57 patentes, modelos y diseños de FISONS PLC (pag. 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1987). Clasificación: A61K9/16.

METODO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. COMPRENDE: A) AJUSTAR EL CONTENIDO DE AGUA DE LAS PARTICULAS INDIVIDUALES DEL MEDICAMENTO A UN VALOR ENTRE 8 Y 11% EN PESO AL EXPONERLAS A UNA ATMOSFERA HUMEDA ENTRE 15 Y 50JC; B) SOMETER LAS PARTICULAS INDIVIDUALES DEL MEDICAMENTO A UNA AGLOMERACION CONTROLADA O FORRAMIENTO DE LAS PARTICULAS A TRAVES DE UNA ABERTURA; Y C) VOLTEAR Y AGITAR AL PRODUCTO DE AGLOMERACION CONTROLADA EN UNA MAQUINA DE GRANULACION DEL TIPO DE TAMBOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07C91/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO FENILAMINICO DE DIHROXI-BENCENO. CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR ELECTROFILO (HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. SIENDO: R1, R2, R6 Y R7, IGUALES O DIFERENTES, H O UN GRUPO PROTECTOR Y T1 Y T2, H2 U O. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO, EL FALLO RENAL Y LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07C45/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS R4CHO, R5OOCCH-2COR6; R3OOCCH2OR2 Y R1NH2, O DE SUS CONDENSADOS PARCIALES, POR TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20GC Y 140GC EN UN ALCANOL INFERIOR, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y R2-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, ANGINA Y ARRITMIAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1987). Clasificación: A61K9/72.

METODO DE PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE TIPO AEROSOL. CONSISTENTE EN: COMBINAR 0,5 A 10 POR CIEN EN PESO DE A FINALMENTE DIVIDIDO QUE CONTIENE AGUA COMBINADA Y QUE TIENE UN DIAMETRO MEDIO MASICO MENOR QUE 4 MICRAS, NO MAS DE 5 POR CIEN EN PESO DE LAS PARTICULAS UN DIAMETRO MAYOR QUE 10 MICRAS Y NO MENOS DE 90 POR CIEN EN PESO DE LAS PARTICULAS UN DIAMETRO MENOR QUE 6 MICRAS, CON UNA MEZCLA DE AGENTES PROPULSORES CONSISTENTES EN DICLORODIFLUOROMETANO Y 1,2-DICLOROTETRAFLUOROETANO , EN LA QUE LA PROPORCION DEL PRIMER AGENTE PROPULSOR AL SEGUNDO ESTA EN EL INTERVALO DE 2 A 1:1 EN PESO. SIENDO: A, 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H-PIRANO(3 ,2-G)QUINOLEIN-2,8-DI CARBOXILATO DISODICO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS ESTADOS ALERGICOS DE MAMIFEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1987). Clasificación: A01G31/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN GEL ACUOSO DE HECTORITA PARA EL ENRAIZAMIENTO DE ESQUEJES DE PLANTAS. CONSISTE EN DISPERSAR HECTORITA SINTETICA EN AGUA QUE CONTENGA ENTRE 60 Y 130 PPM DE IONES CALCIO MEDIANTE AGITACION, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25GC Y 35GC, PARA OBTENER UN GEL TIXOTROPICO QUE CONTENGA UN 1-10 POR CIENTO EN PESO DE HECTORITA. SIENDO LA COMPOSICION DE LA HECTORITA: 58-63 PARTES EN PESO DE SIO2, 25-30 PARTES DE MGO, 2,2-2,8 PARTES DE NA2O, 0,65-0,90 PARTES DE LI2O Y 0,15-0,40 PARTES DE SULFATO CALCICO DIHIDRATADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1987). Clasificación: A61K9/1.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES DE CROMOGLICATO DISODICO Y LECITINA. COMPRENDE: A) DISPERSAR LA LECITINA O EL ESTER DE SORBITAN EN PROPELENTE 12; B) DISOLVER AL CROMOGLICATO DISODICO EN LA MEZCLA DE PROPELENTE 12; Y C) AÑADIR PROPELENTE 12 Y PROPELENTE 114 ENFRIADOS A C30JC, PARA DAR LA COMPOSICION REQUERIDA, QUE TIENE DE 0,05 A 15% EN PESO DEL CROMOGLICATO DISODICO DE DIAMETRO MASICO ENTRE 0,01 A 10 NM Y LECITINA EN MEZCLAS DE PROPELENTE 12 Y 114. EL PROPELENTE 12 ES DICLOROFLUOROMETANO Y EL PROPELENTE 114 ES (1,2-DICLORO-1,1,2,2-TETRAFLUOROMETANO). SE UTILIZA EN FORMULACIONES MEDICAS FINAMENTE DIVIDIDAS EN ENVASES A PRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZO-HETEROCICLOS NITROGENADOS. CONSISTE EN OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO M-CLOROPERBENZOICO, EN PRESENCIA DE ACETILACETONATO DE VANADILO, EN DICLOROMETANO Y ENTRE C20JC Y 10JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1E, R2E, R3E, R4E, R5E, R6E, R7E, R8E, H, HAL, ALCOXI, ALQUILO Y OTROS; R9Q Y R10Q, H, CICLOALQUILO O ALQUILO; RX, UN ANILLO DE FORMULA (III); RQ, ALQUILO; XF, -NH O -NRF; Y P, DE 0 A 9. SE UTILIZAN PARA INHIBIR LA SECRECION DE TUBOS GASTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRANOQUINOLINONA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION SELECTIVA O HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE D REPRESENTA UN GRUPO OXIDABLE O HIDROLIZABLE, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE DOS DE R5-R8 FORMAN UNA CADENA -COCHFCE-O-, DONDE E REPRESENTA COOH, Y LOS DEMAS PUEDEN SER VARIOS RADICALES. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR TRATAMIENTO ADECUADO DE OTROS COMPUESTOS DE PARTIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y PARA EVITAR LA SECRECION DE MUCOSA EXCESIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D311/92.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENZOPIRANO. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO DEL MISMO, DONDE M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALINO, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE FORMULA (I) DONDE R5, R6, R7 Y R8 SON LA CADENA -X-CR12R13-CR14R15-Y- , DONDE X REPRESENTA CR10R11 O UN ENLACE SIMPLE; Y REPRESENTA O, S, NR20 O CR16R17; R10 Y R12 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SIMLE Y R12, R13, R14, R15, R16 Y R17, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D311/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO, DE FORMULA (I), Y DE SUS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE E O E1 REPRESENTA CN, CON UNA AZIDA DE AMONIO O DE METAL, O CON ACIDO HIDRAZOICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, ARILENO O (CH2)M, DONDE M VALE 1 A 10, Y E Y R5-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C121/70.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRAZOL. CONSISTE EN OXIDAR SELECTIVAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I) DONDE R2 ES H, ALQUILO O AR2, Y R3 ES H, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO POR AR3 Y OTROS; R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO H, HALOGENO, AR, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO POR AR; Y AR1, AR2 Y AR QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN ARILO O ARILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1987). Clasificación: A61K47/38.

METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION ACUOSA DE CROMOGLICATO SODICO. CONSISTE EN DISOLVER CROMOGLICATO SODICO, UN AGENTE INCREMENTADOR DE LA VISCOSIDAD Y CUALQUIERA O LA TOTALIDAD DE LOS COMPUESTOS: CLORURO SODICO, UN CONSERVANTE Y ACIDO ETILEN-DIAMIN-TETRAACETICO O UNA SAL DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN AGUA A UNA TEMPERATURA DE 0 A 90JC; Y AJUSTAR EL PH A UN VALOR DENTRO DEL INTERVALO DE 4 A 7,5, SIENDO TAL LA CANTIDAD DE AGENTE INCREMENTADOR DE LA VISCOSIDAD, QUE IMPARTA A LA SOLUCION UNA VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 2 A 300 MPA.S Y COMPRENDIENDO ESTE AGENTE INCREMENTADOR HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA. TIENE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Clasificación: A61K31/35.

METODO DE PREPARACION DE FORMULACIONES ACUOSAS DE CROMOGLICATO SODICO. CONSISTE EN MEZCLAR, A TEMPERATURA AMBIENTE, UNA DISOLUCION ACUOSA DE CROMOGLICATO SODICO ESTERIL, CON UN INCREMENTADOR DE VISCOSIDAD, TAL COMO HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA , EN LA PROPORCION DE 0,5 A 1,2% DE DERIVADO DE CELULOSA, PARA CONSEGUIR UNA VISCOSIDAD ENTRE 25 Y 275 MPAS. AÑADIR A LA MEZCLA 0,015% DE CLORURO DE BENZALCONIO, 0,01 A 0,5% DE ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO O UNA DE SUS SALES Y CLORURO SODICO E HIDROXIDO SODICO PARA OBTENER UNA COMPOSICION ISOTONICA. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS DE OJOS Y NARIZ.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINO-DICARBOXILATO. CONSISTENTES EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON COMPUESTOS DE FORMULAS (VI) Y (VII), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ALCANOL INFERIOR COMO DISOLVENTE, Y A UNA TEMPERATURA DE 20JC HASTA 140JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, CN, CHO O ALQUILO DE 1 A 6 C; R3 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO -(CH) - (CHR) R; R4, UN GRUPO FENILO QUE LLEVA TRES O CUATRO SUSTITUYENTES, O ES UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO, DE CINCO MIEMBROS, QUE CONTIENE UN UNICO HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO; R34 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O CICLOALQUILO DE HASTA 8 C; R35 ES H, ALQUILO DE 1 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO U OTROS; X UN NUMERO ENTERO DE 0 A 7; E Y 0 O 1. UTILIZABLE COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS HIPERTENSIONES, ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES, INSUFICIENCIA RENAL, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C17/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1CHO CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA R3COOCCH2COR8 Y R2OOCCHFC(R7)NH2, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z, R1, R2, R3, R7 Y R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 140JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, ANGINA Y FALLO CARDIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C65/21.

PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOXAZOL, BENZOTIAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE RC ES UN NITROGENO NUCLEOFILO, OXIGENO O AZUFRE, R1, R2, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES SON H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, FLUOROALQUILO O ALCANOILO, R5 ES (O)N-NO2, -N(R)2, -NHCOR O -COOH, O UN ESTER O AMIDA DE LOS MISMOS, O PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA -(CH2)X- O UNANILLO CARBOCICLICO INSATURADO O UN HETEROCICLO NITROGENADO DE 6 MIEMBROS, X ES 3, 4 O 5, N ES 0, 1 O 2, X ES O, S O NR15, R15 ES H, -COR, -COOR, O ALQUILO Y R ES FENILO, H, O ALQUILO SUSTITUIDO O NO CON FENILO. SE OBTIENEN POR OXIDACION SELECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1, R2, R3, R4, X Y RC YA SE HAN DEFINIDO. SE EMPLEAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA EN LAS ULCERAS PEPTICAS Y OTRAS ULCERAS DE ESTOMAGO Y DUODENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1986). Clasificación: C07D311/24.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE 1,3-BIS (2-CARBOXI-CROMON-5-ILOXI)-PROPAN-2-OL O ALGUNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR EJEMPLO LA SAL DISODICA, EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA, TRANSPARENTE Y ESTERIL. COMPRENDE LA DISOLUCION DE LOS INGREDIENTES EN AGUA, PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE DE 0,1 A 10% DEL INGREDIENTE ACTIVO, ESTANDO TODOS LOS INGREDIENTES LO MAS EXTENSOS POSIBLE DE IONES METALICOS. CUANDO LA CONCENTRACION DE ESTOS ES MAYOR DE 0,40 PPM SE INCORPORA DE 0,01 A 0,1% EN PESO O VOLUMEN DE UN AGENTE QUELANTE O SECUESTRANTE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO EDTA O ALGUNA DE SUS SALES, Y OPCIONALMENTE INCORPORAR TAMBIEN DE 0,001 A 0,1% DE UN AGENTE CONSERVANTE TAL COMO EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN QUE R ES ALQUILO DE C8H17 HASTA C18H37, O UNA MEZCLA DE ESTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07C121/70.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL. COMPRENDE: A) OXIDAR SELECTIVAMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIPOHALOGENITOS Y PEROXIDOS ORGANICOS E INORGANICOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON VEGETAL, Y DE UN HIDROCARBURO HALOGENADO COMO DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R2, H, ALQUILO Y OTROS; R3, H, ALQUILO SUSTITUIDO POR AR; R2 Y R3 JUNTOS, CADENA -(CH2)M-; R4 Y R5, INDEPENDIENTEMENTE, ARILO, HIDROXILO Y OTROS; Y M, NUMERO ENTERO DE 3 A 6; Y B) TRANSFORMAR EL COMPUESTO (I) EN DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE UTILIZA COMO ANTIINFLAMATORIO EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PIRIDINA COMO DISOLVENTE, ENTRE 0 Y 1151C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) TRANSFORMAR EL PRODUCTO DE A) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R Y R3, INCOMPATIBLES, H, FENILO O ALQUILO DE C 1 A 6; R1 Y R2, R3, R4 Y R5, INDEPENDIENTE, ANILLO PIRIDINILO, PIRIMIDINILO Y OTROS; UNO DE LOS ENLACES ---, DOBLE Y EL OTRO SENCILLO. SE UTILIZA PARA ESTIMULAR LA INMUNIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL S.I.D.A. Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D211/90.

PREPARACION DE UNA SERIE HOMOLOGA DE DIHIDROPIRIDINAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN FENILO QUE PUEDE TENER GRUPOS HALOGENO, NITRO, -CN O ALQUILO C1-C6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENOS; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O CICLOALQUILO C3-C8; R4 ES UN ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO Y R5 UN ALQUILO C1-C6. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER POR ALQUILACION C1-C6 DE UN COMPUESTO (I) EN EL QUE R5 F H O POR PRODUCCION DE UN ISOMERO OPTICO DE FORMULA (I) POR RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS OPTICOS. LOS PIRIDINDICARBOXILATOS OBTENIDOS PUEDEN ACTUAR COMO RELAJANTES MUSCULARES VASCULARES O HIPOTENSORES Y SE PUEDEN APLICAR POR INHALACION, RECTALMENTE, TOPICA O PARENTERALMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07C43/174.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AMINAS AROMATICAS. CONSISTE EN SEPARAR UN GRUPO PROTECTOR DE UN C.D.F. (II), MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O BASICA, EN TOLUENO O TETRAHIDROFURANO, ENTRE C80 Y 250JC, A UNA PRESION DE 50 ATM Y DURANTE 0 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y RA1, OH, NR11, R12 Y OTROS, R2 Y R3, RA2, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R10, H O C1; R11, CHO1, COR13 Y OTROS; R12, H, SO2R13 Y OTROS; R13, ALQUILO DE C 1 A 6; R20, H; RA4 Y RA5, H O UN GRUPO PROTECTOR; X, NH; Y, CO, CS O SO2; Z, CH2, O, CO Y OTROS; W, UN ANILLO BENCENICO DISUSTITUIDO EN 1,2, 1,3 O 1,4 Y OTROS; M Y N, 1 A 4 (ENTEROS); Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO REDUCTORES DEL RITMO CARDIACO Y ESTIMULANTES CARDIACOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1986). Clasificación: A61K9/10.

PROCEDIMIENTO DE OBTURACION DE UNA SUSPENSION OLEOSA DE CROMOGLICATO SODICO. CONSISTENTE EN: DISPERSAR CROMOGLICATO SODICO FINALMENTE DIVIDIDO, DE DIAMETRO INTERMEDIO MENOR QUE 20 MICRAS EN EL QUE NINGUNA PARTICULA INDIVIDUAL O AGREGADO DE CROMOGLICATO SODICO SEA MAYOR QUE 90 MICRAS, EN UN VEHICULO OLEOSO, DE LA MISMA DENSIDAD QUE EL CROMOGLICATO. EL VEHICULO COMPRENDE UN ESTER TRIGLICERIDO, DE UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS VEGETALES DE CADENA LARGA DE C 8 A 10 Y ACIDO SUCCINICO, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 600 A 700, O UN ACEITE MINERAL PESADO DE UNA VISCOSIDAD DE 300 A 380 SEGUNDOS SAYBOLT, Y QUE COMPRENDE 0,4 A 1,5% EN PESO/PESO DE POLIETILENO DE PESO MOLECULAR 19.000 A 23.000. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES ALERGICAS E INMUNOLOGICAS DE LOS OJOS O LA NARIZ.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07C215/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AROMATICOS HIDROXILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE D1 ES UN RADICAL; R1 ES HIDROGENO, ALCOHILO O FENILO; X REPRESENTA UNA CADENA -(CH2)N-, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON HIDROXI; N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 7; D2 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOHILO, FENILO O PIRIDILO; Y R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR SELECTIVAMENTE CON UN AGENTE REDUCTOR ELECTROFILO O NUCLEOFILO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUET1 Y T2 REPRESENTAN HIDROGENO U OXIGENO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS ES OXIGENO; R1A Y R2A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1 Y R2; D1A REPRESENTA UN RADICAL; XA TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE X; Y D2A REPRESENTA UN RADICAL.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO, EL FALLO RENAL Y LA ANGINA DE PECHO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1983). Clasificación: A61K9/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEDICINA UTILIZADA POR INHALACION.SE ATOMIZA Y SECA UNA SOLUCION DE LA MEDICINA Y SE RECOGEN ALGUNA O TODAS LAS PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR A 60 MICROMETROS Y PREFERENTEMENTE INFERIOR A 10 MICROMETROS. UNA MASA A GRANEL DE DICHAS PARTICULAS QUE ESTAN SIN AGLOMERAR Y SIN MEZCLAR CON UN VEHICULO GRUESO SE ENVASAN EN CAPSULAS EN UNA MAQUINA ENVASADORA AUTOMATICA Y SE VACIAN DESDE UNA CAPSULA ABIERTA EN UN DISPOSITIVO DE INHALACION.