71 patentes, modelos y diseños de DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 3)
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUSAKI, HIROSHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHI, TOSHIYUKI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, KODA, HIROKO, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HAYANO, TAKESHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIDA, YOUHEI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/40, C07D519/00.
DERIVADOS DE CARBAPENO DE FORMULA (I): EN DONDE (A) R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTEGIDO HIDROXI- ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN SU MITAD ALQUILO, (B) COOR2 ES UN GRUPO CARBOXILO, UN ANION CARBOXILADO O UN GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO, (C) R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y (D) R4 ES UN GRUPO HETEROBICICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE FORMULA (II): EN LA CUAL LA ESTRUCTURA PARCIAL ES UN SATURADO O NO SATURADO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO DE 5- O 6- MIEMBRO, CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS HETERO SELECCIONADO CADA UNO DEL GRUPO COMPUESTO POR OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, SIENDO NITROGENO AL MENOS UNO DE LOS HETERO ATOMOS, Y ES TAL QUE R5 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE APROPIADO, ALGUN ISOMERO DE ELLOS, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS SON POTENTES Y ESTABLES AGENTES ANTI-MICROBIANOS.
DERIVADOS DE LOS DISACARIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Inventor/es: SHIBA, TETSUO, KUSAMA, TSUNEO, SOGA, TSUNEHIKO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H13/06.
COMPUESTO DE DISACARIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R, R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y SALES DE ELLOS SON PRESENTADOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD CONTRA TUMORES Y UNA BAJA TOXICIDAD Y SON UTILES COMO AGENTES CONTRA TUMORES.
PANTECINA COMO AGENTE INHIBIDOR DE FIBROSIS HEPATICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Inventor/es: TOMIKAWA, MUNEHIRO, WAKASUGI, JUNICHIRO. Clasificación: A61K31/195.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PANTERCINA COMO AGENTE INHIBIDOR DE FIBROSIS HEPATICA.
PREPARACION FARMACEUTICA ACUOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Inventor/es: SEKI, HIROMITSU DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MURATA, YUKIHIRO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST. Clasificación: A61K31/535.
PREPARACION FARMACEUTICA ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO S- 9-FLUOR-3-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3- DIHIDRO -7H-PIRIDO[1,2,3- ]-[1,4]-BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA PREPARACION SE PRESENTA EN VARIAS FORMAS PARA SU DOSIFICACION, TALES COMO INYECCIONES, JARABES, GOTAS OFTALMICAS, GOTAS NASALES, PREPARADOS LIQUIDOS PARA ANIMALES, ETC, PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SUPURATIVAS.
UTILIZACION DE LA 2-(2-FENIL-2-(2-PIRIDIL))ETIL-2-IMIDAZOLINA O UNA SAL DE LA MISMA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL ASMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Inventor/es: ABIKO, YASUSHI, YOSHIE, YASUMASA, KOBAYASHI, SETSUO, NAKAZAWA, TSUGIO, KAMEDA, KINYA. Clasificación: A61K31/44.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE 2-[2-FENIL-2(2-PIRIDIL)]ETIL-2-IMIDAZOLINA O UNA SAL SUYA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL ASMA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 8-CLOROQUINOLONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1994). Ver ilustración. Inventor/es: KAWAKAMI, KATSUHIRO, KANEUCHI, TOHRU, HAYAKAWA, ISAO, YUKIMOTO, YUSUKE, KIMURA, YOICHI. Clasificación: C07D215/56.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 8-CLOROQUINOLONA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA QUINOLONA DE FORMULA (I) CON UN AGENTE CLORANTE SELECCIONADO ENTRE CLORURO DE SULFURILO, HIPOCLORITO DE SODIO, N-CLOROSUCCIONIMIDA, CLORO Y UN ESTER DEL ACIDO HIPOCLOROSO DE FORMULA RBS4 SCOCL, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE DURANTE 5 MINUTOS A 10 HORAS, PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II). ADEMAS, DICHO COMPUESTO DE FORMULA (II) PUEDE SOMETERSE A ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR Y/O A UNA HIDROLISIS DEL GRUPO ESTER PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II). EN DICHAS FORMULAS, X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y RBS1 SC, RBS2 SC, RBS3 SC Y RBS4 SC REPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACION COMO POTENCIALES AGENTES ANTIMICROBIANOS.
PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE OFLOXACINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Inventor/es: HIROTA, SADAO. Clasificación: A61K31/535.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO FLUORO-3-METIL-10 (4-METIL-1PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO [1,2,3] [1,4]-BENZOXAZINA-6-CARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE.
