368 patentes, modelos y diseños de DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 11)

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1983). Clasificación: B01D53/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA COMBUSTION DE SUSTANCIAS CONTAMINANTES CONTENIDAS EN GASES DE ESCAPE DE MOTORES O MAQUINAS DE COMBUSTION QUE FUNCIONAN CON ALCOHOL. CONSISTE EN CONDUCIR EL GAS DE ESCAPE POR UN CATALIZADOR CON CANALES CONTINUOS A LO LARGO DE UN EJE PRINCIPAL, A BASE DE CAPAS LISAS Y ONDULADAS DE ACERO RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS, DISPUESTAS ALTERNATIVAMENTE Y ESTRATIFICADAS O ENROLLADAS; UN REVESTIMIENTO A BASE DE OXIDO DE ALUMINIO, CON UN PEQUEÑO PORCENTAJE DE UNO O VARIOS METALES ALCALINO-TERREOS Y/U OXIDOS DE METALES DE TIERRAS RARAS, JUNTO CON PALADIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D285/135.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-MERCAPTO-1 ,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA FORMULA DE TIOSEMICARBAZIDAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON SULFURO DE CARBONO EN UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE 15 A 70% DE UNA SAL AMONICA DEL BIS-2,5-MERCAPTO-1,3 ,4-TIADIAZOL DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 40 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA CORROSION, PRODUCTOS FARMACEUTICOS, PESTICIDAS Y PRODUCTOS PARA FOTOGRAFIA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1983). Clasificación: B01J12/00.

HORNO TUBULAR PARA LA REALIZACION DE REACCIONES GASEOSAS, ESPECIALMENTE PREPARACION DE ACIDO CIANHIDRICO SEGUN EL PROCEDIMIENTO BMA. CONSTITUIDO POR UN PARALELEPIPEDO O CUBO CON MAMPOSTERIA Y UN REVESTIMIENTO METALICO EN SU EXTERIOR, EL CUAL ALOJA, EN FORMA DE UNIDAD CONSTRUCTIVA, AL MENOS DOS CAMARAS DE CALEFACCION DISPUESTAS SIMETRICAMENTE UNA RESPECTO A OTRA Y QUE INCLUYEN HACES TUBULARES CERAMICOS , RECINTOS RECUPERADORES , PROVISTOS DE RECUPERADORES LOS CUALES ABASTECEN A UNA O VARIAS CAMARAS DE CALEFACCION , UN CANAL DE EVACUACION DE GASES DE HUMOS EN EL QUE SE SITUAN UNO O VARIOS INTERCAMBIADORES DE CALOR PARA EL AIRE COMBURENTE, Y COMO MAXIMO UN QUEMADOR . ENTRE LAS CAMARAS Y LOS RECINTOS RECUPERADORES SE SITUAN CONDUCCIONES PARA GASES DE HUMOS PROVISTAS DE ORGANOS DE CONTROL.

Sección de la CIP Electricidad

(01/04/1983). Clasificación: H01H1/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CONTACTOS ELECTRICOS A BASE DE PLATA, OXIDO DE ESTAÑO Y UNO O VARIOS OXIDOS METALICOS ADICIONALES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA POLVO DE PLATA CON UN 8 HASTA UN 20% EN PESO DE POLVO DE OXIDO DE ESTAÑO, CON UN 0,05 HASTA UN 4% EN PESO DE POLVO DE OXIDO DE MOLIBDENO Y CON POLVO DE OXIDO DE GERMANIO; SEGUNDA, LA MEZCLA FORMADA SE SINTERIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 650 Y 950 GRADOS, DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE MEDIA HORA Y DIEZ HORAS; Y POR ULTIMO, DICHA MEZCLA SINTERIZADA SE EXTRUYE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 650 Y 750 GRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-PROLINA A PARTIR DE UN ESTER DE ACIDO L-PIROGLUTAMICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO L-PIROGLUTAMICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO CON 2 MOLES DE FOSGENO POR MOL DE ESTER, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL FOSGENO Y DISOLVENTE Y REACCION CON UN FIJADOR DE ACIDOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 C Y 100 C; HIDROGENACION EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y DE UN FIJADOR DE ACIDOS A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 100 C; SEPARACION DEL CATALIZADOR POR FILTRACION E HIDROLISIS DE LA MEZCLA CON UN ACIDO MINERAL ACUOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07C117/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DE ACIDO 2-AZIDO-3-BENCILOXI-PROPIONICO. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-CLORO-ACRILONITRILO CON DOBLE CANTIDAD MOLAR DE ALCOHOL BENCILICO, EN PRESENCIA DE UN BENCILATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -35 C Y 80 C; SEGUIDA DE LA SAPONIFICACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO; Y, FINALMENTE, INTERCAMBIO DEL ATOMO DE CLORO POR UN GRUPO AZIDO, MEDIANTE UNA AZIDA DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE D, L-SERINA O SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETOAMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; Y R SIGNIFICA EL RADICAL ADAMANTILO O UN RADICAL CICLOALCOHILO CON 3 A 16 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN REDUCIR UNO O DOS ENLACES DOBLES NO AROMATICOS EN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE R , R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) OBTENIDOS EN LOS QUE R TIENE UN ENLACE DOBLE, SE REDUCE ESTE ENLACE DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE PUEDEN TRANSFORMAR EN SUS SALES POR ADICION DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1983). Clasificación: B01J35/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CATALIZADORES DEL TIPO DE ENVOLTURA, RESISTENTES AL DESGASTE Y ESTABLES FRENTE A LOS CAMBIOS DE TEMPERATURA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA CARGA A GRANEL DE SOPORTE SE MEZCLA POR ACCION MECANICA EN UN MOVIMIENTO DE MEZCLADO Y SIMULTANEAMENTE SE LA DESCOHESIONA POR INSUFLACION, DESDE ABAJO, DE UNA CORRIENTE DE GAS FLUIDIZANTE, AL OBJETO DE REFORZAR EL MEZCLADO; SEGUNDA, SOBRE DICHA CARGA A GRANEL SE APORTA, EN CONTRACORRIENTE CON RELACION AL GAS, UNA SUSPENSION DE UN MATERIAL CATALITICAMENTE ACTIVO, QUE CONTIENE UN AGLUTINANTE Y EVENTUALMENTE UN FORMADOR DE POROS, EN UNA CANTIDAD CRECIENTE AL CRECER EL ESPESOR DE LA ENVOLTURA; Y POR ULTIMO, EL MATERIAL BRUTO SE SECA Y ATEMPERA EN EL GAS QUE SIGUE CIRCULANDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C01C3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANURO DE HIDROGENO EN LAS CONDICIONES DEL PROCEDIMIENTO ACIDO CIANHIDRICO-METANO-AMONIACO , A PARTIR DE METANOL Y AMONIACO. CONSISTE EN SOMETER EL METANOL A LA REACCION DE DESCOMPOSICION A MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA; AJUSTAR LA MEZCLA GASEOSA, POR ADICION DE HIDROGENO HASTA UNA PROPORCION CO/H DE 1:2,5-5; TRANSFORMACION DE LA MEZCLA DE METANO Y AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; MEZCLAR EL METANO Y AMONIACO; Y SOMETER LA MEZCLA A LA SINTESIS ACIDO CIANHIDRICO-METANO-AMONIACO , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1983). Clasificación: B01D19/04.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIESPUMANTES PARA SISTEMAS ACUOSOS . SE PREPARA MEZCLANDO POLIMEROS DE ORGANOSILOXANO CON UN ACIDO ALCALINIZADO, MOLIDO CON CHORROS Y HOMOGENEIZANDO, CALENTANDO Y A CONTINUACION HOMOGENEIZANDO DE NUEVO ESTA MEZCLA. PARA LA ALCALINIZACION DEL ACIDO SILICICO SE EMPLEAN SUSTANCIAS TOMADAS DEL GRUPO DE LOS OXIDOS, HIDROXIDOS Y ALCOXIDOS DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS, HIDROXIDOS DE TETRAALCOHILAMONIO Y MONOALCOHIL-DIALCOHIL Y TRIALCOHIL-AMINAS. COMO POLIMERO DE ORGANOSILOXANO SE EMPLEA UN DIMETILPOLISILOXANO CON 90-810 UNIDADES DE SILOXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C01B33/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO SILICICO DE PRECIPITACION. CONSISTE EN DILUIR UNA SUSPENSION ORIGINAL DE ACIDO SILICICO DE PRECIPITACION, AÑADIENDO AL MISMO TIEMPO SOLUCION DE SILICATO DE METAL ALCALINO, ACIDO SULFURICO Y AGUA MANTENIENDO CONSTANTE EL PH ENTRE 7 Y 9. A CONTINUACION LOS ACIDOS SILICICOS DE PRECIPITACION, SE SEPARAN POR FILTRACION, SE LAVAN, SE SECAN Y MUELEN CON UN MOLINO DE PENDULOS O DE CHORROS. LA SUSPENSION ORIGINAL DE ACIDO SILICICO DE PRECIPITACION ES CIZALLADA INTENSAMENTE DURANTE TODA LA FASE DE SU PREPARACION HASTA EL MOMENTO DE SU DILUCION CON AGUA CALIENTE. DE USO COMO AGENTE DE PULIMENTO Y ABRASION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C02F1/72.

_(PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CORRIENTES CONTINUAS DE AGUAS RESIDUALES . CONSISTE EN REGULAR LA ACCION DOSIFICADA DE H O A LA CORRIENTE CONTINUA DE AGUAS RESIDUALES POR DETERMINACION DEL CONSUMO DE AGENTE OXIDANTE EN UNA PEQUEÑA CORRIENTE PARCIAL DERIVADA; EL PH DE DICHA CORRIENTE PARCIAL SE REGULA MEDIANTE ACCION DOSIFICADA DE LEJIA O ACIDO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 12. SE MIDE EL POTENCIAL REDOX CON UN ELECTRODO DE PLATINO, PLATA, ORO Y OTRO ELECTRODO DE REFERENCIA AÑADIENDO UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO PEROXOMONOSULFATO, PEROXODISULFATO, PERMANGANATO, U OZONO. POR CADA MOL DE CONSUMO DE PEROXOMONOSULFATO, EN LA CORRIENTE PARCIAL, SE AÑADE UNA CANTIDAD DE 0,1 A 1 MOL DE H CO Y DE 1 A 10 MOLES DE H O.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C01B15/023.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA ANTRAQUINONA. CONSISTE EN DISOLVER UN DERIVADO DE ANTRAQUINONA, COMO VEHICULO DE REACCION, EN UNA UREA TETRASUSTITUIDA CON RADICALES HIDROCARBUROS, O EN UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS AROMATICOS, UTILIZANDO PALADIO COMO CATALIZADOR DE LECHO SOLIDO O EN FORMA DE UNA SUSPENSION DE NEGRO DE PALADIO. A CONTINUACION LA SOLUCION HIDROGENADA SE OXIDA MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON OXIGENO GASEOSO O CON GASES QUE CONTIENEN OXIGENO. EL PEROXIDO DE HIDROGENO FORMADO SE LIBERA DE LA SOLUCION ORGANICA MEDIANTE EXTRACCION CON AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1982). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA SUPLEMENTAR CON METIONINA PIENSOS COMPUESTOS PREPARADOS A ESCALA INDUSTRIAL. A LOS RESTANTES COMPONENTES, YA PRESENTES EN LA CONCENTRACION DESEADA DEL PIENSO COMPUESTO, SE LES APLICA POR ROCIADO EN UNA CAMARA MEZCLADORA UNA SOLUCION AL 40 HASTA EL 65 POR CIENTO EN PESO DE METIONINATO SODICO O UNA SOLUCION AL 20 HASTA 50 POR CIENTO EN PESO DE METIONINATO POTASICO, EN UNA CANTIDAD DE APROXIMADAMENTE 0,01 HASTA APROXIMADAMENTE 5,0 POR CIENTO EN PESO, REFERIDO AL PESO DEL PIENSO COMPUESTO ACABADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C09C1/26.

PROCEDIMIENTO EN LA PERPARACION E PIGMENTOS AZUL HIERRO. CONSISTE EN LA PERCIPITACION DE UNA PASTA BLANCA MEDIANTE IONS DE METALES ALCALINOS, CIANUROS O IONES FERROCIANURO COMPLEJOS, A IONES HIERRO, EN DOS FASES, AÑADIENDOSE EN LA PRIMERA FASE, COMO METALES ALCALINOS, IONES POTASIO, Y EN LA SEGUNDA IONES SODIO. LA SUSPENSION OBTENIDA SE DILUYE CON AGUA SE SEPARA POR DECANTACION LA SOLUCION QUE SOBRENADA, SE AÑADEN SALES DE POTASIO, SE CALIENTA Y A CONTINUACION SE ENFRIA, AÑADIENDOSE UN ACIDO INORGANICO EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA Y UN AGENTE OXIDANTE. DESPUES DE LA OXIDACION SE SEPARA EL PIGMENTO DE AZUL DE HIERRO RESPECTO A LA SOLUCION Y SE TRATA SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C09C1/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIGMENTOS AZUL HIERRO. CONSISTE EN PRECIPITAR UNA PASTA BLANCA EMPLEANDO METALES ALCALINOS,CIANURIOS O IONES FERROCIANUROS COMPLEJOS E IONES HIERRO, EN DOS FASES. LA SUSPENSION OBTENIDA SE DILUYE EN AGUA, SE SEPARA POR DECANTACION LA SOLUCION QUE SOBREANADA, SE AÑADEN SALES DE AMONIO, SE CALIENTA HASTA PUNTO DE EBULLICION Y SE MANTIENE LA TEMPERATURA DURANTE CIERTO TIEMPO, A CONTINUACION SE ENFRIA Y SE AÑADE UN ACIDO INORGANICO EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA Y UN AGENTE OXIDANTE EN FORMA DE UNA SOLUCION ACUOSA. DESPUES DE LA OXIDACION SE SEPARA EL PIGMENTO DE AZUL DE HIERRO RESPECTO A LA SOLUCION Y SE TRATA SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: A23K1/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ADITIVO PARA PIENSOS DE RUMIANTES. SE DISPERSA CON AGITACION DE 30 A 50 POR 100 EN PESO DE AL MENOS UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN UNA MASA FUNDIDA CALENTADA A 80 C. A BASE DE 10 A 35 POR 100 EN PESO DE AL MENOS UNA SAL SODICA, POTASICA O CALCICA DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO CON 14 A 22 ATOMOS DE CARBONO O DEL ACIDO RICINOLEICO, Y EL RESTO HASTA 100 POR 100 EN PESO DE AL MENOS UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO CON 14 A 22 ATOMOS DE CARBONO Y-O DE ACIDO RICINOLEICO Y-O DE UNA GRASA VEGETAL O ANIMAL ENDURECIDA, HACIENDOSE SALIR A LA DISPERSION DESDE BOQUILLAS DE MODO QUE SE FORMAN PARTICULAS ESFERICAS CON UN DIAMETRO DE 50 A 2500 MICROMETROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D213/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO PURA A PARTIR DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO BRUTA. LA AMIDA DE ACIDO NICOTINICO BRUTA SE RECRISTALIZA EN UN ALCANOL, USANDOSE COMO DISOLVENTE 2-MWETILPROPANOL CON HASTA 10-18 POR 100 EN PESO DE AGUA, DISOLVIENDOSE LA AMIDA EN EL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 65 Y 85 C. POSTERIORMENTE LA SOLUCION CALIENTE SE TRATA CON INTERCAMBIADORES DE IONES, DEPENDIENDO CUALES SEAN ESTOS DEL TIPO DE IMPUREZAS DE LA AMIDA. TRAS ESTO LA SOLUCION SE ENFRIA Y LA AMIDA DE ACIDO NICOTINICO PURA SE SEPARA, PUDIENDOSE EMPLEAR LAS AGUAS MADRES PARA UNA CARGA ULTERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D213/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDA DE ACIDO NICOTINICO PURA A PARTIR DE ACIDO NICOTINICO BRUTA. LA AMIDA DE ACIDO NICOTINICO BRUTA SE RECRISTALIZA EN UN ALCANOL,USANDOSE COMO DISOLVENTE 2-METILPROPANOL CON DE 1 A 18 POR 100 EN PESO DE AGUA, DISOLVIENDOSE LA AMIDA EN EL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 100 CENTRIGRADOS Y A UN VALOR DE PH QUE OSCILA ENTRE 7 Y 10, Y QUE SE AJUSTA POR ADICION DE UN ACIDO O UN ALCALI. LAS AGUAS MADRES REMANENTES DESPIUES DE LA RECRISTALIZACION Y SEPARACION DE LA AMIDA SE PUEDEN EMPLEAR PARA ULTERIORES RECRISTALIZACIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MALEATO DE 2-AMINO-3-CARBETOZIAMINO-6-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-3-CARBERTOXIAMINO-6-(P-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA CON ACIDO MALEICO EN LA PROPORCION MOLAR RESPECTIVA DE 1 : 1, 1 A 5. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C. Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE PUEDE UTILIZAR COMO MATERIA PRIMA A BASE BRUTA TRATADA CON CARBON ACTIVO. ESTE COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIFLOGISTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTKO PARA LA OBTENCION DE CETO- E HIDROXIAMINAS ALIFATICAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN GRUPO =C=O O =CH(OH); R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-6; R3 ES HIDROGENKO O HIDROXI, Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA N,N'-METILEN-BIS-OXAZOLIDINA DE FORMULA (II) CON UNA CETONA DE FORMULA R1 -CO -CHR2R2, EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS MISMO SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 250 C.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/06/1982). Clasificación: F02D35/00.

PROCEDIMIENTO PARA EL RETRASO DEL ENVEJECIMIENTO DE CATALIZADORES PARA LA PURIFICACION DE LOS GASES DE ESCAPE DE MOTORES DE COMBUSTION. SE HACE FUNCIONAR EL MOTOR DE COMBUSTION CON UNA PROPORCION DE AIRE/COMBUSTIBLE EN LO ESENCIAL ESTEQUIOMETRIA. DICHA PROPORCION DE AIRE/COMBUSTIBLE SE DEBE MANTENER EN EL MARGEN DE INDICES DE 0,98 A 1,015 Y ESPECIALMENTE DE 0,99 A 1,00. EL CATALIZADOR DEBE HACERSE FUNCIONAR EN EL MARGEN DE TEMPERATURAS DE 400 A 850 C. Y PREFERENTEMENTE DE 500 A 700 C., Y NO DEBE SER SOMETIDO A TEMPERATURAS SUPERIORES A 800 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1982). Clasificación: C08L95/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGLOMETANTE O AGLUTINANTE BITUMINOSO. EL AGLOMERANTE BITUMINOSO ES CALENTADO A UNA TEMPERATURA DE 120 A 230 C INCORPORANDO SILANO CON AGITACION, EL CUAL ANTERIORMENTE A SU ADICION ES MEZCLADO EN UN ACIDO SOLICICO DE PRECIPITACION AMORFO, SINTETICO, PARA FORMAR UN CONCENTRADO EN FORMA DE POLVO. COMO SILANO, EL AGLOMERANTE BITUMINOSO PUEDE CONTENER TODOS LOS SILANOS CONOCIDOS, PUDIENDO CONTENER DE 0,5 A 1,5 POR 100 EN PESO DE SILANO. EL CONCENTRADO EN FORMA DE POLVO PUEDE CONTENER DEL 65 HASTA EL 68 POR 100 EN PESO DE SILANO Y DEL 32 AL 35 POR 100 EN PESO DE ACIDO SILICICO PRECIPITADO, SECADO POR ATOMIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1982). Clasificación: C03C1/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIGMENTOS CERAMICOS ROSAS. CONSISTE EN CALCINAR MEZCLAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ESTAÑO, CROMO Y METALES ALCALINOS Y, SEGUN LOS CASOS, COMPUESTOS QUE CONTIENEN CALCIO, SILICIO, ZIRCONIO Y TITANIO. LAS MEZCLAS SE MUELEN FINAMENTE, SE LES AÑADE HASTA UN 20 POR 100 DE UN COMPUESTO FORMADO DE OXIDOS DE LOS ELEMENTOS FOSFOROS Y/O BISMUTO Y SE CALCINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1000 Y 1400 C. A LA MEZCLA SE AÑADE OXIDO DE BISMUTO Y/O FOSFATO DE METAL ALCALINO Y SE CALCINA A 1250 HASTA 1380 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D295/096.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(3(3,4,5-TRIMETOXIFENOXI)-2-HIDROXIPROPIL)-4-ARILPIPERACINA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 468.486); FORMULA EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ETERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE UNO DE Y Y Z ES HIDROGENO Y EL OTRO ES EL RADICAL -CH2-CH(OR1)-CH2-V, SIENDO V CLORO, BROMO O YODO, Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS O ACUO-ORGANICOS Y DE AGENTES FIJADORES DE ACIDO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 C. Y 200 C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE ACILAR POR UN METODO CONVENCIONAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES MEDICAS COMO AGENTES HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C47/19.

PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE BISPENTAERITRITOMONFORMAL A PARTIR DE PENTAERITRITA BRUTA. CONSISTE EN SOMETER A LA PENTAERITRITA A UN TRATAMIENTO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 160 Y 200 C, EN UNSECADOR DE TAMBOR O DE REJILLA, EN UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE QUINCE Y SESENTA MINUTOS, A UNA PRESION NORMAL, CON LO QUE SE ELIMINAN LASIMPUREZAS DE BISPENTAERITRITOMONOFORMAL Y SE MODIFICA EL TAMAÑO DE GRANOS DE LA PENTAERITRITA, REDUCIENDOSE LA PORCION DE GRANO FINO Y AUMENTADO LA DE GRANO GRUSO. EL CONTENIDO FINAL DE BISPENTAERITRITOMONOFORMAL ES INFERIOR AL 0,1 POR 100.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D309/04, C07D335/02, C07C69/743, C07D309/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1 R2 R3 R4 R5 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, Y R6 UN RADICAL DE FORMULA (II) U OTROS, SIENDO R7 HIDROGENO, METILO OFENILO; R8 HIDROGENO, METILO U OTROS, Y X1 OXIGENO, AZUFRE O METILO. SE HACEREACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, HIDROXIDOS U OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE 10 A 120 C, A PRESION NORMAL O ELECADA Y EN UN DILUYENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE LAVA A NEUTRALIDAD CON AGUA Y CARBONATO ACIDO DE SODIO. SE CONCENTRA EN UN EVAPORADOR ROTATORIO Y SE DESTILA EN VACIO. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D309/04, C07D335/02, C07C69/743, C07D309/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALCOHILO; Y R6 UN RADICAL DE FORMULA (II) U OTROS, SIENDO R7 HIDROGENO, METILO O FENILO; R8 HIDROGENO, METILO U OTROS Y X1 OXIGENO, AZUFRE O METILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN QUE X ES HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, HODRIXIDOS U OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE -10 A 120C, A PRESION NORMAL O ELEVADA Y EN UN DILUYENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE LAVA A NUETRALIDAD CON AGUA Y CARBONATO ACIDO DE SODIO. SE CONCENTRA EN UN EVAPORADOR ROTATORIO Y SE DESTILA EN VACIO. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D309/04, C07D335/02, C07C69/743, C07D309/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO DE FORMULA (I), EN QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO, Y R6 UN RADICAL DE FORMULA (II); EN QUE R7 ES HIDROGENO, METILO O FENILO; R8 HIDROGENO, METILO U OTROS, Y X1 OXIGENO, AZUFRE O METILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE -10 A 120GC, A PRESION NORMAL O ELEVADA Y EN UN DISOLVENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA, SE LAVA A NEUTRALIDAD CON AGUA Y CARBONATO ACIDO DE SODIO. SE CONCENTRA EN UN EVAPORADOR ROTATORIO Y SE DESTILA EN VACIO. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D309/04, C07D335/02, C07C69/743, C07D309/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERESS DE ACIDO CICLOPRPPANOCARBOXILICO DE FORMULA (I); EN QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; Y R6 UN RADICAL DE FORMULA (II), EN QUE R7 ES HIDROGENO, METILO O FENILO, R8 HIDROGENO, METILO U OTROS Y X1 OXIGENO, AZUFRE O METILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN QUE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, TAL COMO AMINAS TERCIARIAS, HIDROXIDOS, OXIDOS U OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE -10 A 120C, A PRESION NORMAL O ELEVADA Y EN UN DISOLVENTE INERTE. SE ENFRIA LA MEZCLA, SE LAVA A NUETRALIDAD CON AGUA Y CARBONATO ACIDO DE SODIO. SE CONCENTRA EN UN EVAPORADOR ROTATORIO Y SE DESTILA EN VACIO. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C01B33/193.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO SILICICO DE PRECIPITACION QUE CONTIENE CERIO. SE PARTE DE UNA CARGA ACUOSA CON UN PH ENTRE 7 Y 8,5 QUE SE AJUSTA AÑADIENDO, POR EJEMPLO, UNA SOLUCION DE VIDRIO SOLUBLE CON UNA PROPORCION MOLAR DE OXIDO SILICICO A OXIDO SODICO DE 1:3,40. SE LE AÑADEN, AL MISMO TIEMPO, CON APLICACION DE FUERZAS DE CIZALLA DURA, UNASOLUCION DE VIDRIO SOLUBLE Y UN ACIDO, COMO ACIDO SULFURICO, DURANTE 80-120 MINUTOS A TEMPERATURA DESDE 50 C. HASTA EL PUNTO DE EBULLICION. EL PH SE MANTIENE CONSTANTE HASTA FINALIZAR LA PRECIPITACION. SE AÑADE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE CERIO (IV) TETRAHIDRATADO. SE AJUSTA EL PH DE LA SOLUCION RESULTANTE ENTRE 6 Y 8, AÑADIENDO CONTINUAMENTE CON AGITACION UNA LEJIA DE SOSA ACUOSA AL 15-20 POR 100 EN PESO. SE FILTRA Y SE LICUA, SE SECA POR ATOMIZACION Y SE MUELE LA TORTA DE FILTRACION APLICANDO FUERZAS DE CIZALLADURA. SE UTILIZA EN LA PREPARACION DE MASAS ENDURECIBLES PARA FORMAR ELASTOMEROS, EN PARTICULAR MATERIAL AISLANTE PARA CABLES.