110 patentes, modelos y diseños de CHIRON CORPORATION (pag. 4)
MULTIMEROS DE ACIDO NUCLEICO Y ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO QUE UTILIZAN LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1996). Inventor/es: KOLBERG, JANICE, A., URDEA, MICHAEL, S., HORN, THOMAS, WARNER, BRIAN, RUNNING, JOYCE A., CLYNE, JENNIFER M., SANCHEZ-PESCADOR, RAY. Clasificación: C12Q1/68.
MULTIMEROS DE OLIGONUCLEOTIDOS LINEALES O RAMIFICADOS UTILES COMO AMPLIFICADORES EN ENSAYOS BIOQUIMICOS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA UNIDAD DE OLIGONUCLEOTIDO DE CORDON UNICO QUE ES COMPLEMENTARIA DE UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO DE UNICO CORDON DE INTERES, Y UNA MULTIPLICIDAD DE UNIDADES DE CORDON UNICO QUE SON COMPLEMENTARIAS DE UN OLIGONUCLEOTIDO MARCADO DE CORDON UNICO. SE MUESTRAN EJEMPLOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO DE ESTRUCTURA SANDURIDA AMPLIFICADA E INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN LOS MULTINUMEROS.
METODO Y APARATO PARA SINTESIS DE BIOPOLIMEROS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/01/1996). Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., ZUCKERMANN, RONALD, N., HEUBNER, VERENA, D., SIANI, MICHAEL, A. Clasificación: C07H21/00, C07K1/04, B01J19/00.
METODO Y APARATO PARA SINTETIZAR BIOPOLIMEROS, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y POLINUCLEOTIDOS. EL APARATO INCLUYE VASOS DE REACCION PLURAL EN CUYA SUB BIOPOLIMEROS EN UNA SUSPENSION DE PARTICULAS. LOS VASOS ESTAN CONECTADOS A UNA ESTRUCTURA DE VALVULAS COMUN, PARA EMPLEARLA MEZCLANDO LA SUSPENSION Y ELIMINANDO EL LIQUIDO DE SUSPENSION. EN UNA VERSION, SE ACCIONA UN BRAZO MECANICO EN EL APARATO PARA TRANSPORTAR SOLUCION DE REACCION A LOS VASOS DE REACCION, Y PARA TRANSPORTAR LAS SUSPENSIONES DE PARTICULAS DESDE DICHOS VASOS DE REACCION. EL METODO PUEDE EMPLEARSE PARA PRODUCIR PREFERIBLEMENTE CANTIDADES EQUI-MOLARES DE BIOPOLIMEROS DE SECUENCIA DIFERENTE, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y POLINUCLEOTIDOS.
ALTO NIVEL DE EXPRESION DE PROTEINAS EN LEVADURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1995). Inventor/es: SHUSTER, JEFFREY R. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C12N1/18.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EXPRESAR PROTEINAS NO DE LEVADURAS BAJO EL CONTROL DE SECUENCIAS REGULADORAS DE ADH2 EN UNA LEVADURA HUESPED QUE TIENE EXPRESION MEJORADA DE ADRI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LEVADURAS HUESPED TRANSFORMADAS.
PROTEINAS 2B INFLAMATORIAS DEL MACROFAGO HUMANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1995). Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA, GALLEGOS, CAROL, ANN. Clasificación: C12Q1/68, C12P21/08, C12N15/19, C07K13/00, A61K37/66.
EL INTENTO DE INDENTIFICAR LA CONTRAPARTIDA HUMANA DE LA PROTEINA 2 INFLAMATORIA MACROFAGA DE LOS MURIDOS DIO COMO RESULTADO INESPERADO NO UNA SINO DOS SECUENCIAS CANDIDATAS, DESIGNADAS COMO HU-MIP-2(ALFA) Y HU-MIP-(BETA), RESPECTIVAMENTE. USANDO LAS SECUENCIAS DE DNA Y SISTEMAS RECOMBINANTES SUMINISTRADOS POR ESTA INVENCION, SE PUEDE OBTENER HU-MIP-2(BETA), UNA DE LAS DOS CONTRAPARTIDAS HUMANAS A LA MMIP-2, SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS PROTEINAS HUMANAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA ANTICUERPOS REACTIVOS CON POLIPEPTIDOS HU-MIP-2$(B) ASI COMO METODOS DE INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR LA HU-MIP-2(BETA) Y SONDAS NUCLEOTIDAS PARA DETECTAR SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LA HU-MIP-2(BETA) EN MUESTRAS BIOLOGICAS.
PROTEINA MORFOGENETICA PARA LOS HUESOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Inventor/es: BARR, PHILIP, J., KEIFER, MICHAEL C., MASIARZ, FRANK R. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/16, C12P21/08, C12P21/02, A61K37/02.
SE HA DESCUBIERTO LA PURIFICACION Y CLONACION DE LA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE LA MISMA Y SUS ANALOGOS MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA PROTEINA Y SU EMPLEO.
DIAGNOSTICOS Y VACUNAS DE LA HEPATITIS DELTA, SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, WANG, KANG-SHENG, WEINER, AMY JOAN, OVERBY, LACY RASCO. Clasificación: G01N33/576, C12N15/00, A61K39/29.
EL GENOMA ENTERO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS D HA MOSTRADO INDICIOS DE SER UN FILAMENTO SIMPLE CIRCULAR DE ARN DE 1679 BASES. VARIAS LECTURAS ABIERTAS DEL ENTRAMADO EN LOS DOS, EL GENOMICO Y EL FILAMENTO COMPLEMENTARICO INDICAN POSIBLES PRODUCTOS PROTEICOS. LOS PRODUCTOS CODIFICADOS EN LA LECTURA DEL ENTRAMADO ABIERTO, ORF5, SON IDENTIFICADOS COMO POLIPEPTIDOS VIRALES P24 DELTA Y P27 DELTA, DE LOS CUALES LOS ANTIGENOS NUCLEARES DELTA EN HIGADO INFECTADO CON HDV ESTAN COMPRENDIDOS. ESTOS PRODUCTOS TAMBIEN COMO OTROS EN ORF5 1,2,6 Y 7 ESTAN PRODUCIDOS EN SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTE. LOS PRODUCTOS ORF5 EN PARTICULAR SE USAN NORMALMENTE PARA DIAGNOSTICO Y VACUNAS DE HDV.
VACUNAS Y DIAGNOSTICOS NANBV.
(01/12/1994) SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES INDICA QUE HCV ES UN FLAVIVIRUS O UN VIRUS FLAVI-LIKE. LOS REACTIVOS PREVISTOS EN LA INVENCION…
EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS QUE EMPLEAN SUSTANCIAS LIDER DE FACTOR ALFA TRUNCADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA. Clasificación: C12N1/19, C12P21/00, C12N15/81.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION DE FACTOR QUE CONTIENE EL PEPTIDO SEÑAL DEL FACTOR ALFA Y UN SITIO DE GLICOSILACION, UNIDO POR UN SITIO DE TRATAMIENTO A UNA SECUENCIA CODIFICADORA DE UNA PROTEINA QUE NO ES DE LEVADURA.
FORMULACION ADJUTORA QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE GOTITAS DE ACEITE DE UN TAMAÑO INFERIOR A LA MICRON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Inventor/es: VAN NEST, GARY, OTT, GARY, BARCHFELD, GAIL. Clasificación: A61K39/39, A61K9/107.
SE PRESENTA UN COMPUESTO ADJUTOR, QUE COMPRENDE UN ACEITE METABOLIZABLE Y UN AGENTE EMULSIONANTE, EN EL QUE EL ACEITE Y EL DETERGENTE ESTAN PRESENTES EN LA FORMULA DE UNA EMULSION EN ACEITE EN AGUA QUE TIENE GOTITAS DE ACEITE DE TAMAÑO DE DIAMETRO INFERIOR A UN MICRON. EN SU CONFORMACION MAS ADECUADA, EL AGENTE EMULSIONANTE ES TAMBIEN UN AGENTE INMUNOESTIMULANTE, TAL COMO UN PEPTIDO MURAMIL LIPOFILICO. ALTERNATIVAMENTE, PUEDE USARSE UN AGENTE INMUNOESTIMULADOR SEPARADO DEL AGENTE EMULSIONANTE.
CONJUNTO Y APARATO DE ENSAYO, AUTONOMOS Y COMPLETOS EN SI MISMOS.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/10/1994). Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., WARNER, BRIAN D., SMETHERS, RICH, T., LEYTES, LEV, J., SHADEL, ROBERT, R. Clasificación: G01N33/543, B01L3/00.
UN EQUIPO AUTONOMO PARA EL ENSAYO DE MATERIALES DE ANALISIS EN UNA MUESTRA LIQUIDA. EL PAR DE PLACAS ROTATIVAS TIPO DISCOS QUE FORMAN EL EQUIPO PUEDEN ROTAR RELATIVAMENTE PARA ALINEAR LOS DEPOSITOS REACTIVOS EN UNA PLACA CON UN POZO DE REACCION EN LA OTRA PLACA , PARA LA ADICION SECUENCIAL DE MULTIPLES REACTIVOS, BIEN A MODO DE LIQUIDO O SOLIDOS, AL POZO DE REACCION . EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, EL POZO DE REACCION INCLUYE PARTICULAS DE FASE SOLIDA QUE PUEDEN SER TRANSFERIDAS DESDE EL POZO DE REACCION A UNOS POZOS SEPARADOS (74A, 74B, 74C) QUE HAY EN EL EQUIPO MEDIANTE LA COMBINACION DE UN MOVIMIENTO RELATIVO DE LA PLACA Y LA ROTACION DE TODO EL EQUIPO.
MUTEINAS DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO CU/ZN HUMANA TERMOESTABLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Inventor/es: TEKAMP-OLSON, PATRICIA, HALLEWELL, ROBERT A. Clasificación: C12N15/53, C12N9/02, A61K7/00, C12N1/18, A61K37/50.
MUTEINAS TERMOESTABLES DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO CU/ZN HUMANA (HSOD), EN LA QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA LIBRE EN LAS POSICIONES 6 Y III ESTAN CONSTITUIDOS CON UN AMINOACIDO NO CARGADO. EJEMPLOS SON, ESPECIALMENTE, HSOD ALA6, HSOD SERIII Y HSOD ALA6 SERIII.
POLIMEROS DE SUPEROXIDO DISMUTASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Inventor/es: HALLEWELL, ROBERT A., MULLENBACH, GUY. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N9/02, A61K37/50.
POLIMEROS DE SUPEROXIDO DE CU/ZN DISMUTASA (SOD) RECOMBINANTE, QUE TIENEN UNA VIDA MEDIA PROLONGADA IN VIVO, FORMADOS POR MONOMEROS SOD COMBINADOS COVALENTEMENTE ENTRE ELLOS, UN GRUPO CARBOXI TERMINAL A UN GRUPO AMINO TERMINAL, POR UN ESPACIADOR POLIPEPTIDICO TAL COMO UN FRAGMENTO DE LA REGION VISAGRA DE UNA INMUNOGLOBULINA.
UN METODO PARA PREPARAR QUE TIENE SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C12N9/02.
METODO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO QUE TIENE SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA. CONSISTE EN HACER CRECER UN MICROORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENE UNA CONSTRUCCION DE ADN FUNCIONAL EN EL MICROORGANISMO Y QUE TIENE UN GEN ESTRUCTURAL DE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA CAPAZ DE EXPRESION EN DICHO ORGANISMO, CON LO CUAL, EL GEN SE EXPRESA Y SE PRODUCE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA; Y AISLAR DICHA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA. LA CONSTRUCCION DE ADN COMPRENDE EN ORDEN AGUAS ABAJO DE LA TRANSCRIPCION: UN PROMOTOR; UN SITIO DE FIJACION DE RIBOSOMA; UN CODON DE INICIACION; UN GEN ESTRUCTURAL DE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA HUMANA EN UN MARCO DE LECTURA CON EL CODON DE INICIACION QUE TIENE UN CODON DE DETENCION EN UN EXTREMO TERMINAL; Y UN TERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION.
UN METODO PARA PRODUCIR EFICAZMENTE UN FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA HUMANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1985). Clasificación: C12N15/16.
METODO PARA PRODUCIR EFICAZMENTE UN FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA HUMANA.COMPRENDE: A) DESARROLLAR CELULAS DEL HOSPEDANTE QUE CONTIENE UNA CONSTRUCCION FUNCIONAL DE ADN QUE TIENE EL GEN QUE CODIFICA AL IGF UNIDO EN UN MARCO DE LECTURA APROPIADO, CON LAS SECUENCIAS DE SEN/ALES DELANTERAS Y DE ELABORACION SEGREGADORAS RECONOCIDAS POR EL HOSPEDANTE, PARA FORMAR UN GEN ESTRUCTURAL AGUAS ABAJO, Y BAJO EL CONTROL REGULADOR DE LA TRANSCRIPCION Y DE UNA REGION DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, EN UN VECTOR COMPATIBLE CON EL HOSPEDANTE, Y B) AISLAR EL IGF HUMANO SEGREGADO. EL GEN DE IGF ES UN GEN SINTETICO QUE TIENE CODONES UTILIZADOS PREFERIBLEMENTE POR EL HOSPEDA.