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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS FOTOSENSIBILIZADORES POLIMERICOS SOLUBLES APLICABLES A REACCIONES DE FOTOOXIDACION.

Sección de la CIP Física

(16/12/1985). Clasificación: G03C1/68.

PREPARACION DE UN TIPO ESPECIAL DE FOTOSENSIBILIDORES QUE ESTAN UNIDOS QUIMICAMENTE A UN POLIMERO, Y QUE SE APLICAN A REACCIONES SENSIBILIZADAS DE FOTOOXIDACION, SIENDO EFECTIVOS TANTO EN FASE HOMOGENEA COMO HETEROGENEA Y PUEDEN SER SEPARADOS FACILMENTE DEL MEDIO DE REACCION. LA OBTENCION DE UN FOTOSENSIBILIZADOR, PARA LA GENERACION FOTOQUIMICA DE OXIGENO SINGLETE A PARTIR DE OXIGENO MOLECULAR EN SU ESTADO FUNDAMENTAL POR ACCION DE LA LUZ, DICHO FOTOSENSIBILIZADOR PUEDE SER CUALQUIER COMPUESTO ORGANICO QUE PRESENTE CARACTERISTICAS COMO TAL Y QUE CONTENGA EN SU MOLECULA UN GRUPO NUCLEOFITO CAPAZ DE DESPLAZAR AL ION CLORO DEL POLIESTIRENO MODIFICADO Y UNIRSE QUIMICAMENTE A DICHO POLIMERO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON LOS REACTIVOS Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA DE CONGELACION DE LA MEZCLA Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE (60J Y 100JC), TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MATERIALES CERAMICOS TENACES MULTIFASICOS OBTENIDOS MEDIANTE SINTERIZACION REACTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C04B35/64.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MATERIALES CERAMICOS TENACES MULTIFASICOS OBTENIDOS MEDIANTE SINTERIZACION REACTIVA. CONSISTE EN MEZCLAR POLVOS DE CIRCON Y ALUMINA, CON UNA PROPORCION DEL 10 AL 63% EN PESO DE CIRCON Y 90 AL 37% DE ALUMINA CON 0,5 AL 20% DE UN OXIDO METALICO FUNDAMENTALMENTE OXIDO DE MG, CA Y TI, A CONTINUACION SE CONFORMA LA MEZCLA, POR UNO CUALQUIERA DE LOS METODOS CERAMICOS CONVENCIONALES. UNA VEZ CONFORMADA LA MEZCLA, SE CALCINA HASTA LA TEMPERATURA DE REACCION DE LOS COMPONENTES, SUPERIOR A 1425JC, PARA LOGRAR SIMULTANEAMENTE LA OPERACION DE DENSIFICACION Y REACCION. APLICACION COMO MATERIALES CERAMICOS DE EXCELENTES PROPIEDADES MECANICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5,6-TETRACLORO-1-(1 ,1-DI-CLOROALQUIL)BENCENOS Y ETILENOS Y ACETILENOS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C21/22, C07C25/02, C07C17/34, C07C21/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3,5,6-TETRACLORO-1-(1 ,1-DICLOROALQUIL) BENCENOS Y ETILENOS Y ACETILENOS DERIVADOS, DE FORMULAS ARCCL2R, ARCCLFCHR Y ARCFCR, EN LAS QUE AR ES FENILO 2,3,5,6-TETRACLORO SUSTITUIDO, R ES ALQUILO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-CCL3, EN LA QUE AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS ANTERIORES, CON UN DOSFITO DE TRIALQUILO, EN EL SENO DE UN MEDIO DILUYENTE ADECUADO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE CLORURO CUPROSO; SEGUIDA DE LA DESHIDROHALOGENACION TERMICA O QUIMICA OPCIONAL; Y, FINALMENTE, PURIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN CADA CASO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ABSORCION O CRISTALIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ECETILENICOS Y ALENICOS DE 20-AMINOMETILINDOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D209/14, C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ACETILENICOS Y ALENICOS DE 2-AMINOMETILINDOLES DE FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 2-INDOLCARBOXILICO CON CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE INERTE Y SIN PREVIA PURIFICACION, SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO CON LA AMINA DE FORMULA GENERAL R-NH2, PARA OBTENER LA CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I). POSTERIORMENTE SE REDUCE ESTA CON HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN TETRAHIDROFURANO A LA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) O COMO ALGUNA DE SUS SALES. EN LA TERCERA ETAPA SE LIBERAN DE SUS SALES SI SE PARTE DE ESTAS Y SE DISUELVEN EN ETER, BENCENO, TETRAHIDROFURANO, METANOL O ETANOL Y EN PRESENCIA DE TERC-BUTILAMINA SE TRATA EN FRIO O EN CALIENTE CON EL BROMURO ACETILENICO DE FORMULA R1-BR, PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES AMINAS ACETILENICAS O ALENICAS DE FORMULA (III).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10-AMINOTIENO (3,2) (1,5) BENZOTIAZEPINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10-AMINO-TIENO 3,2-B 1,5 BENZOTIAZEPINAS. CONSISTENTE EN QUE EL COMPUESTO II SE HACE REACCIONAR CON ORTOCLORONITROBENCENO , POSTERIORMENTE SE REDUCE EL GRUPO NITRO EN PRESENCIA DE CARBON PALADIADO; EL COMPUESTO OBTENIDO SE CICLA POR CALEFACCION A 200-220 C DURANTE 15-30; EL PRODUCTO SE HACE REACCIONAR CON PENTACLORURO DE FOSFORO; EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON N-METILPIPERAZINA PARA DAR LUGAR A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL I. EN LOS QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO EN POSICION 7 Y R1 Y R2 FORMAN UN GRUPO N-METILPIPERAZINA. AGENTES ANTIPSICOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOQUINOLEINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3 Y OPCIONALMENTE OTROS LUGARES DE LA MOLECULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D217/12, C07D217/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOQUINOLEINAS SUSTITUIDAS. CONSISTENTE EN SOMETER AL COMPUESTO DE FORMULA (II) A LA ACCION DE UN HALURO O OXIHALURO EN PRESENCIA DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), TRATANDO LA MEZCLA RESULTANTE CON UN HALURO METALICO ELECTROFILO O CON UN AHIDRIDO DESHIDRATANTE. SE FORMARIA ASI PRIMERAMENTE UNA SAL DE IMONIO QUE POSTERIORMENTE SECICLARIA PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS SUSTITUYENTES DE LOS COMPUESTOS SIGNIFICAN: X ATOMO DE HIDROGENO O UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXILO O HALOGENO SITUADOS EN LAS DISTINTAS POSICIONES DEL ANILLO BENCENICO; R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O ARALQUILO; Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARALQUILO O N GRUPO TIALCOXILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-(2-AMINO-TIOFENOXI)-TIOFEN-2-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D333/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-(2-AMINO TIOFENOXI)-TIOFEN-2-CARBOXILICOS. CONSISTE EN CALENTAR A 210-230 AL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y CON UN ORTOAMINOFENOL USANDO COBRE COMO CATALIZADOR PARA DAR LUGAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUORMETILO. COMPUESTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE OTROS AGENTES CON DIVERSAS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO NITROGENADO DE LA GLUCOSA Y OTRO DE LA GLUCOSAMINA CON PROPIEDADES CITOSTATICAS Y MUTAGENICAS POR RADIACION CON CAMPOS ELECTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C25B3.

OBTENCION DE COMPUESTOS NITROGENADOS DE LA GLUCOSA Y LA GLUCOSAMINA POR IRRADACION CON CAMPOS ELECTRICOS. CARACTERIZADO PORQUE UN MEDIO ACUOSO CONSTITUIDO POR 12 PPM DE FESO4-7H2O Y NACPIM, GLUCOSA O GLUCOSAMINA ESTERILIZADAS AL 2 % Y CONENIDO EN UN REACTOR SUMERGIDO EN H2O A 10 C, ES SOMETIDO A LA IRRADACION DE UN CAMPO ELECRICO PROCEDENTE DE UN GENERADOR DE IMPULSOS DE 1KV DE POTENCIA CON UNA FRECUENCIA DE 1.000 HZ, UNA LONGITUD DE IMPULSOS DE 0,1 MS Y UNA INTENSIDAD MEDIA DE 160 MA. DICHO CAMPO SE APLICA MEDIANTE UNOS ELECTRODOS DE PT SEPARADOS ENTRE SI 11 CM, CON UNA SUPERFICIE TOTAL DE 10 CM2 Y SUMERGIDOS EN EL LIQUIDO 6 CM2 DURANTE 168 H. TRANSCURRIDO ESTE TIEMPO SE NEUTRALIZA LA SOLUCION Y SE ESTERILIZA. COMPUESTOS DE PROPIEDADES CITOSTATICAS Y MUTAGENICAS.

UNIDAD DIGITAL DE CONTROL PARA PROCESOS DEFINIDOS POR SEÑALES DE VARIACION LENTA.

Sección de la CIP Física

(16/11/1985). Clasificación: G05B11/36.

UNIDAD DE CONTROL DE VARIABLES DE VARIACION LENTA REGULADA ALREDEDOR DE UN PUNTO CONSIGNA. CONSISTE EN: UN MODULO DETECTOR DE ERRORES CONSTITUIDO POR TRES BUFFER (BUF) ACTIVADOS POR LA SEÑAL FINAL DE CONVERSION (FC) DEL CONVERTIDOR A/D QUE ALMACENA EN ELLOS EL ULTIMO VALOR CONVERTIDO Y LO MANTIENE MIENTRAS EL RESTADOR DIGITAL (RD) REALIZA EN CONTINUO LA DIFERENCIA ENTRE LA VARIABLE DE ENTRADA Y LA DE CONSIGNA; UN MODULO CONVERSOR TENSION/VARIACION ANCHO DE PULSO CONSTITUIDO POR UN CONTADOR HACIA ABAJO (CHA), UN DECODIFICADOR DE (DEO), UN CIRCUITO DE CONTROL (UC) CONT UN RELOJ PROGRAMABLE (RP) Y UN TEMPORIZADOR (TEMP); Y UN MODULO SELECTOR DE ACTUACION CONSTITUIDO POR UN CIRCUITO DE OBTENCION DE SIGNOS (SIGN) Y UN CIRCUITO DE MEMORIA (FF/T).

NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE 3-METIL-LACTOSA UTILIZABLE PARA LA EVALUACION DE LA LACTASA INTESTINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C13K5/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-METIL-LACTOSA UTILIZABLE PAR LA EVALUACION DE LA LACTASA INTESTINAL. COMPRENDE: A) BENCILAR PARCIALMENTE, CON CLORURO DE BENCILO, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R R1 H, R2, R3 C(CH3)2, R R1 R2 R3 H, O R R1 R2 R3 AC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R BZL, R1 H, R2, R3 C(CH3)2, O R R2 R3 BZL, R1 H; B) SOMETER A METILACION EL COMPUESTO OBTENIDO EN A), CON IODURO DE METILO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R BZL, R1 ME, R2, R3 C(CH3)2, O R R2 R3 BZL, R1 ME; C) DESBENCILAR LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN B), CON HIDROGENO Y UN CATALIZADOR DE PALADIO, PARA OBTENER 3-0 METIL-3,4-0-ISOPROPILIDEN LACTOSA EN 3-0-METIL LACTOSA, EN EL PRIMER CASO SOMETER A HIDROLISIS ACIDA, CON ACIDO ACETICO, EL COMPUESTO OBTENIDO EN C) PARA DAR 3-0 METIL LACTOSA.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION Y PURIFICACION DE GANGLIOSIDOS.

(16/11/1985) PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION Y PURIFICACION GANGLIOSIDOS. CONSISTE EN: A) HOMOGENEIZAR UNA CANTIDAD DE CEREBRO BOBINO, OVINO O PORCINO EN METANOL/AGUA (70:30) CON AGENTES TENSIOACTIVOS ANIONICOS, CATIONICOS Y ANFOTEROS A CONCENTRACIONES POR DEBAJO Y POR ENCIMA DE SUS CORRESPONDIENTES CONCENTRACIONES MICELARES CRITICAS INORGANICAS; B) PURIFICAR EL EXTRACTO OBTENIDO EN HPLC/TLC EN COLUMNA DE GEL DE SILICE Y CON ELUCION EN GRADIENTE UTILIZANDO COMO SOLVENTE A: CLOROFORMO/METANOL/H2O 0,05 TFA (60:35:8) Y COMO SOLVENTE B: CLOROFORMO/METANOL/H2O 00,5 TFA (65:25:4) Y C) DESALINIZAR EL EXTRACTO DE GANGLIOSIDO LIBRE DE CONTAMINANTE EN COLUMNA C-18 SEMIPREPARATIVA O EN CARTUCHO…

ACUMULADORES-CAPTADORES TERMICOS.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/10/1985). Clasificación: F28D17/00.

ACUMULADORES-CAPTADORES TERMICOS. SE COMPONEN DE: UN CONJUNTO DE ESFERAS DE TAMAÑO VARIABLE DESDE 10 MS-10 CM RELLENAS CON UNA SUSTANCIA ORGANICA QUE TIENEN UN CAMBIO DE ESTADO LIQUIDO-SOLIDO QUE TIENE LUGAR A LA TEMPERATURA DE ACUMULACION DESEADA ENTRE C40 Y 60JC Y CONTIENEN: 1) UNA SUPERFICIE HERMETICA TERMOCONTRACTIL; 2) PARAFINAS O ACEITE DE COCO COLOREADAS DE NEGRO; 3) SUSTANCIAS MINERALES DE GRAN AREA ESPECIFICA TIPO SILICATOS CARBONATOS QUE RETIENEN A 2) EN SU FASE LIQUIDA. SE UTILIZAN COMO INTERCAMBIADORES PARA BOMBAS DE CALOR E INSTALACIONES FRIGORIFICAS CLIMATIZACION RECUPERADPORES DE ENERGIA.

UNIDAD DE MEDIDA DE PH CON CONVERSION LOGARITMICA DE CONCENTRACION IONICA.

Sección de la CIP Física

(16/10/1985). Clasificación: G05D21/02.

UNIDAD DE MEDIDA DE PH MEDIANTE CONVERSION LOGARITMICA DE LA CONCENTRACION IONICA EN LAS SOLUCIONES ACUOSAS BINARIAS. CONSTA DE UN MODULO SENSOR FORMADO POR UNOS ELECTRODOS QUE PERMITEN MEDIR LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE LA MASA DE ELECTROLITO COMPRENDIDO ENTRE ELLOS; DE UN MODULO DE LINEARIZACION (L01 L02... L0N) CUYA MISION ES LINEARIZAR LA RESPUESTA DEL SENSOR EN FUNCION DE LAS VARIABLES QUE SE ANALIZAN; DE UN MODULO DE VALORES EFICACES QUE DETECTAN EL VALOR EFICAZ DE LAS SEÑALES TRANSMITIDAS; DE UN MODULO DE COMPARADORES Y CONVERTIDORES ; DE UN MODULO DE MULTIPLEXADO Y CONVERSION LOGARITMICA ; DE UN MODULO DE CONVERSION D/A ; Y DE UN MODULO DE CONVERSION A/D Y VISUALIZACION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SILICATOS CON ACIDEZ SUPERFICIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C01B33/28.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SILICATOS CON ACIDEZ SUPERFICIAL.CONSISTE EN INTERCAMBIAR POR TECNICAS CONOCIDAS, PARTE DE LOS IONES MAGNESIO POR CATIONES TRIVALENTES, IONES AMONIO, COMPLEJOS DE ESTOS CATIONES HB, OBTENIENDOSE UN SILICATO QUE POSEE ACIDEZ SUPERFICIAL, Y QUE POR TANTO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO CATALIZADORES PARA REACCIONES DE ION CARBONIO, TALES COMO CRAQUEO, ISOMERIZACIONES Y OTROS, Y TAMBIEN COMO LA FUNCION ACIDA DE CATALIZADORES BIFUNCIONALES. EL PROCESO SE LLEVA A CABO POR INTERCAMBIO DIRECTO DE LOS IONES MAGNESIO QUE ESTA COMPRENDIDO ENTRE 5 SEGUNDOS Y 24 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE INTERCAMBIO DE 0 A 150JC, LLEVANDOSE A CABO EL INTERCAMBIO EN UN REACTOR DE TIPO TANQUE AGITADO Y EN UN SISTEMA CONTINUO O DISCONTINUO.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICACION DE SILICIO METALURGICO MEDIANTE EXTRACCION ACIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C22B9.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICACION DE SILICIO METALURGICO MEDIANTE EXTRACCION ACIDA.COMPRENDE: A) MOLER EN UN MOLINO DE BOLAS A UN SILICIO METALURGICO DE 98 DE PUREZA Y 2 DE IMPUREZAS TALES COMO AL, FE, CA, MN, CR, TI Y V, PARA OBTENER PARTICULAS DE DIAMETRO INFERIOR A 0,5 MM; B) TRATAR A LAS PARTICULAS DE SILICIO METALURGICO CON UNA MEZCLA DE ACIDOS FLUORHIDRICO Y CLORHIDRICO DISUELTOS EN AGUA CON CONCENTRACIONES ENTRE 5 A 25 Y 10 A 37 A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO PARA OBTENER UNA MEZCLA ACIDA DE SILICIO; C) DILUIR CON AGUA A LA MEZCLA ACIDA DE SILICIO; D) FILTRAR EN VACIO A LA MEZCLA ACIDA DE SILICIO, PARA SEPARAR EL SILICIO DE LA MEZCLA DE ACIDOS; E) LAVAR AL SILICIO FILTRADO VARIAS VECES CON AGUA, PARA ARRASTRAR LAS POSIBLES IMPUREZAS QUE LLEVE DISUELTAS; Y F) SECAR EL SILICIO FILTRADO EN UNA ESTUFA A 80JC.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION EN REGIMEN CONTINUO DEL GRADO DE ASIMILACION DE LA CAL CONTENIDA EN LOS SINTERIZADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO DWIGHT-LLOYD.

Sección de la CIP Física

(01/08/1985). Clasificación: G05D21/00.

PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA CONTROLAR DE MANERA CONTINUA LA CALIDAD DE LOS AGLOMERADOS DE MINERAL DE HIERRO FABRICADOS MEDIANTE EL PROCESO DWIGHT-LLOYD, UTILIZANDO PARA ELLO LA MEDIDA INDIRECTA DEL OXIDO DE CALCIO NO ASIMILADO DURANTE EL PROCESO DE AGLOMERACION, CUYO CONTENIDO AFECTA NEGATIVAMENTE A LAS PROPIEDADES FISICAS DEL PRODUCTO (SINTERIZADO), ESPECIALMENTE A SU RESISTENCIA MECANICA EN FRIO.LA INSTALACION CONSTA DE UNA ROTOPALA MINIATURA (A) QUE TOMA EL POLVO DE LA CORRESPONDIENTE BANDA TRANSPORTADORA (B) Y LO DEPOSITA, A TRAVES DE UNA TOLVA (C).

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-BIX(ALQUILAMINO) BENZO (G) FTALAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D237/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-BIS (ALQUILAMINO) BENZO G FTALAZINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 8; R REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, METOXILO, DIMETILAMINO; Y X REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, METOXILO, DIMETILAMINO O ALQUILAMINO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE 1-4-DICLORO-BENZO G FTALAZINA, DE FORMULA GENERAL (II), CON ALQUILAMINAS NUCLEOFILAS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R, N Y X TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PARA OBTENER POR REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVADOS DE 1(9,10-DIHIDRO-4H-BENZO (4,5) CICLOHEPTA (1,2-B) TIOFEN-4-IL)-3-ALQUILAMINO-AZETIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D409/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(9,10-DIHIDRO-4H-BENZO 4, 5, CICLOEPTA 1, 2-B TIOFEN-4-IL)-3-ALQUILAMINO-AZETIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE TRANSFORMA LA CETONA DE FORMULA GENERAL (II) EN EL CORRESPONDIENTE 4-AMINO DERIVADO; SEGUNDA, LA AMINA OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON EPICLORHIDRINA EN METANOL PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III); TERCERA, EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) SE TRATA CON CLORURO DE METANSULFONILO; Y POR ULTIMO, EN EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA ETAPA SE REALIZA UN DESPLAZAMIENTO NUCLEOFILO DEL GRUPO MESILO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-DICLORO-9,10-DIHIDRO-4H-4-OXO-BENZO (4,5) CICLOHEPTA (1,2-C) TIOFENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D333/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,3-DICLORO-9,10-DIHIDRO-4H-4-OXO-BENZO 4,5 CICLOEPTA 1,2-C TIOFENO, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDROGENA CATALITICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, SE TRANSFORMA EL ACIDO OBTENIDO EN UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA GENERAL (III), POR REACCION CON UN HALOGENURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE EL CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (III) EN LA CETONA DE FORMULA GENERAL (I), AL TRATARLO CON UN REACTIVO TIPO FRIEDEL-CRAFTS, EN UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN DIVERSAS SINTESIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE TIENO(1,2-B)CICLOHEPTA(5 ,6,7-DE)ISOQUINOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D495/04, C07D495/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE TIENO 1,2-B CICLOHEPTA 5,6,7-DE ISOQUINOLINA.CONSISTENTE EN: A) TRANSFORMACION DE LA CETONA DE FORMULA (II) EN EL PRODUCTO DE FORMULA (III) POR REACCION CON TRIETILFOSFONACETATO EN MEDIO BASICO EN UN DISOLVENTE COMO TETRAHIDROFURANO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; B) EL COMPUESTO DE FORMULA (III) ES HIDROLIZADO EN MEDIO ACIDO O ALCALINO Y EN CONDICIONES DE TIEMPO Y TEMPERATURA QUE NO AFECTEN LA ESTABILIDAD DEL RESTO DE LA MOLECULA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) EL ACIDO ILIDENACETICO SE TRANSFORMA POR REACCION A BAJA TEMPERATURA CON AZIDA SODICA EN AGUA EN LA AZIDA DE FORMULA (V); Y D) EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR SE CALIENTA EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 1, 2, 3, 7, 8, 11 B-HEXAHIDRO-3-OXO-TIENO (2, 2-B) CICLOHEPTA (5, 6, 7-DE) ISOQUINOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 1,2,3,7,8,11B-HEXAHIDRO-3-OXO-TIENO1 ,2-BCICLOHEPTA5,6,7-DEISOQUINOLINA.COMPRENDE: A) REDUCIR LA MEZCLA DE ACIDOS (Z) Y (E) DE FORMULA (II) CON AMALGAMA DE SODIO, EN ETANOL ABSOLUTO, A REFLUJO Y DURANTE 2 A 4 HORAS, PARA OBTENER UN ACIDO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON AZIDA SODICA, EN TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 15JC PARA OBTENER LA AZIDA DE FORMULA (IV); C) CALENTAR A (IV) EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TOLUENO, XILENO, BENCENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC, PARA OBTENER UN ISOCIANATO DE FORMULA (V); Y D) CICLAR A (V) EN EL MISMO MEDIO DE REACCION DE LA ETAPA (C) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENUROS DE ESTERES ALQUILICOS DE N-ACIL-N, N, N-TRIMETIL-L-ALQUILDIAMINOACIDOS , COMO AGENTES TENSIOACTIVOS DE ACCION ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C103/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENUROS DE ESTERES ALQUILICOS DE NA-ACIL-NE, NE, NE-TRIMETIL-L-ALQUILDIAMINOACIDOS , COMO AGENTES TENSIOACTIVOS DE ACCION ANTIMICROBIANA.CONSISTE EN CUATERNIZAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO NV AMINO TERMINAL DE MOLECULAS ANFIFILICAS DERIVADAS DE LA CONDENSACION DE DIAMINOACIDOS Y ACIDOS GRASOS DE FORMULA (II) CON EXCESO DE HALOGENURO DE METILO/CO3HK/METANOL DURANTE 18 A 48 HORAS Y A LA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 30JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), SIENDO R UN RESTO LINEAL DE C 1 A 5; XC UN ANION HALOGENURO; N DE 1 A 4; E Y DE 6 A 14.SE UTILIZAN COMO BACTERICIDAS FRENTE A BACTERIAS GRAM-(X), GRAM PSUDOMONAS.

PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE MICROPOROS EN SEPIOLITAS Y PALIGORSKITAS (ATAPULGITAS) SIN ALTERAR SU ESTRUCTURA CRISTALINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C21D10/00.

PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE MICROPOROS EN SEPIOLITAS Y PALIGOSKITAS (ATAPULGITAS) SIN ALTERAR SU ESTRUCTURA CRISTALINA.COMPRENDE: A) PULVERIZAR EL MINERAL HASTA UN TAMAN/O DE GRANO ENTRE 60 Y 100 2; B) SECAR EL MINERAL PULVERIZADO EN UNA ESTUFA, A UNA TEMPERATURA DE 110JC Y DURANTE 24 HORAS; C) SUSPENDER EL MINERAL PULVERIZADO Y SECADO EN ETER, EN LA PROPORCION 1 G MINERAL/10 ML DE ETER; D) AN/ADIR A LA SUSPENSION MINERAL/ETER 10 ML DE UNA SOLUCION 0,6 M DE DIAZOMETANO EN ETER; E) MANTENER A LA SUSPENSION DE LA ETAPA (D) A TEMPERATURAS INFERIORES A 0JC DURANTE 24 HORAS; F) DECANTAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE DE LA SUSPENSION; G) LAVAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE DECANTADO CON 15 ML DE ETER; Y H) SECAR EL LIQUIDO DE LA ETAPA (G) A 60JC DURANTE 24 HORAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DEL POLICLORURO DE VINILO POR INCORPORACION QUIMICA DE ESTABILIZANTES EN LA CADENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C08F8/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE POLICLORURO DE VINILO POR INCORPORACION QUIMICA DE ESTABILIZANTES EN LA CADENA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL POLICLORURO DE VINILO CON NUCLEOFILOS CON FUNCION MERCAPTIDA DE FORMULA (SRNA), EN UN DISOLVENTE POLAR, A TEMPERATURAS ENTRE C30 Y 5JC, EN ATMOSFERA DE NITROGENO, DURANTE 0 A 6 HORAS Y CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE POLIMERO Y NUCLEOFILO, SIENDO R UN GRUPO AROMATICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OLIGOMEROSDIHIDROXILADOS A PARTIR DE ETERES CICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C08G65/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLIGOMEROS DIHIDROXILADOS A PARTIR DE ETERES CICLICOS.CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS CICLICOS DE FORMULA O(CR1R2)N EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 2-6. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE O EN BLOQUE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO CATALIZADOR Y DE UN DIOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE C110JC Y 50JC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10-AMINOMETIL-4,5-DIHIDRO-10H-BENZO(5 ,6)CICLOHEPTA(1,2-B)TIOFENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D333/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 10-AMINOMETIL-4,5-DIHIDRO-10H-BENZO5 ,6CICLOHEPTA1,2-BTIOFENO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO Y R ES ACILO ALIFATICO O AROMATICO.CONSISTE EN LA REACCION DEL ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 40JC; SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON UN CIANURO INORGANICO; TRATAMIENTO CON UN SISTEMA REDUCTOR ADECUADO; Y REACCION CON UN REACTIVO ACILANTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PSICOTROPA.

"PROCEDIMIENTO PARA GASIFICAR CARBONES AGLOMERANTES".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C10B47/24.

PERFECCIONAMIENTO EN UN APARATO PARA GASIFICAR CARBONES AGLOMERANTES.CONSISTENTE EN COLOCAR POR ENCIMA DE UNA PLACA DISTRIBUIDORA DE UN GASIFICADOR DE CARBON, DE LECHO FLUIDIZADO DE SECCION CIRCULAR, PROVISTO DE LOS DISPOSITIVOS USUALES (ALIMENTACION DE CALIZA O DOLOMIA; SALIDA DE RESIDUOS; MEDIDA DE TEMPERATURAS Y PRESIONES, Y PLACA PERFORADA DISTRIBUIDORA DEL GAS DE FLUIDIZACION), Y CON ALIMENTACION DE CARBON POR LA PARTE INFERIOR DEL LECHO MEDIANTE UN CONDUCTO QUE ATRAVIESA Y REBASA EN 1 MM A LA PLACA DISTRIBUIDORA, UN TUBO VERTICAL DE MAYOR DIAMETRO QUE EL ORIFICIO DE ALIMENTACION, PARA QUE SU EXTREMO INFERIOR SE SEPARE NO MENOS DE 5 MM DE LA PLACA Y PARA QUE SU EXTREMO SUPERIOR REBASE TOTALMENTE LA SUPERFICIE MAS O MENOS DEFINIDA DEL LECHO FLUIDIZADO O CUASIFLUIDIZADO.

"UNA PROTESIS TOTAL DE CADERA OBTENIDA MEDIANTE LA APLICACION DE UN RECUBRIMIENTO CERAMICO SOBRE UN NUCLEO METALICO".

(16/02/1985) 1. Una prótesis total de cadera, obtenida mediante la aplicación de un recubrimiento cerámico sobre un núcleo metálico caracterizado porque consta de 3 piezas: femoral, cefálica y cotiloidea; la pieza femoral o tallo tiene forma cilíndrica, terminando en su parte superior en una sección elíptica, y su extremo superior consiste en un telón troncocónico que encaja en la pieza cefálica; esta pieza es metálica recubierta de cerámica en toda su superficie excepto en el tetón superior. 2. Una prótesis, según reivindicación 1, caracterizada porque en la parte superior del tallo se encuentra una pestaña que rodea al mismo y que sirve para su apoyo y fijación al hueso. 3. Una prótesis, según reivindicación 1, caracterizada porque el tallo en su parte superior dispone de un asa que facilita su extracción. 4.…

PROCEDIMIENTO PARA IMPARTIR INENCOGIBILIDAD A TEJIDOS DE LANA MEDIANTE SISTEMAS MECELARES DE RESINA/TENSIOACTIVO ANIONICO/TENSIOACTIVO ANFOTERICO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/02/1985). Clasificación: D06M15/54.

PROCEDIMIENTO PARA IMPARTIR INENCOGIBILIDAD A TEJIDOS DE LANA MEDIANTE SISTEMAS MICELARES DE RESINA-TENSIOACTIVO ANIONICO-TENSIOACTIVO ANFOTERICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN SISTEMA MICELAR MIXTO DE RESINA POLIMERICA-TENSIOACTIVO ANIONICO-TENSIOACTIVO ANFOTERICO MEDIANTE LA INCORPORACION DE UN PREPOLIMERO CATIONICO A UN SISTEMA MICELAR MIXTO CONSTITUIDO POR UN TENSIOACTIVO ANIONICO Y UN TENSIOACTIVO ANFOTERICO; SEGUNDA, LA FIBRA DE LANA, PREVIAMENTE LAVADA, SE TRATA CON EL SISTEMA MICELAR MIXTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 45 Y 65 GRADOS; Y POR ULTIMO, UNA VEZ AGOTADA LA RESINA SOBRE LA FIBRA, SE PROCEDE AL CURADO DE LA MISMA.

PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA IDENTIFICACION RAPIDA DE INDUCTORES DE LA INICIACION DE LAS ESPORAS BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C12N1/20.

PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA IDENTIFICACION RAPIDA DE INDUCTORES DE LA INICIACION DE LAS ESPORAS BACTERIANAS.CONSISTE EN INMOVILIZAR LAS ESPORAS, PREVIAMENTE ACTIVADAS DE LA CEPA BACTERIANA QUE SE QUIERE ESTUDIAR (BACILLUS SUBTILIS, BACILLUS CEREUX U OTROS) EN UN GEL SOLIDO TRANSPARENTE DE PH COMPRENDIDO ENTRE 4,6 Y 10,8, CONJUNTO QUE CONSTITUYE LA MATRIZ, A LA QUE SE APLICAN, SOBRE DIFERENTES PUNTOS, LAS SOLUCIONES DE LOS POSIBLES INICIADORES, O DE SUS COMBINACIONES, O MEDIOS COMPLEJOS DE INICIACION, AL MISMO PH QUE LA MATRIZ Y EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 100 MM, INCUBANDOSE EL SISTEMA A TEMPERATURA QUE VARIA ENTRE 4 Y 55JC; EN EL TRANSCURSO DE 1 HORA SE ORIGINAN HALOS VISIBLES DE TRANSPARENCIA EN LOS LUGARES EN QUE SE HA APLICADO UN INICIADOR DE LA GERMINACION DE LAS ESPORAS DE LA BACTERIA EMPLEADA, CONSTITUYENDO EL GERMINOGRAMA DE ESTAS ESPORAS.SE UTILIZA PARA OBTENER UNA INFORMACION RAPIDA SOBRE INICIADORES DE ESPORAS DE BACTERIAS QUE DETERIORAN LOS ALIMENTOS Y EN GENERAL EN MICROBIOLOGIA.

PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE INHIBIDORES DE GERMINACION DE ESPORAS BACTERIANAS.

(01/01/1985) PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE INHIBIDORES DE GERMINACION DE ESPORAS BACTERIANAS.CONSISTE EN INMOVILIZAR LAS ESPORAS, PREVIAMENTE ACTIVADAS, DE LA CEPA BACTERIANA QUE SE QUIERE ESTUDIAR (BACILLUS SUBTILIS, BACILLUS MEGATERIUM U OTROS), EN UN GEL SOLIDO TRANSPARENTE DE PH COMPRENDIDO ENTRE 4,6 Y 10,8, CONJUNTO QUE CONSTITUYE LA MATRIZ A LA QUE SE APLICAN LAS SOLUCIONES DE LOS POSIBLES INHIBIDORES, EN CONCENTRACIONES DE 0,01 A 1,0 M EN TAMPON TRIS, EN SITIOS EQUIDISTANTES DE UN LUGAR EN EL QUE APLICA UN INICIADOR ESPECIFICO O UNA COMBINACION DE INICIADORES, INCUBANDOSE LUEGO EL SISTEMA A TEMPERATURA QUE VARIA ENTRE 4 Y 55JC; EN EL TRANSCURSO DE UNA HORA SE ORIGINAN ZONAS VISIBLES DE DISTORSION DEL HALO…

"PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA EVALUAR EL EMPUJE DE LOS CARBONES O MEZCLAS COQUIZABLES".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C10B29/04.

PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA EVALUAR EL EMPUJE DE LOS CARBONES O MEZCLAS COQUIZABLES.CONSTA DE UN HORNO DE MATERIALES REFRACTARIOS, TIPO MODULAR, RECUBIERTOS EN LAS SUPERFICIES LATERAL Y SUPERIOR POR SENDAS CAPAS DE FIBRA AISLANTE, PROVISTO DE UN SISTEMA DE CALENTAMIENTO ELECTRICO FORMADO POR BARRAS DE CARBORUNDUM O SIMILAR CONECTADAS EN SERIES Y CUYA POTENCIA (MAXIMA DE 1.500 W) PUEDE REGULARSE MANUAL O AUTOMATICAMENTE.

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