2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 38)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D409/04, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE MERCAPTOIMIDAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETILENGLICOL Y OTROS, EN ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO NITROGENO, Y CON CALOR DE EBULLICION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO R1, UN GRUPO HETEROARILO; R2 UN GRUPO ARILO; R3, H O ALQUILO INFERIOR; R4 RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO; X UN GRUPO ACIDO SULFONICO O SULFONICO EN FORMA DE SAL; Y UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO; Y N, 0, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO ANTI-INFLAMATORIOS, ANTINOCICEPTIVO Y/O ANTITROMBOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D409/04, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE MERCAPTOIMIDAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 SON UN GRUPO HETEROARILO Y UN GRUPO ARILO, SUSTITUIDOS O NO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 1 O 2; Y R4 ES UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO.SE PARTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE ES OXIDADO POR ACIDO M-CLOROPERBENZOICO U OTRO OXIDANTE A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 60JC, EN RECIPIENTE CERRADO Y ATMOSFERA DE GAS INERTE, COMO NITROGENO.DE APLICACION COMO ANTI-INFLAMATORIO, ANTITROMBOTICO E INHIBIDOR SOBRE LA SINTESIS DE LA PROSTAGLANDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C08F12/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINATOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE AMB ES UN COPOLIMERO DE ESTIRENO-DIVINILBENCENO FUERTEMENTE BASICO, CATIONICO, Y XC ES UN ANION.CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 0-(2,6-DICLOROANILINO)-FENILACETICO , O UNA DE SUS SALES, CON UNA RESINA DE FORMULA AMBOHCMBN, O CON UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS.CONSISTE EN: A) CULTIVAR UN ANFITRION TRANSFORMADO, CON UN DNA RECOMBINANTE QUE TIENE UN INSERTO DNA DERIVADO DE CELULAS LINFOBLASTOIDEAS HUMANAS O UN FRAGMENTO, UNA VARIANTE O UN MUTANTE DE DICHO INSERTO, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SUSTANCIAS INORGANICAS; Y B) RECUPERAR EL POLIPEPTIDO OBTENIDO DEL CALDO DE CULTIVO, AL LIBERAR EL POLIPEPTIDO DE LAS CELULAS DEL ANFITRION, TRANSFORMACION Y POSTERIOR PURIFICACION DEL MISMO. EL ANFITRION TRANSFORMADO SE ELIGE ENTRE UN BACILO, UNA LEVADURA, UN HONGO O UNA CELULA DE TEJIDO HUMANO Y PUEDE SER UNA CEPA E COLO TRANSFORMADA. EL INSERTO DNA SE ELIGE ENTRE HLYCIFN-51, HLYCIFN-81, HLYCFN-1B Y LYIN-BAB-1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07F5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE FTALOCIANINAS DE ZINC O DE ALUMINIO DE EFICACIA ANTIMICROBIANA O PARA EL BLANQUEO O EL LAVADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR QUIMICAMENTE, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200JC, UNO O VARIOS COMPONENTES FTALOCIAMINICOS SOLUBLES EN AGUA, DE FORMULA (I) CON UN PRODUCTO TENSIOACTIVO CONSTITUIDO POR 10 A 50 DE UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA ANIONICA, NO IONICA, SEMIPOLAR, ANFOLITICA Y/O ANFOTERA, Y 0 A 80 DE UNA SAL ESTRUCTURAL ALCALINA; DONDE MEPC ES UN SISTEMA CICLICO DE LA FTALOCIANINA DE ZINC O DE ALUMINIO; M ES H O UN CATION SALIGENO; R1 ES H, UN GRUPO M Y OTROS; R2 ES UN SUSTITUYENTE NEUTRO, NO HIDROSOLUBILIZANTE; N ES 1 A 4; M ES 0 A 3; P ES 0 A 4, SIENDO N B M ENTRE 1 A 4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO MANDELICO SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS COMPATIBLES CON LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN SULFONILAR EL GRUPO OR5 DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, HACIENDOLO REACCIONAR CON UN HALURO DE SULFONILO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LOS ATAQUES DE LAS PLANTAS POR LOS MICROORGANISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS ANILLADAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA FENILSULFONAMIDA ANILLADA DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN CARBAMATO DE N-PIRIMIDINILO O DE N-TRIACINILO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MURAMILPEPTIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER LOS MURAMILPEPTIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R, R Y R INDEPENDIENTES ENTRE SI, H O ALCANOILO INFERIOR; R, ALQUILO DE C 1 A 4, HIDROXIMETILO O FENILO; R, H O METILO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 3; R, ALQUILO DE C 1 A 3 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HIDROXI; MERCAPTO O METILTIO; R, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO; X, O O NH; Y, ALQUILIDENO DE C 1 A 4; R Y R INDEPENDIENTES ENTRE SI, ALQUILO C 11 A 17 U OTROS; Y S, R, Q, T, U Y V INDEPENDIENTES ENTRE SI, 0 O 1.SE UTILIZAN PARA LA PROXILASIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR VIRUS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Clasificación: C07C233/11, A01N47/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-ACETANILIDO-4 ,6-DIETIL-N-(N-PROPOXIETILO).CONSISTE EN DEPOSITAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UNA BASE ORGANICA COMO AGENTE RECEPTOR DE ACIDO, N-(N-PROPOXIETIL)-2,6-DIETILANILINA Y CLORURO DE ACIDO CLOROACETICO EN CANTIDADES EQUIMOLARES; AISLAR DE LA MEZCLA REACCIONAL LA 2-CLORO-4,6-DIETIL-N-(2-PROPILOXIETIL)-ACETANILIDA ORIGINADA DE LA FORMULA (I); MEZCLARLA CON UNA CANTIDAD 4 A 10 VECES MAYOR DE UN HERBICIDA DE S-BENCIL-N,N-DIETIL-TIOALCARBAMATO DE FORMULA (II) EN LA QUE R SIGNIFICA H O CLORO; AN/ADIR UNA CANTIDAD DE 0,1 A 50 EN PESO (RESPECTO AL PESO DE HERBICIDA) DE 2-FENIL-4,6-DICLORO-PIRIMIDINA DE FORMULA (III); MEZCLAR INTIMAMENTE Y MOLER EL CONJUNTO CON UNA MATERIA DE SOPORTE Y UN HUMECTANTE.

Sección de la CIP Física

(16/04/1985). Clasificación: G03C1/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE REVESTIMIENTO Y REPRODUCCIONES FOTOGRAFICAS EN RELIEVE.CONSISTE EN LA IRRADIACION DE COMPUESTOS DIACETILENICOS CONJUGADOS QUE SE HALLAN COMO CAPA SOBRE UN SOPORTE, SIENDO LA CAPA UNA COMBINACION DE: UN COMPUESTO DIACETILENICO DE FORMULA (I), DONDE M Y N SON 0 O UN NUMERO DE 1 A 30, SIENDO M B N COMO MINIMO 10 Y A ES UN GRUPO POLAR; UN ALCANO CON C 10 A 30; Y UN COLORANTE TENSIOACTIVO, CUYA IRRADIACION PRODUCE LA FORMACION DE UN POLIMERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-1 BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANICOS.CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O A LOS GRUPOS CIANO RO Y RO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), A UNA SOLVOLISIS, PARA OBTENER LOS NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-1 BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANICOS DE FORMULA (I), SUS ESTERES, SALES Y AMIDAS. SIENDO: RA Y RB UN RESTO -CHR1RO, O -CHR2RO; RO, CARBOXI, CARBOXI FUNCIONALMENTE MODIFICADO; R1, H, ALQUILO INFERIOR O AMINO-ALQUILO Y OTROS; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 INDEPENDIENTE ENTRE SI, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS Y JUNTOS ALQUILENDIOXI INFERIOR; R5 H O ALQUILO INFERIOR; X, OXO, Y DOS H Y OTROS; Y EL ANILLO CARBOCICLICO, HEXAHIDRO O 6,7,8,9-TETRAHIDRO.SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: A01N43/54, C07D239/42, C07D251/22, A01N43/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE M-2-HETEROCICLIL-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y A, E, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE EL GRUPO -NH, CON EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE EL GRUPO -CZ- OC6H5 EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN AGRICULTURA POR SU ACCION HERBICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL-1-FENOXIFENIL-2-AZOLIL-ETANOL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN OXIRANO DE FORMULA (II) CON UN AZOL DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR E INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 150JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) ETERIFICAR A (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y COMPLEJOS METALICOS. SIENDO R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; RN UNO O TRES GRUPOS ALQUILO, ALCOXILO Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R5 ALQUILO DE C 1 A 12, ALQUINILO DE C 2 A 4 Y OTROS; A EL RADICAL DE FORMULA (V); R6 Y R7 INDEPENDIENTE, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; Y X ES -CHF O -NF.SE UTILIZAN COMO MICROBICIDAS Y FITORREGULADORES DE LA VEGETACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-ARIL-3-FLUOR-ALCAN-2-OL , DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, LAS SALES DE AZOICO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ, AR, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIRANO, DE FORMULA (II), CON UN AZOL DE FORMULA M-AZ, EN LAS QUE M ES HIDROGENO O UN METAL, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES CONTRA LOS HONGOS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07C107/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES AZOLIL-ETILICOS SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS ETERES AZOLIL-ETILICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES FENILO, SUSTITUIDO O NO POR TRES VECES HALOGENO, HALOALQUILO C 1 A 3 Y OTROS, NAFTILO Y OTROS; RR ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR TRES HALOGENOS, POR NITRO, POR ALCOXILO C 1 A 3 Y POR OTROS; R3 ES ALQUILO C 1 A 12, ALQUENILO C 2 A 4 Y OTROS; R4 ES UN GRUPO AZOLILO; A Y W SON -OH, -OM; Y M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ATROPICOS COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS Y ALIFATICOS Y A TEMPERATURAS ENTRE 0J Y 150JC.TIENEN APLICACION PARA COMBATIR A LOS MICROORGANISMOS NOCIVOS PARA LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; R3 ES UN RESTO DE FORMULA: ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENIDOS SEGUN EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA: -ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON AMONIACO, EN CASO DADO BAJO PRESION Y CALENTAMIENTO. LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENIDA SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DE FORMULA: -ALK-A-R4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LA MEZCLA DE COMPUESTOS ISOMEROS OBTENODA SE SEPARA EN LOS DISTINTOS ISOMEROS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D501/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXIMETILESTERES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 SIGNIFICA UN RESTO CICLOALIFATICO; Y AM SIGNIFICA UN GRUPO AMINO, EN CASO DADO PROTEGIDO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EL GRUPO CARBOXILO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III) O UN GRUPO DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D249/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARILSULFONIL-N-TRIAZOL-UREAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA UN RADICAL; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENILSULFONILO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE L Y W REPRESENTAN -NH2- O -NFCFZ.DE APLICACION EN EL CULTIVO DE PLANTAS UTILES, PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y PARA COMBATIR LAS BACTERIAS FITOPATOGENAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1985). Clasificación: A61K31/425, C07D277/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE ORGANICA NITROGENADA, COMO BASES DE NITROGENO ORGANICAS TERCIARIAS Y BASES DE NITROGENO TERCIARIAS AROMATICAS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA DE EBULLICION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI SIGNIFICAN RESTOS ARILOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, HIDROXI LIBRE, ETERADO O ESTERIFICADO, MERCAPTO ETERADO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE PROSTAGLANDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DICETONA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO Y EN EXCESO DE AMONIACO Y CON CALENTAMIENTO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI, ARILO CARBOCICLICO Y/O HETEROARILO; R3 UN RESTO DE FORMULA -ALK-A-R4; ALK UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE; A, UN GRUPO DE FORMULA -O- O -S(O)N-; R4, UN RESTO HIDROCARBURO; Y N, 0, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D239/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-, 2-NAFTIL- O 2-HETEROCICLIL-PIRIMIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4,6-DIHIDROXI-2-NAFTIL- O 2-HETEROCICLIL-PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALOGENURO DE FOSFORO U OTRO AGENTE DE HALOGENACION.DE APLICACION COMO ANTIDOTO PARA PROTEGER LAS PLANTAS DE CULTIVO DE LOS DAN/OS FITOTOXICOS CAUSADOS POR HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D239/47.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-HETEROCICLOSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y TRIACINIL-UREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE HETEROCICLOSULFONICO DE FORMULA (II) CON UNA AMINOPIRIMIDINA O AMINOTRIACINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-HETEROCICLOSULFONIL-N-PIRIMIDINIL Y -TRIACINIL-UREAS DE FORMULA (I), DONDE X ES H, S Y OTROS; Y ES O O S; E ES N O -CHF; R1 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROSN/ R2 ES H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTRIS; R3 ES H, HALOGENO Y OTROS; R4 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R5 ES H, NITRO, FLUOR, CLORO Y OTROS; R6 ES H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R7 ES H, ALQUENILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R8 ES H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R9 ES ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS.TIENEN APLICACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.CONSISTE EN CICLIZAR INTERMOLECULARMENTE MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO A 50JC HASTA 150JC UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO Y OTROS; R2 ES CARBOXI; R3 ES HIDROXI; RA Y RB REPRESENTAN OXO; RC Y RD REPRESENTAN UN ENLACE ADICIONAL; PH ES UN RESTO 1,2-FENILENO; X ES OXI O ENLACE DIRECTO; RE ES UN RESTO R5 QUE SIGNIFICA H O RESTO ALIFATICO; Z1 ES UN GRUPO CH2-R4; Y Z2 ES UN GRUPO HIDROXI.TIENEN APLICACION POR SU EFECTO ANTIALERGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO DE ACIDO ISATOICO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) ASI OBTENIDO, SE CICLA POR CONDENSACION INTRAMOLECULAR MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE TRANSFORMA POR HIDROLISIS BASICA O POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO PROTONICO FUERTE EN EL GRUPO CARBOXI, Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UN DERIVADO DE QUINOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O RESTO ALIFATICO Y OTROS; X ESTA POR OXI O UN ENLACE DIRECTO; PH ES 1,2-FENILENO; R2 Y R3 SIGNIFICAN UN GRUPO CARBOXI; R4 ES M O UN RESTO ALIFATICO; RA Y RB REPRESENTAN OXO; RC Y RD REPRESENTAN H U OXO; RE SIGNIFICA UN ENLACE ADICIONAL; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN UN GRUPO CARBOXI.TIENEN APLICACION POR SUS EFECTOS ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN TRANSFORMAR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EL GRUPO CIANO MEDIANTE TRATAMIENTO CON AGUA O CON UN ALCOHOL, EN CADA CASO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, EN UN GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE METAL PESADO OXIDANTE. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I) O BIEN EN UN COMPUESTO EN FORMA DE SAL.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1985). Clasificación: A01N43/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AGENTES ANTIHELMINTICOS DERIVADOS DE IMIDAZOLES.PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIHELMINTICOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES, DE ACCION SINERGICA, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE DOS O MAS DERIVADOS BENCIMIDAZOLICOS.CONSISTE EN COMBINAR ADECUADAMENTE Y EN LAS PROPORCIONES NECESARIAS AL MENOS UN COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA GENERAL (I) Y UN COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA GENERAL (II), CON INCLUSION DE SUS ISOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION EN LOS ANIMALES DOMESTICOS PARA COMBATIR LOS TREMATODOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07D215/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN LA PROTECCION DE LAS PLANTAS DE CULTIVO FRENTE A LAS ACCIONES NOCIVAS DE LOS PRODUCTOS AGRESIVOS DE LA QUIMICA AGRARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07D215/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: Z - X - Y, EN LA QUE Z REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO U OTRO RADICAL DISOCIABLE DE LA MISMA REACTIVIDAD.DE APLICACION EN LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LAS ACCIONES NOCIVAS DE PRODUCTOS QUIMICOS AGRARIOS.