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LIBERACION SOSTENIDA DE DOSIS DE DROGA QUE CONTIENEN HIDROXI PROPIULMETIL-CELULOSA Y ALCALIMETAL CARBOXILATOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Inventor/es: GAYLORD, NORMAN, G., NIGALAYE, ASHOK. Clasificación: A61K9/22.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDADES SOLIDAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS TIENEN UN TRANSPORTADOR MATERIAL COMBINADO CON UN MEDICAMENTO ACTIVO TERAPEUTICAMENTE Y MODELADO Y COMPRIMIDO A UNA FORMA DE UNIDAD SOLIDA DE DOSIFICACION QUE TIENE UN PATRON DE LIBERACION CONTROLADO Y SOSTENIDO SOBRE LA ADMINISTRACION, LA BASE MATERIAL DEL TRANSPORTADOR TIENE UNA MEZCLA DE UNA O MAS ESTERES MONOIONICOS DE CELULOSA Y UN CARBOXILATO ALCALI - METAL, DONDE AL MENOS UNO DE LOS ESTERES DE CELULOSA ES HIDROXIPROPIL METIL CELULOSA QUE TIENE UN NUMERO MEDIO DE PM DE AL MENOS 50000.

UN METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO "IN VIVO".

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1988). Clasificación: A61K9/20.

METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO , EN EL QUE: 1) SE PREPARA UNA SOLUCION ACUOSA CON 18 A 69,5 PARTES EN PESO DE AGUA Y 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UN AGENTE GELIFICANTE; 2) DICHA SOLUCION SE ENFRIA POR ENCIMA DEL PUNTO DE GELIFICACION; 3) SE PRODUCE UNA EMULSION AÑADIENDO CON AGITACION UNA MEZCLA DE 25 A 50 PARTES EN PESO DE UN AGENTE TERAPEUTICO, PREFERENTEMENTE DEL GURPO TEOFILINA, CAPTOPRIL Y AMPICILINA, Y 5 A 30 PARTES EN PESO DE ACEITE MINERAL LIGERO, MANTENIENDOSE LA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA DE GELIFICACION; 4) SE VIERTE LA EMULSION EN UN MOLDE PARA TABLETAS A UNA TEMPERATURA DE 50 A 70GC Y SE DEJA ENFRIAR FORMANDO TABLETAS DE GEL; Y 5) DICHAS TABLETAS SE SECAN PARA PRODUCIR TABLETAS SECAS NO COMPRIMIDAS CON: DE 0,5 A 4 PARTES EN PESO DE AGENTE GELIFICANTE, DE 10 A 20 DE ACEITE INERTE, DE 50 A 75 DE AGENTE TERAPEUTICO Y EL RESTO AGUA.

UN METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN JUGO GASTRICO IN VIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1987). Clasificación: A61K9/20.

METODO PARA FORMAR COMPOSICIONES TERAPEUTICAS EN FORMA DE TABLETAS NO COMPRIMIDAS. COMPRENDE: A) DILUIR UN AGENTE GELIFICANTE EN AGUA Y ENTRE 70 Y 100JC PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA; B) ENFRIAR LA SOLUCION ACUOSA SIN GELIFICAR; C) AÑADIR UNA MEZCLA DE AGENTE TERAPEUTICO Y ACEITE INERTE TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE A LA SOLUCION DE (B), PARA FORMAR UNA EMULSION; D) VERTER LA EMULSION EN UN MOLDE DE TABLETAS ENTRE 50 Y 70JC; E) ENFRIAR LA EMULSION EN EL MOLDE PARA FORMAR TABLETAS DE GEL; Y F) SECAR LAS TABLETAS DE GEL MOLDEADAS, PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE AGUA Y OBTENER UNA COMPOSICION TERAPEUTICA EN FORMA DE TABLETA. EL AGENTE GELIFICANTE SE ELIGE ENTRE AGAR-AGAR, GOMA KONJAC Y CARRAGENINA. EL AGENTE TERAPEUTICO SE ELIGE ENTRE CLOROTIAZIDA, FENITOINA Y RIBOFLAVINA, Y EL ACEITE INERTE ES ACEITE MINERAL LIGERO O ACEITE VEGETAL. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

UN METODO PARA PREPARAR UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA, TERAPEUTICAMENTE ACTIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Clasificación: A61K9/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL BASE PARA VEHICULO, QUE AL SER COMBINADO CON UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y SE CONFORMADO EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA CONFORMADA SOLIDA, TIENE, TRAS LA ADMINISTRACION, UN ESPECTRO DE LIBERACION CONTROLADA Y PROLONGADA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AJUSTA EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y UN 10%; SEGUNDA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR 5 A 95 PARTES DE UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS SOLUBLES EN AGUA, POR 0,005 A 3 PARTES DE UN TENSIOACTIVO ANIONICO POR UNA PARTE DE ETER DE CELULOSA NO IONICO, POR UNA DOSIS TERAPEUTICA DE MEDICAMENTO ACTIVO, Y POR EXCIPIENTES EN LA CANTIDAD NECESARIA; Y POR ULTIMO, SE COMPRIME Y CONFORMA LA MEZCLA BAJO UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 1.125 KG/CM. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA POSOLOGICA UNITARIA SOLIDA, TERAPEUTICAMENTE ACTIVA, CON PAUTA DE LIBERACION REGULAR Y PROLONGADA AL SER ADMINISTRADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Clasificación: A61K9/20.

METODO PARA LA PREPARACION DE FORMAS POSOLOGICAS SOLIDAS CONTORNEADAS Y COMPRIMIDAS, UNITARIAS, QUE AL ADMINISTRARSE TIENEN LIBERACION PROLONGADA Y REGULAR PROGRESIVA DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN MATERIAL DE VEHICULO BASE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AJUSTA EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE UN MATERIAL DE VEHICULO BASE, QUE CONTIENE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , HASTA UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 0,1 Y UN 1,0; SEGUNDA, SE MEZCLA HASTA UN 33 EN PESO DE DICHO MATERIAL DE VEHICULO BASE, CON HASTA UN 67 EN PESO DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE; Y POR ULTIMO, SE COMPRIME Y CONFORMA LA MEZCLA FORMADA.

UN METODO PARA PRODUCIR FORMAS POSOLOGICAS UNITARIAS SOLIDAS QUE AL ADMINISTRARSE SIGUEN UNA PAUTA DE LIBERACION REGULAR Y PROLONGADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/01/1984). Clasificación: A61K9/20.

METODO PARA OBTENER FORMAS POSOLOGICAS UNITARIAS SOLIDAS QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA TRATAMIENTOS CON LIBERACION REGULAR Y PROLONGADA. CONSISTE EN LA COMBINACION DE UN FARMACO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO CON UN VEHICULO BASE TAL COMO LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA O LA MEZCLA DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y HASTA EL 30 POR CIEN DE ETILCELULOSA,A LA QUE SE DA FORMA Y SE COMPRIME HASTA OBTENER UNA FORMA POSOLOGICA UNITARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CONFORMADA Y COMPRIMIDA, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA INCORPORADA EN UN MATERIAL EXCIPIENTE DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1981). Clasificación: A61K9/20.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CONFORMADA Y COMPRIMIDA, UTILIZANDO COMO EXCIPIENTE HIDROXIPROPILMETIL-CELULOSA PREVIAMENTE TRATADA, O ESTE PRODUCTO MEZCLADO CON 0-30 POR 100 DE ETILCELULOSA Y/O 0-30 POR 100 DE CARBOXIMETILCELULOSA SODICA. SE SOMETE EL MATERIAL EXCIPIENTE, CONTENIENDO 0,1-1 POR 100 DE UN ESTABILIZADOR REDUCTOR, A HIDROLISIS Y OXIDACION DE MODO SUCESIVO O CONCURRENTE HASTA QUE SU CONTENIDO EN CARBONILO ESTA ENTRE 0,2 Y 3 G/100 G. Y SU CONTENIDO EN CARBOXILO ESTA ENTRE 0,37 Y 2,6 G./100 G. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR HUMIDIFICACION EN UNA CAMARA CON NO MENOS DE 85 POR 100 DE HUMEDAD, A 30-100GC. LA OXIDACION SE REALIZA CON AIRE U OXIGENO. EL EXCIPIENTE ASI PREPARADO SE MEZCLA CON EL MEDICAMENTO ACTIVO Y LA MEZCLA SE CONFORMA Y COMPRIME A UNA PREPARACION FARMACEUTICA. SE APLICA A LA PREPARACION DE PASTILLAS, TABLETAS O SUPOSITORIOS QUE TIENEN UNA LIBERACION DEL MEDICAMENTO REGULAR Y PROLONGADA.

UN PROCESO PARA EL PREPARADO DE UN PRODUCTO DE FORMA COMPRIMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1974). Clasificación: A61K9/22.

Resumen no disponible.

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