15 patentes, modelos y diseños de GILTECH LIMITED

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS. Clasificación: A61B17/06, A61L17/00.

Un material de sutura quirúrgica que tiene: a) una superficie externa al menos parcialmente recubierta con una composición antimicrobiana que comprende un vidrio liberador de iones metálicos hidrosolubles como antimicrobiano; o b) un vidrio liberador de iones metálicos hidrosolubles como antimicrobiano, incorporado en la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS. Clasificación: A61L24/02, A61L27/42.

Mezcla de partículas de vidrio solubles en agua biocompatibles y partículas óseas morceladas, en la que el intervalo de tamaño de partícula y la distribución del tamaño de partícula de la mezcla completa se preselecciona para que pueda formar un agregado, en la que dicho vidrio soluble en agua comprende: un 20 - 35% en moles de Na2O; un 18 - 30% en moles de CaO; y un 46 - 60% en moles de P2O5.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL. Clasificación: A61L27/00.

La invención se refiere a una composición implantable en tejidos blandos (por ejemplo en o alrededor de una abertura del cuerpo) destinada a aumentar el volumen de los tejidos blandos. Dicha composición comprende partículas, preferentemente de vidrio hidrosoluble y biodegradable, en un excipiente apropiado como el glicerol. Las partículas que tiene normalmente un perfil irregular pueden presentar un diámetro medio de 50 a 2000 {mi}m y preferentemente de 50 a 300 {mi}m. La inyección de tales partículas en tejidos blandos, por ejemplo de la submucosa de la vejiga, si es necesaria permite hinchar los tejidos, Esta técnica que puede aplicarse al tratamiento de estados tales como el reflujo vésico-uterino también puede tener un uso cosmético.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2005). Inventor/es: GILCHRIST, TOM, TRAINER, EILIDH. Clasificación: A61K9/12.

Un procedimiento para producir una espuma estéril para uso médico veterinario, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) formar una espuma fisiológicamente aceptable para su aplicación sobre un cuerpo, comprendiendo dicha espuma un agente gelificante espumable, en el que dicha espuma se trata con un primer precipitante, en el que dicho primer precipitante es un precipitante de liberación lenta para dicho agente gelificante y se combina con dicho agente gelificante durante la espumación del mismo y estabiliza la forma espumada del agente gelificante; b) dejar que la espuma así obtenida se cure; c) tratar la espuma curada con un segundo precipitante para formar una espuma tratada; d) opcionalmente, lavar dicha espuma tratada; e) secar la espuma tratada; y f) esterilizar dicha espuma seca mediante exposición a radiación gamma u óxido de etileno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2005). Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS. Clasificación: A61L31/12, A61L27/46, A61L31/14, A61L27/58, A61L27/42.

Un material compuesto biodegradable adecuado para implantar en el cuerpo de un paciente, comprendiendo el citado material compuesto fibras de vidrio hidrosoluble y un polímero biodegradable, en el que dichas fibras de vidrio hidrosoluble comprenden de 30 a menos de 85% en mol de pentóxido de fósforo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2004). Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS. Clasificación: C03C13/00, C03B37/02.

La invención se refiere a un procedimiento para formar lana o fibra de vidrio soluble en agua. El procedimiento comprende el calentamiento de la composición de vidrio por encima de su punto de fusión para producir vidrio fundido y después enfriar el vidrio fundido lentamente hasta una temperatura de trabajo preseleccionada y a la que las fibras se pueden estirar. Las temperaturas de trabajo adecuadas están en el intervalo de 400 a 1000 ºC. La temperatura de trabajo, normalmente estará aproximadamente unos 200 grados por debajo de la temperatura a la que se calienta el vidrio fundido por encima de su punto de fusión y puede ser 50- 300 ºC por encima de la Tg del vidrio. El pentóxido de fósforo es adecuado para formar vidrio y el B{sub,2}O{sub,3} puede estar presente como un aditivo. Opcionalmente el vidrio puede liberar iones plata, por ejemplo mediante la adición de ortofosfato de plata durante la fabricación del vidrio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS. Clasificación: A61L31/00, A61B17/11.

DISPOSITIVO PARA ACELERAR LA CURACION DE TEJIDOS CORTADOS, COMO NERVIOS, TENDONES O MUSCULOS, DENTRO DEL CUERPO. EL DISPOSITIVO ES DE CONSTRUCCION HUECA Y COMPRENDE ABERTURAS DENTRO DE LAS CUALES SE SITUAN Y FIJAN LOS EXTREMOS CORTADOS DE LOS TEJIDOS, NORMALMENTE EMPLEANDO UN PEGAMENTO DE TEJIDOS DE BASE FIBROSA. SITUADA ENTRE LAS ABERTURAS , SE ENCUENTRA UNA SUSTANCIA QUE ACELERE LA CURACION DE LOS TEJIDOS, TAL COMO, POR EJEMPLO, UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE NERVIOS. OPCIONALMENTE, EL DISPOSITIVO PUEDE UTILIZARSE EN UNION CON UNA RESERVA EXTERNA DE DICHA SUSTANCIA Y/O UNA BOMBA PROGRAMADA EN TIEMPO QUE SUMINISTRE LA SUSTANCIA AL DISPOSITIVO . EL DISPOSITIVO ES BIODEGRADABLE Y ESTA COMPUESTO, PREFERIBLEMENTE, DE MATERIAL VITREO HIDROSOLUBLE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, COOPER, MATTHEW, MARTIN, DEROME. Clasificación: B65D81/32, B65D83/14.

Un sistema de envasado que comprende: a) un primer envase que tiene una válvula que controla la apertura de un orificio de salida y que contiene un primer ingrediente; y b) un segundo envase , que tiene una parte de entrada que se puede abrir, que contiene un segundo ingrediente; y c) unos medios de empalme que comprenden un conducto para empalmar entre sí dichos primer y segundo envases para permitir que dicho primer ingrediente se desplace desde dicho primer envase hacia el segundo envase a través de la parte de entrada del mismo y caracterizado porque dicho conducto termina en un extremo ciego y posee múltiples aberturas (15a, 15b, 15c) en el lado de dicho conducto generalmente contiguo al extremo ciego del mismo, teniendo dichas aberturas (15a, 15b, 15c) la forma y las dimensiones adecuadas para dispensar el primer ingrediente en un flujo en espiral a fin de promover la mezcla del primer y el segundo ingrediente en el segundo envase para formar un producto final.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: GILCHRIST, THOMAS, GILCHRIST, EILIDH. Clasificación: A61K9/12.

SE DESCRIBE UNA FORMULACION ESPUMABLE QUE COMPRENDE UN PORTADOR ESPUMABLE Y UN PRINCIPIO ACTIVO QUE PUEDE MEZCLARSE CON EL PORTADOR O EMPAQUETARSE SEPARADAMENTE Y DISPERSARSE EN EL PORTADOR DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE ESPUMA. UN GEL DE ALGINATO ES UN PORTADOR ESPUMABLE PREFERIDO. LA ESPUMA PRODUCIDA A PARTIR DE ESTA FORMULACION Y UNA LAMINA DE ESPUMA PRODUCIDA MEDIANTE SECADO DE LA ESPUMA TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION. LA FORMULACION, LA ESPUMA Y LA LAMINA DE ESPUMA SON ESPECIALMENTE UTILES PARA APLICACIONES MEDICAS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN APARATO PARA ALMACENAR LOS COMPONENTES DE LA FORMULACION Y PARA GENERAR LA ESPUMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL. Clasificación: C03C4/00, C03C13/00, C03C3/16, C03C3/19, C03C3/247.

Una composición de vidrio soluble en agua adecuada para formar fibras de vidrio solubles en agua en la que dicha composición consiste esencialmente en los siguientes constituyentes: P2O5: de 30 a 60 moles % . Na2O: de 30 a 60 moles %; y K2O: de 5 a 15 moles %; y opcionalmente puede contener: B2O3: de 0 a 15 moles % . ; y/o Ag2O: de 0 a 5 moles %.; y/o NaF : de 0 a 5 moles %.; y/o un total de compuestos metálicos alcalinotérreos: de 0 a 5 moles %.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL. Clasificación: C03C4/00, C03C13/00, C03C3/16.

Una composición de vidrio soluble en agua adecuada para la formación de fibras de vidrio solubles en agua en la que dicha composición contiene: P2O5 : 45 a 55 moles %; CaO : 25 a 30 moles %; MgO : 18 a 22 moles %; ZnO : 0 a 10 moles %, y hasta un total de 5 moles % de otros compuestos aditivos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS. Clasificación: A61K33/24, A61K33/06, A61K33/30, A61K33/04, A61K33/34, A61K33/32, A61K33/22, A61K33/38.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA PARA COMBATIR INFECCIONES. EL MATERIAL CONSISTE EN UN CRISTAL DE LIBERACION CONTROLADA QUE POSEE DOS O MAS AGENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR METALES, SELENIO Y BORO. PREFERENTEMENTE LOS AGENTES SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR COBRE, PLATA, MAGNESIO, ZINC, CERIO, BISMUTO, MANGANESO, SELENIO Y BORO. LAS COMBINACIONES DE COBRE Y PLATA Y DE COBRE Y ZINC SON PARTICULARMENTE PREFERIDAS Y MUESTRAN UNA ACTIVIDAD SINERGICA. LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA ES EFICAZ CONTRA INFECCIONES CAUSADAS POR PROTEUS SPP.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1998). Inventor/es: GILCHRIST, THOMAS, MANSON, WILLIAM. Clasificación: A61K38/17, A61M1/16, A61K38/38, A61K38/01.

LA INVENCION SE REFIERE A FLUIDOS PARA SU USO EN PROCESOS DE DIALISIS MEDICA QUE CONTIENEN HIDROLISADOS PROTEOLITICOS DE UNA O MAS PROTEINAS (POR EJEMPLO CASEINA) COMO AGENTE OSMOTICO EFECTIVO E IONES BICARBONATO COMO AGENTE TAMPON. ADICIONALMENTE, EL FLUIDO DE DIALISIS PUEDE CONTENER SALES FISIOLOGICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1997). Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS. Clasificación: A61F13/02, B32B7/06.

SE PRESENTA UN LAMINADO AUTOADHESIVO, QUE PUEDE UTILIZARSE COMO UN VENDAJE PARA HERIDAS (D) EN EL CUAL UNA PELICULA FINA, TRANSPARENTE TIENE UNA CAPA DE UN ADHESIVO PARA LA PIEL SOBRE UN LADO, CUBIERTA ANTES DE SU USO POR UNA LAMINA DE CUBIERTA . DURANTE SU APLICACION A UN PACIENTE, LA PELICULA SE MANTIENE ESTABLE Y SE MANEJA FACILMENTE POR TENER UNA LAMINA DE RESPALDO CON UNA FUERZA DE AGARRE MENOR QUE EL ADHESIVO DE PELICULA A LA PIEL . LA LAMINA DE CUBIERTA Y LA LAMINA DE RESPALDO SE UNEN MEDIANTE UNA TIRA DE ARTICULACION ADHERIDA SOBRE UN BORDE DEL VENDAJE (D). PARA APLICAR EL VENDAJE (D), SE PELA LA LAMINA DE CUBIERTA Y SE DEJA COLGANDO POR LA ARTICULACION MIENTRAS QUE LA PELICULA SE ADHIERE AL PACIENTE. LA LAMINA DE CUBIERTA SE ARRANCA PARA ELIMINAR LA LAMINA DE RESPALDO A LA CUAL ESTA SUJETA LA LAMINA DE CUBIERTA MEDIANTE LA ARTICULACION . LA INVENCION SUMINISTRA PELICULAS DE VENDAJE ESTERILES, DELICADAS, LIBRES DE CONTAMINACION, FACILMENTE APLICABLES PARA LAS HERIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1997). Inventor/es: GILCHRIST, THOMAS. Clasificación: A01N25/34, A61L2/00, A61L29/00, A01N25/12, A01N59/16, A61K33/38.

SE PRESENTA UNA SUSTANCIA MEDICINAL PARA APLICACION TOPICA. LA SUSTANCIA CONSTA DE UN CRISTAL DISOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE PLATA O UN COMPUESTO DE PLATA. NORMALMENTE, EL CRISTAL CONSTA DE PENTOXIDO DE FOSFORO Y CONTIENE OXIDO DE PLATA. LA SUSTANCIA PUEDE SER UTILIZADA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS, PUNTOS DE ENTRADA DE CATETERES Y TUBOS, ENTRADAS DE PASO AL CUERPO Y A LOS LUGARES DE ESTOMA DONDE SON FRECUENTES EL CRECIMIENTO Y MIGRACION DE BACTERIAS. EL CRISTAL PUEDE PRESENTARSE EN FORMA DE POLVO, GRANULOS, TEJIDO A MODO DE VENDAJE, SINTERIZADO DE UNA MANERA DETERMINADA COMO RELLENO DE POLIMEROS PARA QUE SALGAN A LA SUPERFICIE.