610 patentes, modelos y diseños de C.H. BOEHRINGER SOHN (pag. 2)

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/06/1981). Clasificación: F04B7/00.

UN DISPOSITIVO DE MICROBOMBA DE PISTON PARA LA DOSIFICACION SIN DEJAR RESIDUOS DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE LIQUIDO. CONSTA DE UN CILINDRO DE TIPO CAPILAR CON PISTON QUE SE ENCAJA Y ADAPTA DE MODO ESTANCO A LOS GASES DE UNA VALVULA DE DOS VIAS ; UNA CONDUCCION DE APORTACION Y UNA CONDUCCION DE EVACUACION COMPONEN LAS DOS VIAS DE LA VALVULA ; LA POSICION DE ESTRECHAMIENTO DE LA CORREDERA DE VALVULA RESULTA UNA COMUNICACION ENTRE LA CONDUCCION DE APORTACION O LA DE EVACUACION Y EL RECINTO HUECO DEL CILINDRO ; EL PRODUCTO DE LA SECCION TRANSVERSAL INTERIOR LIBRE DEL CILINDRO POR LA CARRERA ENTRE LAS MARCAS (A) Y (B) DETERMINA LA DOSIFICACION. COMPRENDE, ADEMAS, UN DISPOSITIVO DE CONTROL QUE COORDINA EL MOVIMIENTO DEL PISTON Y EL AJUSTE DE LA VALVULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D233/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILIMINO-IMIDAZOLIDINAS DISUSTITUIDAS EN 3.4 DE FORMULA GENERAL: *FORMULA*, ASI COMO DE SUS SALES POR ADICCION DE ACIDOS. Z REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTA ATOMOS O RADICALES DIVERSOS, CON ETILEN DIAMINA TRRANSFORMANDOSE EN EL COMPUESTO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS Y TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D233/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILIMINO-IMIDAZOLIDINAS DISUSTITUIDAS EN POSICIONES 3 Y 4, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE Z ES UN RADICAL DEL GRUPO 3-FLUORO-4-METILFENILO , 4-FLUORO-3-METILFENILO , 4-FLUORO-3-NITROFENILO , 4-FLUORO-3-CLOROFENILO Y 4-FLUORO-3-AMINOFENILO. SE HACE REACCIONAR UNA ANILINA DE FORMULA (II), DONDE Z ESTA DEFINIDO ANTERIORMENTE, COMO UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R'' SIGNIFICA UN GRUPO NUCLEOFILICAMENTE INTERCAMBIABLE Y R''' SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O ACCION ALIFATICO. SE SEPARA HIDROLITICAMENTE EL RADICAL ACILO ALIFATICO Y SE TRANSFORMA EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDO, FISIOLOGICAMENTE INOCUA. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS JAQUECAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Clasificación: A61M11/00.

REVESTIMIENTO DE LA PLACA ATOMIZADORA DE APARATOS DE INHALACION. PARTIENDO DE UN DISPOSITIVO ATOMIZADOR BASADO EN UN SISTEMA OSCILANTE PIEZO-ELECTRICO, SE REVISTE LA SUPERFICIE DE TRABAJO DE LA PLACA ATOMIZADORA CON UNA CAPA DE ELASTOMERO, GENERALMENTE UN POLIURETANO, DE ESPESOR DE 50 A 500 MUM, PREFERIBLEMENTE ENTRE 100 MUM Y 300 MUM, CON LO QUE SE CONSIGUE UNA MAYOR PORPORCION DE GOTITAS DE MENOR TAMAÑO, FACILITANDOSE ASI EL QUE PARTE IMPORTANTE DE LAS GOTITAS DEL AEROSOL LLEGUEN A LOS PULMONES Y NO SE QUEDEN EN LA BOCA O VIAS RESPIRATORIAS SUPERIORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1980). Clasificación: A61K9/28.

Un procedimiento para la fabricación de composiciones de fórmula de cemento Sorel que contienen cloruro de magnesio, óxido de magnesio, agua y una cantidad nucleante de una fórmula de premezcla, que comprende mezclar cloruro de magnesio, óxido de magnesio, agua y una cantidad nucleante de una composición de premezcla que incluye el producto de reacción de agua, cloruro de magnesio y una cantidad relativamente pequeña de óxido de magnesio para proporcionar una composición de cemento Sorel y después de curar dicha composición.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D233/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA 2-(4-FLUORO-3-AMINOFENILIMINO)-IMIDAZOLIDINA. CONSISTE EN REDUCIR LA 2-(4-FLUOR-3-NITROFENILIMINO)-IMIDAZOLIDINA POR HIDROGENACION EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO PALADIO, PLATINO O NIQUEL RANEY, A PRESION NORMAL O A SOBREPRESION O POR MEDIO DE HIDROGENO NACIENTE EMPLEANDO HIDRAZINA EN PRESENCIA DE NIQUL RANEY. SE OBTIENE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL: *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07H21/02.

Procedimiento para la preparación de un medicamento con efecto antivírico que contiene ácido ribonucleico de transferencia, caracterizado porque se trata levadura con fenol, se sifona la fase acuosa y se somete ésta a una precipitación con etanol, después de lo cual se purifica el precipitado de ácido ribonucleico de transferencia eurariótico por medio de dietilaminoetil-celulosa , se mezcla este precipitado con sustancias auxiliares, excipientes y/o aditivas farmacéuticas usuales y se lleva la mezcla a una forma adecuada para su aplicación nasal, tópica o intraperitoneal.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/50.

Procedimiento para la preparación de nuevas 2-fenil-imino- imidazolidinas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** donde R significa un radical 2-bromo-4,5-dihidroxifenilo , 3-cloro-4- hidroxifenilo, 4-bromo-2,5-dihidroxifenilo , 3,5-dihidroxifenilo, 5- cloro-2,4-dihidroxifenilo , 3-hidroxi-4-metilfenilo , 0 3, 4, 5- trihidroxifenilo, así como de sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D487/04.

Procedimiento para la preparación de nuevos imidazo [1,2-a] imidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo, no debiendo ser hidrógeno al menos uno de los radicales R1, R2 ó R3, y R4 significa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, así como sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D487/04.

Procedimiento para la preparación de nuevos imidazo [1, 2-a] imidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo, no debiendo ser hidrógeno al menos uno de los radicales R1, R2 ó R3, y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, así como sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D487/04.

Procedimiento para la preparación de nuevos imidazo [1,2-a] imidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo, no debiendo ser hidrógeno al menos uno de los radicales R1, R2 ó R3, y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, así como sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/50.

Procedimiento para la preparación de 2-fenil- amino-imidazolinas- sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** en que Ar significa los radicales 2,6-dibromofenilo, 2-fluoro-6- trifluorometilfenilo , 2-fluoro-6-clorofenilo , 2- cloro-6-bromofenilo, 2,6-difluorofenilo, 2,4- diclorofenilo, 2-bromo-3-clorofenilo , 2,6 dicloro- 4-hidroxicarbonil-fenilo , 2,6-dicloro-4- etoxicarbonil-fenilo , 2,6-dicloro-4-metoxi-fenilo o 2 bromo-6-fluorofenilo , así como sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07D231/12, C07D239/91, C07D239/96, C07D235/06, C07D241/18, C07D233/74.

En el modo de procedimiento a) se utilizan disolventes, que son suficientemente inertes en las condiciones de reacción, por ejemplo alcoholes tales como metanol, etanol, y catalizadores de hidrogenación usuales, por ejemplo paladio, platino, níquel Raney. Hidruros utilizables como agentes reductores son borohidruros de sodio y otros hidruros complejos o diborano. La temperatura de reacción se encuentra entre aproximadamente 0ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla de reacción. Si el grupo amino contenido en posición central (en la cadena lateral) o los sustituyentes R10 y/o R2 en el material de partida tienen un grupo protector separable por hidrogenólisis, por ejemplo un grupo bencilo eventualmente sustituido, éste es eliminado durante la reducción del grupo CO, o en caso necesario después de ella.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07D231/12, C07D239/91, C07D239/96, C07D235/06, C07D241/18, C07D233/74.

En el modo de procedimiento a) se utilizan disolventes, que son suficientemente inertes en las condiciones de reacción, por ejemplo alcoholes tales como metanol, etanol, y catalizadores de hidrogenación usuales, por ejemplo paladio, platino, níquel Raney. Hidruros utilizables como agentes reductores son borohidruros de sodio y otros hidruros complejos o diborano. La temperatura de reacción se encuentra entre aproximadamente 0ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla de reacción. Si el grupo amino contenido en posición central (en la cadena lateral) o los sustituyentes R10 y/o R2 en el material de partida tienen un grupo protector separable por hidrogenólisis, por ejemplo un grupo bencilo eventualmente sustituido, éste es eliminado durante la reducción del grupo CO, o en caso necesario después de ella.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07D231/12, C07D239/91, C07D239/96, C07D235/06, C07D241/18, C07D233/74.

Procedimiento para la preparación de nuevos heterociclos sustituidos en N. Los compuestos conformes al invento se pueden utilizar como medicamentos. Tienen especialmente efecto broncolítico, espasmolítico y antialérgico, y por lo tanto pueden ser utilizados en el caso de bronquitis y asma, en el caso de urticaria, conjuntivitis, fiebre de heno y resfriados, y además como agentes relajantes de la musculatura del útero, por ejemplo en el caso de afecciones previas al parto. Además de ello, los nuevos compuestos son apropiados para el tratamiento de perturbaciones cardiovasculares tales como hipertensión, enfermedades vasculares periféricas y arritmias cardíacas. Finalmente, pueden mencionarse el efecto inhibidor de la secreción gástrica y el efecto -sobre todo antidepresivo- sobre el sistema nervioso central.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/46.

1.Procedimiento para la preparación de nuevas 2-fenilimino-imidazolidinas sustituidas de la fórmula general ** (fórmula 01) ** donde R significa un radical 2- bromo-4,5-dihidoxifenilo , 3-cloro-4-hidroxifenilo , 4-bromo- 2,5-dihifroxifenilo, 3,5- dihidroxifenilo, 5-cloro-2,4- dihifroxifenilo, 3-hidroxi-4-metrilfenilo , 2,6-dibromo-4-hidroximetilfenilo , 3,5-dibromo-4- aminofenilo, 3-metilmercaptofenilo , 3,4,5, trihidroxifenilo o 3-bromos-4-fluorofenilo , así como de sus sales por adición de ácido, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula general ** (formula 02 )** donde R posee el significado mencionado anteriormente y R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo con hasta 4 átomos de carbono, o sus sales por adición de ácido, con etilendiamina o sus sales por adición del ácido, y por que se transforma eventualmente en una sal por adición de ácido el compuesto obtenido de la fórmula I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/14.

Procedimiento para la preparación de nuevas 4H-s- triazolo[3,4c]tieno[2 ,3e]1,4-diazepinas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula-01)** en donde R2 significa hidrógeno, flúor, cloro o bromo, R3 significa cloro o bromo o un radical alcohilo con 1 - 3 átomos de carbono Y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, un radical alcohilo con 1 - 4 átomos de carbono o un radical hidroxialcohilo con 2-3 átomos de carbono o ambos radicales forman conjuntamente una cadena de alcohileno de 4 ó 5 miembros, que pueden estar eventualmente sustituida una o dos veces con metilo y pudiendo contener el anillo de 6 miembros eventualmente como otro heteroátomo un átomo de oxígeno, caracterizado porque se deshidrogenan de manera en sí conocida compuestos de la fórmula general **(Fórmula-02)** en donde R2, R3, R4 y R5 tienen los significados mencionados anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/46.

Procedimiento para la preparación de 2-fenilamino- imidazolinas- sustituidas de la fórmula general **(Fórmula-01)** en que Ar significa los radicales 2,4,6-tribromofenilo , 2-bromo-6-fluorofenilo , 2- bromofenilo, 2-bromo-6-clorofenilo , 2.6- difluorofenilo ó 2-bromo-3-clorofenilo , así como sus sales por adición de ácido, caracterizado porque una 2-fenil-iminoimidazolidina de la fórmula general **(Fórmula-02)** en que Ar posee el significado antes mencionado, se hace reaccionar con un halogenuro de la fórmula general **(Fórmula-03)** en que Hal significa un átomo de cloro, bromo o yodo, y porque eventualmente el producto final obtenido según el procedimiento, se transforma en una sal por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12.

Procedimiento para la preparación de 2-fe- nilamino-imidazolinas- sustituidas de la fórmula general **(Fórmula-01)** donde Ar significa 2,6-dibromofenilo, ó 3-bromo-4- fluorofenilo, y X significa oxígeno o azufre así como sus sales por adición de ácidos, caracterizado porque se hace reaccionar una 2- fenilamino-imidazolidina de la fórmula general **(Fórmula-02)** en donde Ar posee los significados mencionados anteriormente, con un halogenuro de la fórmula general **(Fórmula-03)** en donde Hal significa un átomo de cloro, bromo o yodo y X tiene el significado mencionado anteriormente, y porque eventualmente se transforma el producto final, obtenido según el modo de procedimiento, en una sal por adición de ácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/50.

Procedimiento para la preparación de 2-fe- nilamino-imidazolinas- sustituidas de la fórmula general **(Fórmula-01)** donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, signfican un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un grupo metilo, no pudiendo ser R1 y R2 al mismo tiempo hidrógeno y significado R el radical **(Fórmula- 02)** así como sus sales por adicción de ácidos, caracterizado porque se hace reaccionar una 2- fenil-iminoimidazolina de la fórmula general **(Fórmula-03)** en donde R1 y R2 poseen los significados mencionados anteriormente, y R' significa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi, con un halogenuro de la fórmula general **(Fórmula-04)** en donde Hal significa un átomo de cloro, bromo o yodo y R tiene el significado mencionado, y porque eventualmente se transforma el producto final, obtenido según el modo de procedimiento, en una sal por adición de ácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/50, C07D233/52.

Procedimiento para la preparación de nuevas 2-fenilamino- imidazolinas- sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R' significa el radical -CH3, -C2H5, -n-C3-H7, -i- C3H7, n-C4H9, -CH2-CH(CH3)2, -n-C5H11, -(CH2)2-CH(CH3)2, -CH2- C(CH3)=CH2, -CH2-CH=CH-CH3, -(CH2)2-CH=CH2, -(CH2)2- C(CH3)=CH2, -CH2-CH=C(CH3)2, -CH2-CH=CH-C6H5, -CH2-C6H5, - ciclo-C5H9, -ciclo-C6H11, -O-CH2, -(CH2)2-N(C2H5)2 y R significa bromo o flúor así como sus sales pora adición de ácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D487/04.

Procedimiento para la preparación de nuevos imidazo [1,2-a] imidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1, R2, y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, metoxi o trifluorometilo, no debiendo ser hidrógeno al menos uno de los radicales R1, R2 ó R3, y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, así como sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D405/06, C07D221/26.

Procedimiento para la preparación de 2-(2-alcoxietil)-2'- hidroxi-6,7-benzomorfanos de la fórmula general **(Fórmula)** Los compuestos de la fórmula general I según la invención son bases, y pueden ser transformados de modo habitual en sus sales por adición de ácido fisiológicamente compatibles. Acidos adecuados para la formación de sales son, por ejemplo, ácidos minerales, tales como los ácidos clorhídrico, bromhídrico, yodhídrico, fluorhídrico, sulfúrico, fosfórico, nítrico, u ácidos orgánicos tales como los ácidos acético, propiónico, butírico, valérico, piválico, caproico, oxálico, malónico, succínico, maleico, fumárico, láctico pirúvico, tartárico, cítrico, málico, benzoico, para-hidroxibenzoico , salicílico, para-aminobenzoico, ftálico, cinámico, ascórbico, 8-cloroteofilina, ácido metansulfónico, ácido etanfosfónico y similares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/46.

Procedimiento para la preparación de nuevos ácidos tiazol-2- oxámicos sustituidos en posición 4, de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno o un radical alcohilo con 1-4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, metilo o -COOH, y R3, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alcohilo, halógeno, carboxialcohilo, diacolhilamino, carboxamido, nitro o ciano, o uno de los radicales R3, R4 y R5 significa un radical morfolino, piperidino, hidroxipiperidino o fenilo, así como de sus sales y ésteres.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D233/46.

2-fenilimino-imidazolidinas sustituidas de la fórmula general. **fórmula** en que R significa un radical 2,6-dicloro-4-hidroximatilfenilo , 2-cloro-4-metil-5-aminofenilo , 2-5-cloro-4-metil-fenilomino , 2-cloro -4-metil-5-5-nitrofenilo , 2-3-dicloro-4-metil.fenilo , 2 cloro-4-metil-6-nitrofenilo , 2-cloro-4-metil-6-aminofenilo , 2,4,6-trifluorofenilo , tetrafluorofenilo o 3-bromo-4-fluorofenilo , asi como sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/12, C07D213/74.

Procedimiento para la preparación de nuevos ácidos 2-piridil- y 2 -pirimidilaminobenzoicos de la fórmula **fórmula** en la que A representa =CH- o =N-; R1 representa a) hidrógeno , alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) -CO_R4 o tetrazol-5-ilo en posición 4 o 5 ; R2 representa -CO-R4, tetrazol-i-ilo o, en el caso de que R1 tenga uno de los significados indicados en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radical acilo inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/14.

Procedimiento para la preparación de traizolo-tiene-diazepin-1-onas de la fórmula general **fórmula** en la que R1 significa un átomo de cloro, de bromo o de yodo, R2 significa hidrógeno o un átomo de halógeno y R3 significa hidrógeno o un grupo alcohilo o hidroxialcohilo inferior, que se caracteriza porque se somete a hidrólisis cuidadosa un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la que R1 y r2 tienen los significados arriba y Alk significa un grupo alcohilo inferior, y por el hecho de que, si se desea, un compuesto obtenido de esta forma se alcohilo o hidroxialcohila en posición 2 de manera usual.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D211/58.

Procedimiento para la preparación de nuevas amidas de ácidos N-[1-(3-benzoilpropil)-4-piperidil]-sulfónicos de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1 significa un radical alcohilo con 1 - 6 átomos de carbono, recto o ramificado, un radical fenilo eventualmente sustituido, o un radical heteroarilo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo, y R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o metoxi, o un átomo de halógeno, y de sus sales por adición de ácido.