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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: ISODA, SUMIRO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., AIBARA, SHUNZO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MIWA, TAMOTSU, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., FUJIWARA, HIROYUKI, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., YOKOHAMA, SHUICHI, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MATSUMOTO, HIROO, DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST. Clasificación: A61K31/505, C07D513/14.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE TRIAZOLPIRIMIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE A, A', R Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO HIDROXI-ALQUILO; R'2 REPRESENTA UN RESIDUO ESTER QUE PUEDE ACTUAR TAMBIEN SIMULTANEAMENTE COMO GRUPO PROTECTOR; Y R5 ES ALQUILO, ARILO O UN ARALQUILO, CON UN COMPUESTO DE TIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO BICICLO-HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO, EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE N,N-DIMETILFORMAMIDA , DIMETILSULFOXIDO, TETRAHIDROFURANO Y HEXAMETILFOSFOTRIAMIDA , Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50 GRADOS Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D265/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNO DE SUS COMPUESTOS QUELATO-BF2 CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X1 Y X2 SON HALOGENO, Y R1 Y R3 REPRESENTAN ALQUILO C1-6. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07C103/76.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y ENTRE 40J Y 80JC, DURANTE 5 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1 Y R2, ALCOXI INFERIOR; R4, UN GRUPO MONOFILO O ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO EN SU RESTO ALQUILO; X1, HAL; Y H, HAL Y OTROS; YN, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6. SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROSOS PEPTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D471/04, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE PIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ETILO, 2-FLUOETILO, VINILO, ISOPROPILO, ISOPROPENILO O CICLOPROPILO; X REPRESENTA CH, C-F, C-CL O N; E Y REPRESENTA UN HALOGENO. DICHA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 150 GRADOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, SELECCIONADO ENTRE ACETONITRILO, TETRAHIDROFURANO, ETANOL Y CLOROFORMO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A61K9/127.

METODO DE PREPARAR UNA VACUNA DE INFLUENCIA. CONSISTE EN MEZCLAR UN ANTIGENO HANA DE INFLUENCIA Y UN DERIVADO DE MDP EN UN MEDIO ADECUADO; SOLUBILIZAR LA MEZCLA RESULTANTE CON UN AGENTE TENSIOACTIVO CAPAZ DE SER SEPARADO POR DIALISIS, LLEVANDOSE A CABO LA SOLUBILIZACION EN PRESENCIA O AUSENCIA DE COLESTEROL, LECITINA Y FOSFATO DE DICETILO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS; Y SEPARAR POR DIALISIS EL AGENTE TENSIOACTIVO DE ELLA PARA OBTENER UNA VACNA DE INFLUENCIA QUE COMPRENDE PARTICULAS A MODO DE VESICULAS ARTIFICIALES DE UN COMPLEJO DE ANTIGENO HANA DE INFLUENCIA Y UN DERIVADO DE MDP. TIENE APLICACIONES EN EL USO HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C33/34.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOALCANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F (II) CON IMIDAZOL O 1-ACILIMIDAZOL EN DIMETILFORMAMIDA OACETONITRILO, EN PRESENCIA DE HIDRURO DE SODIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTAL Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE 3 DIAS, PARA OBTENER COMPUESTOS D.F (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 UN RADICAL D.F (III); R2 UN RADICAL D.F (IV); R3 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R4 ALQUILO DE C 1 A 6; R11 UN RADICAL D.F (V); R21 UN RADICAL D.F (VI); X HAL O ALQUILSULFONILOXI; Z METILENO O ETILENO; M 0 A 5 ENTEROS; N C 1 A 6 (ENTEROS); Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE TROMBOXANO A2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07D213/53.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS; Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE PIRIDINA SUSTITUIDO, DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA SAL, TAL COMO YODURO SODICO O TIOCIANATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D239/78.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-PIPERIDINO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO 2,1-B QUINAZOLIN-2-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y X ES HALOGENO, CON AMONIACO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA ENTRE 100 A 150JC, PARA OBTENER EL 7-PIPERIDINO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO 2,1-B QUINAZOLIN-2-ONA DE FORMULA (I). APLICACION COMO INHIBIDOR EN LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN SANGRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D277/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, POR TRATAMIENTO CON UN NITRITO EN UN ACIDO O CON UN ESTER DE ACIDO NITROSO. LA DIAZOTACION SE EFECTUA CON AL MENOS, UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE NITRITO Y UN GRAN EXCESO DE ACIDO, ENFRIANDO CON HIELO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C79/35.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO QUINOLICINCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA R3-H, EN LA QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES DE N, S Y O.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07D231/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDO 1,2,3-DE 1,4 BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1C6; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1C6 Y X ES HALOGENO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO QUELATO DE BF2-ACIDO PIRIDO 1,2,3 -DE 1,4 BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X2 ES UN HALOGENO Y X1, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA DESCOMPOSICION DEL RADICAL QUELATO BF2 DEL COMPUESTO FORMADO.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C79/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 9-HALO-7-OXO-2,3-DIHIDRO- 7H-PIRIDO-1,2,3-DE1 ,4BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Z ES UN GRUPO AMINO MONO- O DISUSTITUIDO O CICLICO; Y X ES HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO 9,10-DIHALO-7-OXO-2,3-DINIDRO- 7H-PIRIDO-1,2,3-DE1 ,4-BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO O SU DERIVADO 3-ALQUILO, CON UNA AMINA CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE Z. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 30C Y 200C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07K9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MURAMILDIPEPTIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN RESTO AMINOACIDO DE L-ALANINA, L-SERINA, L-VALINA O GLICINA, E Y ES UN RADICAL -NH-A O NHCH(R1)(CH2)N-NHCO-A , PUDIENDO SER R1 Y A VARIOS TIPOS DE RADICALES, EL VALOR DE N DE 1 A 6, Y ACILO ES UN RADICAL ACILO ALIFATICO C2-6. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DIPEPTIDO DE ACIDO MURAMIDO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA A-W', EN LAS QUE X, ACILO Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); W ES -OH O -NH-CH(R1)-(CH2)N-NH2 , Y W' ES UN RADICAL -COOM, SIENDO M UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION O EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA IMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 60C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COADYUVANTE Y/O CONTRA LAS INFECCIONES MICROBIANAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/505, C07D495/14.

1. Un procedimiento para la preparación 1, 2, 3, 5- tetrahidrobimidazotienopirimidin -2- onas de fórmula (I) **(Fórmula-01)** donde uno de los radicales Z1, Z2 o Z3 es un átomo de azufre y los otros dos radicales Z1, Z2 o Z3 representan Ch; R1 y R2 representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo fenilo, un átomo de cloro o bien, unidos, R1 y R2 representan una cadena alquilénica de 3 a 5 átomos de carbono y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV **(Fórmula-02)** donde R4 representa un grupo alquilo inferior, X1 es un átomo de cloro o de bromo y los restantes símbolos tienen los significados dados anteriormente, con amoniaco, para obtener el compuesto de fórmula (I) deseado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Clasificación: C07C103/28.

Procedimiento de preparar compuestos N-fenetilacetamídicos , de la fórmula: **(Fórmula)** en la cual X1 representa un grupo alcoxi inferior, X2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi inferior y R representa un grupo fenilo, un grupo piridilo, un grupo pirimidinilo o un grupo benzoilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más substituyentes elegidos de entre un átomo de halógeno, un grupo carbamoílo, un grupo alcoxi inferior, un grupo sulfamoílo, un grupo amino, un grupo alquilamino inferior, un grupo alquiltío inferior, un grupo hidroxi y un grupo alcoxicarbonilo inferior, y sus sales de adición de ácido e hidratos farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C211/27.

Un procedimiento para la producción de trans-4-aminometilcilohexanocarboxilato de 4'-(2- carboxietil) fenilo y sus sales de adición de ácidos, que consiste en hidrolizar selectivamente uno de los enlaces carboxilato en un compuesto representado por la fórmula (IV) **fórmula** Donde R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo sustituido de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo amino y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo acilo, un grupo alcoxicarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono en el radical alcoxi o un grupo ciano y compuestos representados por la fórmula (IV) anterior, útiles como intermediarios en la producción de trans-4-aminometil- ciclohexanocarboxilato de 4' -(2-carboxietil) fenilo o de sus sales de adición de ácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C219/14.

Un procedimiento para la preparación de derivados de 2-naftilamina de fórmula I: **(Fórmula)** donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi o, cuando están unidos, R1 y R2 representan un grupo alquilendioxi; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo cicloalquilo; R4, R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi, un grupo alquilo, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, o cuando están unidos dos de los radicales R4, R5 y R6, representan un grupo alquilendioxi; y A representa un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada, de 2 a 10 átomos de carbono o un grupo alquileno de 2 a 10 átomos de carbono e interrumpido con un átomo de oxigeno que forma una unión en el mismo, y sus sales de adición de ácido terapéuticamente útiles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07K5/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1977). Clasificación: C07K5/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1977). Clasificación: C07D407/14, C12P17/02.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1977). Clasificación: A61K31/195.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1977). Clasificación: C07D401/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1977). Clasificación: C07D313/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1976). Clasificación: C07D513/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1974). Clasificación: A61K7/06.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1973). Clasificación: A61K31/50, C07D237/34.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1973). Clasificación: C07D513/04, C07D277/74.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1973). Clasificación: C07C149/12.

Resumen no disponible.