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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C12N9/02, C12P19/02, C12P7/60.

METODO PARA PREPARAR D-GLUCOSONA A PARTIR DE GLUCOSA, POR MEDIO DE OXIDACION ENZIMATICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROPORCIONA UNA SOLUCION DE GLUCOSA; SEGUNDA, SE CONVIERTE DE MODO SUSTANCIALMENTE COMPLETO LA GLUCOSA EN SOLUCION EN D-GLUCOSA EN SOLUCION, MEDIANTE OXIDACION ENZIMATICA, AL TIEMPO QUE SE SEPARA O UTILIZA EL PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO SIMULTANEAMENTE; Y POR ULTIMO, LA D-GLUCOSONA EN SOLUCION SE RECUPERA COMO UN JARABE Y SE RESOLUBILIZA EN UN DISOLVENTE ORGANICO.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE FRUCTOSA PURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C12P7/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA, GAMMA-HALOHIDRINAS A PARTIR DE CICLOPROPANOS.CONSISTE EN MEZCLAR UNA ENZIMA DE HALOGENACION, TAL COMO UNA PEROXIDASA, UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO, Y UNA FUENTE DE IONES HALURO, TAL COMO UNA SAL DE HALURO SOLUBLE EN AGUA; Y A CONTINUACION HACER REACCIONAR CON UN CICLOPROPANO, TAL COMO METIL-CICLOPROPANO O FENIL-CICLOPROPANO. LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS, DETERGENTE Y POLIMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1983). Clasificación: C12N15/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS PREDETERMINADAS MEDIANTE CULTIVO DE BACTERIAS ~AB. SUBTILIS~B TRANSFORMADAS, QUE SE ACUMULAN DENTRO DE LOS MICROORGANISMOS HOSPEDANTES TRANSFORMADOS. CONSISTE EN DESARROLLAR BACTERIAS ~AB. SUBTILIS~B, QUE CONTIENEN PLASMIDOS CAPACES DE REPLICACION EN ~AB. SUBTILIS~B, LOS CUALES TIENEN UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA UNA PROTEINA PREDETERMINADA CAPAZ DE EXPRESION EN ~AB. SUBTILIS~B; EL GEN TIENE UNA SECUENCIA DE CODON DE INICIACION DE LA TRADUCCION Y ESTA BAJO EL CONTROL DE LAS SEÑALES SEGUIDORAS DE LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION OPERABLES, QUE SON ORIGINARIAS DE UNA FUENTE DISTINTA DEL GEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1983). Clasificación: C12N9/86.

UN METODO DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERINADA POR CULTIVO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS QUE CONTIENEN VECTORES DE CLONACION. CONSISTE EN PROPORCIONAR CONDICIONES DE DESARROLLO EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS QUE CONTIENEN VECTORES DE CLONACION, TENIENDO CADA UNO DE LOS CUALES UN GEN PARA DICHA PROTEINA PREDETERMINADA LA CUAL ES NO-INDIGENA PARA LA BACTERIA GRAM-POSITIVA. EL GEN ESTA ORIENTADO EN EL VECTOR DE MODO QUE ESTA BAJO CONTROL DE UNA SECUENCIA DE OPERADOR, PROMOTOR Y SITIO DE UNION RIBOSOMICA. LA PROTEINA ESTA BAJO EL CONTROL DE UN MECANISMO DE TRANSPORTE POR EL QUE DICHA PROTEINA ES SEGREGADA POR LA BACTERIA GRAM-POSITIVA. LA PROTEINA SE RECUPERA DEL MEDIO DE CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C12N9/86.

METODO PARA CREAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR UNA PROTEINA PREDETERMINADA POR EXPRESION. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CREAN MEDIOS Y LAS CONDICIONES DE CRECIMIENTO NECESARIAS PARA DESARROLLAR UNA CEPA DE ~ABACILLUS SUBTILIS~B EN LA QUE SE HA INTRODUCIDO UN PLASMIDO CAPAZ DE REPLICARSE EN LA CEPA Y QUE TIENE UN GEN PARA LA PROTEINA PREDETERMINADA, ESTANDO DICHO GEN SITUADO Y ORIENTADO EN EL PLASMIDO DE TAL MODO QUE ESTA BAJO EL CONTROL DE UNA SECUENCIA DE OPERADOR, PROMOTOR Y SITIO DE UNION RIBOSOMICA; SEGUNDA, LA PROTEINA SEGREGADA POR LA CEPA HOSPEDANTE SE SOMETE AL CONTROL DE UN MECANISMO DE TRANSPORTE; Y POR ULTIMO, LA PROTEINA SEGREGADA ES RECUPERADA POR LOS MEDIOS DE CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C12N15/69.

UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINA POR ADN HETEROLOGO, EN VECTORES DE CLONACION DE PLASMIDOS. CONSISTE EN SELECCIONAR MUTANTES DEL PLASMIDO QUE TIENEN GENES REPRESORES ALTERADOS QUE LLEVAN A UNA REPLICACION DE ALTO NUMERO DE COPIAS, INSERTAR EL ADN HETEROLOGO EN LOS VECTORES DE CLONACION BAJO EL CONTROL DE UN ACTIVADOR E IMPOSIBILITAR LA TRANSCRIPCION POR LECTURAS DESDE EL ACTIVADOR AL GEN DE CADENA PRIMARIA DE REPLICACION DEL VECTOR DE DONACION, POR INTERPOSICION DE UNA SECUENCIA ADECUADA DE DETENCION DE LA TRANSCRIPCION ENTRE DICHO ADN HETEROLOGO Y EL GEN DE REPLICACION. LOS MUTANTES DE NUMERO DE COPIAS, SON SELECCIONADOS DE TAL MODO QUE SON DOMINANTES EN TRANS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C12P3/00, C12N9/04, C12P7/58.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR D-GLUCOSA EN SOLUCION ACUOSA CON OXIGENO Y UNA PRIMERA ENZIMA SELECCIONADA ENTRE PIRANOSA-2-OXIDASA Y GLUCOSA-2-OXIDASA PARA CATALIZAR LA OXIDACION DEL SEGUNDO CARBONO DE LA D-GLUCOSONA Y PRODUCIR D-GLUCOSONA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA D-GLUCOSONA EN SOLUCION ACUOSA CON OXIGENO Y GLUCOSA-1-OXIDASA PARA CATALIZAR LA OXIDACION DEL PRIMER CARBONO DE LA D-GLUCOSONA Y PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR D-GLUCOSA EN SOLUCION ACUOSA CON OXIGENO Y GLUCOSA-1-OXIDASA PARA CATALIZAR LA OXIDACION DEL PRIMER CARBONO DE LA D-GLUCOSA Y PRODUCIR D-GLUCONO-~E-LACTONA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA D-GLUCONA-~E-LACTONA EN SOLUCION ACUOSA CON OXIGENO Y PIRANOSA-2-OXIDASA PARA CATALIZAR LA OXIDACION DEL SEGUNDO CARBONO DE LA D-GLUCONO-~E-LACTONA Y PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO, ASI COMO ACIDO D-ISOASCORBICO; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C12N15/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INSULINA HUMANA. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE CAPAZ DE CONVERTIR PREPROINSULINA EN PROINSULINA HUMANA ~AIN VIVO~B, MEDIANTE UN VECTOR DE CLONACION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE PREPROINSULINA; TRANSPORTE DE LA PROINSULINA HUMANA A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR DEL HOSPEDANTE, QUE SE DESARROLLA EN CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRODUCTO PEPTIDICO DE PREPROINSULINA; CONVERSION DEL PEPTIDO EN PROINSULINA HUMANA ~AIN VIVO~B POR EL ORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO; ACUMULACION Y RECUPERACION DE LA PROINSULINA HUMANA; Y TRANSFORMACION DE ESTA EN INSULINA HUMANA ~AIN VITRO~B. LA INSULINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Física

(01/02/1983). Clasificación: G01N33/566.

METODO PARA LA DIAGNOSIS DE UNA ENFERMEDAD, DE UNA ETAPA ESPECIFICA DE LA MISMA, O UNA ALERGIA, MEDIANTE LA DETECCION DE LAS REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO SOBRE UN SUBSTRATO. CONSISTE EN DISPONER SOBRE UN SUSTRATO EN ESTADO SOLIDO, EN UNA RELACION ESPACIAL PREDETERMINADA, UN CONJUNTO DE COMPONENTES ANTIGENOS DIFERENCIADOS DE UN CONJUNTO MAYOR DE PROTEINAS O POLISACARIDOS, RELACIONADO CON LA ENFERMEDAD, ETAPA O ALERGIA BAJO DIAGNOSTICO; PONER EL SUSTRATO EN CONTACTO CON SUERO DEL PACIENTE; Y DETECTAR LA EXISTENCIA Y PAUTA DE REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO SOBRE EL SUSTRATO. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES VENEREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C12P3/00, C12N9/04, C12P7/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONJUNTA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO. CONSISTE EN LA REACCION DE D-GLUCOSA EN DISOLUCION ACUOSA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA SELECCIONADA ENTRE PIRANOSA-2-OXIDASA, GLUCOSA-2-OXIDASA Y GLUCOSA-1-OXIDASA; SEGUIDA DE UNA NUEVA OXIDACION CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA SELECCIONADA ENTRE PIRANOSA-2-OXIDASA Y GLUCOSA-1-OXIDASA. TANTO EL PEROXIDO DE HIDROGENO COMO EL ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO TIENE UNA DIVERSIDAD DE APLICACIONES. EN PARTICULAR EL ULTIMO COMPUESTO SE EMPLEA EN CROMATOGRAFIA Y PARA LA CONSERVACION DE ALIMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C07C29/10.

METODO PARA OBTENER FRUCTOSA CRISTALINA A PARTIR DE GLUCOSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA GLUCOSA EN DISOLUCION ACUOSA SE CONVIERTE POR OXIDACION ENZIMATICA, DE UN MODO ESPONTANEO Y RAPIDO, EN D-GLUCOSONA MEDIANTE UNA ENZIMA APROPIADA, TAL COMO HIDRATO DE CARBONO-OXIDASA O GLUCOSA-2-OXIDASA; SEGUNDA, LA D-GLUCOSONA, SIN AISLAMIENTO PREVIO, MEDIANTE HIDROGENACION QUIMICA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO, SE TRANSFORMA EN FRUCTOSA, Y POR ULTIMO, LA FRUCTOSA OBTENIDA, SUSTANCIALMENTE EXENTA DE GLUCOSA Y DE OTROS POLISACARIDOS, SE RECUPERA EN FORMA SOLIDA CRISTALINA. DE USO EN CONFITURAS Y HELADOS DIETETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C12N15/10.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINA POR DNA. CONSISTE EN ELEGIR MUTANTES DEL PLASMIDIO QUE TIENEN GENES REPRESORES ALTERADOS, QUE CONDUCEN A REPETICION DE GRAN NUMERO DE COPIA, E INCAPACITAR A LOS ELEMENTOS TRASPONIBLES DEL PLASMIDIO. LA INCAPATIZACION TIENE LUGAR ELIMINANDO, AL MENOS, PARTE DE DICHOS ELEMENTOS, POR LIGADURA DE LOS EXTREMOS ROMOS DE FRAGMENTOS DE DNA PRODUCIDOS POR DIGESTIONES CON ENZIMAS DE RESTRICCION, Y DONDE LOS FRAGMENTOS SE HACEN DE EXTREMOS ROMOS POR USO DE LA ENZIMA DNA POLIMERASA I; LAS COLAS 3' DE HEBRA UNICA SE ELIMINAN, Y LAS COLAS 5' DE HEBRA UNICA SE VUELVEN A EMPAREJAR EN FORMA DE DOBLE HEBRA. LOS MUTANTES ELEGIDOS SON SENSIBLES A LA TEMPERATURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1980). Clasificación: C07C29/10.

Un método para la fabricación de epóxidos o glicoles a partir de olefinas, que comprende proporcionar una mezcla de reacción de una enzima halogenante, un agente oxidante y una fuente de ion haluro en un recipiente de reacción, introducir una olefina en dicho recipientes de reacción y mantener dicha olefina en contacto con dicha mezcla de reacción durante un periodo suficiente para convertir dicha olefina en una halohidrina, y convertir dicha halohidrina en un epóxido o glicol.