183 patentes, modelos y diseños de FERRER INTERNACIONAL, S.A. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2006). Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7- sustituidas, así como su preparación. Sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2006). Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin- 7-il)-fenil]-sulfonamidas , así como su preparación. Sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ROMERO VIDAL,ALFONSO, GUERRERO MARTINEZ,MARTA, GUGLIETTA,ANTONIO. Clasificación: A61K9/22, A61K47/30.

Composiciones diuréticas de liberación prolongada, que comprenden el principio activo Torasemida, las cuales suponen una gran ventaja al evitar las molestias urgencias urinarias causadas por las composiciones convencionales de liberación inmediata.

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(16/12/2005). Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00, C07D231/00.

N[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2005). Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7-sustituidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5- a]pirimidinas 7-sustituidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ CANO,DIEGO, FOGUET, RAFAEL, RAMENTOL, JORGE, PETSCHEN, INES, SALLARES, JUAN, CAMPS, FRANCESC, X., RAGA, MANUEL, M., CASTELLO, JOSEP, M., ARMENGOL, MIGUEL, P. Clasificación: C07D211/78, C07C235/80, C07C225/10.

Un procedimiento para la obtención de la (±)-trans-4-p-fluorofenil-3-hidroximetil-1-metilpiperidina de fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque comprende la reducción de un compuesto de fórmula general IX o IX’ o una mezcla de los mismos **(Fórmula)** donde R es un grupo alquilo cuyo número de carbonos es cuatro como máximo.

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(16/03/2005). Inventor/es: PETSCHEN OLIVE,INES, SALLARES ROSELL,JUAN, FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, FERNANDEZ CANO,DIEGO, ARMENGOL MONTSERRAT,MIGUEL P, CAMPS CAMPRUBI,FRANCESC X, PASTO AGUILA,MIREIA, GORDO CAMPON,ESTHER. Clasificación: A61P25/18, C07D471/04, C07D498/04.

Procedimiento de obtención de la 3-{2-[4-(6-fluoro- benzo[d]isoxazol-3-il)-piperidin-1-il]etil}-2-metil-6 ,7,8,9- tetrahidro-4H-pirido-[1 ,2-a]pirimidin-4-ona. Consiste en la condensación del (2-metil-4-oxo-6,7,8 ,9-tetrahidro-4H-pirido[1 ,2- a]pirimidin-3-il)-acetaldehído con el 6-fluoro-3-(4-piperidinil)- 1,2-benzisoxazol para dar lugar a la enamina intermedia 3-{2-[4- (6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-il)-piperidin-1-il]-vinil}-2-metil- 6,7,8,9-tetrahidro-pirido[1 ,2-a]pirimidin-4-ona seguido de reducción de la misma.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, PALACIN ARTIGA,CELIA. Clasificación: C07D409/12, A61K31/4164, A01N43/50, A61P31/10.

R- -1-[2-(7-cloro-benzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2-(2 ,4- dicloro-fenil)-etil]-1H-imidazol. Consiste en el R- -1-[2- (7-cloro-benzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2-(2 ,4-dicloro-fenil)- etil]-1H-imidazol y sus sales, un procedimiento para su obtención, sus composiciones y el uso de éstas para tratar infecciones fúngicas en el hombre, en los animales y en el campo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, LOZANO FERNANDEZ DE PINEDO,RAFAEL, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE ALFONSO, FERRER ABIZANDA,ISIDRO JOSE, SECADES RUIZ,JULIO JOSE. Clasificación: A61P9/10, A61K31/7068.

Uso de CDP-Colina para el tratamiento profiláctico de la isquemia cerebral. La invención describe el tratamiento profiláctico de la isquemia cerebral con CDP-Colina en pacientes que han sufrido cirugía mayor o se encuentran en alto riesgo de sufrir un accidente isquémico agudo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2003). Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, LOZANO FERNANDEZ DE PINEDO,RAFAEL, AGUT SANCHEZ,JULIAN, TORRES HERRERA,JESUS, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE ALFONSO. Clasificación: A61P43/00, A61K31/7068.

Uso de la CDP-Colina en el tratamiento del síndrome de la abstinencia alcohólica. La invención se refiere al uso de la CDP- Colina o de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de la abstinencia alcohólica a dosis diarias equivalentes de 0,5 a 2 g de CDP-Colina libre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2001). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: C07D311/22.

Nuevo procedimiento de obtención de 3-(hidroximetil)cromen-4- onas. Consiste en hacer reaccionar los compuestos de fórmula general (II) donde R significa hidrógeno, halógeno, alquilo cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4 o alcoxi cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4, opcionalmente substituido por fenil o por halógeno, con formaldehído y un catalizador básico seguido de acidificación, con lo cual se obtienen las 3-(hidroximetil)cromen-4-onas de fórmula general (I) donde R tiene igual significado que en (II).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2001). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS. Clasificación: C07D405/14, A61K31/4164, A61P9/12.

Nuevos acetales derivados de los 2-alquil-5-halo-3-[2'-(tetrazol- 5-il)-bifenil-4-ilmetil]-3H-imidazol-4-carbaldehidos. Consiste en los nuevos acetales derivados de los 2-alquil-5-halo-3-[2'- (tetrazol-5-il)bifenil-4-ilmetil]-3H-imidazol-4-carbaldehidos de fórmula general (I) así como sus sales de sustitución farmacéuticamente aceptables. Estos compuestos se pueden emplear como antihipertensivos. La presente invención también describe el procedimiento para su obtención y una composición farmacéutica que los contiene.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2001). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: C07D413/14, A61K31/453.

Compuestos derivados del cromeno de fórmula general (I) donde R significa hidrógeno, CHO, CH sub,2 OR sub,2 , o COOH; R sub,1 significa hidrógeno o CH sub,2 OH; y R sub,2 significa alquilo cuyo número de carbonos está comprendido entre 1 y 4, ambos inclusive, con la condición de que un sustituyente elegido entre R y R sub,1 debe ser hidrógeno, así como sus sales farmacéuticamente aceptables. Se describe también el procedimiento para su obtención y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son nuevos y tienen aplicación en el tratamiento de la psicosis, la esquizofrenia y la alergia.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2000). Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS. Clasificación: A61K31/495, C07D405/06.

SE HAN IDENTIFICADO POLIMORFOS A Y B DE 1-(()DIFENILMETIL())-4[[]3-(()2-FENIL-1 ,3-DIOXOLAN-2-ILO())PROPIL[]]PIPERAZINA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2000). Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO. Clasificación: A61K33/10, C01F7/00.

Nuevo carbonato básico de aluminio y magnesio. Consiste en el nuevo carbonato básico de aluminio y magnesio de fórmula Al sub,2 Mg sub,4 (OH) sub,12 CO sub,3 .3H sub,2 O (I) y cristalización romboédrica, cuyos parámetros reticulares son a=b=3,046 Ao ; c=22,79 Ao ; a = b =90º; y =120º y volumen de la celda = 183 Ao sup,3 , cuyo espectro de difracción de rayos X presenta los valores d( Ao ) siguientes: 7,597; 3,798; 2,6202; 2,5698; 2,5322; 2,2830; 1,93545; 1,72447; 1,62930; 1,52289; 1,49318; 1,46002; 1,41351; 1,38528 y 1,31011; cuyo espectro de infrarrojo presenta bandas características a 1361, 785 y 449 cm sup,-1 (Figura 1) y cuyo DSC (Differential Scanning Calorimetry) se representa en la Figura 2. Se emplea en Terapéutica como antiácido y gastroprotector.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1999). Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, GUBERT RIBERA,SANTIAGO. Clasificación: C12D405/12.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE -TRANS-N-P-FLUOROBENZOILMETIL-4-(P-FLUOROFENIL)-3-[[3 ,4-(METILENDIOXI)FENOXI]METIL]-PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACETATO DE -TRANS-4-(P-FLUOROFENIL)-3-[[3 ,4-(METILENDIOXI)FENOXI]METIL]-PIPERIDINA CON 2-CLORO (O BROMO)-4'-FLUORO-ACETOFENONA , PUDIENDOSE AISLAR EL COMPUESTO RESULTANTE COMO SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR REACCION CON EL ACIDO CORRESPONDIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1998). Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS. Clasificación: C07D409/12.

SE HAN IDENTIFICADO DOS NUEVOS POLIMORFOS DE UN MONONITRATO DE 1-[2,4-DICLORO-[B]-[7-CLOROBENZO[B]TIEN-3IL)METOXI]FENETIL]IMIDAZOL. SE DESCRIBEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PARA EL USO DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1998). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2- [3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL] -5-FLUOROPIRIMIDINA NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2- [3,4-DISUSTITUIDO-1-PIPERAZINIL] -5-FLUOROPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE R SIGNIFICA METIL Y X SIGNIFICA CARBONILO O HIDROXIMETIL, ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1998). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, MORENO MAÑAS,MARCIAL, ARREDONDO MARTINEZ, YOLANDA. Clasificación: A61K31/415, C07D233/94.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL-2-METANOL DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 10, AMBOS INCLUSIVE, Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI CUYO NUMERO DE CARBONOS ES 4 COMO MAXIMO, O UN GRUPO CICLOALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 10, AMBOS INCLUSIVE, A CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES R1 O R2 DEBE SER EL ESPECIFICADO GRUPO CICLOALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS ANAEROBIOS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1998). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN EL NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I): FORMULA ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1998). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 9400581 QUE SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO DE FORMULA GENERAL (I'): FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBOS SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1998). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 9400581 QUE SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN EL NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I''): FORMULA ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO ES DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1998). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS, CASTELLO BARENYS, JOSEP M.. Clasificación: C07D413/14, A61K31/42.

NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1998). Ver ilustración. Inventor/es: SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, FOUGUET AMBROS, RAFAEL. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA N-BENZOILMETIL-PIPERIDINA.CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA N-BENZOILMETIL-PIPERIDINA , DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LAS DEPRESIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1998). Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS, CASTELLO BARENYS, JOSEP M.. Clasificación: C07D513/04.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 5H-TIAZOLO[3,2-A]PIRIMIDIN-5-ONA DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE AR ES UN RESTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUIL CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, METILENDIOXI, ALCOXI CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, Y TRIFLUOROMETIL; Y R ES UN RESTO ELEGIDO ENTRE (A) O (B): ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1996). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M.. Clasificación: C07D239/42, C07C211/29, C07C225/16, C07C215/30.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA , DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE "X" ES UN GRUPO CARBONILO (CO), HIDROXIMETILEN (CHOH) O P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" ES UN RESTO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN P- POR UN HALOGENO O BIEN ES UN RESTO 2PIRIMIDINIL, A CONDICION DE QUE SIMULTANEAMENTE "X" NO SEA P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" NO SEA UN RESTO BENCILO NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES SI.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1996). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE X ES HIDROXIMETILEN O METOXIMETILEN, Y ES UNA SECUENCIA METILENICA DE TRES MIEMBROS Y R ES UN RESTO P-FLUOROFENIL, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES {SI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1995). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: C07D211/14.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 9201158 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-BENCILPIPERIDINA. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I') DONDE X ES FLUOR Y R ES P-FLUOROFENOXI CON UNA SOLUCION DE UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, SEGUIDO DE EXTRACCION, SUBSIGUIENTE EVAPORACION DE LOS EXTRACTOS Y ADICION DE UNA SOLUCION DE HC1 EN ETER SOBRE EL RESIDUO SUSPENDIDO EN UNA MEZCLA DE UN ALCANOL CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO Y ETER. EL COMPUESTO DE FORMULA (I') TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1995). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, MOLINS PUJOL, ANTONIO M., RUIZ CASTEJON, JOSE IGNACIO, SANTALO BEL, M. PILAR, BONAÑ DE FALGAS, JOAQUIN. Clasificación: C07F15/00.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 9101355 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II'), DONDE R' ES ALQUILO LINEAL CONTENIDO DE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y R'SI1 SC ES ALQUILO LINEAL CONTENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CON TETRACLOROPLATINITO POTASICO. EN LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, DE FORMULA GENERAL (I'), R' Y R'SI1 SC TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (II'). LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, MOLINS PUJOL, ANTONIO M., RUIZ CASTEJON, JOSE IGNACIO, SANTALO BEL, M. PILAR, BONAL DE GALGAS, JOAQUIN. Clasificación: C07F15/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PLATINO CON AMINOPIRROLIDINAS. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE TETRACLOROPLATINITO POTASICO EN AGUA CON LA AMINOPIRROLIDINA CORRESPONDIENTE (II). TANTO EN LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION (I) COMO EN LOS INTERMEDIOS (II), R Y RSI1 SC SON ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS (I) PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TUMORES MALIGNOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1994). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-BENCILPIPERIDINA. CONSISTE EN LA ALQUILACION DE LAS 4-BENCILPIPERIDINAS (II) CON LOS 3-HALOPROPIL-DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE Y ES HALOGENO Y R ES HIDROGENO, P-FLUOROFENOXI, BIS(P-FLUOROFENIL)-METIL O 8-AZAESPIRO-4,5-DECANO-7 ,9-DIONA-8-IL-METIL, O BIEN CON 2-(3-CLOROPROPIL)-2-(P-FLUOROFENIL)-1 ,3-DIOXOLANO (V), OBTENIENDOSE ASI LOS PRODUCTOS FINALES (I) DONDE R TIENE IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (IV), O BIEN LOS ETILEN CETALES INTERMEDIOS DE FORMULA GENERAL (III). ESTOS ULTIMOS SE HIDROLIZAN A LOS PRODUCTOS FINALES (I) DONDE R ES P-FLUOROBENZOIL, PUDIENDOSE REDUCIR A SU VEZ A LOS OTROS PRODUCTOS FINALES (I) DONDE R ES HIDROXI-P-FLUOROBENCIL. EN TODO EL ESQUEMA, X SIGNIFICA HIDROGENO O FLUOR. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. **FORMULA**.