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Procedimiento de preparación del bosentán.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: GAITONDE,ABHAY, MANOJKUMAR,BINDU, MEKDE,SANDEEP, PADALKAR,VIKAS, MANDE,HEMANT. Clasificación: C07D239/52, C07D239/69.

Un procedimiento de preparación del bosentán usando un compuesto de fórmula (2a):**Fórmula** en la que R es una unidad estructural de protección de hidroxilo.

PDF original: ES-2650247_T3.pdf

Zofenopril calcio en forma de polimorfo C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/02/2016). Inventor/es: GORE,VINAYAK G, PEHERE,ASHOK D, GAIKWAD,AVINASH C, VIJAYKAR,PRIYESH S. Clasificación: C07D207/16, A61P9/12, A61K31/401.

Zofenopril calcio monohidrato.

PDF original: ES-2560502_T3.pdf

Proceso e intermedios para la preparación de Salmeterol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/02/2016). Inventor/es: GORE,VINAYAK G, GAIKWAD,AVINASH C, GADAKAR,M, SHUKLA,V. K. Clasificación: C07C213/08, C07C217/10, C07C43/172.

Un proceso para preparar un éter , que comprende la etapa de: (a) hacer reaccionar 4-fenil-1-butanol y X-(CH2)6-X en presencia de un agente de transferencia de fases y NaI para obtener el éter , en donde X son de forma independiente grupos salientes:**Fórmula**.

PDF original: ES-2570597_T3.pdf

Nueva forma cristalina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BECKER, AXEL. Clasificación: C07D207/16, A61P9/12, A61K31/401.

La forma cristalina D de zofenopril cálcico que tiene picos de XRPD característicos a 7 o más de 17.7, 18.0, 18.3, 19.2, 19.5, 19.9, 20.5, 21.9 y 23.1 ± 0.2 °2θ.

PDF original: ES-2556227_T3.pdf

Procesos para la preparación de fenilcarbamatos de aminoalquilo.

(13/01/2016) Un proceso para preparación de un fenilcarbamato de aminoalquilo de fórmula :**Fórmula** en la cual R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, siendo cada uno hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo o alquinilarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente uno o más heteroátomos N, O o S en su esqueleto de carbonos, o en la cual -NR1R2 juntos y/o -NR3R4 juntos forman un grupo cicloheteroalquilo, cicloheteroalquenilo, heteroarilo, arilcicloheteroalquilo, arilcicloheteroalquenilo, alquilheteroarilo, alquenilheteroarilo o alquinilheteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente…

Composiciones en aerosol farmacéuticas que comprenden fluticasona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2015). Inventor/es: THOMPSON,JAMES, FLANDERS,PAUL. Clasificación: A61K31/56, A61P11/06, A61K9/12.

Una composición farmacéutica en aerosol de una suspensión que comprende fluticasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de esta, HFA-134a y polivinilpirrolidona (PVP); donde la concentración de la polivinilpirrolidona está comprendida entre un 0.00001 y un 10% p/p; y donde la fluticasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de esta es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o un hidrato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable de este, donde R es hidrógeno o -CORx, y donde Rx es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente.

PDF original: ES-2554984_T3.pdf

Método para preparar zofenopril cálcico.

(05/11/2014) Un método para preparar zofenopril cálcico, que comprende los pasos de: (a) combinar una solución acuosa de una sal de calcio y una solución de una sal de zofenopril que no sea zofenopril cálcico en un solvente orgánico miscible con agua, (b) mantener la mezcla resultante hasta que precipite el zofenopril cálcico, y (c) separar el zofenopril cálcico de la suspensión.

Nuevo proceso para la preparación de ésteres de escopina.

(10/09/2014) Un proceso para preparación de éster de escopina I o su sal cuaternaria II:**Fórmula** que comprende transesterificación de escopina, o una sal de ácido mineral o ácido orgánico de la misma, con un éster carboxílico adecuado representado por la fórmula R1CO2R3; en donde R1 y R2 representan independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquenilo, arilo opcionalmente sustituido, o arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo o alquinilarilo opcionalmente sustituidos; R3 representa alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo opcionalmente sustituido, o arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo,…

Un proceso para la preparación de aminas enantioméricamente puras.

(13/08/2014) Un proceso para la preparación de (R)-1-aminoindano enantioméricamente puro que comprende la formación de una sal diastereomérica de 1-aminoindano con ácido 2,3,4,6-di-O-isopropiliden-2-ceto-L-gulónico.

Proceso mejorado.

(30/04/2014) Un proceso para la preparación de lenalidomida, que comprende la reducción catalítica de 3-(1-oxo-4-nitro-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona, que consiste en: (i) mezclar la 3-(1-oxo-4-nitro-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona en un sistema solvente; (ii) poner en contacto la mezcla resultante del paso (i) con un catalizador; y (iii) poner en contacto la mezcla del paso (ii) con hidrógeno; que se caracteriza porque el sistema solvente consiste en una mezcla de solventes polares, donde la mezcla de solventes polares comprende un alcohol alifático de cadena lineal o ramificada con 1 a 5 átomos de…

Procedimiento para la preparación de S-fluorometil-6,9-difluoro-11-hidroxi-16-metil-17-propioniloxi-3-oxo-androsta-1,4-dieno-17-carbotioato e intermedios.

(23/05/2012) Un procedimiento para preparar S-fluorometil-6α,9α-difluoro-11ß-hidroxi-16α-metil-17α-propioniloxi-3-oxoandrosta-1,4-dieno-17ß-carbotioato I. **Fórmula** que comprende usar fluoruros mixtos solubles para fluorar un compuesto.**Fórmula** en la que X es un grupo saliente.

 

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