125 patentes, modelos y diseños de BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D237/14, C07D237/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-3-2HPIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 O R2 SIGNIFICA UN GRUPO METOXI Y EL OTRO SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXI DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILOXI DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON HIDRAZINA UN ACIDO ACRILICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. EN CASO DESEADO SE TRANSFORMA LA PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES OXIGENO, EN UNA PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O EN LA SAL CORRESPONDIENTE. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTE BRONCOESPASMOLITICO O CARDIOTONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN OXIDAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R1 Y R2 DESIGNAN H O -CH3 CON PEROXIACIDOS HALOGENOS O HIPO-HALOGENITOS EN UN DISOLVENTE INERTE Y UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C70JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN H O -CH3 Y NF1. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE LOS ACIDOS GASTRICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: A61K31/415, C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R DESIGNA HIDROGENO O METILO; R DESIGNA HIDROGENO O METILO; Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (II) CON MERCAPTOPICOLINAS DE FORMULA (III).DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1984). Clasificación: C07D213/81.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PICOLINICOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALCOHILENO C1-4; X ES OXIGENO O NH; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS DE ACIDOS PICOLINICOS, DE FORMULA (II) CON AMINAS, DE FORMULA Z-A-NRR, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ANHIDRO, CON CATALISIS ACIDA A TEMPERATURAS ENTRE 30JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESISDE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL- Y ETIL-PIPERAZINILTETRAAZATRICICLOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R SIGNIFICA UN GRUPO METILO O ETILO; Y N SIGNIFICA 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE ACILACION TETRAAZATRICICLOS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN DERIVADO DEL ACIDO PIPERAZINILACETICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO; Y R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOSYA SEÑALADOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO DE PROTECCION DEL ESTOMAGO Y DE LOS INTESTINOS EN ANIMALES HOMOTERMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL- Y ETIL-PIPERAZINILTETRAAZATRICICLOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R>1 SIGNIFICA UN GRUPO METILO O ETILO; Y N SIGNIFICA 2 O 3, Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN SOMETER A METILACION O ETILACION PIPERAZINILTETRAAZATRICICLOS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R>1 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. LA BASE OBTENIDA SE PUEDE TRANSFORMAR EN SAL MEDIANTE LA ADICION DE ACIDO. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA PREPARACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLES TRICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R>1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R>2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUENILO CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R>3 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R>4, R>5 Y R>6 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y N SIGNIFICA 1 O 2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y R>1, R>4, R>5, R>6 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON AMINAS H-N(R>2)R>3, EN DONDE R>2 Y R>3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D303/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FENILALCOHILOXIRANCARBOXILICOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1, R>2, R>3, R>4 Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R>5 ES HIDROGENO O ALCOHILO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE ACIDOS FENILALCOHIL-2-METILENCARBOXILICOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). SEGUIDA DE LA EVENTUAL HIDROLISIS DE LOS ESTERES RESULTANTES. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES INERTES, CON AGENTES OXIDANTES QUE TIENEN GRUPO PEROXO A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PREDIABETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R SIGNIFICA UN GRUPO -N(R )R ; R Y R , EN COMUN, SIGNIFICAN UN GRUPO PIERAZIN-1-ILO SUSTITUIDO EN POSICION 4 CON UN GRUPO METILO O ETILO; Y A SIGNIFICA ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE METILACION O ETILACION PIPERAZINILTIENOBENZODIAZEPINONAS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R , R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y N SIGNIFICA 2 O 3. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C07D303/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS EPOXICICLO-ALCOHILALCANO-CARBOXILICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y ES OXIGENO O METILENO; M Y N VALEN DE 0 A 6, Y P VALE DE 2 A 11. CONSISTE E LA REACCION DE OXIDACION DE UN ACIDO -METILENCARBOXILICO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AGENTES OXIDANTES CON AGRUPACION PEROXO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS. SE SOMETEM A AMINACION TIANOVEZODIAZEPINONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN HALOGENO O R1; A ES UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y HAL ES UN HALOGENO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ALQUILNO CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R5 ES R4 O EL GRUPO DE FORMULA (III), DONDE R6 Y R7, SON GRUPOS ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y ES 2 O 3, DANDO TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (IV), DONDE R3 ES UN GRUPO DE FORMULA (V).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1982). Clasificación: C07C59/205.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS OXOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN SOLVOLIZAR Y DESCARBOXILAR UN DIESTER DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) SIENDO R1 HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO TRIFLUROMETILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE VALOR 3 A 8. CUANDO N VALE 3, R' NO ES HIDROGENO NI METOXI Y R2 NO ES HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07C143/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2'-DIHIDROXI-5,5'-METILENDI-(ACIDO-P-TOLUENOSULFONICO) Y SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO M-CRESOL-6-SULFONICO , Y/O SUS SALES, CON FORMALDEHIDO Y/O CON COMPUESTOS QUE LIBERAN FORMALDEHIDO. LA REACCION DE CONDENSACION CON EL FORMALDEHIDO SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 C Y 90 C. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE LA SAL AMONICA O SODICA DEL ACIDO M-CRESOL-6-SULFONICO , REALIZANDO EN ESTE CAXO LA CONDENSACION CON FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE AMINAS ORGANICAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ASTRINGENTES, BACTERICIDA, TRICOMONACIDA, FUNGICIDA Y HEMOSTIPTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07D303/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXIRANCARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ASI COMO LAS SALES Y ESTERES DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES, R CUBO ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y "N" ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8. CONSISTE EN OXIDAR UN ACIDO ALFA-METILENCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS PEROXIDICOS EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 GC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. LOS ESTERES OBTENIDOS PUEDEN SAPONIFICARSE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y LOS ACIDOS OBTENIDOS PUEDEN TRANSFORMARSE, BIEN EN SALES POR HIDROLISIS ALCALINA DIRECTA, O BIEN EN ESTERES. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS HIPOGLICEMICOS E HIPOCETONEMICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C07D211/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENOXIPIPERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS TIPOS DE RADICALES; R3 PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, UNA 4-HIDROXIPIPERIDINA DE FORMULA (II), DONDE R4 PUEDE SER DISTINTO TIPO DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDE SOMETER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) A UN PROCESO DE DESALCOHILACION PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. ASIMISMO PUEDE TENER LUGAR LA DESACILACION DE COMPUESTOS OBTENIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I). ESTOS PREPARADOS TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. *FORMULA* F.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07D487/08.

Procedimiento para la preparación de piridazinas sustituidas. Los compuestos preparados conforme al invento son utilizados en la industria farmacéutica para la preparación de medicamentes. La - hidrazino-ftalazina (hidralazina, su actividad hipotensora y los efectos secundarios , se describen compuestos derivados de hidralazina, a los cuales también se atribuyen propiedades antihipertentivas. Se ha sintetizado ahora una nueva clase de piridazinas sustituidas, que ni se menciona en las publicaciones mencionadas ni resulta evidente de ellas. Ademas se encontró que estas pirazinas sustituidas tienen propiedades farmacológicas interesantes, especialmente ventajosas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D207/08.

Procedimiento para la preparación de pirrolidinas sustituidas. Se describen 2-fenacil-pirrolidinas como productos intermedios para alcaloides del tipo de septicina, se conocen 1-(aril-fenil sustituido)-2-pirrolidin-2-il-etanonas y etanoles, que han de ser utilizados como agentes anticoagulantes. Las propiedades de determinados pirrolidin-2-il- etanonas y -etanoles en calidad de inhibidores de la aglomeración de plaquetas sanguíneas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D333/36, C07D333/40.

Procedimiento para la preparación de ácidos fenilaminotiofenoacéticos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un átomo de bromo a o un grupo metilo, R2 significa un grupo -CH2-COOH o un grupo -CH2-COOR6 y R3 significa un átomo de hidrógeno un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo alcoxi o un grupo trifluorometico, R4 tiene uno de los significados de R3, R5 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcohilo, R6 significa un grupo alcohilo con 1 a 5 átomos de carbono, eventualmente sustituido con grupos hidroxi, hidroxialcoxi o alcanoiloxi, o un grupo bencilo; y n significa 1 ó 2 y las sales de los ácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C07D223/04.

Procedimiento para la preparación de 2-bencilperhidroazapinas de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado alifático o alicíclico, un grupo cicloalcohilalcohilo o un grupo aralcohilo; R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro fenilo eventualmente sustuído, no siendo R1 metilo cuando R2, R3,R4 y R5 tienen los significados de hidrógeno, y sus sales por adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07D207/08.

Procedimiento para la preparación de 2-bencil-pirrolidinas sustituidas de la fórmula general I **fórmula** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un radicalhidrocarbonado alifático o alicíclico de cadena recta o ramificada, un grupo cicloalcohilalcohilo o un grupo aralcohilo, R2 significa un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro o un grupo fenilo eventualmente sustituido, R3, R4 y R5 son iguales o distintos y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro o un grupo fenilo eventualmente sustituido, sus compuestos cuaternarios de alcohilpirrolidino, y sus sales por adición de acido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07C79/46.

Procedimiento para la preparación de ácidos pirazol-1-il- fenilacéticos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno o de halógenos; R4 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo; A....B significa un enlace simple o doble carbono-carbono, sus sales y sus derivados de ácido carboxílicos funcionales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1976). Clasificación: A01N37/02, A01N43/16, A01N37/10, A01N43/34, A01N39/04.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07D231/16.

Resumen no disponible.

(01/07/1958).

Resumen no disponible.