOBLES ENLACES Y ESTAN SUSTITUIDOS POR HIDROXILOS, GRUPOS AMINOS O GRUPOS ALCOXI, R, UN GRUPO ALQUILO Y M, METAL ALCALINO. SE UTILIZAN PARA CONTROLAR EL DESARROLLO Y EL METABOLISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1986). Clasificación: C12N9/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO DE INTERES EN UNA CEPA DE BACILLUS INDUSTRIAL. COMPRENDE: A) PREPARACION DE LA CONSTRUCCION DEL PLASMIDO, INCLUYENDO EL GEN O GENES PARA LOS CUALES SE DESEA LA EXPRESION REALZADA EN EL ANFITRION BACILLUS; B) CLONACION DE LA CONSTRUCCION DE PLASMIDO EN UN ANFITRION COMPATIBLE, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA LA FUSION CON LA CEPA INDUSTRIAL BACILLUS; C) FUSIONAR EL ANFITRION, CONTENIENDO LA CONSTRUCCION DEL PLASMIDO, CON LA CEPA INDUSTRIAL DE BACILLUS; Y D) CRECIMIENTO DE LA CEPA EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO PARA LA PRODUCCION DEL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN O GENES DE INTERES, EN GENERAL UNA ALFA-AMILASA TERMOESTABLE O UNA PROTEASA. SE UTILIZAN EN FERMENTACIONES QUE PRODUCEN POLIPEPTIDOS CON GRAN RENDIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07J31.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 17-(FORMAMIDO-SULFONILMETILENO)ESTEROIDES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ESTA AUSENTE; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y LOS ANILLOS A, B, C Y D PUEDEN CONTENER SUSTITUYENTES. COMPRENDE LA REACCION DE UN 17-OXO-ESTEROIDE, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN SULFONILMETILISOCIANURO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y C80JC. LA FORMAMIDA ASI OBTENIDA SE PUEDE DESHIDRATAR A LOS CORRESPONDIENTES 17-(ISOCIANO-SULFONILMETILENO)-ESTEROIDES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07J17.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 17-(2-ALCOXI-3-OXOZOLIN-4-IL)-DELTA16-ESTEROIDES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ESTA AUSENTE; R2 ES HIDROGENO O METILO; R5 ES ALQUILO; R4 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y LOS ANILLOS A, B, C Y D PUEDEN CONTENER SUSTITUYENTES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 17-(ISOCIANO-SULFONILMETILENO)ESTEROIDE , DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ALDEHIDO, TAL COMO FORMALDEHIDO Y UN ALCOHOL ALQUILICO C1-6. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, BAJO CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASES. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE HIDROLIZAR AL CORRESPONDIENTE 21-HIDROXI-20-CETO-DELTA16-ESTEROIDE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D501/2.

METODO DE DESOXIGENACION DE 1A- Y 1B-OXIDOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I), A LAS CORRESPONDIENTES CEFALOSPORINAS, DE FORMULA (II), EN LAS QUE X, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL OXIDO DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I), CON PENTACLORURO DE FOSFORO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C70JC Y 0JC, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO OLEFINICO CON AL MENOS UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO QUE NO TIENE MAS DE 3 ATOMOS DE HIDROGENO SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO DOBLEMENTE ENLAZADOS, Y DE UN CATALIZADOR O ADITIVO PROMOTOR DE LA CAPACIDAD DE CONSUMO DE CLORO POR EL COMPUESTO OLEFINICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BACTERICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C12N15.

METODO PARA LA INTRODUCCION DE DNA EN UN ANFITRION DE CAPA DE MICROORGANISMO UNICELULAR, CAPAZ DE MANTENER Y EXPRESAR DE MANERA ESTABLE UN POLIPEPTIDO EN DICHO ANFITRION. COMPRENDE LA COMBINACION, EN PRESENCIA DE UN FUSOGENO, DE PRIMERAS CELULAS ANFITRIONES FACILMENTE TRANSFORMABLES QUE CONTIENEN EL DNA COMO UN ELEMENTO EXTRACROMOSOMAL CAPAZ DE MANTENER EN EL PRIMER ANFITRION, CON CELULAS ANFITRIONES DE CEPA DE MICROORGANISMO UNICELULAR, INDUSTRIAL, RESISTENTE A LA MODIFICACION GENETICA POR UN VECTOR, PLASMIDO, FAGO O COSMIDO, EN CONDICIONES TALES QUE SE PROPORCIONE LA SELECCION DE LAS CELULAS DEL ANFITRION DE CEPA CON LO QUE SE TRANSFIERE A LAS MISMAS EL DNA; Y SELECCION DE LAS CELULAS DEL ANFITRION DE CEPA DE MICROORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENEN DICHO DNA. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS Y MATERIALES PROTEINICOS ENDOGENOS Y EXOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07J31.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 20-ISOCIANO-20-SULFONIL-DELTA16-ESTEROIDES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 17-(ISOCIANO-SULFONILMETILENO)-ESTEROIDE CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA QR4, EN LA QUE R4 REPRESENTA UN RADICAL ORGANICO Y Q ES UN ATOMO O GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE POR UN NUCLEOFILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO UN HIDROXIDO METALICO, UN ALCOHOLATO METALICO O UN HIDROXIDO AMONICO CUATERNARIO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIAS DE FASES, TAL COMO UNA SAL AMONICA CUATERNARIA O FOSFONICA O UN ETER DE CORONA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTEROIDES DE PROGESTERONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C12N9/00.

METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES EXENTAS DE GERMENES DE UNA ENZIMA DIVISORIA DE LACTOSA. CONSISTE EN LA PRODUCCION DE UNA DISOLUCION DE ENZIMA DIVISORIA DE LACTOSA POR FERMENTACION; RECUPERACION Y PURIFICACION DE LA MISMA E INMEDIATAMENTE DESPUES DE ESTO EMPOBRECIMIENTO EN GERMENES MEDIANTE FILTRACION ESTERIL CON FILTRANTES AUXILIARES Y SI ES NECESARIO SE TRATA CON CARBON VEGETAL ACTIVO Y SE PASA A TRAVES DE UN FILTRO REDUCTOR DE GERMENES ANTES DE LA FORMACION DE PRODUCTOS DE DEGRADACION SUFICIENTES PARA OBSTRUIR EL FILTRO ESTERIL. LA DISOLUCION ENZIMATICA DESPUES DE LA FILTRACION ESTERIL SE LE SOMETE A ULTRAFILTRACION PARA CONCENTRAR EL ENZIMA Y A CONTINUACION SE LE AÑADE GLICEROL. ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE LECHE DESNATADA CREMA Y OTROS PRODUCTOS LACTEOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C12M1/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FERMENTACION ANAEROBIA DE RESIDUOS ORGANICOS EN AGUA EN DOS FASES Y APARATO PARA EJECUTAR DICHO PROCEDIMIENTO.SE REALIZA EN DOS FASES, UNA FASE DE HIDROLISIS/ACIDIFICACION Y UNA FASE DE FERMENTACION PARA OBTENER METANO. EN LA PRIMERA FASE SE INTRODUCEN RESIDUOS ORGANICOS SOLIDOS CUYO 80 DEL VOLUMEN TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULAS SUPERIOR A X MM, QUE ESTA COMPRENDIDO X ENTRE 0,25 Y 1,25 MM SEGUN RESIDUOS ORGANICOS SOLIDOS INTRODUCIDOS. LOS RESIDUOS CONTENIDOS EN LA PRIMERA FASE SE AGITAN DE MANERA CONTINUA O PERIODICA Y SE TAMIZAN PARA RETIRAR CON EL LIQUIDO LAS PARTICULAS DE TAMAÑO INFERIOR A X MM, DESPUES DE LO CUAL SE SEPARAN DEL LIQUIDO LAS PARTICULAS MAS PEQUEÑAS Y EL LIQUIDO ASI SEPARADO SE SUMINISTRA POR LO MENOS PRINCIPALMENTE AL ESPACIO DE FERMENTACION PARA OBTENER METANO, MIENTRAS QUE LAS PARTICULAS MAS PEQUEÑAS QUE HAN SIDO SEPARADAS SE HACEN RECIRCULAR AL REACTOR DE LA PRIMERA FASE Y/O SE DESCARGAN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C12N9/3.

PROCEDIMIENTO DE CONVERSION DE ALMIDON EN DEXTROSA EN FORMA DE JARABE.CONSISTE EN SACRIFICAR ALMIDON O UN HIDROLIZADO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO ENZIMATICO QUE COMPRENDE AMILOGLUCOSIDASA, UNA AMILASA ACIDA MICROBIANA DOTADA DE ACTIVIDAD SEPARADORA DE ENLACES BAB-1,4-GLUCOSIDOS Y PULULANASA ACIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60J Y 75JC Y UN PH ENTRE 3,5 Y 5,0, PARA CONVERTIR ALMIDON EN DEXTROSA EN FORMA DE JARABE. LA RELACION ENTRE AMILASA ACIDA MICROBIANA (AAU) Y AMILOGLUCOSIDASA AG ES DE 0,16 AAU POR AGI. LA AMILASA ACIDA MICROBIANA DERIVA DEL ASPERGILLUS NIGER, LA AMILOGLUCOSIDASA DEL ASPERGILLUS NIGER Y LA PULULANASA ACIDA DERIVA DE UNA CEPA DE BACILLUS ACIDOPULLULYTICU.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D499.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO 6,6-DIBROMOPENICILANICO.MEDIANTE REACCION DE 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO 6-BETA-AMINOPENICILANICO CON UN AGENTE NITROSANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FUERTE Y BROMO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.COMPRENDE: REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BOROHIDRURO SODICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO, R3 1 ATOMO DE H O 1-3 ATOMOS DE HALOGENO, M ES 1, 2 O 3, Y N ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE M B N SEA H3.SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D499.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO.MEDIANTE DESHALOGENACION DE 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO 6,6-DIBROMOPENICILANICO CON MAGNESIO EN ASOCIACION CON UN ACIDO COMO EL CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, SULFURICO, BORICO, PERCLORICO; O ACIDOS ARIL-SULFONICOS, COMO EL P-TOLISULFONICO, Y ACIDOS Y DIACIDOS SUFICIENTEMENTE ACIDOS. PREFERIBLEMENTE SE UTILIZAN EL ACIDO CLORHIDRICO, BROMHIDRICO Y EL SULFURICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN PH PREFERENTE ENTRE 4 Y 6 Y SE EFECTUA EN MEZCLA CON AGUA Y DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO EL ACETATO ETILICO, ACETATO BUTILICO O ACETONITRILO. LA TEMPERATURA SE SITUA PREFERENTEMENTE ENTRE C3JC Y 10JC Y EL MAGNESIO SE EMPLEA EN FORMA DE POLVO.DE APLICACION COMO INHIBIDOR DE LA BETA-LACTAMASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE LOS ACIDOS 6-ALFA-BROMO Y 6,6-DIBROMO-PENICILANICOS , DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE X REPRESENTA HIDROGENO O UN SUSTITUTIVO, Y SUS SALES Y ESTERES.CONSISTE EN LA NITRIZACION DE UN DERIVADO 1,1-DIOXIDO DE ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO , DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1985). Clasificación: A61K39/215.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VACUNAS DE BRONQUITIS INFECCIOSA PARA AVES DE CORRAL.CONSISTE EN COMBINAR LA SUSPENSION VIRAL OBTENIDA POR CULTIVO DE UNA CEPA DE VIRUS DEL NUEVO SEROTIPO DE LOS VIRUS DE BRONQUITIS INFECCIOSA, Y POSTERIOR PURIFICACION, DESPUES DE LA ADICION OPCIONAL DE ESTABILIZANTES Y/O ANTIBIOTICOS, CON UNA SUSPENSION VIRAL OBTENIDA POR CULTIVO DE UNA CEPA ELEGIDA ENTRE IBV H.52, H.120 Y B.802, POSTERIOR PURIFICACION Y ADICION OPCIONAL DE ESTABILIZANTES Y/O ANTIBIOTICOS, SEGUIDO DE LIOFILIZACION, OBTENIENDOSE VACUNAS CON UN CONTENIDO EN VIRUS DE I104 EID50 POR DOSIS PARA CADA UNO DE LOS COMPONENTES DE VIRUS IMPLICADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D521/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-1-ETANOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1H-IMIDAZOL-1-ETANOL CON UN HALURO ACIDO DERIVADO DE R Y EL COMPUESTO OBTENIDO, SI SE DESEA SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, PARA OBTENER ESTERES DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-1-ETANOL DE FORMULA (I) DONDE R ES UN RESIDUO DE ACIDO ORGANICO CON EXCEPCION DEL ACIDO ACETICO. EL ALCOHOL Y EL HALURO ACIDO SON CALENTADOS EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO ACETONITRILO, CETONA METIL-ISOBUTILICA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS TAL COMO THIMETILAMINA.TIENE APLICACION COMO AGENTES INHIBIDORES DEL SEBO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R3 REPRESENTA H O 1-3 ATOMOS DE HALOGENO, Y ES ALQUILO DE C 1 A 3, M ES 1, 2 O 3, H ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE M B N NO SEA MAYOR DE 3, CON EL COMPUESTO Y-MG-HAL, DONDE HAL REPRESENTA CL, BR O I PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE AMONIO CUATERNARIO, HIDROLIZANDO EL COMPLEJO OBTENIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN LAS CONDICIONES FAVORABLES PARA LAS REACCIONES DE GRIGNARD Y BAJO UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE.TIENE APLICACIONES EN MEDICINA AL MOSTRAR ACTIVIDADES DOPAMINERGICA Y ANTICOLINERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE ACIDOS 6-ALFA-BROMO- Y/O 6,6-DIBROMO-PENICILANICOS.CONSISTE EN LA DIAZOTIZACION DE UN DERIVADO 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO B-BETA-AMINO-PENICILANICO DE FORMULA (III) Y DE SUS SALES Y ESTERES DEL MISMO, Y LA SUBSIGUIENTE BROMACION DEL COMPUESTO DIAZOTIZADO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN AGENTE NITRIZADOR EN PRESENCIA DE 1 A 5 EQUIVALENTES DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FUERTE EN SOLUCION O SUSPENSION DE UNA MEZCLA DE AGUA Y UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO, PARCIAL O COMPLETAMENTE MEZCLABLE CON AGUA, EN UNA CANTIDAD ESTA ENTRE EL 1 AL 20, Y CONTENIENDO BROMURO DE HIDROGENO Y BROMO EN CANTIDADES EQUIMOLARES; A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 30JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y/O FORMULA (II), DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ACETOXILO.TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMOSA.