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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: RAZZETTI, GABRIELE, PORTA,ELEONORA. Clasificación: C07D471/04.

Un procedimiento de preparación de 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinolina, que comprende hacer reaccionar 4-cloro-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinolina, de fórmula (I) ** ver fórmula** con un compuesto de fórmula (II) NH 2 - X (II) en la que X es un grupo -OR o NR1R2 en el que R es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, arilalquilo C1-C4, arilo o -SO3H (sulfónico); y cada uno de R1 y R2 es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, arilalquilo C1- C4, arilo o -SO2R3, en el que R3 es un grupo arilo; para dar un compuesto (III) o (IIIa), ** ver fórmula** en la que Y es -O- o -NH- y X es como se definió anteriormente; seguida por la reacción con un agente reductor.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, RAZZETTI, GABRIELE, ALLEGRINI, PIETRO, NAPOLETANO,CATERINA. Clasificación: C07D401/12, C07C317/44, C07C315/02.

Procedimiento para la oxidación de tioéteres a sulfóxidos o sulfonas o para la oxidación de sulfóxidos a sulfonas por tratamiento de tioéteres o sulfóxidos con una cantidad oxidante de ácido épsilon-fthalimidoperhexanoico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, MAGRONE, DOMENICO, ALLEGRINI, PIETRO, ERCOLI,MAURO, RAZETTI,GABRIELE. Clasificación: A61K31/4178, C07D403/10.

Un procedimiento para la preparación de losartán potásico en la forma cristalina I o en forma de hidrato cristalino que tiene un patrón PXRD con picos a aproximadamente 5,7; 8,9; 13,3; 17,5; 20,0 y 21,1 ± 0,2 grados 2zeta, que comprende la reacción de una dispersión de losartán ácido en un disolvente aprótico orgánico, con una sal básica de potasio, en presencia de agua.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, ALLEGRINI, PIETRO, VERARDO,GIANCARLO, GEATTI,PAOLA, TONIUTTI,NICOLETTA. Clasificación: C07D257/04.

Un procedimiento para la preparación de valsartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende, abrir el anillo oxazolidinona en un compuesto que tiene fórmula (II), (Ver fórmula) en la que W es un grupo (Ver fórmula) en el que Q es un grupo protector; o W es un grupo -CN, y a) cuando W es un grupo (Ver fórmula) eliminando el grupo protector Q; o b) cuando W es un grupo -CN, convertirlo en un grupo 5-tetrazolilo; y, si se desea, transformar el valsartán resultante en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RAZZETTI, GABRIELE, MAGRONE, DOMENICO, ERCOLI,MAURO. Clasificación: C07D257/04, C07D403/10.

Un procedimiento para la desprotección del nitrógeno del tetrazol reactivo en un compuesto que contiene un grupo 2-(1-metil-1-feniletil)-2H-tetrazolilo, que comprende la reacción del compuesto protegido con un ácido halohídrico anhidro o una solución acuosa del mismo a una concentración mayor de 20% en peso/peso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, ALLEGRINI, PIETRO, NAPOLETANO,CATERINA, PORTA,ELEONORA. Clasificación: C07D401/12.

Un procedimiento para la preparación de pantoprazol de fórmula (I),** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, procedimiento que comprende:# (a) la reacción entre un compuesto de fórmula (II) #o una de sus sales, en la que cada X y Z, que pueden ser iguales o diferentes, es un grupo saliente, con un compuesto de fórmula (III) ** ver fórmula**para obtener un compuesto tioéter de fórmula (IV):** ver fórmula** #(b) la oxidación de un compuesto de fórmula (IV)** ver fórmula** con ácido epsilon-ftal-imidoperhexanoico para obtener un compuesto sulfinilo de fórmula (V) en la que Z es lo definido antes, y (c) la metoxilación de un compuesto de fórmula (V)** ver fórmula** para obtener un compuesto de fórmula (I); y su opcional salificación para obtener una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, ALLEGRINI, PIETRO, ROSSI, ROBERTO, COLOMBO,LINO. Clasificación: C07C215/54, C07D311/20.

Un procedimiento para la preparación de 6-metil-4-(R)-fenil-croman-2-ona (Ia) y 6-metil-4-(S)-fenil-croman-2-ona (Ib), que comprende hacer reaccionar de 6-metil-cumarina (II) con un compuesto seleccionado entre aquellos de fórmulas (III), (IV), (V) y (VI) en presencia de un catalizador quiral, en el que: - en el compuesto de fórmula (III), cada uno de R1 y R2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; o R1 y R2, tomados juntos, forman una cadena de alquileno C2-C6; o -OR1 y -OR2, tomados juntos con el átomo de boro al que están unidos, forman un grupo de fórmula - en los compuestos de fórmula (IV) y (VI) Ph es fenilo; - en el compuesto de fórmula (V) M+ es un catión metálico seleccionado entre Li, Na, K, Rb y Cs; y - en el compuesto de fórmula (VI) R es un grupo alquilo C1-C6.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2007). Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, RAZZETTI, GABRIELE, MANTEGAZZA, SIMONE. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/16, C07D413/04.

Procedimiento para la preparación de clorhidrato de benazepril.