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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07D211/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO Y R REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA FENILMETOXI-PIPERIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN HALURO DE FORMULA GENERAL (III), EFECTUANDOSE DICHA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO TOLUENO, DIOXANO, XILENO O METIL-ISOBUTIL-CETONA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 140 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ALERGICOS Y CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D211/46.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO METALICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL, ETER O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO TIENILO, O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO U OTROS; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO U OTROS; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILTIO INFERIOR Y OTROS.SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ALERGICOS Y CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D211/46.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES, DONDE R1 ES TIENILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENOS, ALQUILO O ALCOXI INFERIORES; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI INFERIORES; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y W ES CARBONILO O HIDROXIMETILENO.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1, R2, R3, R4 Y W SON LOS INDICADOS, CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO O CON ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO, EMPLEANDO COMO DISOLVENTE METANOL, ETANOL O AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, ALERGICOS Y CARDIOVASCULARES, POR SU ACCION DE BLOQUEO DE LOS RECEPTORES H1-HISTAMINA Y POR SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL CALCIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENZOTIACINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER AROMATICO DEL ACIDO TIOCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON LA Z-AMINOPIRIDINA DE FORMULA (III) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO TOLUENO O XILENO A EBULLICION, Y UTILIZANDO UN EXCESO DE ESTER ENTRE EL 5 Y EL 20 RESPECTO A LA CANTIDAD TEORICA, PARA OBTENER UN DERIVADO DE BENZOTIACINA DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO O TOLILO.SE UTILIZAN COMO POTENTES ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOPROPILAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO CARBAMOILMETILO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON ISOPROPILAMINA, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA OBTENER UNA AMINOCETONA DE FORMULA GENERAL (III). DICHA AMINOCETONA SE SOMETE A UNA REACCION DE REDUCCION CON RURO DE BORO Y SODIO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 45 GRADOS, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C01F5/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATO BASICO DE MAGNESIO Y ALUMINIO, DE FORMULA (I).SE DISUELVE EN AGUA CLORURO DE ALUMINIO Y SULFATO O CLORURO DE MAGNESIO; SE PASA ANHIDRIDO CARBONICO A TRAVES DE LA DISOLUCION, Y SIMULTANEAMENTE SE AN/ADE A LA MISMA CON LENTITUD HIDROXIDO SODICO, POTASICO O AMONICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y 100JC. SE CONTINUA EL PASO DE ANHIDRIDO CARBONICO HASTA COMPLETAR LA REACCION; SE FILTRA EL PRODUCTO Y SE LAVA. . ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIACIDO.

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(16/04/1985). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL FURANO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN METANSULFONATO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, TETRAHIDROFURANO Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 80JC, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO CARBONATO O BICARBONATO SODICO O POTASICO Y EN ATMOSFERA DE NITROGENO; B) ELIMINAR EL DISOLVENTE DE LA REACCION; Y C) PRECIPITAR SOBRE AGUA, PARA AISLAR EL PRODUCTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. EN DONDE R, R Y R SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3.SE UTILIZAN PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION GASTRICA.

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(01/02/1985). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA.CONSISTE EN REDUCIR EL GRUPO CARBONILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER PIPERACINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, CONTENIENDO CADA UNO DE ELLOS DE C 5 A 6 O UN GRUPO TIENILO U OTROS; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO TRIFLUORMETILO O ALQUILO INFERIOR; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUILO CONTENIENDO 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO. LA REDUCCION SE EFECTUA CON HIDRURO DE BORO Y SODIO EN EL SEN/O DE UN METANOL O ETANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D473/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO XANTINICO Y MAS ESPECIALMENTE DE LA 7-2-(2-TENOILOXI)PROPILTEOFILINA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 7-(2-HIDROXIPROPIL)-TEOFILINA , DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO, EFECTUANDOSE DICHA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 90 GRADOS EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ACETONA, DIOXANO, CLORURO DE METILENO, BENCENO, TOLUENO O PIRIDINA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO, TAL COMO LA BRONQUITIS CRONICA OBSTRUCTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1984). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERACINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA N-ARILMETILPIPERACINA DE FORMULA (II) CON UN HIDROXI HALURO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN FIJADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80JC Y 140JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLIACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, INSUFICIENCIA VASCULAR PERIFERICAO CEREBRAL Y VERTIGO Y EN CASOS DE ALERGIA Y RINITIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C12P17/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO CLAVULANICO Y SUS SALES ALCALINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M SIGNIFICA HIDROGENO, SODIO O POTASIO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A TRAVES DE UN PROCESO DE FERMENTACION SE INCUBA EL STREPTOMYCES SP. P-6621 (FERM-P N.O 2804) EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE COMPONENTES NUTRITIVOS APROPIADOS Y SALES MINERALES, TRANSCURRIENDO LA FERMENTACION EN CONDICIONES AEROBICAS; SEGUNDA, FINALIZADA LA FERMENTACION SE CENTRIFUGA LA SOLUCION; Y POR ULTIMO, DESPUES DE UNA CROMATOGRAFIA EN COLUMNASE SEPARA EL ACIDO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA PIPERACINA MONOSUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PREFERENTEMENTE TOLUENO, XILENO, DIOXANO O METIL ISOBUTIL CETONA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, EN LA INSUFICIENCIA VASCULAR PERIFERICA O CEREBRAL Y EN EL VERTIGO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN GRUPO CARBONILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO MAGNESIANO DE FORMULA GENERAL (IV), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 GRADOS Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, INSUFICIENCIA VASCULAR Y VERTIGO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07D493/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOSORBIDE-5-NITRATO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EN UNA PRIMERA FASE REACCIONA EL ISOSORBIDE CON EL CLORURO DE P-NITROBENZOILO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO Y EN PRESENCIA DE PIRIDINA O TRIETILAMINA, PARA OBTENER EL ISOSORBIDE-2-P-NITROBENZOATO , DE FORMULA (II); SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO ENLA PRIMERA FASE REACCIONA EN UNA SEGUNDA FASE CON ACIDO NITRICO EN EL SENO DE UN ACIDO ACETICO, ANHIDRIDO ACETICO O UNA MEZCLA PROPORCIONADA DE LOS MISMOS, PARA OBTENER EL ISOSORBIDE-2-P-NITROBENZOATO-5-NITRATO , DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO, PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07D251/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE MELAMINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE DIMETILAMINA CON CLORURO DE CIANURILO, EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO Y UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, TAL COMO CLORURO DE TRIETILBENCILAMONIO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMON Y DE OVARIO, ASI COMO TAMBIEN COMO PESTICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D239/54.

_(PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA . CONSISTE EN CICLIZAR UN URACILO DE FORMULA GENERAL (II) POR CALENTAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. TERMINADA LA REACCION SE ACIFICA LA MEZCLA DE REACCION CON LO QUE SE PRECIPITA EL DERIVADO DE XANTINA DE FORMULA GENERAL (I) EL CUAL ES AISLADO. R Y R REPRESENTAN CADA UNO EN GRUPO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FURILO, TETRAHIDROFURILO O TIENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE COLINA DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA- 1,1-DIOXIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA COLINA CON EL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA- 1,1-DIOXIDO. LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 30 C UTILIZANDO COMO DISOLVENTES AGUA O MEZCLA DE METANOL-AGUA. A MEDIDA QUE AVANZA LA REACCION, SE VA DISOLVIENDO EL PRODUCTO INSOLUBLE Y AL FINAL DE LA MISMA, SE OBTIENE UNA DISOLUCION COMPLETA. SE FILTRA PARA ELIMINAR LAS PEQUEÑAS IMPUREZAS MECANICAS Y SE AISLA EL PRODUCTO POR LIOFILIZACION O POR PRECIPITACION SOBRE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO LA ACETONA. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE LA FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE MORFINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXIAMIDA-1 ,1-DIOXIDO CON LA MORFINA EN EL SENO DE UN MEDIO DISOLVENTE TAL COMO AGUA, METANOL, ETANOL,ISOPROPANOL,TETRAHIDROFURANO , DIOXANO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 90 GRADOS CENTIGRADOS. SE OBTIENE UNA DISOLUCION TRANSPARENTE DE LA QUE POR ENFRIAMIENTO CRWISTALIZA LA SAL. OPCIONALMENTE, SE TRATA EL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO SE TRATA CON UNA CANTIDAD ESTEQUIMETRICA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO EN EL SENO DE AGUA,METANOL, ETANOL O MEZCLA; LA DISOLUCION OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON LA MORFOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C59/245.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS -HIDROXIALCANOICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN GRUPO M-BENZOILFENILO, 1,4-DIMETIL-5-P-CLOROBENZOIL-PIRROL-2-IL O P-(2-TENOIL) FENILO , Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA COMPOSICION ACIDA DEL CORRESPONDIENTE ESTER T-BUTILICO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA SEÑALADO, ENTRE 70 Y 140 EN PRESENCIA DE UN ACIDO P-TOLUENSULFONICO, Y UTILIZANDO COMO DISOLVENTE TOLUENO, XILENO, ACIDO ACETICO O UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO ACETICO. POSTERIORMENTE EL PRODUCTO DE LA REACCION SE PRECIPITA SOBRE AGUA, SE SOMETA A LAVADOS Y SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR DESTILACION, OBTENIENDOSE LOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN CONVERTIR EN SALES TRATANDOLOS CON UNA BASE ORGANICA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07D233/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO DEL IMIDAZOL DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON LA DIMETILAMINA EN UN REACTOR A PRESION, VERIFICANDOSE LA REACCION A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 10 ATMOSFERAS Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 80GC. SE UTILIZA COMO DISOLVENTE METANOL, ETANOL, ACETATO DE ETILO O TETRAHIDROFURANO, MANTENIENDOSE UNA ATMOSFERA DE NITROGENO EN EL REACTOR. EL PRODUCTO SE VA PRECIPITANDO A MEDIDA QUE SE FORMA, Y AL FINAL DE LA REACCION SE RECOGE POR FILTRACION. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE PROPIEDADES CITOSTATICAS, UTILIZANDOSE PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SARCOMA Y DE MELANOMA METASTATICO. *FORMULA* R.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMIDA DE LA 2-AMINO-4-METIL-PIRIDINA , DE FORMULA: *FORMULA* SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR LA 2-AMINO-4-METIL-PIRIDINA CON EL TRICLORURO DE FOSFORO EN EL SENO DE PIRIDINA A TEMPERATURA AMBIENTE PARA DAR FOSFATO DERIVADO, EL CUAL REACCIONA CON EL ACIDO 2-(M-BENZOILFENIL) PROPIONICO PARA DAR LA AMIDA DESEADA. PRESENTA PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIRREUMATICAS Y ANALGESICAS. -.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D211/56.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(PIPERID-4-IL)-BENZAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA AMIDA (I) CON UN METANSULFONATO (II). LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO EN N, N-DIMETIL-FORMAMIDA, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO ANHIDROS, *FORMULA* Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100GC. A CONTINUA SE AÑADE LA MEZCLA SOBRE AGUA, SE ACIDALA CON ACIDO MINERAL Y SE LAVA POR DECANTACION CON CLOROFORMO, TOLUENO O XILENO; SE ALCALINIZA LA FASE ACUOSA CON AMONIACO Y SE PRECIPITA EL PRODUCTO, QUE SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO DEL QUE, POR ELIMINACION DEL DISOLVENTE A VACIO, SE OBTIENE LA N-(PIPERID-4-IL)-BENZAMIDA (I), QUE SE CRISTALIZA O SOLIFICA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, COMO MALICO O CLORHIDRICO. U.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D261/16, C07C229/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL SULFAMETOXAZOL-LISINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL SULFAMETOXAZOL Y LA LISINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 30GC, AL FINAL DE LA REACCION. SE OBTIENE UNA DISOLUCION QUE SE FILTRA Y SE ATOMIZA EN UN ATOMIZADOR TIPO NIRO, CON UNA TEMPERATURA DE AIRE DE ENTRADA DE 130 A 140GC Y UNA TEMPERATURA DE SALIDA DE 60 A 80GC. SE OBTIENE UN PRODUCTO PURO Y EN FORMA CRISTALINA. E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1975). Clasificación: C07D231/34.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1969). Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.