114 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BI- Y TRICICLICOS DE PIRIDONA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: Q1, -(CH2)2-, -(CH2)3 Y OTROS; RA, FENILO, PIRIDILO Y OTROS; RB Y RC, H, HAL Y OTROS; RD, GRUPO -COQ2R2-R1O-CONR3R1; R1, H, OH Y OTROS; R2, ENLACE O ALQUILENO INFERIOR; Q2, ATOMO DE OXIGENO O GRUPO -NR2; R3 Y R4, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS. SE UTILIZA COMO RELAJANTE MUSCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BI Y TRICICLICOS DE PIRIDONA. CONSISTENTES EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R3 SIGNIFICA HIDROXIALQUILO INFERIOR Y R4 SIGNIFICA H O ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, SIGNIFICAN UN N-HETEROCICLO SATURADO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR GRUPOS ALQUILO INFERIOR Y QUE CONTIENE COMO MIEMBRO DE ANILLO UN ATOMO DE OXIGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: Q1 ES -(CH2)2-, -(CH2)3- Y OTROS; RA ES FENILO, PIRIDILO Y OTROS; RB Y RC SON H, HAL Y OTROS; RD ES EL GRUPO DE FORMULA -(A1)M-(CO)N-(OCO)Q-R1; M, N Y Q SON 0 O 1; R1 ES -NR3R4; R3 ES ALCOXIALQUILO INFERIOR; R4, H O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN POR SUS PROPIEDADES SEDANTES-HIPNOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BI Y TRICICLICOS DE PIRIDONA. CONSISTENTE EN DESHIDROHALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Q1, FN-CH-CH-; RA, FENILO, PIRIDILO Y OTROS; RB Y RC, H, HAL Y OTROS; RD, -(A1)M-(CO)N-(Q2A2)Q-R1; M, N Y Q, 0 O 1; A1 Y A2, ALQUILENO INFERIOR; Q2, ATOMO DE OXIGENO O -NR2-; R1, H, OH Y OTROS; R2, H, ARILO Y OTROS; X1, HALOGENO. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTICONVULSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BI Y TRICICLICOS DE PIRIDONA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EN UN HIDROCARBURO AROMATICO DE ALTO PUNTO DE EBULLICION Y CON CALENTAMIENTO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Q1, FN-CHFCH-; RA, FENILO, PIRIDILO Y OTROS; RB Y RC, H, HAL Y OTROS; RD, -(A1)M-(CO)N-(Q2A2)Q-R1; M, N Y Q, 0 O 1; A2, ALQUILENO INFERIOR; Q2, ATOMO DE OXIGENO O -NR2-; R2, H, ARILO Y OTROS; Y A2, COMO A1. SE UTILIZAN COMO FARMACOS ANTICONVULSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BI- Y TRICICLICOS DE PIRIDONA. CONSISTENTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN QUE Q1 Y EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN EL GRUPO FN-CHFCH-, PARA OBTENER Y CONVERTIR EL RESULTANTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: RA, FENILO, TIENILO Y OTROS; RB Y RC, ALCOXI, NITRO Y OTROS; RD, -(A1)M-(CO)N-(A2Q2)Q-R1; M, N Y Q, 0 O 1; A1, ALQUILENO INFERIOR; A2, ALQUILENO INFERIOR, ENLACE DIRECTO Y OTROS; Q2, ATOMO DE OXIGENO O GRUPO -NR2; R1, H, CIANO Y OTROS; R2, H, ARILO Y OTROS. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTICONVULSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BI- Y TRICICLICOS DE PIRIDONA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR3R4 PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Q1, FNCH2-CH2- Y OTROS; RA, FENILO, TIENILO Y OTROS; RB Y RC, H, HAL Y OTROS; RD, -(A1)M-(Q2A2)-R1; A1, ALQUILENO INFERIOR; A2, -CO-; Q2, ATOMO DE OXIGENO; R1, NR3R4; R3 Y R4, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X2, FENOXILO. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTICONVULSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D213/81.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOAMIDICOS DE ETILENDIAMINA. CONSISTE EN HIDROGENOLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PD Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, PARA DISOCIAR EL GRUPO DE FENILMETILO DE (II) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, UN GRUPO DE FORMULA (III); R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3, H Y R ELEVADO A 4, H, ALCOXILO INFERIOR, NITRO, AMINO Y OTROS. SE UTILIZA PARA EL CONTROL Y LA PREVENCION DE ESTADOS DEPRESIVOS Y PARKINSONISMO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D213/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES POLICICLICAS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE LA AMINA AROMATICA XN CORRESPONDIENTEMENTE SUSTITUIDA RESPECTO AL CATION XN+, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE G ES UN GRUPO SALIENTE, A- ES EL ANION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, XN+, Y, Z, L, T Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N, Q Y 3 VALEN 0 O 1 Y P 1-5. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROSCLEROSIS Y OBESIDAD. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D487/14.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISONITRILO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE -40GC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A, JUNTO A LOS DESIGNADOS POR ALFA Y BETA UN GRUPO DE FORMULA (IV); R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H, HAL Y OTROS; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4, H O HAL; R ELEVADO A 5, ALQUILO INFERIOR; X, UN GRUPO PARTIENTE COMO -OP(O)(OR ELEVADO A 5)2; Y N, 2 O 3. SE UTILIZA COMO AGENTE ANTICONVULSIVO, ANSIOLITICO O RELAJANTE. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07K7/08.

MODIFICACIONES EN EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN POLIPEPTIDO C-TERMINAL P21RAS. CONSISTENTES EN: DISOCIAR, MEDIANTE TRATAMIENTO CON FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO, LOS GRUPOS PROTECTORES Y/O LAS RESINAS DE BASE SOLIDA INTRODUCIDAS DURANTE SINTESIS CONVENCIONAL DE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV) O (V). SE UTILIZAN PARA PREPARAR COMPOSICIONES INMUNOGENETICAS ENLAZANDO ESTAS A MATERIALES DE VEHICULO INMUNOGENETICOS. A.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1987). Clasificación: A01N43/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARILURACILOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN 5-HALOMETILURACILO, DE FORMULA (II), CON UN ALCOHOLATO O TIOALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, DE FORMULA R ELEVADO A 7 M, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R ELEVADO A 1 - R ELEVADO A 6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R ELEVADO A 5' ES CLORO O BROMOMETILO, R ELEVADO A 7 ES C1-5-ALCOXILO O -ALQUILTIO Y M ES METAL ALCALINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS ORGANICA Y COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1987). Clasificación: A01N43/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARILURACILOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CLORAR, BROMAR O YODAR UN DERIVADO DE URACILO, DE FORMULA (II), MEDIANTE TRATAMIENTO CON CLORURO DE SULFURILO, BROMO O YODO, RESPECTIVAMENTE, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE1 FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R ELEVADO A 5 ES CLORO, BROMO Y YODO, Y R ELEVADO A 1 - R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS ORGANICA Y COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1987). Clasificación: A01N43/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARILURACILOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE URACILO, DE FORMULA (II), EN LA QUE Y REPRESENTA HIDROGENO, CON CLORO O BROMOMETOXIMETANO, O UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES HIDROXIMETILO, CON CLORURO O BROMURO DE TIONILO O UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES METILO, CON N-CLOROSUCCINIMIDA O N-BROMOSUCCINIMIDA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R ELEVADO A 1 - R ELEVADO A 6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS ORGANICA Y COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07C45/30.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR 26,26,26-TRIFLUORO-1-ALFA-25-DIHIDRO-HIDROXICOLECALCIFEROL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN CARBANION DE OXIDO DE [35-(ALFA,5BETA,Z)]-2-[(2-METILENO-)3 ,5-BIS((1,1-DIMETILETIL)DIMETILSIL IOLOXI)CICLOHEXILIDEN)]-ETILDIFENIL FOSFINA, EN ETER CICLICO, CON ATMOSFERA INERTE Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LOS -50GC; B) TRATAR AL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES (AG SOW-XA), EN CLORURO DE METILENO, PARA SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR TRIALQUILSILICO Y OBTENER EL COMPUESTO 26,26,26-TRIFLUORURO-1-ALFA-25-DIHIDRO-HIDROXICOLECALCIFEROL. SIENDO Y, SI TRIALQUILADO. SE UTILIZAN COMO ANTI-POLIFERATIVOS. *FORMULA* A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07D305/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXETANONAS. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA Y AZODICARBOXILATO DIETILICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HIDROGENAR A (IV), EN THF Y EN PRESENCIA DE PD/C PARA DISOCIAR EL GRUPO W DE (IV) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DEBILES. SIENDO. R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO, ALQUILO DE C 1 A 17 CON 8 DOBLES O TRIPLES ENLACES, FENILO Y OTROS; R CUBO Y R ELEVADO A 4, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R ELEVADO A 5, H AR Y OTROS; X, O, S Y OTROS; Y W, BENCILOXICARBONILO Y OTROS. SE UTILIZAN PARA CONTROLAR LA OBESIDAD Y LA HIPERLIPEMIA. *FORMULA* L.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1987). Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4-TRIAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (III), EN CLORURO DE METILO, Y ENTRE 10 Y 50GC, PARA OBTENER 1,2,4-TRIAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO DE C 1 A 4, HALOALQUILO DE C 1 A 4; R CUADRADO, FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE CLORO, BROMO Y/O IODO O 1 O 2 GRUPOS DE ALCOXILO DE C 1 A 2, METILTIO Y OTROS; R CUBO O-TRIFLUOROMETIL-FENILO O 4-TRIFLUOROMETIL-3-PIRIDILO. SE UTILIZAN PARA CONTROLAR LA POBLACION DE INSECTOS Y ACAROS. *FORMULA* C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1987). Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES. COMPRENDE: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PENTACLORURO DE FOSFORO, PARA OBTENER 1,2,4-TRIAZOLES DE FORMULA (I); B) CONVERTIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) EN UNA SAL, MEDIANTE ADICION DE UN ACIDO. SIENDO: R ELEVADO A 1, BROMO, FENILO Y OTROS; R CUADRADO, FENILO SUSTITUIDO POR CLORO O BROMO; R CUBO, CLORO O BROMO. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1987). Clasificación: A01N43/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ARILURACILOS. CONSISTE EN SOMETER UN DERIVADO DE URACILO DE FORMULA (II) A UNA ALQUILACION O ACILACION CON UN AGENTE ALQUILANTE O ACILANTE QUE COMPRENDA UN GRUPO ALQUILO C 1 A 4, ALQUILO C 2 A 4, ALQUINILO C 2 A 4, ALCOXIALQUILO C 2 A 6, FORMILO, ALCANOILO C 2 A 6 O ALCOXICARBONILO C 2 A 6, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R CUADRADO, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R CUBO, H O NITRO; R CUADRADO, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R CUBO, H O NITRO; R ELEVADO A 4, H O HAL, R ELEVADO A 5, HAL, CIANO, Y OTROS; R ELEVADO A 6, H, FLUOROALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X, AZUFRE U OXIGENO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1987). Clasificación: A01N43/40.

METODO DE OBTENER DERIVADOS DE NICOTINAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE UN ACIDO NICOTINICO DE FORMULA (II) CON UNA 2-FENOXIETILAMINA DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO ENTRE C20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SIENDO R1, HAL EN LA POSICION 5 Y 6 DEL GRUPO PIRIDILICO; R2, ALQUILO DE C 1 A 6, CIANO-ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, HAL, NITRO Y OTROS; M, 1 O 2; Y N, DE 1 A 3.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D223/18.

METODO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO 5,7-DIHIDRO-6H-DIBENZC ,EACEPIN-6-(TIO)-CARBOXAMIDICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CIANAMIDA DE FORMULA (II), UTILIZANDO ALCOHOL O TIOL, EN UN MEDIO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO, TAL COMO CIANURO SODICO, Y A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 80JC, PARA OBTENER ESTERES DE ACIDO 5,7-DIHIDRO-6H-DIBENZC ,EACEPIN-6-(TIO)CARBOXAMIDICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DONDE R ES ALQUILO DE C 1 A 12, ALQUENILO DE C 3 A 12, ALQUINILO DE C 3 A 12 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8; Y X ES OXIGENO O AZUFRE. TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D213/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS. CONSISTE EN OXIDAR POR MEDIO DE UN PERCOMPUESTO, TAL COMO UN PEROXIDO O UN PERACIDO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS DE FORMULA (I), Y SI SE DESEA, CONVERTIR UNA BASE LIBRE OBTENIDA EN UN SAL DE ADICION DE ACIDO Y/O CONVERTIR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO EN UNA BASE LIBRE O EN OTRA SAL DE ADICION DE ACIDO, DONDE R1 Y R3 SON ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO INFERIOR; Y A ES UN RADICAL DE FORMULAS (III), (IV) O (V). TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE ULCERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D213/06.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO TRICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2N-OR8, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL O UNA MEZCLA RESPECTIVA CON AGUA, A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R3 SIGNIFICAN UNO ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO H; R2 ES ALQUILO INFERIOR; Y A ES UN COMPUESTO DE FORMULA (III). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE ULCERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D213/06.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CALENTANDO DICHO COMPUESTO DURANTE UN TIEMPO PROLONGADO DURANTE 4 A 24 HORAS, EN UNA SOLUCION DE ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO EN EL ALCANOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL, PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOL TRICICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON UNO ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO HIDROGENO; R2 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR; Y A ES UN RADICAL DE FORMULAS (III), (IV) O (V). TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA PREVENIR Y CONTROLAR LAS ULCERAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1987). Clasificación: A01N43/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-ARILURACILOS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN METANOL, EN PRESENCIA DE ALCOHOLATO SODICO Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ALCALINAS, SIENDO: R2, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 4 O ALCOXIALQUILO DE C 2 A 6; R3, HALOGENO O NITRO; R4, HIDROGENO O HALOGENO; R5 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO DE C 1 A 4, Y JUNTOS TRI- O TETRAMETILENO; Y X, O O S. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS PARA CONTROLAR LAS MALAS HIERBAS.

Sección de la CIP Física

(01/06/1987). Clasificación: G01N33/94.

METODO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE DIGOXINA TOTAL EN UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO. COMPRENDE: A) TRATAR LA SOLUCION DE MUESTRA CON UN AGENTE DISOCIANTE PARA DISRUPTAR EL COMPLEJO DIGOXINA Y PROTEINA EN LA MUESTRA Y DESPRENDER DE LA PROTEINA DEL SUERO LA DIGOXINA; B) ULTRAFILTRAR LA SOLUCION DE MUESTRA DISRUPTADA, PARA RETENER LAS PROTEINAS DEL SUERO EN EL FILTRO Y OBTENER UN FILTRADO QUE LLEVE LA DIGOXINA; Y C) DETERMINAR EL CONTENIDO DE DIGOXINA EN EL FILTRADO MEDIANTE POLARIZACION POR FLUORESCENCIA. EL AGENTE DISOCIANTE SE SLIGE ENTRE ACIDO LINOLEICO Y ACIDO ARAQUIDONICO. SE UTILIZA EN ANALISIS DE SUERO, PLASMA, SALIVA Y ORINA HUMANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D213/81.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOAMIDICOS DE ETILEN-DIAMINA. CONSISTE EN DISOCIAR LA FRACCION ACILICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O BASICA, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, SIENDO: R, UN GRUPO DE FORMULA (III) O DE FORMULA (IV); R1, R2, R3, R4, H, HAL, NITRO Y OTROS; R5, R6 Y R7, H O HAL; R24, H; R25, ACILO; Y R24 Y R25 CON EL N2 FORMAN UN GRUPO FTALIMIDO. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DEL PARKINSONISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07F15/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE REACTIVOS DE INMUNOENSAYO. CONSISTE EN EL ACOPLAMIENTO CON UN DERIVADO DE CARBODIIMIDA SOLUBLE, TAL COMO N-CICLOHEXIL-NK-(2-MORFOLINOETIL)-METIL-CARBODIIMIDA-P-TOLUEN SULFONAMIDA, UN COMPLEJO DE RUTENIO DE FORMULA RU2B.L1L2L3, EN LA QUE CADA UNO DE L1, L2 Y L3 REPRESENTA UN LIGANTE BI- O POLICICLICO CON AL MENOS DOS HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO, DE MODO QUE UNO DE LOS LIGANTES ESTA SUSTITUIDO POR, AL MENOS, UN GRUPO ACUOSOLUBILIZANTE, TAL COMO UN GRUPO SULFONICO, Y LOS TRES LIGANTES ESTAN UNIDOS AL RUTENIO MEDIANTE ATOMOS DE NITROGENO, A UNA SUSTANCIA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA. ESTOS REACTIVOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DETERMINACION DE ANTIGENOS EN PLASMA Y SUERO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1987). Clasificación: B01J19/00.

MODIFICACIONES EN APARATOS PARA LA SINTESIS DE POLINUCLEOTIDOS Y OTRAS MOLECULAS DE POLIMERO.CONSISTENTES EN: UN PRIMER NUMERO N DE DISCOS DE REACCION QUE SE SUPERPONEN EN FORMA DE UNA PILA Y SON INDIVIDUALMENTE DESPLAZABLES; MEDIOS PARA DEFINIR EL DESPLAZAMIENTO EN UN SEGUNDO NUMERO M DE ETAPAS IDENTICAS; M ORIFICIOS CONTINUOSA DISPUESTOS EN LOS DISCOS EN LAS DISTANCIAS ESCALONADAS ENTRE SI, ESTANDO ENSANCHADO UNO DE LOS ORIFICIOS POR DISCO PARA FORMAR UNA CAMARA DE REACCION ; Y MEDIOS PARA RETENER UN MATERIAL DE SOPORTE EN LA CAMARA DE REACCION SOBRE EL FLUJO DE UN REACTIVO PASANTE. TIENE APLICACION EN LA SINTESIS DE POLINUCLEOTIDOS Y OTRAS MOLECULAS DE POLIMERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS BI- Y TRICICLICOS DE PIRIDONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: Q1, CON EL ATOMO DE N2, UN GRUPO DE FORMULA (-N-CH2-CH2) O DE FORMULA (FN-CHFCH-); RA, FENILO, PIRIDILO Y OTROS; RB Y RC, H, HAL, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; Y RKD Y RLD, CIANO, NITRO U OTROS. SE UTILIZAN COMO SEDANTES HIPNOTICOS Y ANSIOLITICOS.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C143/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SEPARAR UNA MEZCLA ISOMERICA OBTENIDA EN LOS ISOMEROS PARA OBTENER DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R ES ARILO O UN RADICAL HETEROCICLICO; A ES UN GRUPO DE FORMULA (III); R1 ES H O METILO; R2 ES H O ALQUILO C 1 A 4; R3 ES ALQUILO C 1 A 4 O ALCANOILOXIMETILO DE C 1 A 4; R4 ES ALQUILO C 1 A 6, ALQUENILO C 3 A 6 Y OTROS; R5 ES ALQUILO C 1 A 6 O CICLOALQUILO DE C 3 A 6; Y R6 ES H, ALQUILO C 1 A 6, ALQUENILO C 3 A 6, ALQUINILO C 3 A 6 Y OTROS. TIENE APLICACIONES FARMACODINAMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA POBTENCION DE POLIHIDROPIRIDAZO DIACEPINAS, TRIACEPINAS O DIAZOCINAS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO O UNA BASE, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO, R3 ES HIDROGENO O ARILO, R21 ES ALQUILO Y R1, R4, R5 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS.