787 patentes, modelos y diseños de FMC CORPORATION (pag. 9)

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/08/1985). Clasificación: B29F5.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN APARATO PARA EL PROCESADO DE UNA BANDA TERMOPLASTICA.CONSISTENTES EN: DISPONER ELEMENTOS ACCIONABLES DURANTE EL AVANCE DE LA BANDA, PARA DIRIGIR CORRIENTES DE AIRE A ELEVADA VELOCIDAD EN LA DIRECCION DE AVANCE DE LA BANDA Y ENTRE EL RECORRIDO DE LA BANDA Y LOS ELEMENTOS DE SOPORTE; DISPONER ELEMENTOS PARA DIRIGIR CORRIENTES DE AIRE A ELEVADA VELOCIDAD DERIVADAS DE BOQUILLAS SITUADAS POR DEBAJO Y EN POSICION ADYACENTE A LOS EXTREMOS DEL SEGMENTO DE BANDA PARALELO A LA DIRECCION DE AVANCE DE LA BANDA; Y DOTAR A LOS ELEMENTOS DE TRANSFERENCIA DE UNA PLURALIDAD DE PARES DE BRAZOS HUECOS, ELEMENTOS PARA ROTAR A LOS BRAZOS Y ELEMENTOS PARA DESLIAR LOS FLUJOS DE AIRE CREADOS POR LAS CORRIENTES DE AIRE DE LA TRAYECTORIA O RECORRIDO EN EL CUAL LOS SEGMENTOS SON TRANSFERIDOS Y COLOCADOS SOBRE LOS PASADORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07B3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE UN COMPUESTO ORGANICO SELECCIONADO ENTRE ARENOS, ALQUENOS Y CETONAS CICLICAS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL COMPUESTO ORGANICO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN POLIMERO DE INTERCAMBIO DE CATIONES DEL TIPO DE ACIDO FUERTE, SIENDO AL MENOS UNA PARTE DE LOS CATIONES DE TIPO SIMPLE O COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION. EL POLIMERO DEL TIPO DE ACIDO FUERTE CONTIENE UN RESTO DE ACIDO SULFONICO PERFLUORADO. EL CATION DEL METAL DE TRANSICION ES UN ATOMO SELECCIONADO ENTRE VANADIO, TITANIO, CIRCONIO Y URANIO, Y LA CONCENTRACION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO ESTA COMPRENDIDA ENTRE EL 10 Y EL 70 EN PESO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1985). Clasificación: A01N47/36.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA N-FENIL-N-(PIRIDINIL-N-OXIDO) UREA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FENILO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UNA N-FENIL-N-(PIRIDINIL)UREA QUE SE OXIDA POSTERIORMENTE DE FORMULA (I), DONDE (A) EL ANILLO PIRIDINILO ESTA UNIDO EN POSICION 4; CADA GRUPO X SE SELECCIONA ENTRE HALOGENO, ALQUILO C 1 A 2, ALCOXI C 1 A 2 Y OTROS; CADA GRUPO Y SE SELECCIONA ENTRE HALOGENO, ALQUILO C 1 A2 O TRIHALOMETILO; M ES 0 O 1, PUDIENDO SER 1 O 2; Y N ES 0 O 1; O (B) EL ANILLO PIRIDINILO ESTA EN POSICION 3; X ES CLORO, METOXI O UN GRUPO (ACETIL)(METIL)AMINO; Y ES HALOGENO; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1.SE EMPLEAN COMO REGULADORES DE PLANTAS EN CULTIVOS FRONDOSOS Y DE GRANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1985). Clasificación: A01N57/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE O-HALOFENIL-O-ETIL-S-ALQUILFOSFOROTIOATO. MEDIANTE REACCION DEL CLORURO O-ARIL-FOSFORICO, DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON CLORO O BROMO Y RC Y RD SON HIDROGENO, CLORO O BROMO, CON 2-METIL-2-PROPANOTIOL O UNA DE SUS SALES DE METAL ALCALINO. EL GRUPO O-HALOFENILO SE SELECCIONA DE ENTRE 2,4-DICLOROFENILO; 2,4,5-TRICLOROFENILO; 2,4,6-TRICLOROFENILO; O 4-BROMO-2-CLOROFENILO. DE APLICACION COMO INSECTICIDA, OVICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C01D7/10.

UN METODO CONTINUO DE PRODUCIR BICARBONATO SODICO.SE PRODUCE INTRODUCIENDO SESQUICARBONATO SODICO SOLIDO Y/O SAL DE WEGSCHEIDER EN UNA SUSPENSION DE INVERSION, SATURADA CON RESPECTO AL BICARBONATO Y QUE CONTIENE AL MENOS 10 EN PESO DE SOLIDOS, PARA EFECTUAR LA RAPIDA Y COMPLETA CONVERSION DE LOS SOLIDOS DE ALIMENTACION EN BICARBONATO SODICO CRISTALINO, QUE SE RECUPERA DE LA SUSPENSION. SE INTRODUCE DIOXIDO DE CARBONO EN EL LIQUIDO DE INVERSION PARA MANTENER SU COMPOSICION EN UN VALOR RELATIVAMENTE CONSTANTE, PREFERENTEMENTE EN UNA REGION DEL DIAGRAMA DE FASES MA2CO3 - NAHCO3 - H2O QUE MINIMICE LA PRESION PARCIAL DE EQUILIBRIO DEL VAPOR DE CO2 POR ENCIMA DE TAL LIQUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C01B25/41.

METODO DE AUMENTAR LA DENSIDAD APARENTE DE TRIPOLIFOSFATO SODICO SECADO POR PULVERIZACION.COMPRENDE: A) SECAR POR PULVERIZACION UN LIQUIDO DE ALIMENTACION DE ORTOFOSFATO SODICO QUE TIENE: UNA DISPERSION ESTABLE DE PARTICULAS DE TRIPOLIFOSFATO SODICO ENTRE UN 5 Y UN 15; UNA DENSIDAD EN GRADOS BAUME DE 54,5 A 55,5; Y UNA TEMPERATURA DE ENTRADA AL SECADOR ENTRE 100J Y 110JC, MEDIANTE ATOMIZACION CON VAPOR DE AGUA CONTRA UNA LLAMA ABIERTA; Y B) FORMAR PARTICULAS SECAS DE TRIPOLIFOSFATO SODICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1985). Clasificación: B31B19/98.

UN PROCEDIMIENTO Y UN APARATO PARA CONVERTIR MATERIAL TERMOPLASTICO DE BANDA CONTINUA, PLANO O TUBULAR, PARA PRODUCIR BOLSAS.UNA MAQUINA TRADICIONAL PARA HACER BOLSAS PRODUCE SEGMENTOS DE BANDA CONTINUA PROVISTOS DE UN GRUPO DE AGUJEROS SITUADOS EN EL CENTRO Y CADA SEGMENTO SE TRANSFIERE POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA ROTATORIO NORMAL A UNA DE UNA PLURALIDAD DE PLATAFORMAS QUE SE PRESENTAN EN SECUENCIA EN UNA SECCION DE APILAMIENTO. LAS PLATAFORMAS ESTAN PROVISTAS DE ESPIGAS O COLUMNAS PROYECTADAS HACIA ARRIBA SOBRE LAS QUE SE APILAN LAS SECCIONES DE BANDA CONTINUA. DESPUES DE ACUMULADO UN NUMERO CONVENIENTE DE SEGMENTOS SOBRE LA PLATAFORMA SITUADA EN LA SECCION DE APILAMIENTO, LA PLATAFORMA CARGADA PASA DE LA SECCION DE APILAMIENTO A UNA SECCION DE PERFORACION Y DESPUES A UNA SECCION DE CORTE O DE CORTE Y EMPAQUETAMIENTO PARA PRODUCIR ASI DOS PILAS DE BOLSAS, CADA UNA DE LAS CUALES QUEDA RETENIDA EN LA PLATAFORMA CORRESPONDIENTE POR LAS ESPIGAS O COLUMNAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C50/18, C07C46/10.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR UNA ANTRAQUINONA NO ALQUILADA DESDE UNA SOLUCION DE UNA ANTRAQUINONA ALQUILADA.COMPRENDE: A) REDUCIR LA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE A LA ANTRQUINONA ALQUILADA IMPURA, EN UN DISOLVENTE, PARA CONVERTIR LA PARTE DE ANTRAQUINONA NO ALQUILADA EN LA FORMA REDUCIDA Y B) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION REDUCIDA DE LA ANTRAQUINONA NO ALQUILADA, EN AUSENCIA DE O2, CON UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA, PARA EXTRAER A LA ANTRAQUINONA NO ALQUILADA REDUCIDA DE LA SOLUCION NO ACUOSA. LA SOLUCION ACUOSA ALCALINA PUEDE SER UNA SOLUCION DE NAOH Y DE KOH Y LA ANTRAQUINONA ALQUILADA SE ELIGE ENTRE 2-ETILANTRAQUINONA, 2-BUTILANTRAQUINONA Y OTRAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1985). Clasificación: A61K9/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLVO POLIMERICO, FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA, PARA EL REVESTIMIENTO ENTERICO DE FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISPERSION ACUOSA CON UN POLIMERO ENTERICO INSOLUBLE EN AGUA; SEGUNDA, SE AN/ADE A DICHA DISPERSION UN MONOGLICERICO ACETILADO QUE ES LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y POR ULTIMO, SE MEZCLA Y HOMOGENEIZA ADECUADAMENTE EL MONOGLICERIDO ACETILADO EN TODA LA DISPERSION.DE APLICACION EN EL REVESTIMIENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C03C1/02.

PROCEDIMIENTO PARA FUNDIR Y REFINAR UNA TANDA DE VIDRIO.COMPRENDE: A) CALENTAR Y FUNDIR A LA TANDA DE VIDRIO QUE CONTIENE ARENA E INGREDIENTES FORMADORES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 1.400 Y 1.650JC; B) AN/ADIR A LA TANDA DE LA ETAPA (A) UN COMPUESTO QUE CONTIENE FOSFORO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE CALCIO; Y C) REMOJAR LA TANDA DE LA ETAPA (B) CON ACIDO FOSFORICO OEL 50 AL 85, PARA OBTENER UNA TANOA DE VIDRIO COHESIVA.SE UTILIZA EN ARTICULOS PARA COCCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Clasificación: A01C1/00.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA FITOTOXIDAD DEL PESTICIDA LIQUIDO CARBOSULFANO, APLICABLE IGUALMENTE A PESTICIDAS LIQUIDOS DISTINTOS AL CARBOSULFANO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL PESTICIDA CON UN AGLUTINANTE ELEGIDO ENTRE ETILENGLICOL, PROPILENGLICOL, TRIMETILENGLICOL, GLICEROL Y UN POLIETILENGLICOL, CON LA CONDICION DE QUE EL AGLUTINANTE SEA SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN EL PESTICIDA O QUE NO SE SOLUBILICE SUSTANCIALMENTE EN ESTE ULTIMO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Clasificación: B01D53/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESULFURACION CONTINUA DE GASES DE COMBUSTION DEL TIPO DENOMINADO DE ALCALI DE SODIO-PIEDRA CALIZA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE ABSORBE DIOXIDO DE AZUFRE A PARTIR DE UNA CORRIENTE GASEOSA QUE CONTIENE SO2, MEDIANTE UN ABSORBEDOR QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFITO SODICO Y BISULFITO SODICO; SEGUNDA, SE DESVIA UNA PORCION DE LA SOLUCION EFLUENTE DEL ABSORBEDOR PARA LA REGENERACION CON PIEDRA CALIZA; TERCERA, SE INTRODUCE PIEDRA CALIZA EN LA SOLUCION DESVIADA PARA CONVERTIR BISULFITO A SULFITO; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN LOS SOLIDOS SUBPRODUCTOS DE LA SOLUCION TRATADA Y SE RETORNA LA SOLUCION REGENERADA AL ABSORBEDOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1985). Clasificación: A01N35/10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ISOMERO E DE UN COMPUESTO DE OXIMA-ETER. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO CLOROMETILICO DE FORMULA (II) CON UNA OXIMA DE CONFIGURACION E, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y DE UNA MEZCLA DISOLVENTE A BASE DE DIMETILFORMAMIDA Y TOLUENO, O DE HIDROXIDO POTASICO PULVERIZADO, BROMURO DE TETRABUTILAMONIO, Y TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER EL ISOMERO E DE UN COMPUESTO DE OXIMA-ETER DE FORMULA (I). SIENDO R1 ISOPROPILO, CICLOPROPILO U OTROS; R2H, HAL O ALCOHILO DE C 1 A 4; R3 H, HAL, ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 Y OTROS; R4 ALCOHILO DE C 1 A 4; Y, R4, Y M 1 O 2. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAD O ACARICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C02F1/32.

PROCEDIMIENTO PARA DESTRUIR CIANURO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN COMPLEJO DE CIANURO DE HIERRO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AJUSTA EL PH DE LA SOLUCION ACUOSA A UN VALOR POR ENCIMA DE 11; SEGUNDA, SE IRRADIA LA SOLUCION, EN AUSENCIA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, CON RADIACION ACTINICA DE 200 A 335 NANOMETROS; TERCERA, SE AN/ADE A LA SOLUCION FORMADA AL MENOS 1,1 GRAMOS DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR GRAMO DE COMPLEJO DE CIANURO DE HIERRO; CUARTA, SE REDUCE EL PH DE LA SOLUCION A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 11; Y POR ULTIMO, SE DEJA REACCIONAR LA SOLUCION FORMADA, HASTA QUE SE DESTRUYA LA TOTALIDAD DEL ION CIANURO LIBRE.

Sección de la CIP Electricidad

(01/02/1985). Clasificación: H02K33/00.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN CONTROLADOR DE FRECUENCIA VARIABLE.CONSISTENTES EN QUE EL CONTROLADOR SE CONSTITUYE: POR UNA RED DE CRUCE CERO (IC1) CONECTADA A LA FUENTE DE CORRIENTE ALTERNA MONOFASICA (L1, L2) Y QUE PRODUCE UN PRIMER IMPULSO CADA VEZ QUE LA FUENTE CRUZA CERO; UN CONTADOR SINCRONO PRE-AJUSTABLE (IC2), CAPAZ DE CONTAR A UN LIMITE, CONECTADO PARA RECIBIR AL PRIMER IMPULSO Y PRODUCIR UNA SEN/AL PORTADORA CUANDO SE ALCANZA EL LIMITE; UN MULTIVIBRADOR MONOESTABLE (IC3, IC4) CONECTADO PARA RECIBIR LA SEN/AL Y GENERAR UN SEGUNDO IMPULSO; UN TRIAC CONECTADO EN SERIE CON LA BOBINA A TRAVES DE LA FUENTE Y ACTIVADO CICLICAMENTE POR EL SEGUNDO IMPULSO; Y CONMUTADORES (SW1, SW2, SW3, SW4) PARA PRE-AJUSTAR AL CONTADOR PARA VARIAR LA FRECUENCIA DE LOS IMPULSOS AL TRIAC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07C69/747.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERHALOCICLOPROPANOCARBOXILATOS.INTRODUCE MEJORAS EN EL OBJETO PRINCIPAL DE LA PATENTE NUM. 476.994. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-X, PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO SUSTITUIDO O NO POR HALOGENO O ALCOHILO DE C 1 A 4; R ES 2,2,3,3-TETRA METIL-CICLO-PROPIL-CARBONILO ,1-(4-CLOROFENIL)2-METIL-PROPIL CATBONILO, O UN GRUPO DE FORMULA (III); Y Y Z SON IGUALES O DIFERENTES A HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO C 1 A 4, PERHALOALCOHILO C 1 A 2 Y OTROS Y X ES UN HALOGENO O ALOXI DE C 1 A 4.TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C01B25/41.

PROCEDIMIENTO DE SECADO POR PULVERIZACION EN UNA SOLA ETAPA PARA FABRICAR TRIPOLIFOSFATO SODICO DE 90 DE PUREZA O MAYOR.COMPRENDE: A) PULVERIZAR UN LICOR DE ALIMENTACION DE ORTOFOSFATO SODICO ACUOSO CON RELACION DE NA2O:P2O5 DE 1,60 A 1,70 EN UN SECADOR POR PULVERIZACION; B) SECAR LA ALIMENTACION PULVERIZADA A UNA TEMPERATURA ENTRE 250 Y 420JC DURANTE MAS DE UN MINUTO PARA PRODUCIR TRIPOLIFOSFATO SODICO; C) SEPARAR EL PRODUCTO DE TRIPOLIFOSFATO SODICO DEL SECADOR; Y D) ENFRIAR EL PRODUCTO A 150JC O MENOS EN VEINTE MINUTOS O MENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07F9/53.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN OXIDO DE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR BAJO CONDICIONES ACIDAS, UNA FOSFINA TERCIARIA QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO HIDROXIALQUILO UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO, CON UN HALURO DE HIDROGENO ELEGIDO ENTRE CLORURO DE HIDROGENO Y BROMURO DE HIDROGENO, PARA FORMAR LA CORRESPONDIENTE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA; SEGUNDA, SE ELIMINA EL AGUA SOBRANTE BAJO CONDICIONES ACIDAS; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR LA HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA CON AGUA, BAJO CONDICIONES ACIDAS, PARA OBTENER EL OXIDO DE HALOALQUILFOSFINA TERCIARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C01B15/023.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.CONSISTE EN LA REDUCCION Y OXIDACION ALTERNATIVAS DE ANTRAQUINONAS SUSTITUIDAS Y SUS DERIVADOS TETRAHIDROGENADOS, EMPLEANDO 2-PIRROLIDONAS SUSTITUIDAS EN N COMO DISOLVENTES PARA LA ANTRAHIDROQUINONA FORMADA EN LA ETAPA DE REDUCCION, EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES SON GRUPOS ALQUILO C6-12. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURAS ENTRE 35JC Y 55JC, Y EL PEROXIDO DE HIDROGENO FORMADO SE EXTRAE CON AGUA A PH ENTRE 3,5 Y 7,5.

Sección de la CIP Electricidad

(01/10/1984). Clasificación: H02K33/12.

EXCITADORES VIBRATORIOS ELECTROMAGNETICOS QUE SE USAN PARA INDUCIR EXCITACION VIBRATORIA EN UNA MASA ANFITRIONA.CONSTAN DE UNA FUENTE DE ENERGIA ELECTRICA PULSATIL ; DE UN CUERPO EXCITADOR CONECTADO ELECTRICAMENTE CON LA FUENTE DE ENERGIA ELECTRICA; DE RESORTES LINEALES MONTADOS EN EXTREMOS OPUESTOS DEL CUERPO EXCITADOR; Y DE UNA MASA LIBRE FORMADA POR UN PRIMER Y UN SEGUNDO DISPOSITIVOS DE ARMADURA , QUE EFECTUAN UN MOVIMIENTO VIBRATORIO LONGITUDINAL EN EL CUERPO EXCITADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C01B15/037.

METODO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ENTRE UN 25 Y UN 35 DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN PESO, SIENDO ESTABLE FRENTE A LA DESCOMPOSICION POR CONTAMINANTES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AN/ADE UN ESTANNATO DE METAL ALCALINO A UNA SOLUCION ACUOSA AGITADA QUE CONTIENE ENTRE UN 30 Y UN 50 DE PEROXIDO DE HIDROGENO, PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA TRANSPARENTE DE ESTANNATO SODICO; SEGUNDA, SE AN/ADEN ENTRE 0,5 Y 12,5 PARTES DE UN ACIDO FOSFONICO ORGANICO POR CADA PARTE DE ESTANNATO SODICO; TERCERA, SE AJUSTA EL PH DE LA SOLUCION RESULTANTE A UN VALOR PROXIMO A 4,5; Y POR ULTIMO, SE LE AN/ADE LA CANTIDAD SUFICIENTE DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y AGUA A LA SOLUCION FORMADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C08K5/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RESINA DE POLIFENILENETER-ESTIRENO IGNIFUGA.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) HACER REACCIONAR, EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, UNA OLEFINA 3-HIDROXI-1,2-INSATURADA CON FOSFINA PARA FORMAR UNA 3-HIDROXI-1,2-INSATURADA CON FOSFINA PARA FORMAR UNA 3-HIDROXIPROPILFOSFINA Y DESTILAR VOLATILES, PARA OBTENER UN PRODUCTO RESIDUAL; B) OXIDAR LA 3-HIDROXIPROPILFOSFINA DE LA ETAPA AL CORRESPONDIENTE OXIDO DE 3-HIDROXIPROPILFOSFINA; C) PONER EN CONTACTO 0,5 A 3 PARTES EN PESO DEL OXIDO DE 3-HIDROXIPROPILFOSFINA DE LA ETAPA (B) CON 4 A 7 PARTES EN PESO DE UN ESTERDE TRIARILFOSFATO TAL COMO ISOPROPILFENIL/FENILFOSFATO; Y D) INCORPORAR LA COMBINACION DE LA ETAPA (C) EN UNA RESINA DE POLIFENILENETER-ESTIRENO DE TEMPERATURA DE DISTORSION TERMICA 92JC Y VISCOSIDAD DE FUNDIDO A 260JC MENOR DE 200 S PASCALES, CALENTANDO HASTA QUE LA MEZCLA RESULTANTE SEA HOMOGENEA.TIENE APLICACION EN LA FORMACION DE PELICULAS, FIBRAS Y ARTICULOS MOLDEADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C01B25/45.

METODO PARA PREPARAR FOSFATO SODICO-ALUMINICO CRISTALINO.CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO ARCILLA TAL COMO CAOLIN Y META-CAOLIN, FINAMENTE DIVIDIDA CON ACIDO FOSFORICO ACUOSO EN EXCESO A 100JC A 150JC DE TEMPERATURA HASTA QUE TODO EL ALUMINIO SEA DISUELTO, FORMANDOSE ASI UNA SOLUCION DE AL(H2PO4)3 EN ACIDO FOSFORICO Y RESIDUOS SILICEOS; B) SEPARAR LOS SOLIDOS SILICEOS DE LA MEZCLA DE REACCION CON ACIDO FOSFORICO PARA OBTENER SOLIDOS RECUPERADOS Y UNA SOLUCION EN ACIDO FOSFORICO TRANSPARENTE DE AL(H2PO4)3; C) AÑADIR SUFICIENTE COMPUESTO SODICO ALCALINO A LA SOLUCION EN ACIDOFOSFORICO TRANSPARENTE DE AL(H2PO4)3 DE LA ETAPA B) A 75JC - 105JC DE TEMPERATURA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA NAAL3H14(PO4)8.4H2O; Y D) RECUPERAR DICHO COMPUESTO CRISTALINO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/08/1984). Clasificación: B01D53/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESULFURACION CONTINUA DE UN GAS DE COMBUSTION O DE CHIMENEA, UTILIZANDO UNA SOLUCION DE ABSORCION ALCALINA QUE CONTIENE SULFITO SODICO Y BISULFITO SODICO, REGENERADA CON PIEDRA CALIZA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO LA SOLUCION EFLUENTE DEL ABSORBEDOR CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE PIEDRA CALIZA MOLIDA; SEGUNDA, SE SEPARA EL SUBPRODUCTO SOLIDO DE LA SOLUCION TRATADA CON PIEDRA CALIZA; Y POR ULTIMO, SE RETORNA LA SOLUCION TRATADA Y REGENERADA AL ABSORBEDOR, DE MANERA QUE SE MANTENGA LA CONCENTRACION MOLARDE SODIO ACTIVO EN LA SOLUCION EFLUENTE DEL ABSORBEDOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C01B15/023.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO, MEDIANTE LA UTILIZACION DE ANTRAQUINONA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE Y OXIDA ALTERNATIVAMENTE UNA ANTRAQUINONA ALQUILADA DISUELTA EN UN DISOLVENTE, PARA CONSTITUIR UNA SOLUCION LIQUIDA DE TRABAJO; SEGUNDA, DICHA SOLUCION LIQUIDA DE TRABAJO SE REDUCE CON HIDROGENO GASEOSO MIENTRAS FLUYE A TRAVES DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION SOPORTADO EN FORMA DE LECHO FIJO; Y POR ULTIMO, SE DISPERSA EL HIDROGENO GASEOSO EN LA SOLUCION DE TRABAJO, MEDIANTE UN MEZCLADORESTATICO, ANTES DE PONERSE EN CONTACTO CON EL CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C01B25/46.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PURIFICAR ACIDO FOSFORICO DE PROCEDIMIENTO HUMEDO.COMPRENDE LAS ETAPAS: A) EXTRAER EL ACIDO FOSFORICO DE LA FASE DISOLVENTE CON UN LIQUIDO DE EXTRACCION ORGANICO, INSOLUBLE EN AGUA PARA RECUPERAR UN EXTRACTO DE MAS BAJO CONTENIDO EN IMPUREZAS QUE EL ACIDO FOSFORICO HUMEDO; B) SEPARAR EL EXTRACTO A PARTIR DE UN REFINADO ACUOSO; C) PONER EN CONTACTO EL EXTRACTO CON AGUA PARA SEPARAR UN CONTENIDO VALIOSO DE P2O5 DEL MISMO Y FORMAR ACIDO FOSFORICO; D) SEPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FOSFORICO DEL REMANENTE DEL AGENTE DEEXTRACCION ORGANICO; Y E) CALENTAR LA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FOSFORICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 100J Y 155J, PARA EVAPORAR EL CONTENIDO DE FLUOR DE LA SOLUCION Y RECUPERAR LA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO DE MAYOR PUREZA QUE LA DEL ACIDO HUMEDO. EL DISOLVENTE DE EXTRACCION CONSISTE EN UN FOSFATO ORGANICO FORMADO POR FOSFATO DE ARILO, FOSFATO DE ALQUILO O FOSDATO DE ALQUILARILO DILUIDO CON UN DISOLVENTE ORGANICO COMO DIISOBUTIL-CETONA-BENZOFENONA Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07F9/53.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIDO DE S-BUTIL-BIS(3-HIDROXIPROPIL)-FOSFINA.COMPRENDE LAS ETAPAS: A) HACER REACCIONAR 2-BUTENO CON UN EXCESO DE FOSFINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RADICALES LIBRES, PARA PRODUCIR S-BUTIL-FOSFINA DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE ALCOHOL ALILICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RADICALES LIBRES, PARA PRODUCIR S-BUTIL-BIS-(3-HIDROXI PROPIL)-FOSFINA DE FORMULA (III); Y C) OXIDAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON PEROXIDO DE HIDROGENO PARA OBTENER OXIDO DE S-BUTIL-BIS-(3-HIDROXIPROPIL)-FOSFINADE FORMULA (I).SE UTILIZAN COMO IGNIFUGOS EN LAS CATEGORIAS DE TRANSPORTE, ELECTRICA/ELECTRONICA Y HERRAMENTAL DE LOS AUTOMOVILES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07C41/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIORGANOFOSFATOS DE ALCOXIALQUILO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) REACCIONAR CONTINUAMENTE 6 MOLES DE UN ALCOXIALCANOL DE FORMULA R1-O-R2OH CON 3 A 4 MOLES DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN UNA ATMOSFERA NO OXIDANTE, PARA PRODUCIR EL ALCOXIDO DE METAL ALCALINO, Y SEPARAR LA TOTALIDAD DEL AGUA FORMADA EN LA REACCION, PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE REACCION ANHIDRA; B) REACCIONAR LA MEZCLA DE REACCION CON OXICLORURO DE FOSFORO, EN ATMOSFERA NO OXIDANTE, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100JC, PARA PRODUCIR UNA MEZCLA PRODUCTO QUE CONTIENE AL ESTERPRODUCTO DE DICHO ALCOHOL; Y C) SEPARAR EL ESTER DE LA MEZCLA DE REACCION. EL ALCOXIALCANOL, SE TRATA CON 100 A 150 PPM DE BOROHIDRURO SODICO DURANTE 20 MINUTOS CON ANTERIORIDAD A LA REACCION CON EL HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. DONDE R1 CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE C Y R2 CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C01B25/01.

METODO PARA DISMINUIR LA VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES ACUOSAS DE FOSFATO MINERAL QUE TIENEN UN CONTENIDO DE SOLIDOS ENTRE 60 Y 80.CONSISTE EN MOLER EL MINERAL DE FOSFATO EN PRESENCIA DE AGUA PARA OBTENER UNA SUSPENSION, AL MISMO TIEMPO QUE SE AÑADE HIDROXIDO SODICO Y/O HIDROXIDO POTASICO A LA SUSPENSION; AÑADIR TRIPOLIFOSFATO SODICO PARA QUE REACCIONE CON LA SUSPENSION DE FOSFATO PARA DISPERSAR LA SUSPENSION POR SECUESTRO DE IONES Y QUMISORCION DE ANIONES, MANTENIENDO EL CONTACTO PARA QUE LA COMBINACION DE LOS REACTIVOS REACCIONE SINERGICAMENTE CON EL FOSFATO DE LA SUSPENSION.