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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1983). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS METILQUINOXALIN-1,4-DIOXIDICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO BIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROXI Y R ES HIDROGENO O R Y R JUNTOS FORMAN UN ENLACE; Q ES CARBONO O NITROGENO; R ES HIDROGENO O ALQUILCARBONILO INFERIOR; A, B Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE HLG ES HALOGENO, R ES ALQUILO INFERIOR Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON DITIOCARBAMATO AMONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO ACIDO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y CONCENTRADOS PARA PIENSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07D261/08, C07D261/10.

_(PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 5-AMINOXIMETILISOXAZOLICOS . CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRACINA EN UN HIDROCARBURO CLORADO COMO MEDIO, A UN INTERVALO DE TEMPERATURAS QUE OSCILA ENTRE 20C Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE RE REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C O UN GRUPO FENILO Y RE ES HALO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO C . AGENTES PROTECTORES DE VEGETALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: A61K31/55, C07D243/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3,4-DIHIDRO-5H-2,3-BENZODIAZEPINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R , R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN AGENTE REDUCTOR CONVENCIONAL, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INERTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1983). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOXALINA-1,4-DIOXIDO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CIANO, ALCANOILO INFERIOR O NITRO; R2 SIGNIFICA CIANO O ALCANOILO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR O ARILO; Y SUS SALES BIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE Q, R1, Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL, HACIENDOLO REACCIONAR CON EL ACIDO CORRESPONDIENTE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PIENSOS PARA LA ALIMENTACION DE ANIMALES DOMESTICOS. *FORMULA* N.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1982). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDACINO (4,5-B) QUINOXALINA-5,10-DIOXIDO. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON EL COMPUESTO NH NHCOR. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTE BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE UNION DE ACIDO. LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA DE 20C A 70C, ACTUANDOSE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; COMO MEDIOS DE REACCION, PUEDEN EMPLEARSE ETERES DIALQUILFORMAMIDAS INFERIORES; HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS HALOGENADOS O NO; HIDROCARBUROS NITRADOS; ALQUILNITRILOS INFERIORES, COMPUESTOS HETEROAROMATICOS; ALCANOLES ALIFATICOS O SUS MEZCLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1982). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE METILQUINOXALIN-1,4-DIOXIDO Y DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES HIDROXI Y R ES HIDROGENO, O AMBOS FORMAN UN ENLACE; Q ES CARBONO O NITROGNO; N VALE 0 O 1; Y A Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O DOS GRUPOS ALCOXI INFERIOR, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION QUE SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE O EN EXCESO DE UNO DE LOS PARTICIPANTES EN LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 80C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y CONCENTRADOS PARA PIENSOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1982). Clasificación: A01N35/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLO HEPANO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO E FORMULA R-X, EN LAS QUE Y ES OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO OXIMA, X PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR BASICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DEHOJAS DE SEMILLA COMO AGENTE QUE AUMENTA LA CAPACIDAD DE GERMINACION DE LAS SEMILLAS PRESENTES EN LA HOJA, FAVORECEDOR DEL DESARROLLO DE LAS PLANTAS Y PROTECTOR CONTRA INSECTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D241/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-METILENO-QUINOXALINO-1 ,4-DIOXIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES HIDROXILO AMINO O AMINOSUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE TAL COMO ACIDO POLIFOSFORICO, ACIDO SULFURICO O CLORURO CALCICO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARCACOLOGICAS POR SUS EFECTOS BACTERICIDAS E INCREMENTADORAS DEL PESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C33/025.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 11-DODECEN-1-ILOS DE FORMULA CH2=CH-(CH2)9-CH2-R, EN LA QUE R ES HIDROXILO O ACETOXILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO DE FORMULA HAL-CH2-(CH2)9-COCH, EN LA QUE HAL ES HALOGENO CON UNA BASE, SEGUIDA DE LA REACCION CON UN ALCOHOL C1-4, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO CATALIZADOR; OXIDACION DEL ESTER FORMADO AL ESTER DE FORMULA OCH-(CH2)9-COOR1, EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO C1-4; CONVERSION DE ESTE EN EL COMPUESTO CH2=CH-(CH2)9COOR1 Y REDUCCION DEL ESTER SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO EN EL QUE R ES HIDROXILO. POR ACILACION DE ESTE SE OBTIENE EL COMPUESTO EN QUE R ES ACETOXILO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA, EN LA PROTECCION VEGETAL INTEGRADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1982). Clasificación: C07C69/145.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGENTES ACETATICOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALFUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, REACCION DE UN ESTER DE ACIDO 7-HALOGENHEPTANICO CON TRIFENILFOSTINA, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE UNION DE ACIDO; EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON PENTANAL EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUNDA, REACCION DEL ACETATO DE 9(Z)-OCTADECEN-1-O1 CON UNA MEZCLA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO ACETICO, PREFERENTEMENTE EN UN DISOLVENTE ESCINDIENDO EL ACETATO DE 9-10-EPOXIOCTADECAN-1-O1 OBTENIDO CON ACIDO PERYODICO, HACIENDO REACCIONAR EL 9-ACETOXINONANAL OBTENIDO CON EL COMPUESTO (I) EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE ORGANICO; TERCERA, PREPARAR UN AGENTE QUE INCLUYA AMBOS ACETATOS, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COADYUVANTE LIQUIDO O SOLIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07C251/44.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(PROPARGILOXIIMINO)-1 ,7,7-TRIMETIL-BICICLO HEPTANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DEL 1,7,7-TRIMETIL-BICICLO HEPTANO CON DERIVADO DE PROPINA DE FORMULA R-CH2 - C=CH O UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO DEL MISMO. R ES UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO AMINO-OXI-. OPCIONALMENTE SE SEPARA EL PRODUCTO RESULTANTE Y SI SE DESEA SE DESDOBLA EL PRODUCTO RACEMICO. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION Y DE UN DISOLVENTE TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, UN ETER CICLICO O UNA CADENA ABIERTA, UN SOLVENTE APROTICO DIPOLAR, UN ALCANOL O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIHIDRO-ASTRIACINO(5 ,6-C)QUINOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UNA DIHIDRO-AS-TRIACINO (5,6-")QUINOLINA CON UN DERIVADO ACILANTE ACTIVO DEUN ACIDO ALCANCARBOXILICO. SI SEDESEA UN COMPUESTO MONOACILADO SE HACE REACCIONAR CONUN DERIVADO ACILANTE ACTIVO DE UN ACIDO ALCANCARBOXILICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), QUE SI SE DESEA SE CONVIERTE EN SU SAL DE ADICION CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO O BIEN SE LIBERA DESU SAL DE ADICION DE ACIDO CON UNA BASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D241/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOXAIN-2-UL ETENILCETONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACETILQUINOXALINA DE LA FORMULA GENERAL (II) CON EL ALDEHIDO R1-CHO EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LA PIPERIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1 ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COMPRENDE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO Y-U OXIGENO Y-O AZUFRE EN QUE TANTO EL GRUPO ARILO COMO EL HETEROCICLICO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES. R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07C103/58.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS PAR LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I), DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO SUSTITUIDO O NO, ARALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO UN GRUPO MORFOLINO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO O PERHIDROACEPINILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI, CON UNA AMINA DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y EMPLEANDO PIRIDINA COMO CATALIZADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C07D493/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4,3,6-DIANHIDRO-2,5-DIDEOXIHESITOLES DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE HEXITOL DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN RADICAL MESILO O TOSILO, CON UNA AZIDA DE METAL ALCALINO O UNA AZIDA DE AMONIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ACUOSO O ANHIDRO, A LA TEMPERATURA DE 120 C. O A LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. TAMBIEN SE PUEDE MESILAR O TOSILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y TRATAR EL ESTER OBTENIDO CON UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLIACIONES TERAPEUTICAS POR SU EFECTO HIPNOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(3-MERCAPTO-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN ACILAR LA L-PROLINA, DE FORMULA (II), CON UN CLORURO DE 3-HALOGEN-2-METILPROPIONILO , DE FORMULA (III), DONDE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO. EL ACIDO 1-(3-HALOGEN-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO , RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR, SE HACE REACCIONAR CON UN TIOSULFATO ALCALINO O CON UN TRITIOCARBONATO ALCALINO, PREFERENTEMENTE SODICOS, HIDROLIZANDOSE EL PRODUCTO DE LA REACCION CON UN ACIDO, GENERALMENTE MINERAL. DE USO COMO AGENTE ANTIHIPERTENSOR QUE INHIBE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07C217/52, C07C213/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER BASICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA O SAL CUATERNARIA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; A ES UNA CADENA ALQUILENICA C2-5 RECTA O RAMIFICADA; Y WV REPRESENTA UN ENLCE DE VALENCIA DE CONFIGURACION A O B. SE BASE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA I, Y R3 ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO HALOMETALICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-A-N-R1R2, EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y A, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10C Y 200C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS PIRIDO (3,2-E)-AS-TRIAZINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE ACILANTE MONOFUNCIONAL DE FORMULA R ELEVADO A C1-X, EN EL QUE X ES UN GRUPO SALIENTE, O CON UN AGENTE ACILANTE BIFUNCIONAL II. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EL CUAL OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EN SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O BIEN, SE LIBRA LA BASE LIBRE DE SU SAL. LA ACILACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGADOR DE ACIDOS DENTRO DE UNA GAMMA DE TEMPERATURAS COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 250 GC. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C07C131/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES DE OXIMAS, DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS, SIENDO LOS ETERES DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA; R Y R1 UN GRUPO ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE HIDROGENO ADYACENTE UN ANILLO HETEROCICLICO; R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO; R4 INDICA UN GRUPO ALQUILICO O ALQUENILICO, SIENDO "N" UN NUMERO ENTERO DE 3 A 7. EL PROCESO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO AMINOALQUILICO O CON UNA SAL DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN CONDENSADOR BASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTO INHIBIDOR DE LA LETALIDAD DE LA NICOTINA Y EFECTO ANESTESICO LOCAL Y ANALGESICO. *FORMULA* R.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS PIRAZOLO(1,5-C)QUINAZOLINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOL CON UN ORTOFORMATO PARA OBTENER UNA NITROPIRASOLO (1,5-C)QUINAZOLINA. 2. REACCION DE UN COMPUESTO I CON UN AGENTE REDUCTOR, O SE HIDROGENA CATALITICAMENTE. 3. REACCION DE UN DERIVADO PIRAZOL CON UN ALDEHIDO (R1-CHO) PARA LA OBTENCION DE UNA NITROPIRAZOLO (1,5-C)QUINASOLYINA. 4. REACCION DE UN DERIVADO PIRAZOL CON UNA CETONA PARA OBTENER UNA NITROPIRAZOLO (1,5-C)QUINAZOLINA. 5. ALQUILACION DE UN COMPUESTO II CON UN HALOGENURO DE ALQUILO. 6. REACCION DE UN COMPUESTO III CON UN AGENTE REDUCTOR. 7. ALQUILACION DE UN COMPUESTO IV CON UN HALOGENURO O UN SULFATO DE ALQUILO. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1981). Clasificación: C07D487/04, A61K31/53, C07D487/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZO-AS-TRIAZINOS. CONSISTENTE EN OBTENER COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II) Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN CUYAS FORMULAS GENERALES R1 Y R2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL-CARBONILO, FENILCARBONILO Y OTROS, PUDIENDO ASIMISMO FORMAR R1 Y R2 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO ADYACENTES, UN ANILLO PIRAZOL; R3 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO MERCAPTO, UN GRUPO AMINO Y OTROS, Y R4 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4 O ALCOXILO C1-4. SEGUN SE DESEE OBTENER (I) Y (II), SE PARTE DE UNOS COMPUESTOS DIFERENTES, PERO QUE EN CUALQUIER CASO SE HACEN REACCIONAR CON UN AGENTE ACILANTE. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07C41/18, C07C43/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1,1,2-TRIFENILPROPANOS Y -PROPENOS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN, CADA UNA DE ELLAS, HIDROGENO, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ENLACE DE VALENCIA; X E Y SON IDENTICAS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO FENILO, QUE PUEDE ESTAR DOTADO DE UN DETERMINADO SUSTITUIDO EN POSICION PARA; R1 ES UN GRUPO ALQUILO, EPOXIALQUILO AIZDOALQUILO Y OTROS, EXCLUYENDOSE ALGUNOS SUPUESTOS EN FUNCION DE LO QUE REPRESENTEN A Y B Y X E Y EN CADA CASO. LOS COMPUESTOS DE PARTIDA UTILIZADOS SE CARACTERIZAN SEGUN EL COMPUESTO (I) QUE SE TRATE DE OBTENER. SE UTILIZAN EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, A CAUSA DE SUS PROPIEDADES ESTROGENAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDO (3,4-E)-AS-TRIAZINOS. SON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 PUEDE SER UN GRUPO ALQUILO, ALCOXILO, HALOALQUILO, FURIDO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO NAFTILO SUSTITUIDO, PIRIDILO O ALQUILO Y R5 FORMA CON R2 O R4 UN ENLACE DE VALENCIA, O SUS SALES DE ADICION ACIDA. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE BASA EN LA REACCION DE UN PIRIDO (3,4-E)-AS-TRIAZINA O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA: R1-CO-X EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y X ES UN GRUPO SALIENTE GENERALMENTE CLORO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON DE EMPLEO COMO AGENTES ANTIFLOGISTICOS Y ANALGESICOS. *FORMULA*. N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D279/28.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS FENOTIAZINOS O DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS DE FORMULA *FORMULA* EN LA QUE R PUEDEN SE DISTINTOS GRUPOS O RADICALES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR 2-TRIFLUORO-METIL-10-(3-(4/2-HIDROXIETIL/-PIPERAZIMIL-1)-PROPIL)-FENOTI AZINA O UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELLA CON ACIDO CARBOXILICO O CON UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO CAPAZ DE FORMAR UN ESTER. ESTOS DERIVADOS SON AGENTES NEUROLEPTICOS. O.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D217/22.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINOISOQUINOLINOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DE SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE R1,R2,R3,R4 PUEDEN SER ATOMOS DE HIDROGENO O DIVERSOS RADICALES. SEGUN SE TOMEN LAS COMBINACIONES DE LOS DISTINTOS RADICALES Y ATOMOS SE PUEDEN OBTENER DISTINTOS COMPUESTOS. LOS COMPONENTES DE LA REACCION SE HACEN REACIONAR EN UN DISOLVENTE O DILUENTE A UNA TEMPERATURA DE 10 A 24 GC. EL DISOLVENTE EMPLEADO PUEDE SER CLOROFORMO CL4C, TOLUENO Y OTROS. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR MEZCLA DE DOS O MAS DISOLVENTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDO (2,3-E)-AS-TRIAZINOS. SON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER UN GRUPO ALQUILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, BENZOILO, FENILO SUSTITUIDO O UN RESIDUO HETEROCICLICO SUSTITUIDO; TAMBIEN PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN ANILLO PIRAZOL-3,5 DIONA DOTADO DISCRECIONALMENTE DE UNS SUSTITUTIVO ALQUILO INFERIOR EN POSICION 4 Y R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, GRUPOS ALCOXILO, AMINO, HIDROXILO, MORFINILO PIPERAZINO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE ACILANTE ADECUADO CUYO GRUPO SALIENTE ES GENERALMENTE CLORO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON DE EMPLEO COMO SEDANTES, ANALGESICOS, POTENCIADORES DE NARCOSIS, ANTAGONIZANTES DE TETRABENAZINA Y ANTIFLOGISTICOS. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/505, A61K31/415, C07D233/14, C07D239/14.

Procedimiento de preparación de nuevas, 1,3.diaril-2-imino-imidazolidinas y 2-imino- hexahidro-pirimidinas sustituidas, de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en la que R1 y R5 representan, cada una de ellas, un grupo fenilo discrecionalmente sustituido por 1 a 3 grupos alcoxilos inferiores, halos, alquilos inferiores, monohalo- (inferior)-alquilos, dihalo-(inferior)-alquilos y/o trihalo-(inferior)-alquilos , representa hidrógeno, un grupo formilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo hidroxi-(inferior)-alcoxicarbonilo o un grupo alquilo inferior discrecionalmente sustituido por un grupo hidroxilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D243/02.

Procedimiento de preparación de un nuevo derivado 5H-2,3- benzodiazepino de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-5', dialquilaminoalquilo , amino, alquilamino o dialquilamino, un grupo estirilo, fenil-C1-3-alquilo o arilo dotado discrecionalmente de 1 a 3 sustitutivos halógenos, hidroxilos, aciloxilos, metilos, trifluorometilos, nitros, aminos, metilenodioxilos, alcoxilos C1-4 y/o aralcoxilos, o un grupo heterocíclico que contenga 1 ó 2 átomos de nitrógeno, oxígeno y/o azufre, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, hidroximetilo, formilo, carboxilo, carbalcoxilo, arilo, o heterocíclico, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, dialquilaminoalquilo , alquilamino, dialquilamino o arilo, y R3 y R4 representan, cada una de ellas, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo nitro, amino, hidroxilo, aciloxilo, alquilo C1-3, alcoxilo C1-5, dialquilaminoalcoxilo o aralcoxilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1978). Clasificación: C07C215/36.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1978). Clasificación: A01N33/20, C07C205/40.

Resumen no disponible.