499 patentes, modelos y diseños de ETHICON, INC. (pag. 5)

Embalaje moldeado.

(04/07/2012) Un conjunto de embalaje para contener una pluralidad de embalajes para sutura, que comprende:una porción de recipiente que incluye un lado inferior sustancialmente plano, que tiene unaperiferia definida por el primer, segundo, tercer y cuarto bordes , y el primer,segundo, tercer y cuarto lados que se extienden hacia arriba desde el primer,segundo, tercer y cuarto bordes respectivamente, siendo el primer y segundo lados sustancialmenteparalelos uno al otro y sustancialmente perpendiculares al lado inferior, y siendo el tercer y cuarto ladossustancialmente paralelos uno al otro y sustancialmente perpendiculares al lado inferior y al…

Kit para la reparación quirúrgica de una vagina dañada por el prolapso de un órgano pélvico.

(04/07/2012) Un kit adecuado para su uso en la reparación de una pared vaginal de la vagina de una mujer que padezca elprolapso de órgano pélvico; incluyendo dicho kit:al menos una pieza de una malla sintética flexible que tiene una pluralidad de poros abiertos unidos porhebras fabricadas con un material polimérico no tejido en el que en las uniones entre las hebras respectivas no hayintersticios abiertos y en la que una mayoría de los poros abiertos de la malla tienen un área inferior a 15 mm2; yuna gama de tres o más cabestrillos intravaginales de distinto tamaño, incluyendo cada cabestrillo intravaginaldos brazos laterales respectivos que se extienden longitudinalmente, teniendo ambos brazos laterales un primer y un segundo extremo y estando conectados por sus respectivos primeros extremos mediante unprimer miembro de conexión y por sus segundos extremos…

Procedimiento y sistema de distribución de sustancias de esterilización líquidas.

(20/06/2012) Un sistema de distribución de un líquido que comprende un envase sellado, que contiene un líquido y unacumulador para recibir el líquido desde el envase, comprendiendo además el sistema de distribución de unlíquido un mecanismo de apertura que comprende: un primer dispositivo de perforación posicionado para perforar un sello , dispuesto sobre el envase , y crear una primera apertura cuando el envase está cargado dentro del sistema de distribución de unlíquido; un segundo dispositivo de perforación posicionado próximo al primer dispositivo de perforación paraperforar un sello dispuesto sobre el envase y crear una segunda apertura cuando el envase está cargadodentro del sistema de distribución de un líquido; y un mecanismo de separación conectado entre el primer dispositivo de perforación…

Control de ciclo de esterilización/desinfección.

(06/06/2012) Un esterilizador para esterilizar una carga de instrumentos en un ciclo de esterilización, comprendiendo elesterilizador : una cámara de vacío ; una fuente de esterilizante vaporizable; una bomba de vacío ; y un sistema de control ; en el que el sistema de control está programado para aceptar una o más entradas de datos respecto a lanaturaleza de la carga y determinar uno o más parámetros del ciclo en base a la una o más entradas dedatos, comprendiendo una de las una o más entradas de datos un material de uno o más instrumentos en lacarga, y en el que el uno o más parámetros comprenden una cantidad de entrada de esterilizante a la cámarade vacío , y en el que el sistema de control está programado para aumentar la cantidad de entradade esterilizante a la cámara de vacío desde la fuente de esterilizante en respuesta a la entrada…

Implante médico mínimamente invasivo y dispositivo de inserción y procedimiento de uso de los mismos.

(23/05/2012) Un implante para su uso en el tratamiento de incontinencia urinaria de esfuerzo en una paciente, quecomprende: una cinta alargada implantable que tiene una multiplicidad de aberturas formadas a través del grosor de lamisma, teniendo la cinta una primera región del extremo y una segunda región del extremo longitudinalmente opuesta a la primera región del extremo; y primer y segundo elementos de fijación biocompatibles fijados a la primera y segunda regiones del extremode la cinta respectivamente, teniendo cada elemento de fijación biocompatible una propiedad de adherencia altejido mayor que la de la cinta, en el que cada elemento de fijación está fabricado de un material manufacturado de un compuesto de un primerpolímero y un segundo polímero, estando el primer polímero preparado a partir de monómeros…

Composiciones hemostáticas y dispositivos.

(24/04/2012) Una pluralidad de particulas empaquetadas que comprenden poros intersticiales que tienen un volumen de poros y un diametro medio de poro eficaz para proporcionar una absorcion mejorada de fluidos fisiologicos o un medio acuoso dentro de dichos poros intersticiales cuando se ponen en contacto con los mismos, en comparacion con una pluralidad de particulas no empaquetadas del mismo material, comprendiendo dichas particulas un material biocompatible y teniendo un diametro medio adecuado para su uso para proporcionar hemostasis en un sitio del cuerpo de un mamifero que requiere hemostasis, en la que la pluralidad de particulas empaquetadas comprende una proteina…

Reprocesador de endoscopio automatizado.

(18/04/2012) Un procesador de instrumento que comprende: un recinto para mantener un instrumento (14a, 14b); un sistema de distribución de fluido para suministrar un fluido que contiene un germicida al instrumento dentrodel recinto; un subsistema que mide la concentración de germicida que comprende: un filtro de burbujas conectado con el sistema de distribución de fluido ; una cámara de muestra conectada con una salida de muestra del filtro de burbujas; una fuente de luz para pasar una luz de una intensidad y longitud de onda conocidas a través deuna muestra del fluido en la cámara de muestra; un sensor para…

Sistemas de hisopo y punzón de biopsia para diagnóstico.

(28/03/2012) Un aparato de ensayo para diagnóstico que comprende: una varilla que presenta un primer extremo y un segundo extremo; un hisopo o un punzón de biopsia montado en el primer extremo de la varilla; y un capuchón para su ajuste sobre el primer extremo de la varilla, comprendiendo dicho capuchón por lo menos un reactivo de ensayo para diagnóstico; en el que la varilla comprende por lo menos un elemento de enganche del capuchón que se extiende radialmente hacia el exterior del hisopo o del punzón de biopsia para engancharse con el capuchón para retener el capuchón en la varilla , caracterizado…

Polímeros que tienen agentes antibióticos unidos convalentemente.

(16/03/2012) Una composición antimicrobiana que comprende: una celulosa oxidada regenerada (ORC) unida covalentemente con gentamicina por medio de un enlace amida formado entre una funcionalidad ácido carboxílico de la ORC y una funcionalidad amina de la gentamicina.

PROCEDIMIENTO PARA SUMINISTRAR UN AGENTE ESTERILIZANTE LÍQUIDO A UN ESTERILIZADOR.

(12/03/2012) Un procedimiento para suministrar un agente esterilizante líquido a un esterilizador que comprende: insertar un cartucho en un carro , en el que dicho cartucho comprende una pluralidad de celdas que contienen un agente esterilizante líquido ; perforar una celda del cartucho con una primera aguja que tiene un primer lumen; hacer fluir un gas en la celda para presurizar a la celda en relación con una presión dentro del primer lumen y conducir el agente esterilizante líquido fuera de la celda a través del primer lumen; y hacer fluir el agente esterilizante líquido del lumen a un vaporizador en el esterilizador .

UN SISTEMA PARA EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN URINARIA.

(09/03/2012) Un sistema de diagnóstico autocontenido médico portátil para la evaluación de la función urinaria que comprende: un dispositivo de control que incluye un procesador, un dispositivo de bomba y un sensor de presión ; un módulo de prueba acoplado de modo extraíble al dispositivo de control , comprendiendo el módulo de prueba un conjunto de tubos que define un primer conducto de fluido que se extiende entre una primera entrada de fluido y una primera salida de fluido y una interfaz de presión y un elemento de inserción dimensionado para la inserción dentro de la vejiga del paciente a través del canal uretral del paciente y que tiene un primer canal a través de él y acoplado a la primera salida de fluido de modo que el fluido que fluye…

UN SISTEMA Y PROCEDIMIENTO PARA EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN URINARIA.

(09/03/2012) Un sistema para la evaluación de la función urinaria que comprende: un dispositivo de control que incluye un procesador y un dispositivo de bomba conectado eléctricamente a y controlado por el procesador; un módulo de prueba acoplado de modo extraíble al dispositivo de control y que incluye un conjunto de tubos que incluye un primer conducto de fluido entre una primera entrada de fluido y una primera salida de fluido; un elemento de inserción acoplado a la primera salida de fluido y que tiene un canal a través del mismo en comunicación con el primer conducto de fluido de modo que el fluido que fluye a través del primer conducto de fluido pueda fluir a través del elemento de inserción, estando dimensionado el elemento de inserción para al menos una inserción parcial dentro del canal uretral…

SISTEMA PARA EVALUAR LA FUNCIÓN URINARIA.

(07/03/2012) Un dispositivo para introducir fluido dentro del canal uretral de un paciente, que comprende: una carcasa del tamaño de la mano que tiene un conducto de fluido en su interior, entre una salida de fluido y un conjunto de fuente de fluido ; un dispositivo de activación , que puede moverse entre una primera posición, en la que no obstruye el conducto de fluido , y una segunda posición, en la que sí obstruye el conducto de fluido , para bloquear sustancialmente el flujo de fluido a través del mismo; y un miembro de inserción acoplado a un extremo distal de la carcasa del tamaño de la mano y que tiene un canal a través del mismo, entre una entrada de fluido del miembro de inserción y una salida de fluido…

VENDAJES PARA HERIDAS QUE COMPRENDEN CELULOSA OXIDADA Y COLÁGENO RECOMBINANTE HUMANO.

(07/02/2012) Una composición para vendaje para heridas, que comprende un colágeno recombinante humano y una celulosa oxidada, en la que el colágeno recombinante humano se selecciona de colágeno recombinante humano de tipo I y colágeno recombinante humano de tipo III, y la proporción en peso entre el colágeno humano de tipo I y el colágeno humano de tipo III es mayor de 70:30

EMBALAJE MOLDEADO.

(31/01/2012) Un embalaje para contener en el mismo una pluralidad de embalajes para sutura, que comprende: una porción de recipiente de plástico moldeado que incluye un lado inferior sustancialmente plano, una primera , una segunda , una tercera y una cuarta paredes laterales que se extienden hacia arriba desde un primer, un segundo, un tercer y un cuarto bordes , , , del lado inferior, respectivamente, y un lado superior que definen colectivamente una zona interior de los mismos, y que tiene al menos un elemento de enganche; y una porción de tapa de plástico moldeado con una configuración sustancialmente plana y que tiene al menos un elemento de enganche;…

SISTEMA INTEGRADOR Y PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR RÁPIDAMENTE LA EFICACIA DE UN TRATAMIENTO GERMICIDA.

(24/01/2012) Un procedimiento para determinar rápidamente la eficacia de un procedimiento germicida oxidativo, en el que dicho procedimiento comprende: proporcionar un sustrato que tiene una cantidad conocida de un primer agente químico sobre el sustrato, en el que dicho primer agente químico se selecciona del grupo que consiste en una amina primaria, mezclas de aminas primarias, un aldehído, y mezclas de aldehídos, en el que dicho primer agente químico es incoloro o tiene un primer color; exponer el sustrato que tiene la cantidad conocida del primer agente químico a un germicida oxidativo, reduciendo de este modo la cantidad conocida del primer agente químico a una cantidad final del primer agente químico; poner en contacto el sustrato que tiene la cantidad final del primer agente químico que es incoloro o que tiene el primer color…

CASETE DE ESTERILIZACIÓN Y SU EMBALAJE.

(18/01/2012) Un casete para un procedimiento de esterilización, comprendiendo el casete: un cuerpo, conteniendo el cuerpo una o más celdas que contienen un esterilizante oxidante ; estando embalado el cuerpo dentro de una funda ; caracterizado porque la funda también contiene un material absorbente que comprende un polímero superabsorbente que absorbe el esterilizante oxidante, siendo el material absorbente resistente al fuego y estando contenido el material absorbente dentro de una banda , en el cual la banda envuelve el cuerpo y está sujeta a la funda, y los bordes de la funda están unidos para formar un sello .

IMPLANTE MÉDICO MÍNIMAMENTE INVASIVO Y DISPOSITIVO DE INSERCIÓN.

(18/01/2012) Un insertador de implante médico que comprende: un dispositivo de inserción que tiene una región de extremo distal que incluye una punta distal que penetra en el tejido, y una región de extremo proximal, un elemento de captura que se extiende hacia fuera desde el mismo, y un primer elemento de paso a través que se extiende hacia fuera desde el mismo y que tiene al menos una abertura a través del mismo, estando colocado el elemento de paso a través en una ubicación proximal con respecto al elemento de captura, un elemento de sujeción del implante que tiene un extremo proximal y un extremo distal , estando acoplado de forma separable el elemento de sujeción del implante en su extremo distal al dispositivo de inserción al ser recibido de forma separable…

FORMULACIÓN DE MONÓMERO DE CIANOACRILATO QUE CONTIENE DIYODOMETIL-P-TOLISULFONA E HIDROXIDIFENIL ÉTER.

(18/01/2012) Una formulación antimicrobiana polimerizable para formar un adhesivo de cierre de herida, que comprende: monómero de cianoacrilato, diyodometil-p-tolilsulfona y un hidroxi difenil éter halogenado.

CUCHILLA DE CORTE PARA MORCELADOR.

(27/12/2011) Una cuchilla de corte para un morcelador quirúrgico, teniendo la cuchilla de corte un extremo distal y un borde cortante afilado situado en el extremo distal para transeccionar tejido para formar trocitos de tejido, estando estructurada la cuchilla de corte para minimizar el contacto entre el borde cortante y un instrumento de agarre del tejido usado con el morcelador durante un procedimiento quirúrgico, comprendiendo la cuchilla de corte: una pared lateral con forma generalmente cilíndrica que define un taladro axial para el paso de los trocitos de tejido transeccionado a través del mismo, teniendo la pared lateral una superficie externa que reside generalmente en un primer plano cilíndrico , una superficie…

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MONÓMERO CIANOACRILATO.

(19/12/2011) Un procedimiento para producir un monómero cianoacrilato, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar cianoacetato y formaldehído o paraformaldehído en presencia de un catalizador base o base amina para formar una mezcla de prepolímeros u oligómeros de α-cianoacrilato; (b) someter la mezcla de prepolímeros u oligómeros de α-cianoacrilato a un sustrato para obtener un prepolímero u oligómero de α-cianoacrilato purificado eliminando el catalizador, en el que (i) el catalizador es un catalizador básico que no es un catalizador base amina y el mencionado sustrato es una resina de intercambio iónico ácida, o (ii) el mencionado catalizador es un catalizador base amina y el mencionado sustrato…

MACRÓMETRO TERMINADO EN DIISOCIANATO Y FORMULACIÓN DEL MISMO PARA USO COMO ADHESIVO O AGENTE DE SELLADURA INTERNO.

(19/12/2011) Un macrómero de poliisocianato de la fórmula en la que "a" es uno, y R1 es en el que la porción de óxido de etileno de R1 puede ser lineal o ramificada y c puede ser de 1 a100; R2 es en el que R3 es un resto lineal o ramificado de un polímero soluble en agua que es capaz de formar enlaces éster con R4 y enlaces uretano con R1; y R4 es un resto orgánico capaz de tener grupos terminales carboxilato

DISPOSITIVOS HEMOSTÁTICOS QUE CONTIENEN UN PRECIPITADO DE PROTEÍNA.

(05/12/2011) Un procedimiento para fabricar un dispositivo médico, que comprende: proporcionar un sustrato fibroso de tela tejida o no tejida que comprende restos ácidos; y poner en contacto el mencionado sustrato fibroso con una solución o un gel que comprende una proteína seleccionada entre el grupo constituido por fibrinógeno, fibrina y fibronectina en el que los mencionados restos ácidos están presentes en el mencionado sustrato en una cantidad eficaz para proporcionar un medio ácido suficiente para formar un precipitado de la mencionada proteína, con lo que el mencionado precipitado se incorpora al mencionado sustrato en una cantidad eficaz para proporcionar, mantener o mejorar las propiedades hemostáticas del mencionado sustrato

SISTEMA ELÉCTRICO DE ESTERILIZACIÓN QUE EMPLEA PLASMA DE BAJA FRECUENCIA.

(28/11/2011) Un sistema para la esterilización de un artículo, comprendiendo el sistema: una cámara de vacío acoplada a una bomba de vacío y a un respiradero ; un primer electrodo y un segundo electrodo (32'); una primera región dentro de la cámara de vacío, comprendiendo la primera región una región entre los electrodos primero y segundo; una segunda región dentro de la cámara de vacío, estando la segunda región en comunicación de fluido con la primera región; una fuente de fluido acoplada a la cámara de vacío; un módulo de control de proceso; y un módulo de potencia de baja frecuencia que comprende componentes adaptados para aplicar una tensión de baja frecuencia entre el primer electrodo y el segundo electrodo para generar un plasma de baja frecuencia en la cámara de vacío, teniendo la tensión de baja frecuencia una frecuencia…

SISTEMA PARA LA EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN URINARIA.

(14/11/2011) Un sistema médico portátil que comprende: un dispositivo de control que comprende un sensor de presión; y una pluralidad de módulos de prueba, cada uno capaz de ser acoplado de forma desmontable al dispositivo de control y que comprende un alojamiento del módulo que incluye un orificio , en el que para cada uno de la pluralidad de módulos de prueba, cuando está acoplado de forma desmontable al dispositivo de control, el sistema médico es capaz de llevar a cabo una prueba distinta para evaluar la función urinaria, caracterizado porque el orificio está configurado para definir un hueco capaz de recibir el sensor de presión y para formar una junta hermética con el dispositivo de control cuando el módulo está acoplado al dispositivo de control

SISTEMA DE ENERGÍA PARA SISTEMAS DE ESTERILIZACIÓN QUE EMPLEAN PLASMA DE BAJA FRECUENCIA.

(10/11/2011) Sistema de esterilización que comprende un sistema de control de realimentación de energía de baja frecuencia para ajustar de manera controlable una energía aplicada a un plasma de baja frecuencia dentro de una cámara de vacío del sistema de esterilización para eliminar especies de gas o vapor del artículo, teniendo la energía una frecuencia de entre 0 y aproximadamente 200 kHz, comprendiendo el sistema de control de realimentación de energía de baja frecuencia - un monitor de energía adaptado para producir una primera señal indicativa de la energía aplicada al plasma de baja frecuencia dentro de la cámara de vacío; - un módulo de control de energía adaptado para producir una segunda señal en respuesta a la primera señal procedente del monitor de energía, y - un controlador de energía…

CONJUNTO DE EMBALAJE PARA INSTRUMENTOS QUIRURGICOS.

(04/11/2011) - Conjunto de embalaje para envasar un dispositivo quirúrgico que incluye un primer y un segundo conjuntos de agujas , teniendo al menos una porción distal de los cuales una configuración curvada, que comprende: un miembro de embalaje interno que tiene un extremo proximal , un extremo distal , un lado superior , un lado inferior , y un primer y un segundo rebaje en su interior dimensionados y conformados para recibir en los mismos al menos una porción de mango de dicho primero y segundo conjuntos de agujas; un miembro de embalaje exterior que tiene un extremo proximal, un extremo distal y un lado…

PROCEDIMIENTO Y SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN Y DOSIFICACIÓN DE SUSTANCIAS DE ESTERILIZACIÓN LÍQUIDAS.

(21/10/2011) Un procedimiento de distribución de un líquido desde un envase hasta el interior de un acumulador por medio de un sistema de distribución del envase, que comprende un montaje de soporte del envase con un mecanismo de bloqueo , comprendiendo el procedimiento: la determinación de si el líquido existente en el acumulador satisface una primera característica técnica predefinida; la generación de una señal que impulse a la carga del envase dentro del sistema de distribución del envase; la liberación del sistema de distribución del envase para aceptar la carga del envase dentro del sistema de distribución del envase mediante…

SUTURA BARBADA BIDIRECCIONAL.

(09/08/2011) Una sutura quirúrgica que comprende: un núcleo que se extiende a todo lo largo de la misma entre un primer extremo y un segundo extremo; una pluralidad de conjuntos de primeras y segundas proyecciones que se extienden desde el núcleo, en la cual las primeras proyecciones se extienden hacia el primer extremo de la sutura y las segundas proyecciones se extienden hacia el segundo extremo de la sutura, caracterizada porque las primeras proyecciones pueden solaparse y cubrir sustancialmente un extremo distal de las respectivas segundas proyecciones cuando la sutura es arrastrada a través del tejido por el segundo extremo

ESTERILIZACIÓN MEJORADA DE MATERIALES POLÍMEROS.

(05/07/2011) Un procedimiento de esterilización de un material polímero que es sensible a la radiación, caracterizado por: (a) la aplicación de al menos un radiosensibilizador al material polímero, en el que dicho material polímero es un polímero bioabsorbible seleccionado entre el grupo constituido por poli(láctido), poli(glicólido), po- li(dioxanona), poli(ε-caprolactona), poli(hidroxibutirato), poli(ß-hidroxibutirato), poli(hidroxivalerato), poli(tetrametil carbonato), poli(láctido-co-glicólido), poli(aminoácidos), y copolímeros y terpolímeros de los mismos; y siendo dicho radiosensibilizador una solución que comprende azul de metileno presente en una cantidad de desde 20 µg/ml hasta 75 µg/ml o una solución que comprende riboflavina presente en una cantidad de desde 200 µg/ml hasta 5 mg/ml;…

PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN VENDAJE HEMOSTÁTICO PARA HERIDAS.

(17/06/2011) Un procedimiento para fabricar un vendaje para herida, que comprende: proporcionar una solución que tiene sustancialmente disuelto en su interior un polímero de celulosa soluble en agua o hinchable con agua, proporcionar una tela que tiene una primera superficie y una segunda superficie, opuesta a dicha primera superficie, comprendiendo dicha tela fibras y que tiene flexibilidad, resistencia y porosidad eficaz para su uso como un hemostásico, comprendiendo dicho sustrato de tela una celulosa oxidada con carboxílico y un 3 por ciento en peso o más de oligosacáridos solubles en agua, poner en contacto dicha solución con dicha tela en condiciones eficaces para distribuir sustancial y homogéneamente dicha solución sobre dicha primera y segunda superficies…

APARATO PARA EL AJUSTE DE IMPLANTES DE POLÍMERO DE SUPERFICIE FLEXIBLE.

(17/06/2011) Un instrumento quirúrgico para el tratamiento de la incontinencia de esfuerzo femenina, que comprende: una cinta flexible , sustancialmente plana, para su implante dentro del bajo abdomen de una paciente para proporcionar soporte a la uretra , y que presenta una longitud y una anchura; y un medio de ajuste consistente en una sutura (106, 106a) para incrementar o reducir la tensión aplicada sobre la cinta , caracterizado porque la sutura (106, 106a) presenta un extremo fijado al cuerpo de la cinta y pasa a través de la cinta en un punto separado de dicho punto de fijación

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