64 patentes, modelos y diseños de DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZEPINONAS CONDENSADAS, DE FORMULA (I), DE SUS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROGENOLISIS DE PIRROLOBENZODIAZEPINONAS , DE FORMULA (II), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LAS QUE R3 REPRESENTA CLORO Y A1, A2, R1, R2 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA HIDROGENOLISIS SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO A UNA PRESION ENTRE 1 Y 300 BARES, EN UN DISOLVENTE COMO METANOL O ETANOL, EN PRESENCIA DE UN METAL DEL SUBGRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 130JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y COMO ESPASMOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D401/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZEPINONAS, DE FORMULA (I), DE SUS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO TRICICLICO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (III), PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE NU REPRESENTA UN GRUPO LABIL, Y B, X, A1, A2, R1, R2 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN FIJADOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C25JC Y 130JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y COMO ESPASMOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO PREPARADO EVENTUALMENTE EN LA MEZCLA DE REACCION, DE FORMULA (II) PARA OBTENER IMIDAZOLES DE FORMULA (I) DONDE A, B, C Y D SIGNIFICAN, CADA UNO, UN GRUPO N, HN, R3N Y OTROS R1 SIGNIFICA UN GRUPO NC-CH2-O, HOOC-CH2-O Y OTROS; Y R2 SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA (III). LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 250JC.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D498/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOXAZIN-2-ONAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X REPRESENTA EN CADA CASO UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO NUCLEOFILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES TROMBO-EMBOLICAS, TALES COMO INFARTO CARDIACO, INFARTO CEREBRAL, AMAUROSIS Y LA CEGUERA FUGAZ.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO (II), Y EL COMPUESTO OBTENIDO (I) SE PUEDE TRANSFORMAR EN SU SAL POR ADICION DE UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. SE LLEVA A CABO A UNAS TEMPERATURAS DE 140-180JC, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN AGENTE CONDENSANTE COMO DIETIL CLOROFOSFONATO. E ES UN GRUPO ETILENO, N-PROPILENO. G ES 1-METIL-ETILENO. R1 ES UN GRUPO METILO, HIDROXI O BENCILOXI CON (C1 A C4). R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO METILO, HIDROXI O ALCOXI.LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y EN ESPECIAL DE SUS SALES SON POR SU EFECTO REDUCTOR DE LA FRECUENCIA CARDIACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.CONSISTE EN OXIDAR UNA BENZAZEPINA DE FORMULA (II) CON TETROXIDO DE RUTENIO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE COMO PERYODATO SODICO, EN MEZCLAS DE DISOLVENTES COMO CLOROFORMO/AGUA O CLORURO DE METILENO/AGUA Y A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. DONDE E SIGNIFICA UN GRUPO ETILENO Y OTROS; G SIGNIFICA UN GRUPO ETILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOHILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R1 Y R2 SIGNIFICAN GRUPOS HIDROXI Y OTROS; R3 Y R4 SIGNIFICAN H O HAL Y OTROS; R5 Y R6 SIGNIFICAN ALCOHILO Y OTROS.SE UTILIZAN EN FARMACIA POR SU EFECTO REDUCTOR DE LA FRECUENCIA CARDIACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON ELIMINACION DE RADICALES PROTECTORES POR HIDROLISIS O HIDROGENOLISIS, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE BENZAZEPINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. DONDE A ES -CH2-CH2-, -CHFCH- Y OTROS; B ES TIOCARBONILO O METILENO; G ES UN GRUPO N-ALCOHILENO DE C 3 A 5 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOHILO DE C 1 A 3; R1, R2, R3 Y R5 SON H, HAL Y OTROS; E ES UN GRUPO N-ALCOHILENO DE C 2 A 4, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOHILO DE C 1 A 3; R4 ES H O UN GRUPO METOXI; R6 ES H O UN GRUPO ALCOHILO; R1 Y R4 SON GRUPOS AMINO RADICALES PROTECTORES; U ES R6NH Y V ES HAL O UN GRUPO SULFONILOXI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDOS Y DE SUS SALES CON BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA , DE FORMULA (II), CON UN HALOGENURO DE ALCOHILO, DE FORMULA R11-HAL, EN LAS QUE HAL ES UN HALOGENO; R11 ES METILO, ETILO O N-PROPILO Y R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 80JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITROMBOTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1984). Clasificación: A61J3/06.

PROCEDIMIENTO PARA APLICAR, DE FORMA CONTROLADA Y REGULADA, TOTALMENTE AUTOMATICA Y CONTINUA, REVESTIMIENTOS SOBRE PIEZAS MOLDEADAS.CONSISTE EN: A) MEDIR LA TEMPERATURA DE LA SUPERFICIE Y/O LA HUMEDAD DE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL A GRAGEAR Y/O LA HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE DE SALIDA Y/O LA TEMPERATURA DEL AIRE DE SALIDA; B) APORTAR LOS VALORES DE MEDICION A UN REGULADOR, EL CUAL LOS COMPARA CON VALORES NOMINALES PREFIJADOS; Y C) EN EL CASO DE DESVIACIONES RESPECTO DE LOS VALORES NOMINALES, VARIAS LAS MAGNITUDES DE AJUSTE ANTERIORMENTE MENCIONADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D401/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, Y R SIGNIFICA UN RADICAL (1-METIL-1,2,5,6-TETRAHIDRO-4-PIRIDINIL)METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO HETEROCICLICO CON UNO O DOS GRUPOS METILO ADICIONALES, Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, PORQUE SE REDUCE UNA SAL DE PIRIDINIO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ESTA DEFINIDO COMO ANTERIORMENTE, X SIGNIFICA EL RADICAL ACIDO DE UN ACIDO OXIGENADO FUERTE Y RP SIGNIFICA UN GRUPO 4-PIRIDINILO Y SE TRANSFORMA UN COMPUESTO ASI OBTENIDO, DE FORMULA (I) A CONTINUACION EN SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS.TIENE PROPIEDADES EN MEDICINA COMO ANTIDEPRESIVO Y ANALGESICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D401/06, C07D451/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O CLORO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 5-DIALCOHILFOSFONO-ACETILDIBENZODIAZEPINONA , DE FORMULA (II), CON UNA PIPERIDINONA, DE FORMULA (III), O UNA TREPINONA, DE FORMULA (IV), EN LAS QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), R2 ES ALCOHILO C1-10 Y R3 ES HIDROGENO O METILO, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN HIDRURO O ALCOHOLATO ALCALINO, A TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIULCEROGENOS E INHIBIDORES DE SECRECION DE JUGOS GASTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D401/06, C07D451/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZODIAZEPINONAS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, Y R SIGNIFICA UN RADICAL (1-METIL-4-PIPERIDINIL)METILO Y OTROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO HETEROCICLICO CON UNO O DOS GRUPOS METILO ADICIONALES, Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, Y SE HIDROGENA CATALITICAMENTE UNA DIBENZODIAZEPINONA DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 ESTA DEFINIDA COMO ANTES Y R4 REPRESENTA LOS GRUPOS DE FORMULA (III), SIGNIFICANDO R3 EN ESTOS GRUPOS UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SIENDO X UN ATOMO DE HALOGENO, Y, EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO ASI OBTENIDO, DE FORMULA GENERAL (I), A CONTINUACION EN SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS.TIENE PROPIEDADES EN MEDICINA COMO ANTIDEPRESIVO Y ANALGESICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D401/06, C07D451/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, Y R SIGNIFICA UN RADICAL (1-METIL-4-PIPERIDINIL)METILO U OTROS Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, Y SE TRANSFORMAN DIBENZODIAZEPINONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ESTA DEFINIDO COMO ANTERIORMENTE A TEMPERATURA ENTRE C60 Y 0JC, EN SUS SALES DE DI-LITIO, Y ESTAS ULTIMAS SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON UN ESTER DE FORMULA (III), EN LA QUE R POSEE LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS, Y R5 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO U OTROS, EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO ASI OBTENIDO, DE FORMULA (I), A CONTINUACION EN SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS.TIENE PROPIEDADES EN MEDICINA COMO ANTIDEPRESIVO Y ANALGESICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Y R SIGNIFICA UN GRUPO (1-METIL-1,2,5,6-TETR AHIDRO-4-PIRININIL)METILO O 1-METIL-1,2,5,6-TETRAHIDRO-4- PIRIDINILO, Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR UNA SAL DE PIRIDINIO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X SIGNIFICA UN RADICAL ACIDO.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SUS EFECTOS INHIBIDORES DE ULCERAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: A61K31/505, C07D239/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDINONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, D Y R3-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESHIDROGENACION SE PUEDE EFECTUAR CON VARIOS REACTIVOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR, ANTIARRITMICO Y BLOQUEANTE DE RECEPTORESB BB.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: A61K31/535, C07D265/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOXAZIN-2-ONAS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A SIGNIFICA UN GRUPO SO, SO2 O R-NFSO, R UN ATOMO DE HIDROGENO U OTROS, D UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R1 UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO U OTROS, R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ATOMOS DE HIDROGENO U OTROS, R4 UN ATOMO DE HIDROGENO U OTROS, R5 UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO U OTROS Y R6 UN ATOMO DE HALOGENO, O DE HIDROGENOU OTROS. SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R, R1 HASTA R6 Y D SIGNIFICAN LO ANTERIOR Y A UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO SO2.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: A61K31/535, C07D265/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZIXAZIN-2-ONAS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE A SIGNIFICA UN GRUPO H-NFSO, D SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO U OTROS; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO U OTROS; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R5 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO U OTROS; R6 SIGNIFICA UNATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO Y OTROS. SE HACE REACCIONAR UN SULFOXIDO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO Y R7 UN GRUPO ARILO.TIENE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO EFECTO ANTITROMBOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5,11-DIHIDRO-11-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)ACETIL-6H-PIRIDO2 , 3-B1,4BENZODIAZEPIN-6-ONA , Y SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO2 ,3-B1,4BENZODI AZEPIN-6-ONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PRIMERAMENTE CON UN LITIO-ALCOHILO, O CON UN LITIO-ARILO, Y A CONTINUACION CON UN ESTER DE ACIDO (4-METIL-1-PIPERAZINIL)-ACETICO , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO O UN RADICAL ARILO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SUS AFECTOS ANTIULCEROSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D451/06, C07D243/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -NH; Y R SIGNIFICA UN GRUPO 1-METIL-4-PIPERIDINILO , Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5,10-DIHIDRO-11H-DIBENZOB ,E1,4DIAZEPI N-11-ONA, CON UN DERIVADO DE ACIDO CLORO-CARBONICO, DE FORMULA GENERAL (II) O CON UN ISOCIANATO DE FORMULA GENERAL: O F C F N - R, EN LAS QUE R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS.DE APLICACION EN FARMACIA YMEDICINA POR SUS EFECTOS INHIBIDORES DE ULCERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D403/12, C07D451/04, C07D243/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -NH-; Y R SIGNIFICA UN GRUPO 1-METIL-4-PIPERIDINILO , Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5,10-DIHIDRO-11H-DIBENZOB ,E1,4DIAZEPI N-11-ONA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PRIMERAMENTE CON UN LITIO-ALCOHILO O LITIO-ARILO Y A CONTINUACION CON UN ESTER DE FORMULA GENERAL (II).DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDOBENZODIAZEPINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA OXIGENO O EL GRUPO -NH; Y R SIGNIFICA UN RADICAL 1-METIL-4-PIPERIDINILO ,4-METIL-1-PIPERAZINILO , 3BAB- O 3BBB-TROPANILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO2 ,3-B1,4-BENZODIAZEPIN-6-ONA , CON UN DERIVADO DE ACIDO CLOROCARBONICO, DE FORMULA GENERAL (II) O CON UN ISOCIANATO DE FORMULA GENERAL: O F C F N - R, EN LAS QUE R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOSYA INDICADOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS DE ULCERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1977). Clasificación: C07D401/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1977). Clasificación: C07D401/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1977). Clasificación: C07C147/14.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1977). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1977). Clasificación: C07C69/24, C07D213/80, C07C69/78, C07C31/38, C07D31/36.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1977). Clasificación: C07C33/46.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Física

(16/03/1977). Clasificación: G01N11/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1977). Clasificación: C07C69/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1977). Clasificación: B65B61/18.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1977). Clasificación: C07D403/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C07C211/53.

Resumen no disponible.