9 patentes, modelos y diseños de CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LASKEY, RONALD, ALFRED, DE LA CUEVA MENDEZ,GUILLERMO CAMPUS UNIVERSIDAD, MILLS,ANTHONY DAVID, DIAZ OREJAS,RAMON CTRO.DE INVESTIGACIONES BIOL. Clasificación: A61P35/00, A61K39/02, A61K48/00, A61K45/06, A61K38/16, A61K31/713.

Composición que comprende: (i) la toxina ParD kid y la antitoxina ParD kis, o (ii) ácido nucleico que codifica la toxina ParD kid y la antitoxina ParD kis, para su uso en un método terapéutico de inhibición de la proliferación celular y/o la progresión del ciclo celular llevado a cabo sobre un cuerpo humano o animal, comprendiendo el método proporcionar la toxina y la antitoxina a células eucariotas del cuerpo humano o animal, bajo control apropiado para la inhibición selectiva del ciclo celular y/o la muerte de células diana.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Inventor/es: SCHELLENS, JOHANNES, HENRICUS, MATTHIAS, SCHINKEL, ALFRED, HERMANUS. Clasificación: A61K, A61P35/00, A61K45/06, A61K31/4745.

Un producto que contiene GF120918 y un derivado farmacéuticamente activo de la camtotecina como una preparación de combinación para administración por vía oral simultánea, separada o secuencialmente en el tratamiento de tumores.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SAVELYEVA, NATALIA, C/O MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, STEVENSON, FREDA, C/O MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP. Clasificación: C12N15/62, C07K14/08, A61K39/39.

Construcción de ácido nucléico para el suministro en células vivas in vivo para inducir una reacción inmunológica en un paciente a un antígeno; dirigiendo la construcción la expresión de una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión el citado antígeno y un coadyuvante, caracterizada por el hecho de que dicho coadyuvante es una proteína de revestimiento del virus X de la patata (PVXCP).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KRISSANSEN, GEOFFREY WAYNE, KANWAR, JAGAT, RAKESH, CHING, LAI-MING. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K38/00, A61K31/35, A61K31/352.

El uso de un agente inmunoterapeutico en conjunción con un agente restrictivo de crecimiento del tumor, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de mamíferos con avanzados o grandes tumores pesados, en donde el agente restrictivo de crecimiento del tumor potencia la actividad del agente inmunoterapeutico y es uno de ácido 5, 6-dimetilxantenona-4- acético (DXMAA) y ácido flavona acético (FAA) y en donde el agente inmunoterapeutico incluye una T-célula co-estimulatoria de células de adhesión de moléculas (CAM) o un vector de expresión mamífero que contiene DNA el cual codifica una T- célula co-estimulatoria CAM, en la cual el CAM es B7.1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WILSON, WILLIAM, ROBERT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/35.

Utilización del ácido 5, 6-dimetilxantenona-4-acético (DMXAA) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de un compuesto seleccionado de entre paclitaxel o docetaxel para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer, en la que el ácido 5, 6-dimetilxantenona-4-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo debe administrarse conjunta o sucesivamente con dicho compuesto seleccionado de entre paclitaxel o docetaxel.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ZERNICKA-GOETZ, MAGDELENA CAMBRIDGE HOUSE, WIANNY, FLORENCE CAMBRIDGE HOUSE, EVANS, MARTIN JOHN CAMBRIDGE HOUSE, GLOVER, DAVID MOORE CAMBRIDGE HOUSE. Clasificación: C12N5/10, C12N15/11, C12N15/63, A01K67/027, A61K31/713.

ARN que comprende una estructura de doble cadena que tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en al menos un 80% a al menos una parte del gen diana en una célula de mamífero o que puede hibridarse con una parte del transcrito del gen diana en las siguientes condiciones: hibridación en NaCl 400 mM, PIPES 40 mM pH 6, 4, EDTA 1 mM, a 50ºC o 70ºC durante 12-16 horas, seguido por lavado, y que se deriva de un molde endógeno, o un vector de expresión que codifica para tal ARN, para su uso como un medicamento.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/53, C12N15/11, C07K14/47.

Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.