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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE B1 Y B3 SON GRUPOS CONVENCIONALES PROTECTORES DE CARBOXILO Y B2 ES UN GRUPO CONVENCIONAL PROTECTOR DEL AMINO, CON UN EXCESO MOLAR DE N-METILPIRROLIDINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE C10JC Y 50JC, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) (V); Y SEPARAR TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES POR MEDIOS CONVENCIONALES, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 4, ALILO U OTROS.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS EN LOS ANIMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07C121/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PROPANOL.COMPRENDE: COPULAR, POR CALENTAMIENTO, UNA INDOLAQUILAMINA METOXILADA DE FORMULA (III) CON UN R5-FENOXI-EPOXIDO DE FORMULA (IV), Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA TRANSFORMAR EL GRUPO METOXI EN UN GRUPO HIDROXILO Y OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES, EN DONDE UNO DE LOS RADICALES R1 O R2 ES H Y EL OTRO ES H O ALQUILO DE C 1 A 4; R3 Y R4 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE H Y ALQUILO DE C 1 A 4; Y R5 ES HALOGENO, H, HIDROXI U OTROS.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES -CHO, -CN2 O -CF3; Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR; R ES HIDROGENO; R1, R2, A Y B SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR; Y C REPRESENTA UN SUSTITUYENTE DE ANILLO BENCENICO; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULA UNA PIRIDINA Z-SUSTITUIDA, DE FORMULA (II) CON UN PROPANOL W-SUSTITUIDO O CON UN INTERMEDIO DE PROPANOL INCIPIENTE DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE CONVIERTE OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) MEDIANTE HIDROLISIS EN CONDICIONES ACIDAS; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL PRODUCTO DE FORMULA (I) MEDIANTE NEUTRALIZACION DE LA MEZCLA DE HIDROLISIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C07D213/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AMINOTIOL CUATERNARIO.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN SULFURO DE FORMULA (II) O (III) CON UNA AMINA HETEROAROMATICA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE CLH, BRH, METANOSULFONICO Y OTROS, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO CLORURO DE METILENO, BENCENO, XILENO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 100JC, PARA OBTENER UN AMINOTIOL CUATERNARIO DE FORMULA (I). SIENDO A, CICLOPENTILENO, CICLOHEXILENO (V); R10, R11, R12 Y R13, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R14 UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO, BI O POLI-CICLICO SUSTITUIDO O NO Y UNIDO POR UN N ALQUILO Y X0 CONTRAANION.SE UTILIZAN COMO ADITIVOS PARA PIENSOS DE ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07C51/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-44,4-DIALQUIL-2,6-PIPERIDINDION-1-IL)BUTILPIPERAZINAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE UNA IMIDA DE ACIDO GLUTARICO DE FORMULA II CON UNA PIRIMIDINA DE FORMULA III, EN DONDE X ES UN GRUPO DESPLAZABLE ADECUADO, EN UN MEDIO LIQUIDO ORGANICO, Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDOS, A TEMPERATURA ADECUADA Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R1 Y R2 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE GRUPOS ALQUILO C1-C9 Y Z ES H, HIDROXILO, HALOGENO O PSEUDOHALOGENO; Y CONVERTIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO NO TOXICO Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROSIS Y DE LA ANSIEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D211/26, C07C235/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-METOXI-2-2-(1-METIL-2-PIPERIDIL)ETIL BENZANILIDA.CONSISTE EN: 1 AGITAR EL HIDROCLORURO DE 2-(2-PIRIDILACETIL)-P-ANISANILIDA CON UN CATALIZADOR DE PLATINO EN ATMOSFERA DE HIDROGENO, A UNA PRESION LIGERAMENTE POSITIVA Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL, APROXIMADAMENTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA QUE SE HAN ABSORBIDO TRES EQUIVALENTES DE HIDROGENO; 2) SEPARAR EL CATALIZADOR DE PLATINO POR FILTRACION Y AGREGAR AL FILTRADO UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON SECO Y DESPUES AGITAR LA MEZCLA DE REACCION EN ATMOSFERA DE HIDROGENO A 55-95JC HASTA QUE SE HAN ABSORBIDO LOS TRES EQUIVALENTES MAS DE HIDROGENO; Y 3) ENFRIAR LA MEZCLA A 25JC E INYECTAR UN EXCESO DE FORMALINA AL 37 EN LA MEZCLA DE REACCION SEGUIDO DE AGITACION HASTA QUE CESA LA ABSORCION DE HIDROGENO PARA CONSEGUIR EL COMPUESTO DESEADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1985). Clasificación: A61K9/54.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CAPSULAS DE ANALGESICO CONTENIENDO GRANULOS DE ACIDO ACETIL-SALICILICO Y P-ACETILAMINOFENOL (APAP) PULVERIZADO.SE PRETENDE PROTEGER EL ACIDO ACETIL SALICILICO DE LA DIGESTION EN EL ESTOMAGO Y QUE SE LIBERE EN LOS INTESTINOS PARA SU ABSORCION POR LA CORRIENTE SANGUINEA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION CONSISTE EN CUBRIR LOS GRANULOS DE ACIDO ACETIL-SALICILICO CON UN RECUBRIMIENTO ENTERICO; PREPARAR UNA MEZCLA DE LOS GRANULOS CON APAP EN POLVO; Y LLENAR LAS CAPSULAS CON DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS. EL RECUBRIMIENTO ENTERICO SE EFECTUA CON UN COPOLIMERO DE CARACTER ANIONICO A BASE DE ACIDO POLIMETACRILICO Y SUS ESTERES. LAS CAPSULAS SON DE GELATINA DURA Y LOS CONTENIDOS SE SITUAN ENTRE 250 MG Y 325 MG DE GRANULOS Y 250 MG A 325 MG DE APAP PULVERIZADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D285/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HIDROGENO DE LA HISTAMINA.COMPRENDE, A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON C1H, EN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON S2C12), O CON (SC12), EN DIMETILFORMADIDA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUROETILO Y OTROS; Z, O, S O METILENO; A, UN RADICAL DE FORMULA (IV), (V) Y OTROS; R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R6 Y R7, ALQUILO INFERIOR, FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS, M 0 1 O 2; N, 2, 3, 4 O 5 Y Q 1, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D285/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HIDROGENO DE LA HISTAMINA.COMPRENDE, A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) HACER REACCIONAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R1NH2) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUOROETILO Y OTROS; Z, O, S O METILENO; A UN RADICAL DE FORMULA (VI) O (VII) Y OTROS; R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R6 Y R7 ALQUILO INFERIOR, FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; M, 0, 1 O 2; N, 2, 3, 4 O 5 Y Q 1, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CEFALOSPORINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, UN HALURO REACTIVO DE FORMULA (QCH2X) CON UNA TRIARILFOSFINA, PARA FORMAR UNA (A); B) HACER REACCIONAR A (A) CON UNA BASE ACUOSA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INSOLUBLE CON AGUA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (QCHFPAR3); C) HACER REACCIONAR A (QCHFPAR3) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (QCHO), EN CONDICIONES ANHIDRAS, PARA OBTENER A (B); D) SEPARAR LOS GRUPOS DE BLOQUEO (P, P Y P) E INTRODUCIR EL GRUPO DE FORMULA (II) EN (B) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R Y R, H, OP Y OTROS; P, P Y P, H, AMINO Y OTROS; R, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Q UN GRUPO DE FORMULA (III) Y (IV) Y OTROS; X, HAL; N 0 O 1; A SAL DE FOSFONIO Y B, 7-AMINOCEF-3-EM 3-SUSTITUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C12P35/06.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR CEFALOSPORINA C.CONSISTE EN AGREGAR EN EL MEDIO NUTRITIVO DE CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CEFALOSPORINA C COMO CEPHALOSPORIUM O CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM, UN COMPUESTO DE FDRMULAS (I), (II), (III) O (IV) CON CONCENTRACIONES ENTRE 100 Y 3.000 PPM. SIENDO: R, R Y R INDEPENDIENTES ENTRE SI Y REPRESENTAN ALQUILO DE C 1 A 10 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, FENILO O FENIL ALQUILO DE C 1 A 4; R, ALQUILO DE C 1 A 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR GRUPOS HALOGENO, U -OR; R Y R, H O R; R, H, HIDROXI Y OTROS; R Y R, H O CL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D213/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CARBAPENEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TIOL, DE FORMULA H5-A-R X-, EN LAS QUE R2 ES UN GRUPO PROTECTOR, L ES UN GRUPO SALIENTE, XC ES UN CONTRAANION, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D209/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PROPANOL DE FORMULA (I), DONDE W ES HALOGENO O HIDROXILO; R ES HIDROGENO O OFC-L CON L SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-10, FENILO, SUSTITUIDO O FENALQUILO; Y G ES EL RADICAL (II) SIENDO R, R, A Y B HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y C UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFE RIOR O HIDROXI.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R, R, A, B Y C SON LOS YA INDICADOS, CON 3-CLORO-1,2-PROPANODIOL , EN ALCOHOL A REFLUJO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PREFERIBLEMENTE CARBONATO SODICO.DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C217/52, C07D209/88, C07C219/24, C07C217/64, C07C219/26, C07D213/10.

PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS BBB-ADRENERGICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y ES ALQUILO C1-10; Y X ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ARIL- O HETARIL-OXIPROPIANOLAMINA BBB-ADRENERGICA DE FORMULA (I), CON UN ISOCIANATO QUIRAL DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE SEPARA EL PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA SE TRATA CADA UNO DE LOS DIASTEREOMEROS SEPARADOS CON UN EXCESO DE HIDRATO DE HIDRAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D213/85.

PROCEDIMIENTO OARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESPIROTIAZOLIDINIL PIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 2-CLORO-3 CIANOPIRIDINA Y PIPERAZINA EN ALCOHOL, PARA OBTENER 1-(3-CIANO 2-PIRIDINIL)PIPERAZINA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA PIPERAZINA OBTENIDA CON 3-(4-BROMOBUTIL)-5-ESPIROCICLOPENTIL-2 ,4-TIAZOLIDINDIONA, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN DISOLVENTE INERTE; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL DE HIDROCLORURO, DE FORMULA GENERAL (II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y DE LA DEPRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D211/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ISOINDOL.CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE 1,3-DIOXOISOINDOL DE FORMULA (II) O A UN COMPUESTO DE 1-HIDROXI-3-OXOISOINDOL DE FORMULA (III), CON ZN Y ACIDO ACETICO O SN Y ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC, DURANTE 6 A 48 HORAS Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE ISOINDOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: X, HAL O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; E Y, UN ENLACE SENCILLO O UN RADICAL ALQUILENO DIVALENTE DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 4.SE UTILIZAN COMO DIURETICOS Y ANTIHIPERTENSI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE SUS SOLVATOS Y SALES NO TOXICAS, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R REPRESENTAN METILO O ETILO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO N-SILILICO DEL MISMO, MEDIANTE UN DERIVADO ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE B ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, B ES UN GRUPO PROTECTOR, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). POSTERIORMENTE SE SEPARAN TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D487/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-AMINO SUSTITUIDO-9A-METOXIMITOXANOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES EL GRUPO AMINIDICO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA PRIMARIA, EN LA QUE EL ATOMO DE CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO AMINO CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE HIDROGENO; LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ORGANICO ANHIDRO, A TEMPERATURA ENTRE C15JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D487/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANALOGOS DE MITOMICINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; B ES AMINO; Y N VALE 0-3.CONSISTE EN LA REACCION DE IMTOMICINA C, DISUELTA EN DIMETILFORMAMIDA, CON 1 A 1,5 MOLES DE HIDRURO SODICO POR MOL DE MITOMICINA C; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA FORMA ANIONICA DE LA MITOMICINA FORMADA CON UN REACTIVO ELECTROFILO CAPAZ DE FORMAR EL GRUPO AMIDINO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1985). Clasificación: A61K7/13.

PROCEDIMIENTO PARA TEN/IR EL CABELLO.CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO EL CABELLO QUE SE DESEA TEN/IR CON UNA SOLUCION A PH 8 DE UN METAL QUE PROVOCA LA FORMACION DE MELANINA A PARTIR DE 5,6-DIHIDROXIINDOL; B) PONER EN CONTACTO EL CABELLO CON UNA SOLUCION DE 5,6-DIHIDROXIINDOL; C) ENJUAGAR EL CABELLO ENTRE LAS DOS OPERACIONES DE CONTACTO, MANTENER EL CONTACTO CON LA SOLUCION UTILIZADA EN SEGUNDO LUGAR HASTA QUE SE OBTIENE EL COLOR MAS OSCURO DESEADO; D) ENJUAGAR O LAVAR CON CHAMPU EL CABELLO; E) PONER EN CONTACTO EL CABELLO CON UNA SOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO A PH 8 DURANTE UN PERIODO MAXIMO DE 15 MINUTODS HASTA QUE SE OBTIENE EL TONO DESEADO; Y F) ENJUAGAR DE NUEVO EL CABELLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07D213/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAPENEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN REACTIVO CAPAZ DE INTRODUCIR UN GRUPO SALIENTE L CONVENCIONAL EN LA POSICION 2; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO DE MERCAPTANO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS EN PREPARADOS ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D211/88.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (IV) Y OTROS RADICALES; N ES 3 O 4; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES H O HALOGENO. LA REACCION SE REALIZA EN UN MEDIO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 200JC Y DURANTE 2 A 24 HORAS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA SELECTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07D417/12, C07D413/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (IV) Y OTROS RADICALES; N ES 3 O 4; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR C 1 A 4; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES H O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, DURANTE 2 A 24 HORAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 200JC.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA SELECTIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1985). Clasificación: A61K7/13.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TINTES PARA EL CABELLO, QUE CONTIENEN UN OXIDANTE Y AGUA.CONSISTE EN PREPARAR UNA COMPOSICION QUE SE EXTIENDA FACILMENTE CUANDO SE APLICA AL CABELLO Y QUE PERMANEZCA EN SU LUGAR UNA VEZ APLICADA, TENIENDO DICHA COMPOSICION UNA VISCOSIDAD A TEMPERATURA AMBIENTE COMPRENDIDA ENTRE 3.200 Y 10.000 CENTIPOISES, Y UN RECORRIDO MAXIMO DE PERMANENCIA DE UNA PULGADA. DICHA COMPOSICION CONTIENE UN OXIDANTE, AGUA Y ENTRE UN 5 Y UN 10 EN PESO DE UN ACIDO GRASO CON 18 A 22 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1984). Clasificación: A61K7/09, A45D7/04.

PROCEDIMIENTO PARA ONDULAR O ALISAR EL CABELLO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ENROLLA UN MECHON DE CABELLO EN UN RIZADOR; SEGUNDA, SE TRATA EL MECHON DE CABELLO ENROLLADO CON UNA COMPOSICION ONDULADORA ACUOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE REDUCTOR Y POR LO MENOS UN POLIMERO CATIONICO; TERCERA, SE ACLARA EL CABELLO ENROLLADO; CUARTA, SE TRATA EL MECHON DE CABELLO YA ACLARADO CON UNA COMPOSICION NEUTRALIZANTE ACUOSA; Y POR ULTIMO, SE DESENROLLA DEL RIZADOR EL CABELLO YA TRATADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO BBM-1644.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DE ACTINOMADURA SP. PRODUCTORA DE BBM-1644 EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, HASTA QUE EL CITADO ORGANISMO HA PRODUCIDO EN EL MEDIO DE CULTIVO MENCIONADO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE BBM-1644.DE APLICACION COMO AGENTE ANTIBACTERIANO O COMO AGENTE ANTITUMORAL, PARA INHIBIR LOS TUMORES DE LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SULFONA DEL ACIDO 2BBB-CLOROMETIL-2BAB-METILPENAM-3BAB-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN UNA SOLUCION ACUOSA O PARCIALMENTE ACUOSA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DE LAS BBB-LACTAMASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D487/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANALOGOS DE MITOMICINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ENTRE MITOMICINA A, MITOMICINA C, O UN DERIVADO N1A ALQUILICO INFERIOR DE LAS MISMAS, CON UN AMIDO-ACETAL DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO ORGANICO ANHIDRO A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 65JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN TUMORES EXPERIMENTALES EN ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM, DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR SUCESIVAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON CLOROFOSFATO DE DIFENILO, CON UN REACTIVO MERCAPTANICO, CON CLORURO DE METANOSULFONILO, CON UNA FUENTE DE IONES YODURO Y CON UNA AMINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1984). Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES IMIDATOS CICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 0 O 1 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CALENTANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D213/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2-PIRIDILACETIL)-P-ANISANILIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-P-ANISOIL-ANTRANILATO DE METILO DE FORMULA (II) CON 2-PICOLIL-LITIO PARA OBTENER 2-(2-PIRIDILACETIL-P-ANISANILIDA DE FORMULA (I) Y HACER REACCIONAR LA SAL DE ADICION DE ACIDO DE (I) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE PLATINO Y PALADIO Y UN EXCESO DE FORMALDEHIDO.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SER REACTIVO DE SINTESIS DE ENCAINIDA, EFICAZ AGENTE ANTIARRITMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07C51/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-4-(4,4-DIALQUIL-2,6-PIPERIDINDION-1-IL)BUTILPIPERAZINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SIGNIFICAN GRUPOS ALQUILO C1-C4; Y Z ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO O PSEUDOHALOGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO O UNA IMINA DE ACIDO GLUTARICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y W ES FO O FNH, CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; E YES H2N-(CH2)4-, EN UN MEDIO DE REACCION INERTE SECO O EN UN LIQUIDO ORGANICO ADECUADO, CON O SIN UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACCION ANSIOLITICA O ANTIPSICOTICA SIN EFECTOS SEDANTES PRONUNCIADOS.