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UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CICLOHEPTA(1,2,3-HI) TIENO (3,4-C) PIRIDINA Y CICLOHEPTA (1,2,3-DE) ISOQUINOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Clasificación: C07D495/14.
PROCEDIMIENTO DEL SINTESIS DE DERIVADOS DE CILOHEPTAL (1,283-HI)TIENO (3,4-C)PIRIDINA Y CICLOHEPA(1,2,3-DE)ISOQUINOLINA , DE FORMULA (I) SIENDO X E Y AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA (II). SE HACE REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (III) CON TRIETIFISFON ACETATO E HIDRURO SODICO, EN TETRAHIDROFURANO SECO O REFLUJO. SE HIDROLIZA EL PRODUCTO EN UNA MEZCLA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, Y EL ACIDO ILIDEN-ACETICO OBTENIDO SE TRATA CON UNA AZIDA SODICA, EN TETRAHIDROFURANO COMO DISOLVENTE. SE SEPARA LA FASE ORGANICA, SE SECA SOBRE SULFATO MAGNESICO Y SE CONCENTRA A PRESION REDUCIDA. SE CALIENTA EN UN DISOLVENTE INERTE APOLAR Y SE RECOGE EL PRODUCTO AL FINAL POR FILTRACION.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3AMINO-FURAZAN-4-CARBOXAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Clasificación: C07D271/08.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-FURANZAN-4-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O GLICOSILO Y R2 ES ALQUILO, ARILO O AMINO. SE HACE REACCIONAR A TEMPERATURA AMBIENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA O HIDRACINA MUY NUCLEOFILA, TAL COMO BENCILAMINA, METILAMINA O HIDRACINA. EL PRECIPITADO OBTENIDO SE CALIENTA A EBULLICION DURANTE VARIAS HORAS, CON UN AGENTE NUCLEOFILO EN UN MEDIO ACUOSO. SE RECOGE UN PRECIPITADO, SE CONCENT*A EN ROTAVAPOR Y SE ENFRIA EN UNA NEVERA. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION Y RECRISTALIZACION. SE USAN COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA ELABORACION DE NUCLEOSIDOS DE IMIDAZOLES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS CATALIZADORES BINUCLEARES DE RODIO Y-O IRIDIO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/1981). Clasificación: B01J31/22.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES BINUCLEARES DE RODIO Y/O IRIDIO. SE BASA EN LA REACCION DE (MX(DIOLEFINA))2, (MX(MONOOLEFINA)2)2, (M(DIOLEFINA)LX)Y, MX(DIOLEFINA)L, (RHX(CO2))2 O MX(CO)LX CON LIGANDOS ANIONICOS TIPO PIRAZOLATO, SIENDO MIRIDIO O RODIO; L, UN LIGANDO AUXILIAR NEUTRO; X, HALOGENO, E Y, UN ANION TIPO PERCLORATO, TETRAFLUOROBORATO, HEXAFLUOROFOSFATO O TETRAFENILBORATO. SE FILTRA LA DISOLUCION Y SE LAVA CON METANOL EL CATALIZADOR RECOGIDO EN FORMA DE PRECIPITADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES 2,2,2-TRIFLUOROETIL ARILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1981). Clasificación: C07C41/16, C07C43/20.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES 2,2,2-TRIFLUOROETIL ARILICOS, DE FORMULA (I), DONDE R1,R5 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, TIOETER, ACILO, NITRO, AMINO O HALOGENO; PUDIENDO FORMAR PARTE DE UNA ANILLO LOS RADICALES CONTIGUOS. SE HACE REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO APROTICO, ENTRE 100 C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, UN FENOLATO METALICO DE FORMULA (II), CON UN ESTER SULFONICO DEL 2,2,2-TRIFLUOROETANOL , EN UN EXCESO MOLAR DE ESTE ULTIMO, DE UN 10-100 POR 100. SE ENFRIA LA MEZCLA. SE VIERTE SOBRE HIELO/AGUA. SE ACIDIFICA LIGERAMENTE PARA PREVENIR LA FORMACION DE EMULSION Y SE EXTRAE CON ETER. LOS EXTRACTOS OBTENIDOS SE SECAN CON SULFATO DE MAGNESIO Y SE EVAPORAN A PRESION REDUCIDA. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR CRISTALIZACION O DESTILACION. SE USAN EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS BIOACTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE 3-FLUORO-2,2-DIMETIL-2H-CROMENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1981). Clasificación: C07D311/58.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION POR SINTESIS DE 3-FLUORO-2,2-DIMETIL-2H-CROMENOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R3 SON HIDROGENO, UN GRUPO SUSTRACTOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES, Y R2 Y R4, HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DONADOR DE ELECTRONES, PUDIENDO LOS SUSTITUYENTES CONTIGUOS FORMAR PARTE DE UN ANILLO. UN FENOL DE FORMULA (II) SE CONDENSA CON 2-FLUORO-3-METIL-1,1-DIMETOXI-2-BUTENO , A 100-200 C Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION COMO PIRIDINA, COMO CATALIZADOR DE LA REACCION. SE ENFRIA LA MEZCLA. SE ELIMINA EL EXCESO DE PRODUCTO SIN REACCIONAR Y EL CATALIZADOR, A PRESION REDUCIDA. EL RESIDUO SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA SOBRE COLUMNA DE GEL DE SILICE. SE USAN COMO INHIBIDORES DE LAS HORMONAS JUVENILES DE INSECTOS EN EL CONTROL DE LAS PLAGAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ETERES CORONA CON POSIBLE ACTIVIDAD ANTIHORMONA JUVENIL DE INSECTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1981). Clasificación: C07D311/58.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N VARIA DE 2 A 5. CONSISTE EN EFECTUAR LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I) POR SINTESIS DE DOS PASOS, HACIENDOSE REACCIONAR; EN EL PRIPER PASO, 6,7-DIHIDROXI-2,2-DIMETIL-4-CROMONONA CON UN DERIVADO DE UN POLIETILENGLICOL DE FORMULA X(CH2CH2O)NCH2CH2X, EN LA QUE N TIENE EL VALOR INDICADO Y X ES UN GRUPO QUE PROPICIA LA 0-ALQUILACION, EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR ANIONICO NEUTRO QUE, AL MISMO TIEMPO, FAVOREZCA LA CICLACION. EN EL SEGUNDO PASO, LA CORONA-CROMANONA RESULTANTE SE TRATA DE UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO QUE TRANSFORME EL GRUPO CARBONILO EN ALCOHOL Y, A LA VEZ, PRODUZCA LA DESHIDRATACION DE ESTE. AMBOS PASOS SE EFECTUAN CON DISOLVENTES, OSCILANDO LA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, SIENDO LAS TEMPERATURAS PREFERIDAS DE 80 A 100 C, EN EL PRIMER PASO, Y DE 20 A 40 C, EN EL SEGUNDO PASO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-HIDROXIHEPTACLOROINDAN-1-ONA Y 5-HIDROXIPENTACLOINDEN-1-ONA Y SUS DERIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1981). Clasificación: C07C49/755, C07C45/66.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-HIDROXIHEPTACLOROINDAN-1-ONA , DE FORMULA (I) Y DERIVADOS DE 5-HIDROXIPENTACLOROINDEN-1-ONA , DE FORMULA (II), EN LAS QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO O UN METAL, QUE TIENE APLICACIONES POR SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,1,5-TRIETOXIHEPTACLOROINDANO CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R=H. POR DESHALOGENACION DE ESTE ULTIMO CON CLORURO ESTANOSO DIHIDRATADO EN DIOXANO A REFLUJO, SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R=H. LOS FENOLES ASI OBTENIDOS PUEDEN HACER REACCIONAR CON DIAZOMETANO EN ETER ETILICO O CON BICARBONATO SODICO EN LA MEZCLA ETER ETILICO-AGUA PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE RADICAL ALCOHILO O METAL. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RADICALES PERCLOROTRIARILMETILICOS CON SUSTITUYENTES HALOMETILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1981). Clasificación: C07C17/38, C07C25/18, C07C17/24.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE RADICALES PERCLOROTRIARILMETILICOS CON SUSTITUYENTES HALOMETILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CON UN AGENTE HALOGENANTE TAL COMO EL BROMO O TETRACLORURO DE CARBONO. LA REACCION TIENE LUGAR EN ATMOSFERA SECA Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES TAL COMO EL AZOISOBUTIRONITRILO O EL PEROXIDO DE BENZOILO. LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE 60-70 GC. EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (II) SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA DE ADSORCION O POR DIGESTION CON ETER ETILICO. *FORMULA*.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO (3,4-D) PIRIDAZIN-7(6H)-ONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1981). Clasificación: C07D487/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLO-(3,4-D)-PIRIDAZIN-7(6H)-ONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO O RADICALES ALQUILO INFERIOR. SE HACEN REACCIONAR, MOL A MOL, UN 4,4-DIALCOXI-2-BUTINOATO DE ALQUILO Y DIAZOMETANO EN METANOL, ETANOL O ETER DIETILICO A TEMPERATURA INFERIOR A 20 GC DURANTE 5 A 48 HORAS. EL 4-DIALCOXIMETILPIRAZOL-3 -CARBOXILATO DE ALQUILO RESULTANTE, EVENTUALMENTE, SE SOMETE A N-ALQUILACION CON EXCESO DE DIAZOMETANO DURANTE 7 A 12 DIAS, O CON UN HALOGENURO, SULFATO O P-TOLUENSULFONATO DE ALQUILO INFERIOR EN MEDIO BASICO. EL N-ALQUIL DERIVADO, O EL PRODUCTO SIN SOMETER A N-ALQUILACION, SE CONDENSA CON HIDRATO DE HIDRACINA O UNA ALQUILHIDRAZINA CALENTANDO A REFLUJO EN METANOL O ETANOL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO. EL PRODUCTO SE PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3(6,5)-FORMILPIRAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALQUILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1981). Clasificación: C07D231/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3(O 5)-FORMULPIRAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALQUILO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REDUCCION SELECTIVA EN EL PIRAZOLDICARBOXILATO DE ALQUILO DEL GRUPO ALCOXICARBONILO EN POSICION 3(O 5), EN CONDICIONES QUE NO ALTERE EL GRUPO ESTER EN POSICION 4, LO CUAL SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON HIDRURO DE LITIO U ALUMINIO EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETER ETILICO, TETRAHIDROFURANO O ETER DIMETILICO DEL DIETILENGLICOL, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 80 GC DURANTE PERIODOS DE TIEMPO QUE OSCILAN ENTRE NOVENTA MINUTOS Y CINCO HORAS, CON LO QUE SE OBTIENE UN 3(O 5)-HIDROXIMETILPIRAZOL-4-CARBOXILATO DE ALQUILO. 2. OXIDACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR, CON REACTIVOS TALES COMO TRIOXIDO DE BROMO/PIRIDINA, BIOXIDO DE MANGANESO ACTIVO, NITRATO, NITRATO CERICO AMONICO Y OTROS SIMILARES. T.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIMEROS DE AMIDA-IMIDA SOLUBLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1981). Clasificación: C08G18/76.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS DE AMIDA-IMIDA SOLUBLES. SE BASA EN LA REACCION DE ADICION, EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, DE UN DIACIDO-IMIDA A UN DIISOCIANATO DE FORMULA O=C=N-R-N=C=O, EN LA QUE R ES UN RADICAL ALIFATICO O AROMATICO. LA REACCION SE VERIFICA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO UN ACIDO O BASE DE LEWIS O UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO INERTE Y DE PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A LA TEMPERATURA DE REACCION, QUE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 GC Y 200 GC, Y EN UNA ATMOSFERA INERTE. ESOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES EN LA PREPARACION DE DISOLUCIONES Y BARNICES TRANSFORMABLES EN FILMES, RECUBBRIMIENTOS ADHESIVOS O FIBRAS ORGANICAS TERMICAMENTE ESTABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BIOACTIVOS DEL 1,1-DIFENILETILENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1981). Clasificación: C07C43/225, C07C41/44.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BIOACTIVOS DE 1,1-DIFENILETILENO DE TIPO FENOLICO, FUERTEMENTE CLORADOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO O INORGANICO. SE CLORA DE MODO EXHAUSTIVO CON UNA MEZCLA DE HALUROS INORGANICOS EN CLORURO DE SULFURILO EL 1,1-DI-(P-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANO, O UNO DE SUS ISOMEROS SUBPRODUCTOS DE SU OBTENCION, CON LO QUE SE OBTIENE EL PERCLORO-1, 1-DIFENILETILENO, QUE SE TRATA A REFLUJO CON METOXIDO SODICO EN METANOL O EN MEZCLAS METANOL-DIOXANO. DE ESTE MODO SE OBTIENEN LOS ETERES FENOLICOS DE FORMULAS (I) Y (II) QUE SE PUEDEN HIDROLIZAR CON ACIDO SULFURICO AL 20 POR 100, OBTENIENDO LOS CORRESPONDIENTES FENOLES. ESTOS FENOLES Y SUS DERIVADOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA Y COMO PRODUCTOS EMPLEADOS EN SINTESIS.*FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ELECTRODOS DE GRAFITO POROSOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C25B11/12.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ELECTRODOS DE GRAFITO POROSO. SE PREPARA UNA MEZCLA HOMOGENEIZADA DE GRAFITO EN POLVO MUY FINO Y POLIESTIRENO MOLIDO EN POLVO TAMBIEN MUY FINO, EN LA PROPORCION DE 1 A 3 EN VOLUMEN. CON LA MEZCLA SE FORMA UNA PASTILLA, QUE SE COLOCA EN UN RECIPIENTE CILINDRICO DE BRONCE HUECO. ENCIMA SE COLOCA OTRO CILINDRO DE BRONCE CON EL FIN DE EVITAR POSIBLES DEFORMACIONES DE LA PASTILLA EN EL TRATAMIENTO POSTERIOR. EL CILINDRO EXTERIOR LLEVA UNA ENTRADA DE GAS A TRAVES DE LA CUAL SE PASA UNA CORRIENTE DE CO2 O DE CUALQUIER OTRO GAS INERTE. EL CONJUNTO SE SOMETE A UN TRATAMIENTO A TEMPERATURA ELEVADA.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ELECTRODOS METALICOS POROSOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C25B11/04.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ELECTRODOS METALICOS POROSOS. SE MEZCLA Y HOMOGENIZA UN METAL CON UNA SAL VOLATIL DESPUES DE HABER SIDO AMBOS FINALMENTE MOLIDOS; CON ESTA MEZCLA SE CONFORMA UNA PASTILLA QUE ES INTRODUCIDA EN UN RECIPIENTE CILINDRICO POR CUYO INTERIOR SE HACE PASAR UNA CORRIENTE DE GAS INERTE, SOMETIENDOSE EL CONJUNTO A UN TRATAMIENTO TERMICO A 800GC, APROXIMADAMENTE, DURANTE UN TIEMPO DE 15 MINUTOS, CON POSTERIOR ENFRIAMIENTO TAMBIEN BAJO GAS INERTE. EL METAL PREFERENTEMENTE UTILIZADO ES NIQUEL Y COMO SAL VOLATIL SE PUEDE EMPLEAR UNA SAL AMONICA, PREFERENTEMENTE BICARBONATO AMONICO. DE EMPLEO EN LA FABRICACION DE PILAS DE COMBUSTIBLES.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE MATERIALES ORGANO-SILICICOS DE ESTRUCTURA LAMINAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C07F7/04.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE MATERIALES ORGANO-SILICICOS DE ESTRUCTURA LAMINAR. SE BASA EN LA DISPERSION DEL ACIDO SILICICO LAMINAR EN UNA SUSTANCIA POLAR, BIEN EN ESTADO PURO O EN DISOLUCION; EL SOLIDO SILICICO, UNA VEZ IMPREGNADO, SE TRATA CON UN ORGANOSILANO EN ESTAOD PURO O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HALOGENOS O UN RESTO DE HIDROCARBURO, R3 ES UN RESTO DE HIDROCABURO Y X ES UN HALOGENO O UN RADICAL AMINO SECUNDARIO; ESTA REACCION TRANSCURRE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y BAJO UNA ATMOSFERA DE NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON DE EMPLEO COMO CARGAS REFORZANTES DE PLASTICOS Y CAUCHOS, ASI COMO CONTITUYENTES DE ANTIESPUMANTES, SOPORTES DE FARMACOS, LUBRICANTES Y COMO FASES ESTACIONARIAS EN CROMATOGRAFIA. X-SI(R1)(R2)(R3).
SISTEMA DE LULATURA PARA FIBRAS DISCONTINUAS.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/12/1980). Clasificación: D01H7/90.
DISPOSITIVO DE HILATURA PARA FIBRAS DISCONTINUAS. CONSTA DE UN CABEZAL QUE ENTREGA EL HILO PARCIALMENTE TORCIDO A UN PAR DE CILINDROS DE ESTIRADO O ARRASTRE, LOS CUALES A SU VEZ LO ENTREGAN AL MECANISMO TORSIONADOR, CONSTITUIDO POR UN ANILLO CORREDOR, UN GUIA DE HILOS, UN ARO Y UN HUSO GIRATORIO. EL HILO, DEBIDO AL GIRO DEL HUSO, RECIBE LA TORSION ADICIONAL Y SE ARROLLA Y ALMACENA EN LA HUSADA INSERTA EN EL HUSO.
TRANSDUCTORES ULTRASONICOS DE EMISION Y RECEPCION EN AIRE O MEZCLAS DE GASES PARA MEDIDA DE CAUDALES.
Sección de la CIP Física
(16/12/1980). Clasificación: G01F1/66.
TRANSDUCTOR ULTRASONICO DE EMISION Y RECEPCION EN AIRE O MEZCLAS DE GASES PARA MEDIDA DE CAUDALES.CONSISTENTE EN UNA CAPSULA METALICA Y CILINDRICA , EN CUYO INTERIOR SE ENCUENTRA UN DISCO DE MATERIAL PIEZOELECTRICO , RESONANTE EN ESPESOR PARA FRECUENCIAS DE 1 A 4 MHZ, QUE DESCANSA SOBRE UN ANILLO DE MATERIAL AISLANTE, DE FORMA QUE QUEDA PRACTICAMENTE LIBRE LA CARA QUE ACTUA COMO EMITENTE O RECEPTORA, ESTANDO LA OTRA CARA PRESIONADA EN SU CENTRO POR UN RESORTE ENROLLADO A UN CILINDRO METALICO DE CABEZA CONCAVA A TRAVES DEL CUAL SE EFECTUA EL CONTACTO ELECTRICO DEL TERMINAL ACTIVO.
PROCEDIMIENTO E INSTALACION DE DEPURACION DE HUMOS PARA HORNOS DE FABRICACION DE ACERO CON APROVECHAMIENTO DEL CALOR DE AQUELLOS PARA CALENTAR SUS MATERIAS PRIMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1980). Clasificación: C21B13/00.
PROCEDIMIENTO PARA DEPURACION DE HUMOS EN HORNOS DE FABRICACION DE ACERO, CON APROVECHAMIENTO DE CALOR. CONSISTE EN HACER PASAR LOS GASES A TRAVES DE LA MATERIA PRIMA, DONDE SE ENFRIAN CALENTANDO LA MATERIA PRIMA HASTA 900GC. SE PRODUCE AQUI UNA FILTRACION PARCIAL DEL POLVO ARRASTRADO POR LOS GASES. A CONTINUACION LOS GASES SE FILTRAN POR METODOS CONVENCIONALES Y SE EXPULSAN A LA ATMOSFERA. LA INSTALACION CONSTA DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: 1. ZONA DE CONDUCCION DE GASES A ALTA TEMPERATURA. 2. CAMARA DE COMBUSTION REVESTIDA DE MATERIAL ASILANTE Y DOTADA DE QUEMADOR Y/O MECHERO. 3. CAMARA DE REGULACION DE TEMPERATURA. 4. ESTACION DE CALENTAMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE URANIO DE LOS CARBONES QUE LO CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1980). Clasificación: C22B60/02.
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE URANIO DE LOS CARBONES QUE LO CONTIENEN. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. TRATAMIENTO DE CARBON MOLIDO CON UN ACIDO FUERTE (CLORHIDRICO, NITRICO), MANTENIMIENTO AGITACION. 2. DECANTADO DE LA SUSPENSION CON SEPARACION DE LAS FASES LIQUIDA Y SOLIDA Y LAVADO DEL RESIDUO SOLIDO. 3. PASO DE LA SOLUCION POR UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FUERTE, PRETRATADA CON EL MISMO ACIDO EMPLEADO EN LA DISOLUCION INICIAL; LA DISOLUCION SE LLEVA A SEQUEDAD Y SE DISUELVE EL ACIDO SULFURICO, PASANDOSE A OTRA COLUMNA DEL MISMO PRETRATADA CON SULFURICO DILUIDO. 4. LAVADO DE LA DISOLUCION ANTERIOR CON ACIDO SULFURICO, SE ELUYE CON ACIDO Y EL ELUDIO CONTIENE EL URANIO ORIGINALMENTE PRESENTE EN EL CARBON, EN FORMA DE SAL SOLUBLE.
PROCEDIMIENTO OXIDANTE PARA LA SEPARACION DE URANIO DE LOS CARBONES QUE LO CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1980). Clasificación: C22B60/02.
PROCEDIMIENTO OXIDANTE PARA LA SEPARACION DE URANIO DE LOS CARBONES QUE LO CONTIENEN. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. MEZCLA DEL CARBON MOLIDO CON UNA MEZCLA DE AMBOS. EL RESIDUO SE LAVA CON DISOLUCION ALCALINA UNIENDO LAS AGUAS A LA DISOLUCION DE ACIDOS HUMIFICOS OBTENIDA PASANDOSE POR UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO Y ELUYENDOLA POSTERIORMENTE CON ACIDO CONCENTRADO. 2. SE PASA LA DISOLUCION POR UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICA. AL PASO DE LA DISOLUCION SE HACE PASAR POR LAS RESINAS EL MISMO ACIDO ANTERIOR PERO MUY DILUIDO. LA DISOLUCION RESULTANTE SE EVAPORA A SEQUEDAD Y EL RESIDUO SE DISUELVE EN ACIDO SULFURICO DILUIDO, PASANDOSE A OTRA COLUMNA PETRATADA CON SULFURICO DILUIDO. SE LAVA LA COLUMNA CON SULFURICO DILUIDO. SE ELUYE CON ACIDO. EL ELUIDO CONTIENE EL URANIO EN FORMA DE SAL SOLUBLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TIPOS DE POLIMEROS DE RESISTENCIA QUIMICA Y TERMICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1980). Clasificación: C08F12/18.
Procedimiento para la preparación de nuevos tipos de polímeros de resistencia química y térmica que corresponden a la fórmula estructural (-AR-CO-Y-Ar'-Y-CO-)m en la que a) Ar y Ar' representa grupos aromáticos o poliaromáticos, iguales o distintos, fuertemente halogenados, preferentemente clorados al máximo. b) Y representa un átomo de oxígeno o un grupo NH. c) m representa el grado de policondensación, caracterizado porque se hace reaccionar a temperatura elevada compuestos de fórmula general (II) y (III) HY-Ar'-YH y XCO-Ar-COX (en los que Ar, Ar' e Y tienen el mismo significado anterior, y X representa un átomo de halógeno).
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ELECTRODOS METALICOS POROSOS CON DISTINTA POROSIDAD EN CADA SUPERFICIE.
Sección de la CIP Electricidad
(01/08/1980). Clasificación: H01M4/08.
Procedimiento de fabricación de electrodos metálicos porosos con distinta porosidad en cada superficie, caracterizado por la sinterización a elevada temperatura de una capa constituida por un metal en forma de polvo fino mezclado con una sal volátil que está superpuesta a otra capa de las mismas características que la anterior variando las cantidades relativas de metal y de sal volátil.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS ORGANO-MINERALES DERIVADOS DEL MINERAL SEPIOLITA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Clasificación: C01B33/22.
Nuevo procedimiento de obtención de compuestos órgano- minerales derivados del mineral sepiolita, caracterizado porque se trata la sepiolita, previamente secada hasta peso constante (100-2002C), con una disolución de un epóxido a la temperatura de ebullición del disolvente, durante un periodo de 1 hora como máximo y manteniendo la mezcla bajo agitación constante.
MEJORAS EN LA PATENTE PRINCIPAL POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3-METIL-LACTOSA UTILIZABLE PARA LA EVALUACION DE LA LACTOSA INTESTINAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Clasificación: C13K5/00.
Mejoras en la patente principal nº. 478.590 por "Procedimiento de obtención de 3-metil-lactosa utilizable para la evaluación de la lactosa intestinal", caracterizadas porque la metilación del heptabenzoato obtenido por benzoilación de alfa-lactosa se realiza empleando como agente metilante trifluorometan-sulfanato de metilo en presencia de una 2,6-di-t-butil piridina, dando lugar a la 1, 2, 6, 2', 3', 4', 6'-hepta-O- benzoil-3-O-metil lactosa.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-1-(2 O 3-TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y 3-AMINO-1-(2 O 3-BENZO-(B)-TIENILOXI)-2-PROPANOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D333/54, C07D333/32.
Procedimiento para la preparación de 3-Amino-1-(2 o 3-tieniloxi)-2-propanoles y 3-amino-1-(2 o 3- benzo-[B]-tieniloxi)-2-propanoles de fórmulas generales **(Fórmula)** en las que X representa la cadena oxipropanolamínica 0-CH2-CHOH-CH2-NH2-NH-R' y puede estar situada en cualquiera de las dos posiciones posibles, 2 o 3 del núcleo tiofénico y R, hidrógeno o cualquier otro sustituyente apropiado para este tipo de compuestos, pudiendo estar colocado en cualquier posición de la molécula que no sea la ocupada por X. R'puede ser cualquier radical alquilo, aralquilo o ariloxialquilo.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IDOMETIL DERIVADOS PENTAHETEROCICLOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(01/11/1979) "Nuevo procedimiento para la preparación de iodometilderivados de pentaheterociclos aromáticos con actividad citostatica" de formula general **(formula)** en donde un anillo pentaheterociclico, aromático simple o condensado, R1 que va unido a un átomo de carbono de dicho anillo pentaheterociclico aromático simple o condensado representa uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidrogeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, por ejemplo, clorometilo, bromometilo o iodometilo, acido carboxilico o una función derivada del misma, como ester, amida, nitrilo, etc., nitro, amina, hidroxilo, un átomo de la halogeno, una cetona o aldehido o derivado de los mismos, un grupo alquilo o arilo sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo formado por acido carbolixilico…
MODULOS DE ADQUISICION Y CONFORMACION DE DATOS ANALOGICOS Y DIGITALES PARA UNA ESTACION REMOTA DE TELEOPERACIONES DE ALTA FLEXIBILIDAD.
(01/11/1979) Un sistema modular de adquisición y conformación de datos analógicos y digitales para una estación remota de teleoperadores de alta flexibilidad, caracterizado por estar compuesto por tres módulos diferentes: modulo de teleseñalizaciones, modulo de telemedidas numericas y módulos de telemedidas analógicas, compartiendo los mismos canales de comunicación con la unidad de control de la estación de la que forman parte, de tal forma que éstos son utilizados secuencialmente en el tiempo por cada uno de los módulos, mediante la activación selectiva de las etapas de salida compuestas por cuatro puertas de tres estados en cada modulo y la utilización de un decodificador especifico en las entradas de aquellos; cada uno de los módulos que componen este sistema, dispone de un mecanismo de…
UNIDAD DE CONTROL PARA UNA ESTACION REMOTA AUTOCHEQUEADA DE TELEOPERACIONES.
Sección de la CIP Física
(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: G06F11/30.
Unidad de control para una estación remota autochequeada de teleoperadores, caracterizada por estar constituida por un microprocesador junto a una serie de memorias muertas que almacenan el programa de actuación, estando formado éste por un programa principal que mantiene a la estación remota en espera permanente de una orden enviada desde la estación central, la cual, una vez validada, se interpreta generándose un salto incondicional a la rutina correspondiente que será una de las siguientes: leer conjunto de datos, seleccionar mando, ejecutar mando y anular mandos; asimismo, esta unidad de control incluye una etapa de transmisión/recepción de tipo asíncrono.
SISTEMA ACTUADOR DE MANDOS PARA UNA ESTACION REMOTA AUTOCHEQUEADA DE TELEOPERACIONES.
(16/10/1979) Sistema actuador de mandos para una estación remota autochequeada de teleoperaciones, caracterizado por estar compuesto por tres módulos, dos de los cuales, encargados del gobierno lógico de los mandos, son idénticos ya que únicamente les distingue una programación eléctrica realizada en el conector al cual van enchufados, conteniendo el tercer módulo las etapas finales de actuación, referentes a dieciséis mandos; los dos módulos de gobierno lógico de los mandos establecen los diálogos con la unidad de control de la estación remota a través de los siguientes canales comunes de comunicación: Un bus de selección de ocho líneas, a través del cual los módulos reciben el número de mando que se desea seleccionar; un bus de operación de dos líneas a través del cual los módulos reciben el control de las operaciones…
ESTACION CENTRAL PAR UN SISTEMA AUTOCHEQUEADO DE SUPERVISION Y TELEMANDO.
(16/10/1979) Estación central para un sistema autochequeado de supervisión y telemando, caracterizada por estar formada de las siguientes partes: - Una unidad asíncrona de recepción/transmisión para la conversiones paralelo/serie serie/paralelo y el formateado de los mensajes. Un módulo de teclado funcional y dos módulos de selección de mandos para la introducción, validamiento y tramitación de las diferentes órdenes de vigilancia y telemando. Un módulo para la visualización de los posibles errores, averías y estados de alarma así como del estado del sistema. Dos módulos para la presentación de las dieciséis posibles selecciones de mando. Un módulo de salida de datos que actúa como interfase con los módulos de presentación de medidas numéricas o analógicas y con el de señalizaciones. Un módulo mediante el…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIESTERES INSATURADOS DE ALTA TENACIDAD Y ELEVADA VELOCIDAD DE CURADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1979). Clasificación: C08G63/16.
Procedimiento de obtención de poliésteres insaturados de alta tenacidad y elevada velocidad de curado, caracterizado porque se lleva a cabo una reacción de esterificación o transesterificación entre diácidos, dianhídridos o diésteres que pueden ser saturados o insaturados o mezclas de éstos y glicoles que deben ser poliésteres de bajo peso molecular de fórmula general HO-[(CH2)x - O]n-H, en la que x varía desde 2 hasta 10 y n entre 2 y 20.
METODO DE ELABORACION DE CULTIVOS INICIADORES PARA LA FABRICACION DE QUESO MANCHEGO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1979). Clasificación: C12N1/20, A23C19/032.
Método de elaboración de cultivos iniciadores para la fabricación de queso manchego caracterizado porque se cultivan durante 16 horas a temperatura comprendida en el intervalo de 22 a 25ºC, diferentes cepas de bacterias lácticas, en leche desnatada estéril, hasta crecimiento a unos niveles comprendidos entre 10 6 y 10 8. Desecar, por liofilización, los cultivos así obtenidos para su conservación.
