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PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HEXADECA-HIDROXITETRACOSAHIDROXI 1,3,4,6-TETRA-O-SULFO-D-FRUCTOFURANOSIL-D-GLUCOPIRANOSIDO TETRAKIS (HIDROGENO-SULFATO) (8-) HEXADECA ALUMINIO.
(16/06/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXADECA-2-HIDROXITETR ACOSAHIDROXI28-1,3,4 ,6-TETRA-O-SULFO-BBB-D-FRUCTOFURANOSI L-BAB-D-GLUCOPIRANOSIDO TETRAKIS (HIDROGENO-SULFATO) HEXADECA ALUMINIO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA SACAROSA SE HACE REACCIONAR CON COMPLEJOS SULFONANTES, TALES COMO DMF/SO3, DIOXANO/SO3, PIRIDINA/SO3, EN PIRIDINA COMO MEDIO Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30 Y 50 GRADOS; SEGUNDA, LA MEZCLA REACCIONANTE SE VIERTE SOBRE HIELO FUNDENTE Y LA DISOLUCION OBTENIDA SE TRATA CON NAOH HASTA LA FORMACION DE DOS CAPAS, DE LAS CUALES LA SUPERIORSE DESECHA Y LA INFERIOR SE TRATA CON VOLUMENES…
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-(2,4-DIFLUOROFENIL) SALICILATO DE ARGININA".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1983). Clasificación: C07C101/24.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-(2,4-DIFLUOROFENIL) SALICILATO DE ARGININA. RESPONDE A LA FORMULA ESTRUCTURAL ADJUNTA Y PARA SU SINTESIS SE UTILIZA 1 MOL DE ARGININA BASE DISUELTA EN AGUA Y, ESTA DISOLUCION SE VA AGREGANDO, LENTAMENTE, CON FUERTE AGITACION, A UNA SOLUCION DE 1 MOL DE ACIDO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL) SALICILICO EN ETANOL O ACETONA Y SE DEJA CRISTALIZAR, UNA VEZ FILTRADA Y CONCENTRADA LA SOLUCION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETIL-1-HIDROXI-1-FENIL-2-(2-METIL-1-PROPANOL)-AMINA , NUEVO FARMACO CON ACCION ANTIINFLAMATORIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1982). Clasificación: C07C87/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETIL-1-HIDROXI-1-FENIL-2-(2-METIL-1-PROPANOL)-AMINA , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETOFENONA CON BROMO, SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL PRODUCTO OBTENIDO, LA 2-BROMOACETOFENONA, CON BOROHIDRURO SODICO EN METANOL; POSTERIOR TRATAMIENTO CON 2-METIL-1-PROPANOLAMINA A UNA TEMPERATURA ENTRE 70C Y 90C DURANTE 5 A 15 HORAS. DESPUES DE EVAPORAR EL DISOLVENTE, EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA SIQUIENDO METODOS CONVENCIONALES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VINCAMINA RACEMICA DESDOBLABLE EN SUS ISOMEROS OPTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1978). Clasificación: C07D461/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(2-HIDROXIMETIL-1-FENOXI)-2-PROPANOLAMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1977). Clasificación: C07C213/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL N-ACETIL-ASPARTATO DE VINCAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1977). Clasificación: A61K31/435, C07D461/00.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL N-ACETIL-ASPARTATO DE VINCAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL A EBULLICION. EN UNO DE ESTOS SOLVENTES SE DISUELVE EL ACIDO N-ACETIL-ASPARTICO Y SE AGREGA POCO A POCO VINCAMINA BASE, CON AGITACION VIGOROSA. SE DEJA ENFRIAR Y SE AGREGA UNA PORCION DE ETER ETILICO, PRECIPITANDO N-ACETIL ASPARTICO DE VINCAMINA, QUE SE FILTRA Y SE SECA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VINCAMINA A PARTIR DE LA 16 -EPIVINCAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1976). Clasificación: C07D461/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL-AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1976). Clasificación: C07C43/20.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL-AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1976). Clasificación: A61K31/13, C07C211/27, C07C211/03.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-TIMOXI-2-PROPANOL AMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EN LA PRIMERA FASE EL TIMOL REACCIONANDO CON NAOH ALCOHOLICO U ACUOSO PRODUCE SU SAL SODICA QUE TRATADA CON EPICLORHIDRINA A TEMPERATURA ENTRE -6 Y 60 GRADOS C DURANTE 10-18 HORAS Y DESPUES DE EXTRAER CON CLOROFORMO, ACIDIFICAR CON ACH, LAVAR, SECAR, ELIMINAR EL CLOROFORMO Y DESTILAR EL RESIDUO A VACIO SE PRODUCE 1-TIMOXI-2,3-EPOXIPROPANO. EN LA SEGUNDA FASE SE ADICIONA SOBRE EL GLICIDIL-ETER ASI OBTENIDO DISUELTO EN ETANOL, METANOL O TETRAHIDROFURANO LA AMINA CORRESPONDIENTE A CADA CASO.