15 patentes, modelos y diseños de FARMA-LEPORI S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN AGENTE ANTIEPILEPTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ARTUS SURROCA,JUAN JOSE, RAFECAS JANE,LLOREN, GARRIGA I SANAHUJA,LOURDES, PERICAS I BRONDO,MIQUEL A., SOLA I CARANDELL,LLUIS. Clasificación: A61K31/4015, C07D207/27.
Procedimiento de obtención de un agente antiepiléptico. Procedimiento de obtención del principio activo farmacéutico levetiracetam mediante desaminometilación de un intermedio enantiómero sustancialmente puro (S)-(II) o mediante desaminometilación de una sal de adición del mismo con un ácido, donde o bien R1 y R2 son radicales (C1-C6)-alquilo iguales o distintos, o bien, R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un radical seleccionado del grupo que consiste en 1-pirrolidinilo, 1-piperidinilo, 1-morfolinilo, 1-piperacinilo y 1-[4-(C1-C4)-alquilpiperacinilo]. Comprende también la preparación del intermedio enantiómero sustancialmente puro (S)-(II) por tratamiento del correspondiente intermedio racémico (II), químicamente nuevo, con un agente de resolución de aminas, seguido de cristalización selectiva de una sal diastereoisomérica del mismo. Resulta útil para obtener levetiracetam a escala industrial y no implica ni hidrogenación ni cromatografía.
(16/01/2005) 1. Envase para grageas del tipo de los que incorporan una escotadura en el cuerpo del envase la cual es obturada mediante otra pieza que permite la dispensación del producto contenido en el interior del envase, que teniendo como finalidad la contención, el transporte y la dispensación de productos tipo grageas, se caracteriza por estar constituido por un conjunto único e indivisible en su situación de montaje, compuesto por tres piezas de un material de carácter ergonómico, la primera de las cuales, a modo de base, tiene al menos uno de sus vértices redondeados, incorporando en la zona de dicho vértice, en la cara interna, en coincidencia con el centro del radio de acuerdo de redondeo del vértice, un eje de longitud sensiblemente coincidente con el canto del envase respecto del cual se produce la rotación de otra pieza …
DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1995). Ver ilustración. Inventor/es: RAFECAS JANE,LLORENC, ARTUS SURROCA,JUAN JOSE. Clasificación: C07C69/66, C07C229/42.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE; ESTOS DERIVADOS SE IDENTIFICAN POR SU FORMULA III, DONDE RBS1 SC, RBS2 SC Y RBS3 SC, SON RADICALES METILO, ETILO O PROPILO, INDISTINTAMENTE; O RBS2 SC Y RBS3 SC, UNIDOS EN LA FORMA REPRESENTADA POR -(RBS2 SC....RBS3 SC)-, CONSTITUYEN UN RADICAL -(CHSI2 SC)SIN SC- CON N = 4 O 5; EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DEL DICLOFENAC, CON UN HALOACETATO DE ALQUILO DE FORMULA X-CHSI2 SC-COO-CRBS1 SCRBS2 SCRBS3 SC, (X = CL O BR) EN UN MEDIO HOMOGENEO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO]FENILACETOXIACETICO , POR TRATAMIENTO CON ACIDOS EN MEDIO ANHIDRO. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA COMO ANALGESICOS O ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HALOGENADOS DE LA ANILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1982). Clasificación: C07C87/60.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HALOGENADOS DE LA ANILINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 4-AMINO 3,5-DICLOROBENZOICO CON BROMO, OBTENIENDOSE LA 4-BROMO 2,6-DICLOROANILINA, LA CUAL AL REACCIONAR CON CINC EN MEDIO ALCALINO PROPORCIONA LA 2,6-DICLOROANILINA. LA REACCION DEL ACIDO 4-AMINO 3,5-DICLOROBENZOICO CON BROMO SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO DILUIDO TAL COMO EL CLORHIDRICO, BROMHIDRICO Y SULFURICO, A TEMPERATURA MODERADA. EL BROMO QUE SE EMPLEA ES BROMO MOLECULAR Y SE GENERA 'IN SITU' MEDIANTE LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN COSOLVENTE TAL COMO EL ETANOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZHIDRILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C91/16.
Procedimiento para la obtención de un derivado benzhidrílico, denominado 2-(N-2-hidroxietil-metilaminometil) benzhidrol, de fórmula estructural: **fórmula** caracterizado porque comprende la siguiente secuencia de reacciones: a) reacción de la 2-clorometilbenzofenona con N-metiletanolamina en disolución en un solvente inerte y en presencia de una base, obteniéndose la 2-(N-2-hidroxietil-metilaminometil) benzofenona. b) reducción del grupo cetónico de este último compuesto con exceso de borohidruro sódico en el seno de un alcohol de bajo número de átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AMINOETER.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D295/092.
Procedimiento para la obtención de un aminoéter , más concretamente el denominado 3,5-dimetoxi-4-(2-morfolinoetoxi)-4'- clorobenzofenona, de formula estructural: **(Fórmula)** caracterizado porque en una primera etapa se hace reaccionar la 3,5- dimetoxi-4-hidroxi-4'-clorobenzofenona , con un derivado halogenado elegido dentro del grupo formado por 1,2-dicloroetano y 1,2- dibromoetano, en presencia de una disolución diluida de una base y de una sal de amonio cuaternario, de cuya reacción se obtiene la correspondiente 3,5-dimetoxi-4-(2-haloetoxi)-4'-clorobenzofenona , la cual en una segunda etapa se hace reaccionar con morfolina, obteniéndose el aminoéter deseado.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO BENZOICO Y DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1978). Clasificación: C07C69/78.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA AMIDA N-SUSTITUIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1978). Clasificación: C07D333/32.
Procedimiento para la obtención de una amida, N-sustituida, más concretamente la llamada N-acetil homocisteína tiolactona, de fórmula estructura **fórmula** caracterizado por hacer reaccionar una sal de metionina escogida dentro del grupo formado por el bromhidrato demetionina y el yodhidrato de metionina con anhídrico acético.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ALCANO DISUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1977). Clasificación: C07C149/10.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZODIACEPINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1977). Clasificación: C07C25/24.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZODIACEPINICO DENOMINADO OXACEPAM HEMISUCCINATO DE AMITRIPTILINA. SE HACE REACCIONAR EL OXACEPAM HEMISUCCINATO CON AMITRIPTILINA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ACETATO DE ETILO, ACETATO DE METILO, TETRAHIDROFURANO U OTROS, A TEMPERATURA MODERADA. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA POR ENFRIAMIENTO O EVAPORACION DEL DISOLVENTE O PRECIPITACION POR LA ADICION DE UN SEGUNDO DISOLVENTE INSOLUBILIZANTE. ESTA SUSTANCIA SE PUEDE APLICAR COMO SEDANTE Y TRANQUILIZANTE EN LAS FORMAS ANSIOSO-DEPRESIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO LACTAMICO, DENOMINADO 2-OXO-1-PIRROLIDINILACETAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1977). Clasificación: C07D207/28.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO LACTAMICO, DENOMINADO 2-OXO-1-PIRROLIDINILACETAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1977). Clasificación: C07D207/28.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL BIS(P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO) DE HIDROXIALUMINIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1977). Clasificación: C07C59/64.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FAVONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1977). Clasificación: C07D311/26.
Resumen no disponible.
ESTUCHE PARA COMPRIMIDOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/1976). Clasificación: B65D85/56.
Estuche para comprimidos, caracterizado esencial mente por el hecho de que consta de una lámina dotada de unas pestañas troqueladas parcialmente, entre las cuales queda retenida una segunda lámina sobre la que están dispuestos los comprimidos situados en compartimientos transparentes individuales, quedando dispuesto el conjunto dentro de un sobre, con posibilidad de extracción al exterior, abierto por uno de sus bordes y dotado de unas aberturas que coinciden en posición con otros tantos comprimidos visibles a través de las ventanas.
