Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07C.
Procedimiento para la preparación de ésteres polisulfúricos de glicanos, caracterizado porque se hace actuar sobre un glicano neutro, sobre un glicano que comprende grupos ácidos o básicos, o sobre una sal de uno de estos glicanos, N-sulfotrióxido de piridinio, en presencia de formamida que actúa como disolvente, eventualmente calentando.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07D.
Procedimiento para la preparación de hidrazidas de ácidos alfa-aminados, caracterizado porque se hace reaccionar un éster tiólico de un ácido alfa-aminado acilado con la hidrazida de ácido piridin-4-carboxílico que puede estar metilado en posición 2 del núcleo piridínico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07C.
Procedimiento para la preparación de metil-(beta-picolil)-amina, caracterizado porque se hidrogena catalíticamnte 3-ciano-piridina en presencia de metilamina hasta la absorción de un mol de hidrógeno, porque la hidrogenación del producto así obtenido y calentado a 50º C es proseguida a una temperatura de más de 50ºC y bajo una presión de más de 30 at hasta la absorción de un segundo mol de hidrógeno, y porque la metil-(beta-picolil)-amina así obtenida, es aislada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07D.
Procedimiento para la preparación de piridincompuestos que contienen azufre, caracterizado porque se transpone un ácido R-SO2H - sulfínico, en el cual R significa el radical 3-piridilo, o el radical fenilo, substituído eventualmente en posición para por un grupo acilamino o un grupo alcoílo, con una vinilpiridina, después de lo cual la sulfona formada puede ser transformada en cualquier sucesión en una sal normal o cuaternaria, y/o los grupos acilamino existentes pueden ser hidrolizados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07C.
Procedimiento para la preparación de ésteres polisulfúricos de quitosana, de los cuales a lo menos una parte de los átomos de nitrógeno están formilados, caracterizado porque se somete la quitosana o una de sus sales, en cualquier orden operatorio, por una parte a una sulfatación almenos parcial en los grupos hidroxilo y, por la otra, a una formilación al menos parcial en los grupos amino.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1956). Clasificación: C07D.
Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de octa-hidro-pirimidina, caracterizado porque se hace reaccionar una 1,1-difenil-propanona- , cuyos grupos fenilo pueden llevar halógeno, o radicales nitro, alcoílo, o alcoxi, con metilamina y formaldehido bajo condiciones básicas y, eventualmente, se convierte el compuesto de octa-hidro-pirido-pirimidina resultante en una sal.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1956). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de piridin-compuestos que contienen azufre, caracterizado porque se transpone ácido 3-piridinsulfínico o sus sales, con un benceno halogeno-substituído, cuyo núcleo tiene que estar substituido por un grupo activador del átomo de halógeno, o con un benceno halogenoalcoil-, o alfa-halogeno-acil-substituído, cuyo núcleo puede estar substituido por halógeno, un grupo alcoxi, aciloxi, ciano, nitro, o acilamino, después de los cual la sulfona formada puede ser convertida en cualquier orden en una sal normal o cuaternaria, y/o los grupos nitro existentes pueden ser reducidos, y/o los grupos aciloxi y acilamino existentes pueden ser hidrolizados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1956). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de un ácido piridinsulfínico caracterizado porque se transpone un halogenuro de 3-piridinsulfonilo con hidrazina y porque se trata la hidrazida del ácido 3-piridinsulfónico formada, con un carbonilcompuesto que contiene a lo menos 3 átomos de carbono.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1956). Clasificación: A61.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1956). Clasificación: A23L.
Procedimiento para la vitaminación de cereales, caracterizado porque los granos de cereales molidos son impregnados de vitamina B 2 y seguidamente recubiertos de un baño comestible que contiene dióxido de titanio en suspensión.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1955). Clasificación: A61.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1955). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1955). Clasificación: C07.
Procedimiento par ala preparación de un derivado básico del 2-metil-4-ciclohexil-fenol con formaldehido o un producto de polimerización del formaldehido y con dimetilamina o una sal de esta y porque eventualmente se transforma el producto de reacción en una sal, por medio de un ácido inorgánico u orgánico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1955). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de una nueva amida del ácido trópico, caracterizado porque se hace reaccionar un cloruro del ácido trópico, eventualmente sustituido en el oxígeno por un grupo acilo, con 4-aminometil-piridina y, en caso dado, porque se elimina el grupo acilo ligado al oxígeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1955). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1955). Clasificación: C08.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1955). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de ácidos carboxílicos no saturados en posición alfa, beta y de sus ésteres, caracterizado porque se hace reaccionar un éter halogeno-vinílico con una amida de metal alcalino en amoniaco líquido, porque se lo condensa, son aislar la sal alcalina del etiniléter formado, con un aldehido o una cetona en amoniaco, porque el producto de condensación así obtenido, es hidrolizado, tratado con un ácido, y eventualmente, saponificado, siendo eliminado el amoniaco, a más tardar, antes del tratamiento ácido.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1955). Clasificación: C08.
Procedimiento para la preparación de ésteres quitosan-polisulfúricos, que contienen grupos N-formilo, con un contenido en formilo de 1.5 a 9%, caracterizado porque se transforma quitosana en una sal, porque se disuelve esta última en formamida y porque se hace reaccionar ácido cloro sulfónico con esta solución.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1955). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de alfa-tocoferol y de ésteres del mismo, caracterizado porque consiste en condensar cloruro de fitilo con trimetil-hidroquinona en presencia de un catalizador de trifluoruro bórico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1955). Clasificación: A61, C07.
Procedimiento para la preparación de fosfato de piridoxal, caracterizado porque se trata una solución acuosa de una sal de álcali del fosfato de piridoxamina y de ácido pirúvico substituído o no, con una sal de cobre, de hierro, de niquel, o de cobalto, porque se pone seguidamente la mezcla reaccional en contacto con una resina intercambiadora de cationes y porque se eluye seguidamente el fosfato de piridoxal de esta última mediante agua.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1955). Clasificación: C08.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1955). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1955). Clasificación: C08.
Procedimiento para la preparación de aldehídos no saturados en posición alfa, beta, caracterizado porque se hace reaccionar un éter halogeno-vinílico con una amida alcalina en amoníaco líquido, porque se condensa el compuesto de metal alcalino formado del etinil-éter con un aldehído o con una cetona, sin aislamiento y en amoníaco líquido, porque, por una parte se hidroliza el producto de condensación formado y, por la otra se hidrogena parcialmente en el enlace triple en cualquier orden, y porque se trata seguidamente con ácido, a cuyo efecto el amoniaco es separado, a más tardar, antes del tratamiento con ácido.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1955). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de derivados de morfinano, caracterizado porque se transforma un éter de 1-(p-hidroxibencil)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidroisoquinoleína en 1-(p-hidroxibencil)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidroisoquinoleína por escisión de la agrupación eterificada, porque se hace reaccionar el derivado de isoquinoleína obtenido, eventualmente después de separación en los antípodas ópticos, con un halogenuro de alcohilo, de alcenilo, o de aralcohilo, para obtener las 2-alcohil, 2-alcenil-, o 2-aralcohil-1-(p-hidroxibencil)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidroisoquinoleína, o sus sales, y porque se cicliza seguidamente de modo conocido por calentamiento en presencia de ácidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1955). Clasificación: C07.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1,3-dialcohil-xantina, caracterizado porque se hace reaccionar 2-clorobutanona-3 con una sal de 1,3-dialcohil-xantina en un disolvente orgánico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1955). Clasificación: C07.
Procedimiento par ala preparación de ésteres estabilizados de vitamina A, caracterizado porque se estabiliza dichos ésteres de vitamina A, con N,N''-difenil-p-fenilen-diamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1955). Clasificación: C12.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1955). Clasificación: A61.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de la xantina y de sus sales, caracterizado porque se hace reaccionar 1,3-dialcohil-xantinas en un disolvente orgánico a 100-150º C. con nitrilo acrílico en presencia de catalizadores básicos y de antipolimerizantes y, eventualmente, hidrogenando las 1,3-dialcohil-7- cianetil-xantinas obtenidas bajo presión y en presencia de catalizadores de hidrogenación.