COMPOSICIONES DE ACIDO FENILACETICO PARA TRATAR O PREVENIR ATEROSCLEROSIS U REESTENOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BURZYNSKI, STANISLAW R.. Clasificación: A61P9/10, A61K31/192, A61K31/198, A61P41/00.
Uso de una composición farmacéutica que comprende ácido fenilacético, una de sus sales, uno de sus precursores, o uno de sus análogos, en el que dicho análogo es fenilacetilglutamina , iso-fenilacetilglutamina o la **fórmula** en la que R se selecciona del grupo formado por H y C3H7; R1 se selecciona del grupo formado por H, CH3, CH3-O-, C2H5 y C3H7; y R2 se selecciona del grupo formado por: en la que X se selecciona el grupo formado por CH3, CI, F y -OH; y n es 0, 1, 2, 3 ó 4; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o inhibición de reestenosis.
FENILACETILGLUTAMINA , FENILACETILISOGLUTAMINA Y/O FENILACETATO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS.
(16/09/2004) Una composición farmacéutica que comprende, en solución acuosa: a) un compuesto de **fórmula** en la que n es 0-5; M es hidrógeno, un catión formador de sales, un alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono), un cicloalquilo o un arilo (con 6 a 12 átomos de carbono); R y R1 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, alcoxi inferior (con 1 a 6 átomos de carbono) y alquilo inferior (con 1 a 6 átomos de carbono); y R2 se selecciona entre la **fórmula** en la que X es un halógeno, alquilo inferior (con 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi inferior (con 1 a 6 átomos de carbono), cicloalquilo, cicloalcoxi, arilo (con 6 a 12 átomos de carbono), arilo substituido o hidroxi, y n es 0, 1, 2, 3 o 4; y b) un compuesto de **fórmula**…
METODO PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2000). Inventor/es: BURZYNSKI, STANISLAW R.. Clasificación: A61K31/195.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES DE SERES HUMANOS QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR A UN HUESPED AQUEJADO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE (A) Y (B) SEGUN UNA RELACION EN PESO QUE VA DE 1:1 APROXIMADAMENTE A 1:10 APROXIMADAMENTE (A:B); EN DONDE R ES OH, NH2, OW O H; X ES H, F, CL, BR, I, OH, OW, NO2 O NH2; Y ES H, F, CL, BR, O 1; W ES O UN GRUPO ALIFATICO DE C1 A C12; Z ES UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO DE C1 A C12; X E Y PUEDEN VARIAR LOS DOS DENTRO DEL COMPUESTO; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA RELACION DE 1 A 4 DE LAS SALES SODICAS DE LA FENILACETILGLUTAMINA Y ACIDO FENILACETICO, FORMULADAS DE FORMA TANTO ORAL COMO PARENTERAL Y CLINICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DEL HERPES, EL VIH, EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO, RINOVIRUS, CORONAVIRUS, ORTOMIXOVIRUS Y PARAMIXOVIRUS.
USO DE UNA COMBINACION DE ANTINEOPLASTONES EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROFIBROMATOSIS.
(16/02/2000) EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROFIBROMATOSIS EN HUMANOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, A UN PACIENTE AFECTADO, QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UNA COMBINACION DE EN UN RATIO DE PESO QUE OSCILE DESDE 1:1 A ALREDEDOR DE 1:10 (A:B); EN EL QUE R ES OH, NH{SUB,2}, OW, O H; X ES H, F, CI, BR, I, OH, OW, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}; Y ES H, F, CI, BR, O I; W ES O UN GRUPO ALIFATICO C{SUB,1}-C{SUB,2}; Z ES UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO DE C{SUB,1} AC{SUB,12}; X E Y PUEDEN AMBOS VARIAR EN EL COMPUESTO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. PARTICULARMENTE SE HA DESCUBIERTO AQUI UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN RATIO 1:4 DE SALES DE SODIO DE ACIDO FENILACETICO Y DE FENILACETIGLUTAMINA, FORMULADAS EN AMBAS FORMAS…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1998). Inventor/es: BURZYNSKI, STANISLAW R.. Clasificación: A61K31/195.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES ADMINISTRANDO A UN HUESPED AFLIGIDO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE (A) Y (B) EN UNA RELACION DE PESO QUE VA DE APROXIMADAMENTE 1:1 A APROXIMADAMENTE 1:10 (A:B); DONDE R ES OH, NH2, OW, O H; X ES H, F, C1 BR, I, OH, OW, NO2 O NH2; Y ES H, F, C1, BR, O I; W ES O UN GRUPO ALIFATICO C1-C12; Z ES UN GRUPO AROMATICO O ALIFATICO DE C1-C12; X E Y PUEDEN AMBOS VARIAR DENTRO DEL COMPUESTO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS. SE DESCRIBE PARTICULARMENTE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA RELACION DE 1 A 4 DE SALES DE SODIO DE FENILACETILGLUTAMINA Y ACIDO FENILACETICO, FORMULADAS TANTO EN FORMA PARENTERAL COMO ORAL CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATOIDE, LUPUS ERYTHEMATOSUS, VASCULITIS, DIABETES MELLITUS INSULINODEPENDIENTE, ESCLEROSIS MULTIPLE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/12/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA FRACCION DE PEPTIDO DE ORINA QUE CONTIENE 3-[N-FENILACETILAMINOPIPERIDINA]-2 ,6-DION. LAS FRACCIONES DE PEPTIDO DE ORINA TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE LA INVENCION, LOS ANTINEOPLASTONES TERMINADOS A2 Y A5, SE OBTIENEN POR DOS PROCESOS SEPARADOS : EL ANTINEOPLASTON A2 SE PREPARA APORTANDO UN VOLUMEN DE ORINA; SEPARANDO DE LA MATERIA PARTICULAR DE ORINA Y LA MATERIA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MAYOR QUE APROXIMADAMENTE 5000; ACIDIFICANDO LA ORINA; SEPARANDO LA ORINA ACIDIFICADA CUALQUIER MATERIA…
