290 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07C59/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALCANOILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O METILO; R5 Y Z PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y S, T Y N VALEN 1-3, 1-3 Y 1-7 RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN HIDROXIDO DE METALALCALINO, EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN ALCOHOL MISCIBLE CON AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D241/12, C07D213/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDILO Y 2-PIRACINILO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO; R1 SIGNIFICA HALOGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALGUILO C1-4; Y R3 SIGNIFICA 3-PIRIDILO O 2-PIRACINILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X1 Y X2 JUNTOS FORMAN UN ATOMO DE OXIGENO; Y R, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R1-H, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DEAPLICACION EN AGRICULTURA Y EN HORTICULTURA POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS D O D,L DE FORMULA (I), EN LA QUE ME ES ALUMINIO Y N VALE 3 O ME ES CINC Y N VALE 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN D- O LD-PANTENOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R)3AL O (R)2ALH, EN LAS QUE R ES ALQUILO C1-12 O ALCOXILO C1-12 EN LA RELACION MOLAR 3:1, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R)2ZN, EN LA RELACION MOLAR 2:1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ANHIDRO APROTICO, EN ATMOSFERA INERTE.,EESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA TRATAMIENTOS TOPICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D243/24, C07D243/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZODIACEPINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA (C1-C4)-ALQUILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R3 Y R4 SIGNIFICAN, CADA UNO, HALOGENO; Y R5 SIGNIFICA (C3-C9)-ALQUILAMINO SUSTITUIDO, SUS ESTERES Y ETERES FACILMENTE HIDROLIZABLES, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZODIACEPINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R5-H O CON UN DERIVADO DEL MISMO, EN DONDE R5 TIENE EL SIGNIFICADOYA MENCIONADO.DE APLICACION EN EL CONTROL Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D405/04, C07D205/085.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BETA-LACTAMAS, OPTICAMENTE UNIFORMES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA AMINO O UN GRUPO CONVERTIBLE EN AMINO; R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE DISOCIABLE; RA ES UN GRUPO CARACTERISTICO; Y R Y R REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO HIDROCARBURICO INFERIOR QUE CONTIENE OXIGENO, Y SUS ANTIPODAS OPTICOS CORRESPONDIENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL: R-CH2-COOH, EN LA QUE R REPRESENTA AZIDO O FTALIMIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE,CON UN COMPUESTO OPTICAMENTE UNIFORME DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR FACILMENTE DISOCIABLE.DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07C145/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TATRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 1 O 2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X SIGNIFICA HALOGENO, CON DIOXIDO DE AZUFRE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN LA TERAPIA TOPICA Y SISTEMICA DE NEOPLASMAS BENIGNOS Y MALIGNOS Y DE LESIONES PREMALIGNAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D209/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZODIACEPINAS.COMPRENDE LA SUSTITUCION DEL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) POR UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO DE CIANO O DE NITRO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE B SIGNIFICA DIMETILENO; TRIMETILENO O PROPILENO; R ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO O NITRO; R ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, NITRO Y OTROS; EL ATOMO DE CARBONO TIENE LA CONFIGURACION (S) O (R,S); R2 ES AMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O AMINO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICASPOR SUS EFECTOS PREVENTIVOS DE ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/01/1984). Clasificación: A61K31/55.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZODIACEPINAS.CONSISTE EN CONVERTIR UN ACIDO CARBOXILO DE FORMULA GENERAL (II) EN LAS ESTESES T-BUTILICOS, Y POSTERIOR CONVERSION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A Y LOS ATOMOS DESIGNADAS COMO ALFA Y BETA TIENEN LAS FORMAS REPRESENTADAS EN LA FORMULA (III); B ES DIMETILO, TRIMETILO O PROPILENO; R ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO Y OTRO; R SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y OTROS; BGB TIENE LA CONFIGURACION, (S) O (R,S).TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN EL CONTROLY PREVENCION DE ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07C45/66.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZACEPINAS.SE CICLIZA REACTIVAMENTE UN COMPUESTO (II) O (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, 4-PIRIDILO, O EL GRUPO -(CH2)N-NR6R7; R2 Y R3 JUNTOS, SON UN ENLACE ADICIONAL MIENTRAS QUE R1 Y R2 JUNTOS SON EL GRUPO OXO Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES FENILO, O-HALOFENILO O 2-PIRIDILO Y R5 ES HALOGENO O NITRO; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1983). Clasificación: A61K31/635.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SOLUCIONES ACUOSAS DE SULFONAMIDAS POTENCIADAS.SE COMBINAN EN DISOLUCION, PREFERENTEMENTE A 80JC, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UN POTENCIADOR DE SULFONAMIDA Y, SI SE DESEA, UNA SULFONAMIDA, O UNA SAL DE LA MISMA, CORRESPONDIENTE AL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD DE BASE EQUIVALENTE A LA SULFONAMIDA EN AGUA. PUEDEN ASIMISMO COMBINARSE, TAMBIEN EN CALIENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DISUELTO Y UN POTENCIADOR SULFONAMIDICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROTICO. EN LA FORMULA (I) RKSIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y R SIGNIFICA EL RADICAL DE UNA SULFONAMIDA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVA ENLAZADA VIA EL GRUPO AMINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C91/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO.CONSISTE EN REDUCIR EL GRUPO AMIDICO DE UN COMPUESTO (II), Y SI SE DESEA, A CONTINUACION RESOLVER EL COMPUESTO RACENICO OBTENIDO (I) EN LAS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y/O EN LOS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y/O TRANSFORMAR EL COMPUESTO (I) EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R ES UN GRUPO HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR; N ES 1 O 2; R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O CICLOALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C131/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACILDERIVADOS DE CEFALOSPORINA. SE DISOCIA REACTIVAMENTE EL GRUPO PROTECTOR R Y OPCIONALMENTE UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO QUE PUEDA ESTAR PRESENTE EN UN COMPUESTO (II) O UNA SAL DEL MISMO. DESPUES SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS (I) EN QUE X ES -SO- Y SO2 SOMETIENDO A OXIDACION AL COMPUESTO OBTENIDO I DONDE X ES AZUFRE O EL GRUPO -SO-; SE PUEDE OBTENER UN ESTER O ETER FACILMENTE HIDROLIZABLE DEL COMPUESTO (I) SOMETIENDO A UNA ESTERIFICACION O ETERIFICACION UN ACIDO CARBOXILICO O UN ENOL (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C125/065.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-(3,6-DIHIDRO-1 (2H)-PIRIDIL) PIRIMIDIN-3-OXIDOS 2,4-DISUBSTITUIDOS.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) DONDE X ES ASILSULFONILOXILO O ALQUILSULFONILOXILO, CON 1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR-ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR-ALQUILO INFERIOR; RK Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE DISOLVENTES TALES COMO HIDROCARBUROS CLORADOS, HIDROCARBUROS AROMATICOS O SUS MEZCLAS. LA REACCION TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE EN AT.U MOSFERA INERTETAL COMO ARGON O NITROGENO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50JC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1983). Clasificación: A01N47/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES OXIGENO O AZUFRE; R Y R SON HIDROGENO O METILO Y X, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE FORMULA R-NFCFY, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO BASES TERCIARIAS Y COMPUESTOS ORGANOESTANNICOS, A TEMPERATURAS ENTRE0JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS Y NEMATODOS.

Sección de la CIP Física

(16/10/1983). Clasificación: G01N33/574.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENOEMBRIONICO.SE INCUBA LA MUESTRA A INVESTIGAR CON UN PRIMER ANTICUERPO DE CEA QUE SE ENLAZA A UN VEHICULO ACUOINSOLUBLE, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO DE CEA, AL QUE SE ENLAZA DIRECTAMENTE PEROXIDASA O VIA UN PUENTE BIOTIN/AVIDIN, SEPARANDO LA FASE SOLIDA Y LIQUIDA Y MIDIENDO LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA EN LA FASE SOLIDA O LIQUIDA Y MIDIENDO LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA EN LA FASE SOLIDA O LIQUIDA SEGUN LA CANTIDAD DE CEA PRESENTE, LLEVANDO A CABO LA INCUBACION EN PRESENCIA DE 0,4-1,0 MOL/L DE IONES FOSFATO, DE 0,2-0,4 MOL/LDE IONES DE SULFATOS O DE 0,2-0,4 MOL/L DE IONES DE TARTRATO. SE UTILIZAN ANTICUERPOS DE CABRA Y CABALLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1983). Clasificación: A01N43/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXINATO DE COBRE EN LA FORMA BETA. SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) REACCION DE UNA SAL DE 8-HIDROXIQUINOLINA Y UNA SAL DE CU (II) EN AGUA. 2 ) ADICION DE UNA BASE AL PRODUCTO DE REACCION HASTA QUE EL PH SE SITUE ENTRE 2 Y 9. 3 ) RECUPERACION DEL PRECIPITADO FORMADO. 4 ) SECADO DE DICHO PRECIPITADO A TEMPERATURA DE 40 A 220 C DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 SEGUNDOS A 20 MINUTOS. LA BASE EMPLEADA PARA AJUSTAR EL PH ES PREFERENTEMENTE AMONIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07C45/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL BENCENO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES METILO O IMINO; R>1 ES FOSFONOOXILO; R>3 ES ALCOXILO INFERIOR; Y R>2 Y R>4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON OXICLORURO DE FOSFORO O DIBENCILFOSFOROCLORIDATO , EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS O HIDROGENOLISIS DEL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Física

(16/08/1983). Clasificación: G01N33/535.

UN METODO _(SANDWICH PARA DE DETECCION O DETERMINACION DE UNS SUSTANCIA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA. COMPRENDE INCUBAR LA SUSTANCIA QUE HA DE DETERMINARSE CON UN COMPONENTE DE LA REACCION INMORFOLOGICAMENTE ACTIVO QUE SE ENLAZA A UN VEHICULO ACUOINOSOLUBLE Y UN COMPLEJO CONSTITUIDO POR UN MATERIAL INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO, AL QUE SE ENLAZA COVALENTEMENTE BIOTIN Y AVIDIN, AL QUE A SU VEZ SE ENLAZA COVALENTEMENTE UNA ENZIMA; A CONTINUACION SE SEPARA LA FASE SOLIDA Y LIQUIDA SE MIDE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA FASE SOLIDA O LIQUIDA Y SE CONCLUYE LA PRESENCIA O CANTIDAD DE LA SUSTANCIA A DETERMINAR CONSISTENTE EN UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE VIRUS B DE HEPATITIS. LA ENZIMA PARTICIPANTE EN EL PROCESO ES PEROXIDASA DE RABANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C12Q1/28.

METODO PARA DETECTAR SANGRE HUMANA OCULTA EN MUESTRAS DE DEPOSICION HUMANA. SE SOMETEN PREVIAMENTE LAS DEPOSICIONES AL METODO DE PEROXIDASA QUE CONSISTE EN QUE UN INDICADOR TAL COMO BENCIDINA, O-TOLUIDINA O GUAIACUM, SE OXIDA Y SE COLOREA EN UNA TONALIDAD AZUL EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE HIDROGENO. POSTERIORMENTE SE DETECTA INMUNOLOGICAMENTE EN LA MISMA MUESTRA DE DEPOSICION ENSAYADA ANTERIORMENTE, UN COMPONENTE DE ORIGEN HUMANO QUE NO ESTE NORMALMENTE PRESENTE EN LA DEPOSICION HUMANA, TAL COMO HEMOGLOBINA HUMANA, ALBUMINA HUMANA O UNA GLOBULINA HUMANA YA SEA INMUNOGLOBULINA G, INMUNOGLOBULINA M O INMUNOGLOBULINA A. SE UTILIZA PARA LA DIAGNOSIS PRECOZ DE CARCINOMAS DEL COLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1983). Clasificación: C07C45/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TETRASUBTITUIDOS DEL BENCENO. CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O HIDROXIIMINO. R ES HIDROXILO, FOSFONOXILO, GLOCOSILOXILO, U OTROS. R ES ALCOXILO INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR; R ES ALCOXILO INFERIOR; R ES BENCILO, PIRIDILMETILO, FURFURILO, TETRAHIDROFURFURILO U OTROS; R Y R SON DIFERENTES. OPCIONALMENTE SE OBTIENE LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Física

(01/07/1983). Clasificación: G01N33/548.

METODO DE DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE ISOENZIMA DE FOSFATASA DE ACIDO PROSTATICO EN MUESTRAS DE FLUIDO BIOLOGICO. CONSISTE EN INCUBAR LA MUESTRA CON UN ANTICUERPO SOLUBLE QUE ENLAZA DE MODO SELECTIVO INMUNOLOGICAMENTE LA ISOENZIMA, SIN INHIBIR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA; Y CON UN SEGUNDO ANTICUERPO INSOLUBILIZADO, QUE ENLAZA SELECTIVAMENTE CON EL PRIMERO SIN INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ISOENZIMA; SEPARAR EL PRECIPITADO OBTENIDO; Y MEDIR LA ACTIVIDAD ISOENZIMATICA EN EL PRECIPITADO. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DEL CARCINOMA PROSTATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R -R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DEL GRUPO ACILICO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ACILO Y R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C79/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOQUINAZOLINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O METILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R SIGNIFICA UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO EN LA POSICION ORTO O PARA, POR UN ALQUILO O UN ALCOXILO, CON UN ACIDO. DE APLICACION EN EL CONTROL Y EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES, TALES COMO LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07C103/84.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZODIACEPINAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ESTER ISOCIANOACETICO DE FORMULA CN-CH -COOC(CH ) EN PRESENCIA DE UNA BASE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, CIANO O NITRO; R ES HIDROGENO O BIEN R ES HIDROGENO MIENTRAS R ES TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, CIANO, NITRO O ALQUILO INFERIOR; A ES ALGUNO DE LOS GRUPOS (III) O (IV).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07C45/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3H-2-BENZACEPINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y ES HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HC~KCCH R , EN LAS QUE R ES CLORO, BROMO O YODO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES HALOGENADOS, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE PALADIO, YODURO CUPROSO, UNA ORGANOFOSFINA Y UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SEDANTES Y ANXIOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D307/93.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FLUORO-PROSTACICLINAS. CONSISTE EN DESHIDROHALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) Y SI SE DESEA HIDROLIZAR EL GRUPO DE ESTER R O BIEN SE PUEDE CONVERTIR EL ACIDO CARBOXILICO OBTENIDO (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES METILO, HIDROGENO O HIDROXILO; R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO; R ES HIDROGENO, FLUOR TRIFLUOROMETILO O METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D295/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOHEPTENO, EL 1- 2-(4,5,10,11-TETRAHIDRO-1H-DIBENZO A,D CICLOHEPTEN-5-IL) ETIL PIRROLIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REDUCCION DE 1- 2-(10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO A,D CICLOHEPTEN-5-IL)ETIL PIRROLIDINA, SEGUIDA DE AISLAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO COMO BASE LIBRE O COMO SAL. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON UN METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO AMONIACO LIQUIDO O UNA AMINA, EN PRESENCIA DE UN DONADOR DE PROTONES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE REACCIONES ALERGICAS, TAL COMO URTICARIA, FIEBRE DEL HENO, ANAFILAXIS E HIPERSENSIBILIDAD A LOS MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D207/273.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(3-HIDROXI-4-METOXIBENZOIL)-3-HIDROXI-2-PIRROLIDINONA. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DEL O LOS GRUPOS PROTECTOR(ES) DE UN DERIVADO DE PIRROLIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE R Y R ES UN GRUPO PROTECTOR Y EL OTRO ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES QUE SEPARAN SELECTIVAMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES SIN AFECTAR OTROS ELEMENTOS ESTRUCTURALES PRESENTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL O PREVENCION DE INSUFICIENCIA CEREBRAL Y LA MEJORA DE LA CAPACIDAD INTELECTUAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C07D243/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCANOHILO INFERIOR; R ES HIDROGENO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O R Y R JUNTOS REPRESENTAN TRIMETILENO O PROPILENO; D ES EL GRUPO =CO=O O =C=S; Y A CON LOS ATOMOS DE CARBONO ~C Y ~J REPRESENTA UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN GRUPO HIDROXILICO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A UN GRUPO CETO, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO DIOXIDO DE MANGANESO, PERMANGANATO POTASICO O REACTIVO DE JONES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD DEPRESORA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, RELAJADORA, ATAXICA Y REBAJADORA DE LA PRESION SANGUINEA.

Sección de la CIP Física

(01/03/1983). Clasificación: G01N33/573.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE LA PRESENCIA DE LA FORMA ISOENZIMA CREATIVA KINASA-MB EN FLUIDOS BIOLOGICOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE INCUBA EN UN PRIMER RECIPIENTE DE REACCION UNA PRIMERA PORCION DE UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO CON UN PRIMER ANTICUERPO Y SE MIDE DE FORMA CUANTITATIVA LA ACTIVIDAD ISOENCIMATICA B DE DICHA PRIMERA PORCION; SEGUNDA, SE INCUBA EN UN RECIPIENTE DE REACCION UNA SEGUNDA PORCION DE FLUIDO BIOLOGICO CON UN PRIMER ANTICUERPO QUE ENLAZA SELECTIVAMENTE DE FORMA INMUNOLOGICA LAS ISOENZIMAS DE CREATINA KINASA QUE CONTIENEN LA SUBUNIDAD M Y CON UN SEGUNDO ANTICUERPO DE PRECIPITACION, PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION DE LOS ANTICUERPOS E ISOENZIMAS Y PODER MEDIR LA ACTIVIDAD ISOENZIMATICA B DE DICHA SEGUNDA PORCION; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA ACTIVIDAD CK-MB. DE APLICACION EN LA DIAGNOSIS DEL INFARTO DE MIOCARDIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1983). Clasificación: A61K31/55.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZODIACEPINAS TETRACICLICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DESIGNADOS CON ALFA Y BETA SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III); B SIGNIFICA DIMETILENO, PROPILENO O TRIMETILENO; R SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O NITRO; Y R SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETINO O AMINO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV), EN DONDE A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y X SIGNIFICA UN GRUPO PARTIENTE, CON ISOCIANOACETATO DE T-BUTILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION EN EL CONTROL Y PREVENCION DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE EN EL CONTROL DE CONVULSIONES Y ESTADOS DE ANSIEDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A01N43/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE OXIMA DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA OXIMA DE FORMULA, R R CNOH, EN LAS QUE R , R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 C Y 100 C. CUANDO SE UTILIZA UN HALURO DE ACIDO COMO REACTIVO, LA REACCION SE HACE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.