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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C07D295/15, C07D337/12.

METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS CON UN GRUPO V4-SUSTITUIDO-1-(HOMO)-PIPERAZINILALCANOILAMINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TOLUENO O DIOXANO, EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO, ENTRE 70 Y 150JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A ALQUILENO DE C 1 A 10; LOS GRUPOS R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y FENILO; R4 FENILO, DIFENILMETILO Y OTROS; Y-Z -CH2-CH2-, -CHFCH- Y OTROS; A DE 2 A 3; Y B Y C 1 O 2. SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D471/04.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE PIRROLIDINA DE FORMULA (III), EN DIOXANO, ENTRE 10 Y 180JC Y DURANTE 5 A 120 MINUTOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R, H O METILO; X, FLUOR O CLORO; Y, H O UN GRUPO ALIFATICO; Y R1, H O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1987). Clasificación: A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO. COMPRENDE: A) CULTIVAR MACROFAGOS HUMANOS JUNTO CON INDUCTORES; B) SEPARAR DE LOS MACROFAGOS UNA FRACCION QUE CONTIENE UN MARN DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO Y PREARAR A PARTIR DE LA FRACCION UNA BIBLIOTECA DE CADN; C) CLONAR CADN QUE CODIFICA EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO O SU PORCION PRINCIPAL; D) INSERTAR EL CADN CLONADO EN UN VECTOR DE EXPRESION; E) INTRODUCIR EL VECTOR RECOMBINANTE EN UN HUESPED PARA TRANSFORMARLO, SIENDO EL HUESPED UN MICROORGANISMO COMO ESCHERICHIA COLI; F) CULTIVAR EL HUESPED TRANSFORMADO CON EL VECTOR RECOMBINANTE PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO; G) RECOGER EL POLIPEPTIDO RESULTANTE DEL HUESPED; Y H) PURIFICAR EL POLIPEPTIDO POR METODOS DE PURIFICACION CONVENCIONALES PARA PROTEINAS. UTILIZABLE COMO AGENTE ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D471/04.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA. CONSISTENTE EN SOMETER A CICLACION INTRAMOLECULAR UN DERIVADO DE B-AMINOACRILATO, EMPLEANDO COMO MEDIO DE REACCION UN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOLES ALIFATICOS, ETERES, ETC...), EN PRESENCIA DE UNA BASE (HIDROXIDOS METALICOS, CARBONATOS O BICARBONATOS METALICOS); Y BAJO UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC; LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE BAJO PROTECCION DEL GRUPO AMINO DEL B-AMINOCRILATO. EL ESTER OBTENIDO SE TRATA PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR (GRUPOS ACILO, METILO SUSTITUIDOS, ALQUILSILILO, GRUPOS ARILSULFONILO) DEL SUSTITUYENTE AMINO. POSTERIORMENTE Y DE MANERA OPTATIVA, EL PRODUCTO CICLADO SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO O UN HIDROXIDO DANDO COMO PRODUCTO DE HIDROLISI, UN ACIDO CARBOXILICO, QUE PODRA OPCIONALMENTE CONVERTIRSE EN UNA DE SUS SALES. DE APLICACION, COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA. COMPRENDE: A) CICLAR UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (II) CON METANOL O ETANOL, EN BENCENO, DIOXANO, O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDRURO DE SODIO, O ETOXIDO DE SODIO, ENTRE 10J Y 180JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) DESHIDROGENAR A (III) CON 2,3-DICLORO-5,6-DICIANO-1 ,4-BENZOQUINONA, O CON TETRACLORO-1,4-BENZOQUINONA , EN BENCENO, TOLUENO, OXILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2, R3, H O ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 5; Y, H O UN GRUPO ALIFATICO; E YK UN GRUPO ALIFATICO. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C12N15/28.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ADN COMPLEMENTARIO CLONADO O SU ADN MODIFICADO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES. COMPRENDE: A) CULTIVAR MACROFAGOS DE CONEJO CON INDUCTORES; B) SEPARAR UNA FRACCION CONTENIENDO UN ARN MENSAJERO (ARNM) DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES DE CONEJO DEL CULTIVO DE LOS MACROFAGOS; C) TRATAR AL ARNM CON TRANSCRIPTASA INVERSA, PARA REALIZAR UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) MONOCATENARIO; D) CONVERTIR AL ADNC MONOCATENARIO EN UN ADNC DE DOBLE CADENA; E) INSERTAR EL ADNC DE DOBLE CADENA EN UN VECTOR DE PLASMIDO; F) INTRODUCIR A LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES EN UN HOSPEDANTE PARA TRANSFORMAR AL ADNC DE DOBLE CADENA Y CONSTRUIR UNA BIBLIOTECA DE ADNC; Y G HIBRIDAR A LA BIBLIOTECA DE ADNC PARA OBTENER ADNC QUE CODIFICA EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES DE CONEJO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C12N15/28.

METODO DE PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN O CONTIENEN UN FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES DE CONEJO O UNA PORCION PRINCIPAL DEL MISMO. COMPRENDE EL CULTIVO DE MACROFAGOS DE CONEJO; SEPARACION DE UNA FRACCION QUE CONTIENE UN ARN MENSAJERO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES DE CONEJO A PARTIR DE LOS MACROFAGOS; PREPARACION DE UNA BIBLIOTECA DE ADN COMPLEMENTARIO A PARTIR DE LA FRACCION; CLONACION DEL ADN COMPLEMENTARIO; INSERCION DE DICHO ADN CLONADO O UN ADN MODIFICADO DEL MISMO EN UN VECTOR DE EXPRESION; INTRODUCCION DEL VECTOR EN UN HOSPEDANTE PARA TRANSFOMARLO; CULTIVAR EL TRANSFORMANTE Y RECOGER EL POLIPEPTIDO RESULTANTE. ESTOS POLIPETIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D207/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1,8-NAFTIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X ES UN GRUPO REACTIVO REEMPLAZABLE POR UN ATOMO DE NITROGENO EN UN ANILLO DE PIRROLIDINA CON UN ATOMO DE HIDROGENO EN POSICION 1, CON UN DERIVADO DE LA PIRROLIDINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN DERIVADO DE 1,8-NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), O BIEN HIDROLIZAR EL ESTER PARA FORMAR UN ACIDO CARBOXILICO, Y CONVERTIR EL COMPUESTO EN UNA SAL DEL MISMO. LOS SUSTITUYENTES R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES, PUDIENDO SER HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES HIDROGENO, O UN GRUPO ALIFATICO O SU SAL. APLICACION COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE 7-(4-PIRIDIL)-1,8-NAFTIRIDINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ETILO O VINILO; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ESTER DE FORMULA (II) CON AGUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIBLE ENTRE 20 Y 150 GRADOS, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ACIDO UNA BASE.DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y TAMBIEN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: A61K31/55, C07D413/14, C07D413/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 Y AM PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y X- ES UN ANION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-X, EN LAS QUE X ES UN REST AMONICO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIESPASMODICA Y ANTICOLINERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SESQUIHIDRATO DE ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-1 ,8-NAFTIRIDIN- -3-CARBOXILICO CRISTALIZADO. CONSISTE EN CALENTAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-1 ,8-NAFTIRIDIN- -3-CARBOXILICO O SU ANHIDRATO O TRIHIDRATO, EN PRESENCIA DE AGUA O VAPOR DE AGUA, EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA FORMAR EL SESQUIHIDRATO CRISTALIZADO. LA OPERACION DE CALENTAMIENTO HA DE REALIZARSE A UNA TEMPERATURA APROXIMADA DE 60 GRADOS Y DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA LA FORMACION DEL SESQUIHIDRATO CRISTALIZADO. OPCIONALMENTE EL SESQUIHIDRATO OBTENIDO SE SOMETE A UN PROCESO DE SECADO PARA ELIMINAR EL AGUA ADHERIDA. DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1983). Clasificación: A61K9/127.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS CON EL FACTOR DE COAGULACION VIII Y UN INHIBIDOR DE PROTEASA. SE DISUELVE EN DISOLVENTE ADECUADO EL MATERIAL FORMADOR DE LIPOSOMAS, EVAPORANDO LA DISOLUCION A PRESION REDUCIDA Y SECANDO EL PRODUCTO. A ESTE PRODUCTO SE LE AÑADE UNA DISOLUCION TAMPONADA DEL FACTOR DE COAGULACION VIII Y UN INHIBIDOR DE PROTEASA, AGITANDO LIGERAMENTE EL RECIPIENTE PARA OBTENER UNA SUSPENSION DE LIPOSOMAS. SE CENTRIFUGA LA SUSPENSION OBTENIDA Y SE RECUPERAN LOS LIPOSOMAS CREMOSOS PRODUCIDOS, LOS CUALES SE SUSPENDEN EN SOLUCION SALINA FISIOLOGICA, CENTRIFUGANDO LA SUSPENSION OBTENIDA PARA RECOGER LOS LIPOSOMAS QUE DESPUES SE SECAN TANTO COMO SEA POSIBLE INTRODUCIENDOLOS SI SE DESEA EN CAPSULAS DE GELATINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: A61K31/335, A61K31/38, C07D313/12, C07D337/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X Y R1 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLACION PUEDE EFECTUARSE DIRECTAMENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 GRADOS CENTIGRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE HABITUAL, O ATRAVES DE LA FORMACION DE UN HALURO DE ACIDO Y REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE 1,8-NAFTIRIDINA, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON UN AGENTE DE ETILACION, TAL COMO HALURO DE ETILO, EN CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 150 C. EN CASO NECASARIO SE PUEDE HIDROLIZAR EL COMPUESTO OBTENIDO, O SEPARAR DEL MISMO EL GRUPO PROTECTOR R3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE 1,8-NAFTIRIDINA, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R4 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE LOS REACTIVOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE HIDROLIZAR O SEPARAR DEL MISMO EL GRUPO PROTECTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 1,8-NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, METILO, ETILO O PROPILO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA DE 20-150GC, EN UN RECIPIENTE CERRADO HERMETICAMENTE, Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES HALOGENO, ALCOHILOXI INFERIOR, ALCOHILITO INFERIOR..., U OTROS, Y R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO AMINO. CASO DE SER R1 Y R2 DIFERENTES DE HIDROGENO, EL PRODUCTO DE LA REACCION SE TRATA CON UN ACIDO O UNA BASE Y/O SE ESCINDE REDUCTORAMENTE. EL PRODUCTO FINAL PUEDE CONVERTIRSE EN UNA SAL POR REACCION CON UN ACIDO O UN HIDROXIDO METALICO. DE APLICACION COMO AGENTE ANTIBACTERIANO CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 6-FLUORO-1,8-NAFTIRIDINA , DE FORMULA (I), Y SUS SALES NO TOXICAS ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN OXIDAR UN DERIVADO DE 1,8-NAFTIRIDINA DE FORMULA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y DESPUES HIDROLIZAR EL PRODUCTO DE LA OXIDACION, EN EL CASO DE QUE R1 SEA UN GRUPO PROTECTOR. UN COMPUESTO DE FORMULA (I) TRATANDOLO CON UN ACIDO O UNA BASE SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL NO TOXICA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA OXIDACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE PUEDE EFECTUAR USANDO UN HIPOHALOGENITO, OXIDO DE PLATA, O MEDIANTE UNA MEZCLA DE PIRIDINA Y YODO, TRATANDO EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, TANTO CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS COMO BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C07D213/74.

Nuevos derivados de ácido 4-(2'piridilamino) fenilacético con actividad anti-inflamatoria y analgésica, a un procedimiento para su preparación, a un método de utilización de los mismos y a composiciones que los contienen. Los compuesto de fórmula: **(formula)** donde R'1 es hidrógeno o alquilo inferior, R'2 es hidrógeno, alquilo interior, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquil-alquilo o cicloalquenil-alquilo , donde los heteroatomos están separados del átomo de nitrógeno por 2 átomos de carbono como mínimo y R'4 es un radical arilo, son útiles como agentes anti-inflamatorios.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Un procedimiento para preparar un compuesto de 1,8-naftiridina de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en donde X es un átomo de halógeno, y R1 es un grupo etilo o un grupo vinilo, o una sal del mismo no tóxica, farmacéuticamente aceptable, que comprende separar el grupo protector R'3 y/o hidrolizar el grupo R'2 de un compuesto de la fórmula-02 (a´´): **(Fórmula-02)** en donde X y R1 son iguales a los definidos anteriormente, R'2 es un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo ciano, un grupo carbamoilo, un grupo amidino o un grupo de -c (O-alcohilo inferior) = NH y R'3 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector, excepto en el caso en el que R'2 es un grupo carboxilo y R'3 es un átomo de hidrógeno, y, si se desea, convertir el producto de reacción en una sal no tóxica, farmacéuticamente aceptable.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Clasificación: C07D215/56.

Preparación de ciertos nuevos ácidos 4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolein-carboxílicos. Se sabe que los ácidos 1-alquil-7-dialquilamino-4-oxo-1 ,4-dihidro-3-quinolein-carboxílicos son agentes anti-bacterianos. Se describen compuestos de este tipo, que tienen como grupo dialquilamino un radical piperazinilo o un radical 4-sustituido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1978). Clasificación: C07D499/68.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1977). Clasificación: C07D295/04.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1977). Clasificación: A61K31/495, C07D295/03.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1977). Clasificación: A61K31/495, C07D471/04.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1977). Clasificación: A61K31/495, C07D471/04.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1977). Clasificación: A61K31/495, C07D471/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1977). Clasificación: C07D285/24.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1977). Clasificación: A61K31/505.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1976). Clasificación: C07D471/04, C07D213/80.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1976). Clasificación: C07D239/48.

Resumen no disponible.