139 patentes, modelos y diseños de CJ CHEILJEDANG CORPORATION (pag. 3)

Microorganismos de Corynebacterium que pueden utilizar xilosa y procedimiento de producción de L-lisina utilizando los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/09/2017). Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, RAH,SO-YEON, KIM,HYUNG JOON, KIM,CHANG GYEOM, HUH,LAN, LEE,KYUNG HAN, SUNG,JIN SEOK. Clasificación: C12N15/74, C12N1/21, C12N15/52, C12P13/08.

Un microorganismo de Corynebacterium sp. modificado capaz de producir L-lisina utilizando xilosa, en el que el microorganismo comprende la xilosa isomerasa (XylA) y xilulocinasa (XylB) derivadas de Erwinia carotovora, en el que la XylA comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene un 95 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y en el que XylB comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácido que tiene un 90 % o más de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

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Proceso mejorado de preparación de harina de soja fermentada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: PARK,Seung-won , KANG,KYUNG II, HEO,SU JIN, CHO,SEONG JUN, KIM,TAEK BEOM. Clasificación: A23L11/00, A23K50/10, A23K10/12.

Un procedimiento de preparación de harina de soja fermentada, que comprende: (a) fermentar la harina de soja; (b) transferir por corriente inducida la harina de soja fermentada a un aparato de secado realizado ajustando el contenido de humedad de la harina de soja fermentada para que sea 32 % (p/p) o menor; y (c) secar la harina de soja fermentada en el aparato de secado.

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Variante de polipéptido que tiene actividad homoserina acetiltransferasa y microorganismo que expresa el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/09/2017). Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO. Clasificación: C12N15/70, C12N15/54, C12R1/19, C07K14/245, C12P13/06.

Un polipéptido modificado que tiene actividad homoserina O-acetiltransferasa que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17 o al menos el 95 % de homología con la misma, en la que el aminoácido en la posición 111 a partir del aminoácido inicial metionina, de la secuencia se sustituye con ácido glutámico y el aminoácido en la posición 112 de la secuencia se sustituye con treonina o histidina.

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Leuconostoc citreum Novedosa y alimentos fermentados usando la misma como iniciador, y composiciones de la misma.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(30/08/2017). Inventor/es: LEE,Kang-pyo , KIM,BONG JOON, JUNG,HEON WOONG, OH,JI-YOUNG, KWON,MIN-SOO. Clasificación: C12N1/20, C12R1/01, A61Q19/00, A61K8/99, A23L29/00, A23K10/18, A23L33/135, A23L27/24, A23L19/20.

Leuconostoc citreum CJGN34 KCTC 10974BP.

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Microorganismos con producción mejorada de 5'-xantosina monofostato y 5'-guanina monofostato, y un procedimiento de producción de 5'-xantosina monofostato y 5'-guanina monofostato usando los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Ver ilustración. Inventor/es: LEE,JIN-NAM, KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, OH,YOON SEOK, PARK,JANG HEE, CHO,JIN MAN, YOON,NAN YOUNG, LEE,KWANG WOO. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12P19/26.

Un microorganismo Corynebacterium para la producción de 5'-xantosina monofostato o 5'-guanina monofostato, que tiene actividad prolina deshidrogenasa aumentada, en el que la actividad aumentada es el resultado de un número de copias aumentado de un gen que codifica la prolina deshidrogenasa o un reemplazo de un promotor de un gen que codifica la prolina deshidrogenasa.

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Procedimiento de preparación de microesferas usando un polímero que tiene propiedad de transición sol-gel.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, KIM,YI MI, BAEK,SEUNG HEE, LIM,SUN KYUNG. Clasificación: A61K9/16, A61K38/09.

Un procedimiento de preparación de microesferas, en el que una sustancia bioactiva está encapsulada en un polímero para un portador, que comprende: 1) formar una emulsión secundaria inyectando una emulsión primaria, en la que la sustancia bioactiva y el polímero para un portador se mezclan, en un medio acuoso en el que se disuelve un polímero que tiene una propiedad de transición sol-gel (Etapa 1); y 2) realizar una reacción de gelificación sobre la emulsión secundaria con el fin de reducir la velocidad de difusión de un disolvente en la emulsión primaria difundida en el medio acuoso (Etapa 2).

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Procedimiento de separación y purificación de1,4-diaminobutano de una solución fermentada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/05/2017). Inventor/es: LEE,HAN WON, SHIN,SOO AN, HONG,SOON-WON, GWAK,WON SIK. Clasificación: C07C209/84, C12P13/00, C07C211/09, C07C209/86.

Un procedimiento de separación y purificación de 1,4-diaminobutano a partir de una solución fermentada que comprende 1,4-diaminobutano, que comprende: retirar la masa celular de la solución fermentada (etapa 1); añadir un material alcalino a la solución fermentada a la que se ha retirado la masa celular de la etapa 1 para eliminar las sales producidas (etapa 2); concentrar la solución fermentada, desalada de la etapa 2 (etapa 3); eliminar las impurezas por filtración de la solución fermentada, concentrada de la etapa 3 (etapa 4); y recuperar 1,4-diaminobutano de la solución fermentada, a la que se han eliminado las impurezas (etapa 5).

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Microorganismo para producir L-aminoácidos y método para producir L-aminoácidos utilizando el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/05/2017). Inventor/es: LEE,KWANG HO, JU,Jae Yeong, KIM,Hyo-jin, KIM,HYUN AH, HWANG,YOUNG BIN, BAE,HYUN AE, LEE,KEUN CHUL, CHO,KYU SOO, PARK,HYE MIN. Clasificación: C12N1/21, C12N15/52, C12P13/04.

Un microorganismo que pertenece al género Escherichia con productividad de L-aminoácidos y capacidad de asimilar sacarosa mejoradas, que tiene las actividades de sacarosa permeasa, sacarosa hidrolasa y regulador transcripcional de sacarosa y tiene una actividad manoquinasa potenciada en comparación con un microorganismo que no asimila sacarosa que pertenece al género Escherichia.

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D-psicosa 3-epimerasa mutante con estabilidad térmica mejorada, y producción continua de D-psicosa utilizando la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/04/2017). Inventor/es: OH,DEOK-KUN, KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, LEE,YOUNG-MI, KIM,JIN HA, KIM,YANG HEE, KIM,MIN HAE, OH,SEUNG HYUN, CHOI,JIN GEUN. Clasificación: C12P19/02, C12N15/61, C12N9/92, C12N15/77.

Una variante de D-psicosa 3-epimerasa con termoestabilidad mejorada, donde la variante tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 de la Publicación de Patente Coreana Nº 10-2011-0035805A o un fragmento funcional, en la que la isoleucina (Ile) de la posición 33 de la secuencia de aminoácidos se sustituye con un aminoácido que se selecciona de entre el grupo que consiste en leucina (Leu), cisteína (Cys) y valina (Val), o una secuencia de aminoácido en la que la serina (Ser) de la posición 213 de la secuencia de aminoácidos se sustituye con cisteína.

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Método de preparación de cisteína o de un derivado de la misma utilizando una nueva O-fosfoserina sulfhidrilasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/04/2017). Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, JO,JAE HYUN, SONG,BYEONG CHEOL. Clasificación: C12N15/53, C12P13/12.

Un método de producción de cisteína o de derivados de la misma, que comprende la etapa de hacer reaccionar O-fosfoserina (OPS) como un sustrato con un sulfuro en presencia de O-fosfoserina sulfhidrilasa (OPSS) que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 1 o 2, o de un microorganismo que la expresa, produciendo de este modo cisteína o los derivados de la misma, en el que dichos derivados se seleccionan del grupo que consiste en N-acetilcisteína (NAC) y S-carboximetilcisteína (SCMC).

PDF original: ES-2634683_T3.pdf

O-acetilhomoserina sulfhidrilasa novedosa o variante de la misma y procedimiento para transformar la metionina usando la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/03/2017). Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, BAE,JEE YEON. Clasificación: C12N15/31, C12N15/60, C12N15/70, C07K14/195.

Uso de una proteína representada por la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13 para producir Lmetionina, que funciona como O-acetilhomoserina sulfhidrasa.

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Procedimiento de producción de L-aminoácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/03/2017). Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, KWON,DO HYUN, BAE,HYUN WON. Clasificación: C12P13/08, C12R1/15.

Un procedimiento de producción de L-aminoácidos, comprendiendo el procedimiento 1) cultivar un microorganismo corineforme recombinante capaz de producir L-aminoácidos, en el que el microorganismo corineforme recombinante tiene un promotor inducible por acetato cadena abajo de un codon de terminación de un gen diana en un cromosoma; y 2) añadir acetato durante el cultivo para debilitar la expresión del gen diana, y para intensificar la capacidad de producción de L-aminoácidos del microorganismo corineforme recombinante, en el que el promotor inducible por acetato está en una dirección opuesta a la transcripción del gen diana.

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Proceso de fabricación de tagatosa usando oligosacárido de soja.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2017). Inventor/es: KIM,JUNG-HOON, KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , LEE,Kang-pyo , LEE,YOUNG-MI, KIM,JIN HA. Clasificación: C07H1/08, A23L11/00, A23L27/30.

Un método de producción de tagatosa que comprende las siguientes etapas: a. separar oligosacárido de soja de subproductos de suero de leche de semilla de soja; b. hidrolizar el oligosacárido de soja usando α-galactosidasa libre de invertasa; c. isomerizar la solución de azúcar hidrolizada usando arabinosa isomerasa para obtener el producto isomerizado que comprende azúcar mixto que contiene sacarosa, galactosa y tagatosa como componentes principales; y d. separar la solución isomerizada por cromatografía.

PDF original: ES-2621174_T3.pdf

Procedimiento de recuperación de L-treonina de caldo de fermentación de L-treonina usando un agente no disolvente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/01/2017). Inventor/es: CHO,GYU-NAM, CHOI,WON-SEOP, SEO,YONG-BUM, HAN,SEUNG-WOO, KIM,YOO-SHIN, SHIN,MOUNG-KI, PARK,HEE-SUNG, HONG,SOON-WON. Clasificación: C12N1/21, C12P13/08.

Un procedimiento de recuperación de L-treonina de un caldo de fermentación de un microorganismo productor de L-treonina, que comprende: separar los cuerpos microbianos del caldo de fermentación que contiene L-treonina obtenido cultivando los microorganismos productores de L-treonina y filtrando el caldo de fermentación separado para obtener un filtrado; concentrar el filtrado; y hacer reaccionar el filtrado concentrado con un agente no disolvente para obtener cristales esféricos de Ltreonina.

PDF original: ES-2619848_T3.pdf

Procedimiento para aumentar la productividad de metionina usando una mezcla de metil mercaptano y sulfuro de dimetilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/12/2016). Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, KIM,IL CHUL. Clasificación: C12P13/12.

Un procedimiento de producción de L-metionina, que comprende: 1) preparar una solución de reacción que incluye (i) un precursor de metionina que es una O-acetil homoserina o una O-succinil homoserina, (ii) una enzima de conversión que tiene la actividad de convertir el precursor de metionina en metionina y (iii) una mezcla de metil mercaptano y sulfuro de dimetilo; y 2) llevar a cabo una reacción de conversión enzimática al tiempo que se agita la solución de reacción; en el que la enzima de conversión es una o más seleccionada entre el grupo que consiste en cistationina gamma sintasa, O-succinil homoserina sulfihidrilasa y O-acetil homoserina sulfihidrilasa.

PDF original: ES-2618407_T3.pdf

Nuevas variantes de la proteína RhtB y método de producción de O-fosfoserina utilizando las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/11/2016). Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHANG,JIN-SOOK, KIM,SOL, YOO,IN HWA. Clasificación: C12N15/31, C12N15/63, C07K14/195, C12P13/06.

Una variante de proteína RhtB (transportadora de exportación de homoserina/homoserina lactona) que tiene una actividad de exportación mejorada de O-fosfoserina (OPS), en la que la variante de proteína tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2670035_T3.pdf

Escherichia coli recombinante modificada por ingeniería genética productora de L-triptófano que tiene originalmente productividad de L-fenilalanina, y método para producir L-triptófano usando el microorganismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/11/2016). Inventor/es: LEE, JIN-HO, PARK,YOUNG-HOON, JU,Jae Yeong, KOH,Eun Sung, KIM,SO-YOUNG, LEE,JI SUN, CHOI,HYANG, JIN,CHANG-HYUN. Clasificación: C12N1/21, C12P13/22.

Una cepa recombinante de E. coli que tiene productividad de L-triptófano preparada a partir de la E. coli mutante KFCC 10066 que tiene productividad de L-fenilalanina, liberando la auxotrofía del triptófano en el cromosoma, inactivando los genes pheA, trpR, mtr y tnaAB y mutando los genes aroG y trpE en el cromosoma para liberar su retroinhibición.

PDF original: ES-2606705_T3.pdf

Nuevo bacteriófago activo contra Salmonella y composición antibacteriana que comprende el mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,EUN MI, KIM,JAE WON, YANG,SI YONG, KIM,YOUNG SA. Clasificación: C12Q1/68, A61K35/76, A61P31/04.

Un bacteriófago aislado que tiene una actividad bactericida específica contra Salmonella choleraesuis, el cual se identifica por el número de registro KCCM11208P.

PDF original: ES-2612916_T3.pdf

Microorganismo que produce inosina y método de producción de inosina usando el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/10/2016). Inventor/es: PARK,YOUNG-HOON, LEE,JIN-NAM, CHO,Kwang-Myung, LEE,HEE-JONG. Clasificación: C12N1/20.

Una Corynebacterium ammoniagenes recombinante que produce inosina, en que el gen que codifica la nucleósido hidrolasa II que tiene la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ. ID. NO: 1 está inactivado y en que el gen que codifica la 5'-nucleotidasa que tiene la secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 2 está sobreexpresado.

PDF original: ES-2601513_T3.pdf

Microorganismo productor de O-acetil-homoserina y el método de producción de O-acetil-homoserina usando el microorganismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/09/2016). Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO. Clasificación: C12N9/12, C12N9/10, C12N1/21, C12N9/02, C12P13/12, C12N9/88, C12N9/04, C12P13/06, C12P7/54.

Una cepa de Escherichia sp., capaz de producir O-acetil homoserina con alto rendimiento, con sobreexpresión de genes que codifican la homoserina acetil transferasa, la aspartoquinasa, la homoserina deshidrogenasa, la fosfoenolpiruvato carboxilasa, la aspartato aminotransferasa y la aspartato semialdehído deshidrogenasa, en la que la cepa de Escherichia sp., se caracteriza, además, por la deleción de genes metB, thrB, metJ y metA.

PDF original: ES-2606540_T3.pdf

Inmovilización de psicosa-epimerasa y método para producir D-psicosa utilizando la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/09/2016). Inventor/es: KIM,JUNG-HOON, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, LEE,YOUNG-MI, KIM,JIN HA, KIM,SUNG BO. Clasificación: C12N1/20, C12N11/10, C12R1/15, C12N9/90, C12P19/20.

Método para preparar D-psicosa a partir de D-fructosa mediante el uso de una psicosa-epimerasa derivada de Agrobacterium tumefaciens y expresada en una cepa GRAS (Generally Recognized as Safe - generalmente considerada inocua), siendo la cepa GRAS de Corynebacterium glutamicum KCCM 11046, que incluye los pasos de: expresar la psicosa-epimerasa derivada de Agrobacterium tumefaciens en una cepa GRAS; y preparar D-psicosa a partir de D-fructosa utilizando la psicosa-epimerasa expresada contenida en un cultivo de la cepa GRAS, inmovilizada sobre un soporte.

PDF original: ES-2614891_T3.pdf

Método enzimático para producir L-metionina a partir de un precursor y metilmercaptano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/09/2016). Inventor/es: PARK,YOUNG-HOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, CHOI,KYUNG-OH. Clasificación: C12N1/21, C12P13/12.

Un método para producir L-metionina que comprende: i) cultivar una cepa productora de precursor de L-metionina en una solución de fermentación, de tal forma que el precursor de L-metionina que es un compuesto de O-acilhomoserina de fórmula 1 se acumula en la solución de fermentación;**Fórmula** y ii) añadir una enzima convertidora y metilmercaptano o sus diferentes formas a la solución de fermentación para convertir el precursor de L-metionina en L-metionina; en donde R de la fórmula 1 es una sustancia que incluye C, H, O, N y otros compuestos con 15 átomos de carbono como máximo y en donde la cepa productora de precursor de L-metionina de la etapa i) se caracteriza por una expresión o actividad potenciada de homoserina O-succinil transferasa o de homoserina O-acetil transferasa.

PDF original: ES-2595453_T3.pdf

Microorganismo con productividad potenciada de L-lisina y procedimiento de producción de L-lisina usando el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/08/2016). Inventor/es: LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, KIM,HYUNG JOON, JANG,JAE WOO, CHO,JAE YONG. Clasificación: C12N15/54, C12N1/21, C12P13/08, C12R1/15.

Un procedimiento de producción de L-lisina, que comprende las etapas de: 1) cultivar un microorganismo productor de L-lisina que pertenece a Corynebacterium spp., que tiene la actividad de una gluconato quinasa (GntK) debilitada en comparación con la actividad endógena de la misma en Corynebacterium spp. de tipo silvestre, en el que la GntK tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, para obtener un cultivo celular; y 2) recoger L-lisina del cultivo celular o el microorganismo, en el que la actividad GntK está debilitada por deleción completa o parcial, sustitución o inserción parcial: - en un gen cromosómico que codifica gluconato quinasa o - en un elemento regulador para un gen cromosómico que codifica gluconato quinasa.

PDF original: ES-2603128_T3.pdf

Microorganismo que produce precursor de L-metionina y el procedimiento de producir precursor de L-metionina utilizando el microorganismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/07/2016). Inventor/es: CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, HEO,IN KYUNG, SEO,CHANG IL, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, KIM,CHUL HA, SHIN,YOUNG UK. Clasificación: C12R1/19, C12P13/08.

Un microorganismo derivado de Escherichia sp. para la producción de O-succinilhomoserina, en el que dicho microorganismo: (i) comprende una homoserina O-succiniltransferasa resistente a inhibición por retroalimentación de metionina que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 14, 16, 18, 20 o 22; (ii) tiene una aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa que tiene la secuencia aminoacídica de SEQ ID No: 29; y (iii) tiene una actividad cistationina gamma sintasa que esta inactivada.

PDF original: ES-2599911_T3.pdf

Promotor mejorado y método para la producción de L-lisina mediante el uso del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/07/2016). Inventor/es: LIM,SANG JO, CHOI,Jong-soo, KIM,CHUL HA, RAH,SO-YEON, KIM,HYOUNG JOON, JEON,GEY HANG. Clasificación: C12N15/53.

Una molécula de ácido nucleico, que tiene una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO. 2, que está unida operativamente a un gen que codifica la diaminopimelato deshidrogenasa.

PDF original: ES-2597877_T3.pdf

Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(29/06/2016). Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, SHIN,EUN MI, PARK,MIN TAE, KANG,IN HYE, YANG,SI YONG. Clasificación: C12N7/00, A61K35/76, A61P31/00, A23K10/10.

Un bacteriófago aislado, que tiene una actividad bactericida específica frente a una o más bacterias de Salmonella seleccionadas del grupo que consiste en Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella gallinarum y Salmonella pullorum, que está identificado con el número de acceso KCCM11148P.

PDF original: ES-2593467_T3.pdf

Microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina y método para producir N-acetilglucosamina o glucosamina usando el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/05/2016). Inventor/es: HONG,KUK-KI, CHUNG,JIN-SU, SHIN,SOOAN, PARK,HYERAN, JO,JAEHYUN. Clasificación: C12N9/10, C12N1/21, C12N9/78, C12P19/26.

Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina, en donde el microorganismo tiene una actividad glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa y una actividad glucosamina-6-fosfato desaminasa reducida o delecionada comparado con un microorganismo de tipo salvaje, en donde la glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa se expresa constitutivamente, y en donde el microorganismo es seguro para seres humanos y animales.

PDF original: ES-2584531_T3.pdf

Lactobacillus plantarum novedoso y composición que lo comprende.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/04/2016). Inventor/es: LEE,Kang-pyo , KIM,BONG JOON, JUNG,HEON WOONG, HWANG,KWANG WOO, KIM,SAE HUN, CHUN,TAE HOON, WON,TAEJOON. Clasificación: C12N1/20, A61P37/00, A61K35/74.

El Lactobacillus plantarum CJLP243 depositado bajo el número KCCM 11045P.

PDF original: ES-2582828_T3.pdf

Composiciones y métodos de producir metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, BRAZEAU,BRIAN, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, DESOUZA,MERVYN, KIM,SO-YOUNG, NIU,WEI, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, UM,HYEWON. Clasificación: C12N9/10, C12N1/21, C12P13/12.

Un polipéptido aislado con actividad homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida a inhibición por retroalimentación por L-metionina comparado con un polipéptido homoserina O- succiniltransferasa de tipo salvaje derivado de E. coli, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2575906_T3.pdf

Composiciones y métodos de producción de metionina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: JESSEN,HOLLY,J, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, BRAZEAU,BRIAN, CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, DESOUZA,MERVYN, KIM,SO-YOUNG, NIU,WEI, SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, UM,HYEWON. Clasificación: C12N9/10, C12N1/21, C12P13/12.

Polipéptido aislado con actividad homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida a la inhibición por retroalimentación por L-metionina en comparación con un polipéptido de homoserina Osucciniltransferasa silvestre derivado de E. coli, y que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2575082_T3.pdf

Mutante de psicosa epimerasa y método para preparar psicosa mediante su uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CHO,YOUNG MOON, KIM,CHANG GYEOM, LEE,BAEK SEOK. Clasificación: C12N1/21, C12N15/61, C12N15/77, C12N9/90.

Un mutante de D-psicosa 3-epimerasa que comprende una secuencia de aminoácidos en la que el acido glutámico en la posición 77 de la secuencia de aminoácidos de la D-psicosa 3-epimerasa de tipo silvestre de Agrobacterium tumefaciens representada por SEQ ID NO: 1 o fragmentos funcionales de la misma está sustituido con prolina.

PDF original: ES-2656287_T3.pdf

Una cepa de corinebacterias para el aumento de la productividad de 5''-guanosín monofosfato y un procedimiento de producción de 5''-guanosín monofosfato utilizando la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KIM,Hye-Won, CHO,JINMAN, OH,YOON SEOK, PARK,JANG HEE. Clasificación: C12N1/20, C12P19/02, C12P19/34.

Un procedimiento de producción de guanosín 5'-monofosfato (GMP), que comprende: (a) cultivar una cepa de corinebacterias con productividad de ATP mejorada que tiene mayor actividad malato deshidrogenasa que la de la cepa de corinebacterias de tipo silvestre, para preparar de esta manera una solución de cultivo que incluye ATP y xantosín 5'-monofosfato (XMP), en la que la malato deshidrogenasa está codificada por un gen mqo de Corynebacterium, se aumenta la actividad malato deshidrogenasa aumentando el número de copias del gen mqo o sustituyendo un promotor del gen mqo; (b) mezclar la solución de cultivo con XMP aminasa o un microrganismo que tenga actividad XMP aminasa y cultivar la mezcla resultante, para de esta manera convertir el XMP en GMP; y (c) obtener GMP de la mezcla.

PDF original: ES-2567278_T3.pdf

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